Ji bo gelek ji me normal e ku dema em peyva "penceşêr" dibihîzin hinekî bitirsin û dilgiran bibin. Lê gelo hûn dizanin ku heke em ji hin nexweşiyan, nemaze penceşêra pêsîrê, haydar bin û xetereyan fêm bikin, em dikarin pêşî li zirara mezin a ku ji hêla wan ve çêdibe bigirin? Îro em ê li ser mijarek pir girîng biaxivin. Ew Nirxandina Rîska Penceşêra Pêsîrê ye. Xem meke, em ê li ser vê yekê pir hêsan, bi awayekî ku hûn dikarin fêm bikin, biaxivin.
Bi kurtasî, ev nirxandina rîska penceşêra pêsîran çi ye?
Wekî raporek hewayê bifikirin. Raporta hewayê nabêje "îro baran bibare", lê dibêje "îhtîmala baranê heye." Wisa ye. Nirxandina rîska penceşêra memikê rêbazek e ji bo hesabkirina îhtîmala, an jî şansê, ku hûn di jiyana xwe de penceşêra memikê bipêkevin. Ew qet nikare bi rastî %100 bibêje "hûn ê bi penceşêrê bikevin" an "hûn ê nekevin".
Ev ji bo dîtina ka rîska we li gorî jinên din ên temen û paşxaneya we ji ya normal bilindtir an nizmtir e, tê kirin. Ev agahî ji bo bijîşkê we pir girîng e. Ji ber ku ew dikare ji we re bibe alîkar ku hûn biryar bidin ka hûn çiqas girîngiyê bidin tenduristiya memikên xwe û divê hûn çi testan bikin. Niha, ev rêbazên nirxandina rîskê tenê ji bo jinan hatine çêkirin. Ew ji bo pîvandina rîska penceşêra memikê li mêran nayên bikar anîn.
Ji ber vê yekê, ev rêbazên nirxandina rîskê çawa dixebitin?
Niha zêdetirî 24 modelên cûda hene ku rîska penceşêra memikê dipîvin. Piraniya van pirsnameyên serhêl in ku hûn dikarin di nav 10 hûrdeman de bi tena serê xwe temam bikin. Dema ku hûn bersiva van pirsan bidin, nermalav li gorî faktorên rîska we puanek hesab dike.
Faktora rîskê tiştek e ku şansê pêşketina nexweşiyekê zêde dike. Werin em li faktorên sereke yên rîskê yên ji bo penceşêra memikê binêrin. Ji bo ku hûn vê yekê bi zelalî fêm bikin, li tabloya jêrîn binêrin.
| Faktora Rîskê | Şirovekirineke hêsan |
|---|---|
| Kalbûn | Rîska kansera pêsîrê hêdî hêdî bi temen re zêde dibe. |
| Dîroka Malbatê | Eger kesek di malbata we de, nemaze xizmekî nêzîk mîna dayik, xwişk, an keça we, kansera pêsîran derbas kiribe, xetera we zêdetir e. |
| Mutasyonên Genetîkî | Ger kopiyek mutasyonkirî ya genên BRCA1 an BRCA2 li cem we hebe, xetere bi girîngî zêde dibe. Ev dikarin mîratgirtî bin. |
| Tîrbûna Sîngê | Jinên ku şaneyên memikan ji şaneyên rûn bêtir tîr in, di xetereyek hinekî zêdetir de ne. Ev dikare bi mamografiyê were tespît kirin. |
| Biyopsiyên memikê yên berê | Eger di biyopsiya memikê ya berê de hucreyên anormal (wek mînak, hîperplaziya atîpîk) hatibin ragihandin ku ev rîsk zêdetir e. |
| Veşartina Hormonê | Rîsk bi bandora demdirêj a hormonên estrogen û progesteron di laş de zêde dibe. Ev dikare bi awayekî xwezayî ji ber çerxa mehane, û her weha ji ber hin hebên kontrolkirina zayînê an terapiya guhertina hormonan (HRT) çêbibe. |
| Temen li Menarche | Dema ku balixbûn di temenê pir ciwan de dest pê dike (mînak berî 12 saliyê), xetere ji ber têkiliya dirêjtir bi hormonan re zêde dibe. |
| Temenê Menopozê | Eger hûn heta temenê xwe yê pir mezin (mînak, piştî 55 saliya xwe) heyzên xwe bidomînin, ev jî dema ku hûn rastî hormonan tên zêde dike. Xetere zêdetir e. |
| Dîroka Zayînê | Jinên ku qet zarok neanîne dinyayê di xetereyeke mezintir de ne. Jinên ku piştî 35 saliya xwe zaroka xwe ya yekem tînin dinyayê jî di xetereyeke mezintir de ne. Zarokdayîn, nemaze di temenê biçûktir de, xetereyê kêm dike. |
Lê ji bîr meke, ne hemû faktorên rîskê wek hev in. Bo nimûne, her çend rîsk bi temen re hinekî zêde dibe jî, hebûna mutasyona gena BRCA1 dikare rîska we ya pêşxistina penceşêrê heta %60 zêde bike. Ev bi tena serê xwe bes e ku kesek têxe kategoriya rîska bilind.
