Ma tu ji kansera duodenumê haydar î? Werin em bi hêsanî li ser biaxivin!

Gelo carinan êşa zik, dilxelandin û windakirina îştahê dikişînin? Piraniya caran, em zêde bala xwe nadin van tiştan, difikirin ku ew normal in, an jî dibe ku jehrîbûna xwarinê ne. Lê pir kêm caran, ev nîşanên piçûk dikarin nîşana rewşek cidî di rûviyên me de bin. Îro, em ê li ser cureyek penceşêrê ya pir kêm biaxivin ku divê her kes jê haydar be. Ew penceşêra duodenumê, an jî "Penceşêra Duodenumê" ye.

Kansera Duodenumê çi ye?

Bi kurtasî, ev penceşêrek e ku di rûviya me ya piçûk de çêdibe. Di pergala me ya helandinê de, xwarin ji mîdeyê diçe rûviya piçûk. Beşa yekem a vê rûviya piçûk jê re duodenum tê gotin. Bi rastî, duodenum cihê sereke ye ku xwarina ji mîdeyê tê bi enzîmên cûrbecûr ên ku ji hêla laşê me ve têne hilberandin, wekî zerav, re têkel dibe da ku pêvajoya helandinê dest pê bike.

Penceşêra Duodenumê rewşek pir kêm e. Bi gelemperî, dema ku em behsa penceşêrên gastrointestinal dikin, em bi gelemperî behsa penceşêrên ku di kolon, mîde û pankreasê de çêdibin dibihîzin. Girîng e ku meriv ji vê rewşê haydar be ji ber ku ew dikare pir zû belav bibe.

Sedem û faktorên rîskê yên ji bo pêşketina vê penceşêrê çi ne?

Doktor hîn jî sedema rastîn a vê penceşêrê nizanin, lê mîna penceşêrên din, tê bawerkirin ku hin guhertinên di genên şaneyên laş de (mutasyonên genan) dikarin bibin sedema ku ew şane ji kontrolê mezin bibin, û bibin sedema çêbûna tumorek penceşêrê.

Lêkolîneran hin faktorên ku vê xeterê zêde dikin destnîşan kirine.

• Temen: Ev penceşêr pir caran di mirovên temenmezin de, di navbera 60 û 70 salî de, tê teşhîskirin. Dibe ku ev ji ber wê yekê be ku ji bo kombûna guhertinên genetîkî dem digire.
• Dîroka malbatê: Carinan nexweşiyên genetîkî yên ji dêûbavan mîrasgirtî dikarin vê xetereyê zêde bikin. Hin ji van nexweşiyan ev in:
• Fîbroza Kîstîk
• Polîpoza Adenomatoz a Malbatî (FAP)
• Sendroma Peutz-Jeghers (PJS)
• Polîpoza girêdayî MUTYH
• Sendroma Lynch
• Parêz: Xwarina zêde goştê sor, şekir û karbohîdratên safîkirî yên wekî nan û makarona, û her weha xwarina kêm sebze û fêkiyan jî dikare xetereyê zêde bike.
• Cixarekêşandin û alkol: Her çend hemû lêkolîn li ser vê yekê li hev nekin jî, hin lêkolîn destnîşan dikin ku cixarekêşandin an alkol, an jî herdu jî, dikarin xetera kansera rûviya piçûk zêde bikin.
• Tumorên din ên ku di uterusê de çêdibin:Eger di malzaroka te de tumorek ne-penceşêrî (baş) an jî girêkên piçûk (polîp) hebin, xetera te ya pêşketina penceşêrê li wir zêdetir e.
• Nexweşiyên din ên rûvî: Kesên bi nexweşiyên rûvî yên wekî nexweşiya Crohn, nexweşiya iltîhaba rûvî, û nexweşiya sîliyakê jî dibe ku xetera vê penceşêrê hinekî zêde be.

Nîşaneyên wê çi ne? Hûn çawa wê nas dikin?

Kêşeya herî mezin a vê penceşêrê ew e ku nîşaneyên wê pir nezelal in û di qonaxên destpêkê de bi hêsanî têne dîtin. Dibe ku hûn ti guhertinan ferq nekin heya ku penceşêr bi mehan di laşê we de mezin nebe.

Ji bo ku em van nîşanan bi zelalî fam bikin, em li vê tabloyê binêrin.

Doktor bi rastî vê nexweşiyê çawa teşhîs dike?

Ev penceşêr pir caran piştî ku nexweşî hinekî belav bûye tê teşhîskirin. Ji ber ku nîşanên ku me li jor behs kirin dikarin ji ber gelek nexweşiyên din ên hevpar jî çêbibin.

Lê eger ev penceşêr zû were tespîtkirin , berî ku belav bibe, şansê başbûneke temam bi dermankirinê pir zêdetir e. Ji ber vê yekê girîng e ku meriv ji nîşanan haydar be.

Dibe ku bijîşkê we ji bo teşhîskirina rewşê çend testan pêşniyar bike, wek:

Testên Wênekirinê

• Endoskopî (Esophagogastroduodenoscopy): Di vê de, lûleyek zirav ku kamerayek û ronahî tê de heye ji dev têxin û ezofagus, mîde û duodenum têne lêkolîn kirin.
• Skankirina Ultrasonê: Ev dibe alîkar ku were dîtin ka gir werimî ye û kanser çiqas belav bûye.
• Tomografiya Kompîterî (CT scan): Dibe ku ev tomografi rasterast nebîne, lê dikare tiştên wekî astengiyên ji ber tumorê çêdibin tespît bike û bibîne ka kanser li deverên din belav bûye an na.

Testên Laboratîfê

• Biyopsî: Di dema endoskopiyê de, perçeyek piçûk ji tevnê ji deverek gumanbar tê girtin û lêkolîn tê kirin da ku were piştrast kirin ka ew penceşêr e an na.
• Testên xwînê: Ji ber ku ev penceşêr dikare bibe sedema kêmbûna xwînê (anemiyê), ji bo kontrolkirina hejmara xirokên sor ên xwînê di xwînê de, jimartina xwînê ya tevahî tê kirin. Testên xwînê jî têne kirin da ku were kontrolkirin ka organên laş, wek kezeb û gurçik, çawa dixebitin.

Dermankirin çi ne?

Dermankirina sereke ji bo kansera uterus emeliyat e.

• Prosedûra Whipple: Ev emeliyata herî gelemper e. Ew serê pankreasê, duodenumê, beşek ji mîdeyê, zeravê û lûleya safrayê derdixe holê. Ev emeliyatek hinekî tevlihev e.
• Rakirina girêkên lîmfê: Ger penceşêr belavî girêkên lîmfê bûbe, rakirina wan bi neştergerî şansê saxmayîna nexweş zêde dike.
• Emeliyat ji bo sivikkirina nîşanan: Ger nexweş ji ber tiştên wekî astengkirina rûvî êşek giran dikişîne, dibe ku emeliyat jî ji bo sivikkirina wê rewşê were kirin.
• Kîmyoterapî: Ji ber ku ev penceşêr kêm e, kîmoterapî bi gelemperî nayê bikar anîn. Lêbelê, lêkolîn nîşan didin ku ev dermankirin dikare di rewşên ku emeliyat ne gengaz be de bibe alîkar.

Tiştên ku em dikarin bikin da ku vê xetereyê kêm bikin

Rêbazek îsbatkirî ji bo pêşîlêgirtina vê penceşêrê tune ye, lê çend tişt hene ku em dikarin bikin da ku rîska giştî ya penceşêrê kêm bikin.

• Xwarineke saxlem biparêzin: Fêkî, sebze û genimên tevahî yên teze bêtir bixwin. Xurek, vîtamîn û antîoksîdanên di van xwarinan de dibin alîkar ku xetera penceşêrê kêm bibe.
• Werzîşê bikin û giraniya xwe ya saxlem biparêzin: Kêmkirina giraniya laşê xwe dikare ji hema hema hemî celebên penceşêrê re bibe alîkar ku hûn xwe biparêzin. Hewl bidin ku rojê herî kêm 30 hûrdeman werzîşê bikin, wek meşa bilez, ku xwêdanê zêde dike.
• Bi bijîşkê xwe re bipeyivin: Ger nexweşiyeke we ya genetîkî hebe ku dibe sedema mezinbûnên piçûk (polîp) di malzaroka we de, emeliyata rakirina wan dibe ku fikrek baş be da ku xetera pêşketina penceşêrê di pêşerojê de kêm bike. Çêtir e ku hûn li ser vê yekê bi bijîşkê xwe re bipeyivin û biryarek bidin.