Nirxandinên sereke yên rîskê çi ne ku têne bikar anîn?
Rêbazên nirxandinê yên cuda giraniyên cuda didin van faktorên rîskê. Ango, ew puanan bi awayên cuda hesab dikin. Werin em li hin rêbazên herî zêde têne bikar anîn binêrin.
Modela Gail (BCRAT)
Ev rêbaza herî navdar û berbelav li cîhanê ye. Ew ji hêla Enstîtuya Neteweyî ya Penceşêrê li Dewletên Yekbûyî ve hatî pêşve xistin. Ev anket kêmtir ji pênc deqeyan digire da ku were temam kirin. Ew bi giranî ramanek dide li ser xetera pêşxistina penceşêrê di pênc salên pêş de û heta temenê 90 salî.
Pirsên sereke yên ku di vê yekê de têne pirsîn ev in:
- temenê te
- Nijad/etnîsîte
- Dîroka xwedîbûna zarokan
- Gelo berê biyopsiya pêsîrê hatibe kirin an na
- Temenê yekem menstruasyonê
- Dîroka malbatî ya kansera pêsîrê
Eger ev bibe sedema rîska pênc-salî ya 1.67% an jî zêdetir, ew wekî "rîska bilind" tê hesibandin. Ger wusa be, dibe ku bijîşkê we dermanek mîna Tamoxifen binivîse, ku rîska penceşêrê kêm dike. Lêbelê, ev rêbaz ji bo kesên ku berê penceşêr derbas kirine an jî yên ku tê zanîn ku mutasyonek genetîkî mîna BRCA heye ne guncaw e.
IBIS (Modela Tyrer-Cuzik)
Ev rêbaz ji modela Gail hinekî hûrgulîtir e. Ew rîskê di 10 salên bê de û di tevahiya jiyanê de hesab dike. Her wiha faktorên wekî van jî li ber çavan digire:
- Qelpiya memikê
- Îndeksa Girseya Laş (BMI)
- Dîroka kansera hêkdankê
- Bikaranîna terapiya hormonê (HRT)
- Agahdariya li ser mutasyona gena BRCA1 an BRCA2
Li gorî encaman, bijîşk dikarin biryar bidin ka hûn çiqas caran hewceyê pişkinîna pêsîrê ne, an jî gelo hûn hewce ne ku testa gena BRCA bikin.
BRCAPRO
Ev hinekî taybettir e. Ev nirxandin bi giranî li ser îhtîmala hebûna mutasyona gena BRCA1 an BRCA2 di laşê we de dinêre. Ev hema hema bi tevahî bi dîroka penceşêrê ya malbata we ve girêdayî ye. Ew gelek agahdariya kûr hewce dike, nemaze temenê ku endamên malbatê tê de penceşêr pêş ketine, ceribandina genetîkî ya ku wan kiriye, û emeliyatên rakirina memik an hêkdankan. Li gorî encamên vê yekê, hûn dikarin biryar bidin ka divê hûn ceribandina genetîkî bikin an na.
Doktorê min dê van encaman çawa bi kar bîne?
Ev tiştê herî girîng e. Ger hûn nirxandinek serhêl bikin û ew bibêje hûn "di xetereya bilind de ne", netirsin û netirsin. Ev nayê wê wateyê ku hûn pençeşêrê hene. Ev tenê cîhek baş e ku hûn di navbera we û bijîşkê xwe de dest bi axaftinek bikin.
Li ser bingeha van encaman, doktor dikare hin gavên jêrîn bavêje:
- Pêşniyarkirina muayeneyên memikê yên pirtir: Dibe ku ji we were xwestin ku hûn ji ya asayî pirtir mamografiyê an testên din (wek mînak, MRI) bikin.
- Şêwirmendiya Genetîkî: Dibe ku hûn ji pisporekî re werin şandin da ku rave bike ka ceribandina ji bo mutasyonên genetîkî yên ku xetera penceşêrê zêde dikin guncaw e û encam dê çawa bandorê li jiyan û malbata we bikin.
- Dermankirina dermanên kêmkirina rîskê: Dermanên mîna Tamoxifen dikarin mezinbûna şaneyên penceşêrê asteng bikin.
- Gotûbêjkirina Emeliyata Pêşîlêgirtinê: Ji bo kesekî di xetereyeke pir zêde de (mînak, kesekî bi mutasyona gena BRCA), mastektomiyeke profîlaktîk dikare berî pêşketina penceşêrê were nîqaşkirin. Ev dikare xetereyê pir kêm bike.
Encamên van nirxandinan çiqas pêbawer in?
Ev tiştek e ku divê em bi dilsozî li ser biaxivin. Ev rêbazên nirxandinê li ser daneyên ku ji nifûsên mezin hatine berhevkirin têne çêkirin. Ango, agahdariya ji sed hezaran jinên ku nexweşiya penceşêrê pê re çêbûye bi agahdariya we re tê berhev kirin, û ev encam tê dayîn. Lê tu kes ji me ne îstatîstîk e. Her çend faktorên me yên rîskê wekhev bin jî, laşê du kesan ne wek hev e.
Ji ber vê yekê, van rêbazan gelek kêmasiyên wan hene:
- Guhertoyên Daneyan: Daneyên ku di hin rêbazên nirxandinê de têne bikar anîn dibe ku ber bi yek nijadê ve werin alîgir kirin, ji ber vê yekê dibe ku encam ji bo her kesî bi heman rengî rast nebin.
- Ji bo hemî penceşêran nayê sepandin: Ev rêbaz bi piranî penceşêrên dagirker hesab dikin. Her wiha, ew nikarin agahdarî li ser kesekî ku berê penceşêr pêşxistiye peyda bikin.
- Ne ku hemî faktorên rîskê li ber çavan bên girtin:Ne hemû faktorên rîskê bi yek nirxandinê ve têne nixumandin. Hin ji wan bêtir genetîkî ne, hinên din jî bêtir şêwazê jiyanê ne. Ji ber vê yekê carinan bijîşkê we ji we dixwaze ku hûn ji yekê zêdetir nirxandinan bikin.
Tevî van sînordarkirinan, ev nirxandinên rîskê têra xwe bi bandor in ku texmînek maqûl a rîska kesekî peyda bikin, ji ber vê yekê bijîşk berdewam wan di pratîka klînîkî de bikar tînin.
Di dawiyê de, nirxandina rîska penceşêra memikê nikare pêşbînî bike ka hûn ê bi penceşêrê bikevin an na. Lê ew dikare bijîşkê we ji rîska we haydar bike. Ji bo her kesî girîng e ku meriv ji bo penceşêra memikê were ceribandin. Ev nirxandin tenê amûrek din e ku ji we re dibe alîkar ku hûn biryar bidin ka hûn çawa lênêrîna tenduristiya xwe bikin. Ew di heman demê de dikare ji we re bibe alîkar ku hûn muayeneyên birêkûpêk bikin. Armanc ew e ku penceşêr zû were dîtin, dema ku ew dikare were dermankirin.
Peyama Birinê Malê
- Nirxandina rîska penceşêra memikê rêbazek e ji bo pîvandina şansê (îhtîmala) pêşketina penceşêrê, ne teşhîsek e.
- Ji ber encaman netirsin, wan bi bijîşkê xwe re nîqaş bikin . Ev tiştê herî girîng e.
- Encamek bi rîska bilind nayê wê wateyê ku hûn ê bi nexweşiya penceşêrê bikevin. Û ne fikrek baş e ku hûn dev ji testê berdin tenê ji ber ku we encamek bi rîska kêm wergirtiye.
- Ev rêbazên nirxandinê alîkariya we û bijîşkê we dikin ku hûn bêtir proaktîv û li tenduristiya xwe xwedî derkevin .
- Eger penceşêr zû were tespîtkirin, îhtîmala ku bi tevahî were dermankirin pir zêde ye. Ji ber vê yekê, di temenê rast de muayeneyên pêsîrê qet ji dest nedin.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike