Ma ev pirsgirêka damarên xwîna mejiyê te jî hebû? (Angiopatiya Amîloîd a Mejî - CAA) Werin em li ser vê yekê biaxivin!

Carinan em hinekî serê xwe diêşînin, ne wisa? An jî bîra me hinekî qels xuya dike. Dibe ku hin kes bifikirin ku ev tiştek normal e ku dema em pîr dibin diqewime. Lêbelê, carinan ev dikare hinekî ji vê kûrtir be. Îro em ê li ser tiştekî weha biaxivin. Ango, li ser rewşek bi navê `(Angiopatiya Amîloîd a Mejî)` an `(CAA)`.

`(Anjîopatiya Amîloyîd a Mejî - CAA)` çi ye?

Bi kurtasî, Anjîopatiya Amîloyîd a Mejî (CAA) rewşek e ku tê de proteînek anormal di damarên xwînê yên piçûk ên mejiyê me de kom dibe, dibe sedema qelsbûna wan û rijandina xwînê. Sedema sereke ya vê yekê kombûna proteînek anormal a bi navê amîloîd di dîwarên damarên xwînê yên mejiyê de ye. Wê wekî lûleyek avê ya ku tê girtin bifikirin. Bi demê re, ev proteîna amîloîd dibe sedema ku dîwarên damarên xwînê zirav, qels û bi hêsanî zirarê bibînin.

Dema ku damarên xwînê bi vî rengî qels dibin, xwîn dest bi rijandina nav mêjî dike. Carinan ev rijandin pir piçûk in, mîna "mîkroxwîn" . Ango, dilopên xwînê yên pir piçûk dikevin derve. Ev ewqas piçûk in ku carinan em ti nîşanan ferq nakin. Lê carinan ev dikare bigihîje "xwînrijandina nav-krenyal" , ango xwînrijandinek mezin di hundurê mêjî de. Ger ev xwînrijandin çêbibe, ew dikare zirarê bide tevna mêjî û bibe sedema pirsgirêkên cidî.

Ev rewşa ku jê re "CAA" tê gotin, wekî sedemek sereke ya rewşek bi navê "kêmbûna têgihiştinê" jî hatiye destnîşankirin. "(Kêmbûna têgihiştinê)" behsa kêmbûna hêdî hêdî ya şiyanên me yên fikirînê dike, wek bîranîn, balkişandin, aqil û jêhatîbûna çareserkirina pirsgirêkan. Ew mîna "pêvajoya" mêjiyê me ye ku "hêdî dibe". Li gorî pisporan, di navbera %23 û %29ê mirovên ji 50 salî mezintir de dibe ku ev rewşa "(CAA)" di asteke navîn an giran de hebe. Ev tê vê wateyê ku ew ne ewqas kêm e.

Nîşanên gengaz ên `(CAA)` çi ne?

Nîşaneyên ku di vê rewşê de xuya dibin ji bo her kesî ne yek in. Ew girêdayî ye ku çiqas xwîn diherike nav mêjî.

Bifikirin ku hin kes dikarin bêyî nîşanan "CAA" hebin. Sedem ev e ku di mejiyê wan de tenê rijandina xwînê ya pir piçûk û ne diyar ("mîkroxwînên bêdeng") heye, ku nayên dîtin. Ew mîna av e ku hêdî hêdî ji qulikek piçûk diherike, lê ne rijandinek ewqas mezin e ku kovlek tijî bike.

Lêbelê, heke di hundirê mêjî de xwînrijandineke mezin hebe , wê demê pirsgirêkên neurolojîk dikarin çêbibin. Her wiha, hin kes dema ku ji bo pirsgirêkek din skaneke "MRI" ya mêjî dikin, ji "CAA"yê agahdar dibin.

Heke xwînrijandin dijwartir bibe, dibe ku nîşanên wekî van xuya bibin:

• Serêşa giran: Ne serêşeke asayî ye, tenê hinekî giran e.
• Tevlihevî : Tiştên mîna cih, dem, û kesên li dora xwe tevlihev dibin.
• Zehmetiya axaftinê : Peyvên tevlihev diqelişînin û zehmetî di gotina tiştê ku mirov dixwaze bibêje de dibînin.
• Lawaziya ji nişka ve : Hesteke lawaziyê ya ji nişka ve li aliyekî laş, dest an ling.
• Astengiya têgihiştinê : Bîranîn xirab dibe, biryardan dijwar dibe.
• Nîşaneyên epîlepsiyê (Krîz) : Dikare dişibihe krîzekê.

Di hin rewşên giran de, kesek dikare ji ber xwînrijandina giran jî bikeve komayê .

Dema ku `(CAA)` hebe, bi rastî çi dibe?

Anjîopatiya amîloîd a mejî di rastiyê de cureyek ji felca xwînberbûnê ye. Heke hûn bi vê rewşê re rû bi rû bimînin, proteînek anormal a bi navê amîloîd li hundirê damarên xwînê yên di mejiyê we de kom bûye û asê maye.

Bi derbasbûna salan, dîwarên damarên xwînê hêdî hêdî qels dibin, şikestin an jî çîpên mîkroskopîk çêdibin ku dihêlin xwîn bikeve nav mejiyê we. Dema ku xwîn ji van damaran diherike, zirarê dide tevnên mejiyê.

Piraniya caran, ev xwîn wekî lastîkek ku hêdî hêdî hewa derdixe hîs dibe. Di destpêkê de, hûn ê pir ferqê hîs nekin.

Gelek kes di destpêkê de tiştên wekî windabûna bîranînê û tevliheviyê cidî nagirin. Dibe ku ew bifikirin, "Erê, ev tiştek e ku dema ku hûn pîr dibin diqewime." Lê bi demê re, ji ber ku proteîna amîloîd zirarê dide damarên xwînê û mîqdara xwîna ku diherike mêjî zêde dike, nîşan hêdî hêdî xirabtir dibin.

Gelo `(CAA)` dikare ji nişkê ve were afirandin?

Bi gelemperî ew qas zû pêş nakeve. Lêbelê, ew tenê dikare çêbibe heke hûn hin mutasyonên genetîkî yên ku dibin sedema nexweşiyê mîras bigirin. Mînakî, cureya herî gelemperî ya nexweşiya damarên koroner ên mîratî (CAA) felceke giran û ku jiyanê tehdît dike ye.

Ev felcên giran nîşanên yekem in. Tewra ku ew ji felcê sax bimînin jî, ew dikarin paşê demans , epîlepsî û felcên dubare çêbibin ku dikarin zirarê bidin mêjî. Piraniya mirovên bi vî rengî CAA-ya mîratî di nav 10 salan de piştî nîşanan dimirin. Lê divê hûn ji bîr mekin ku CAA-ya mîratî pir kêm e .

Sedemên avakirina `(CAA)` çi ne?

Pispor hîn sedema rastîn nizanin, lê lêkolînan dîtiye ku tiştên jêrîn dikarin xetereyê zêde bikin:

• Nexweşiya Alzheimer: Kesên bi nexweşiya Alzheimer re îhtîmala pêşxistina vê nexweşiyê zêdetir e. Ev dibe ku ji ber ku her du nexweşî proteîna amîloîdê vedihewîne be.
• Netewe:Lêkolîn nîşan didin ku ev rewş di nav hin komên etnîkî de pirtir e. Bo nimûne, hin lêkolîn destnîşan dikin ku CAA di nav mirovên spî de pirtir e. Lêbelê, ev rewşek gerdûnî nine, û lêkolînên bêtir hewce ne.
• Hîpertansiyon: Tansiyona bilind jî faktorek e ku bi zexta zêde li ser van damarên xwînê rîska CAA zêde dike.

Tu çawa bi rastî `(CAA)` nas dikî?

Ev beşa herî dijwar e. Bi rastî jî rêyek tune ku meriv vê nexweşiyê bi %100 misogerî piştrast bike dema ku kesek sax e. Tenê rêya piştrastkirina wê ew e ku piştî mirinê tevna mêjî were girtin û di bin mîkroskopê de were lêkolîn kirin. Ango, bi "otopsiyê".

Lêbelê, her çend ne mimkûn be ku berî mirinê "CAA" were piştrast kirin jî, bijîşk dikarin "teşhîsek texmînî" bikin ku nexweşî muhtemelen heye. Ev bi karanîna van rêbazan tê kirin:

• Wênekirina Rezonansa Magnetîk (MRI) ya mêjî: Ev dikare di mêjî de xwînmijên piçûk (mîkroxwîn) tespît bike.
• Skenkirina `(PET)` (Skenkirina Tomografiya Emisyona Pozîtronê) bi (etîketkirina şopînerê amîloîd) : Ev dikare were bikar anîn da ku were dîtin ka proteîna `(amîloîd)` di mêjî de hatiye razandin an na.

Li gorî agahiyên ku ji van testan hatine wergirtin, bijîşk biryar didin ka gelo ew dikarin bibin (CAA).

Ma dermankirinek ji bo `(CAA)` heye?

Mixabin, ji bo vê yekê dermankirinek yekalî an rêyek ji bo pêşîlêgirtina wê tune.

Ji ber vê yekê, heke testên we nîşan bidin ku dibe ku ev nexweşî li we hebe, bijîşkê we dê hewl bide ku îhtîmala xwînrijandina mejî, xwînrijandina zêdetir, an jî xirabtirbûna xwînrijandina heyî kêm bike. Ev tê vê wateyê ku hûn nîşanên xwe birêve bibin û rewşê ji xirabtirbûnê kontrol bikin.

Ji bo çend mînakan bidim:

• Kontrolkirina tansiyona bilind: Tansiyona bilind a kronîk metirsiya xwînrijandina mêjî zêde dike. Ger test nîşanên "CAA" nîşan bidin û tansiyona we jî bilind be, bijîşkê we dê tenduristiya we ya giştî û tansiyona we ji nêz ve bişopîne. Ew dikarin derman û guhertinên şêwaza jiyanê (parêz, werzîş) jî pêşniyar bikin da ku tansiyona we kêm bikin.
• Bi dermanên rijandina xwînê baldar bin: Ger CAA we hebe û hûn ji bo nexweşiya mejîbûna xwînê dermanên dijî-koagulant, wek warfarin an aspirin, digirin, ev dikare xwîna mejiyê we girantir bike. Ger ev rewş li we hebe, dibe ku bijîşkê we ji we re bêje ku hûn dev ji dermana rijandina xwînê berdin û dibe ku rêbazên din ên ewletir ji bo pêşîgirtina li mejîbûna xwînê pêşniyar bike. Ji ber vê yekê girîng e ku hûn ji bijîşkê xwe re li ser hemî dermanên ku hûn digirin bêjin.

Tu çiqas dikarî bi `(CAA)` re bijî?

Ev pirsek e ku gelek kes dipirsin. Lêbelê, dayînê bersiveke yekane dijwar e. Li gorî rewşa we pir diguhere.

Temenê te, xwezaya nîşanên te yên niha, tenduristiya te ya giştî, û rewşên din ên bijîşkî yên ku metirsiya xwînrêjiyên cidî yên mêjî zêde dikin (mînak, şekir, kolesterolê bilind) hemî bandorê li ser dirêjahiya jiyana te dikin.

Doktorê we çavkaniya herî baş a agahdariyê ye li ser tiştê ku hûn dikarin hêvî bikin. Ew ê rewşa we ya taybetî bizanibe û dê bikaribe li gorî wê şîretan bide we.

Ez çawa dikarim xwe xwedî bikim?

Dema ku hûn bizanin ku we (CAA) heye, girîng e ku hûn xwe biparêzin. Fêmkirina rîska xwe tiştê çêtirîn e ku hûn dikarin bikin da ku xwe biparêzin.

Bo nimûne, eger test nîşan bidin ku we "(CAA)" heye lê nîşanên sereke li cem we nînin, dibe ku bijîşkê we şîretan li ser rêbazên pêşîgirtina li tansiyona bilind an dûrketina ji dermanên nehewce yên tenikkirina xwînê bike. Ev di nav xwe de digire:

• Tansiyona xwîna xwe bi rêkûpêk kontrol bikin û wekî ku bijîşkê we pêşniyar dike wê kontrol bikin.
• Xwarineke saxlem bixwin.
• Bi rêkûpêk werzîşê bikin.
• Eger cixare dikişînî, dev jê berde.

Kengî divê ez biçim cem bijîşk?

Eger nîşanên te xirabtir bibin, tavilê bi bijîşkê xwe re bişêwirin.

Bo nimûne, CAA dikare bandorê li ser bîr û jêhatîyên we yên fikirînê bike. Ger hûn an kesek ku hûn nas dikin pirsgirêkên bîrê hene (peyvan ji bîr dike, winda dibe), an jî heke hûn ji berê bêtir tevlihev dibin an jî di axaftinê de zehmetiyê dikişînin, dibe ku bijîşkê we bixwaze we ji bo xwînrijandina mêjî ya nû test bike. Ji ber vê yekê van guhertinan paşguh nekin.

Kengî divê ez biçim odeya acîl?

Ev pir girîng e. Ger nîşan ji nişkê ve giran bibin, wek serêş, tevlihevî, zehmetiya axaftinê, an jî windakirina hişmendiyê, divê hûn tavilê biçin nexweşxaneyê.

Ji ber ku dibe ku we felceke xwînrijandinê derbas kiribe, felceke ji ber xwînrijandinê çêdibe ku dikare bibe sedema zirara mayînde ya mêjî an mirinê. Piştî felcê, zû wergirtina dermankirinê ji bo rizgarkirina jiyanan û kêmkirina seqetiya demdirêj pir girîng e.

Li vir çend nîşanên hişyariyê yên stroke hene:

• Daketina aliyekî rû: Dema ku mirov dikene, aliyekî rû bi rêkûpêk nayê rakirin.
• Lawaziya yek destî: Dema ku ji wî tê xwestin ku her du destan ber bi pêş ve rake, yek dest dadikeve xwarê.
• Zehmetiya axaftinê: peyv tevlihev dibin, meriv fêm nake ka çi tê gotin.
• Serêşeke ji nişka ve giran: Serêşeke giran ku qet di jiyana we de nehatiye dîtin.

Heke hûn yek ji van nîşanan bibînin, wextê xwe winda nekin û tavilê biçin nexweşxaneyê.

Divê ez çi pirsan ji bijîşk bipirsim?

Eger testên te nîşan bidin ku dibe ku te (CAA) hebe, normal e ku gelek pirs hebin. Li vir çend pirs hene ku tu dikarî ji bijîşkê xwe bipirsî:

• MRI an PET skanên min bi rastî çi nîşan didin?
• Ma di hundirê mejiyê min de xwîn heye? Çiqas giran e?
• Ma mimkun e ku ev xwînrijandin xerabtir bibe?
• Rîska felcê li cem min çi ye?
• Ev ê çawa bandorê li ser bîr û şiyana min a hizirkirinê bike?
• Pêdivî ye ku ez çi guhertinên şêwaza jiyanê bikim?
• Ez dikarim çi dermanan bikar bînim? Gelo bandorên wan ên alî hene?
• Divê ez di demek çiqas zû de dîsa test bikim?

`(CAA)` jî `(Dementia)` ye?

Na, ew ne yek in. Lê girêdanek di navbera herduyan de heye. Anjîopatiya Amîloyîd a Mejî dikare bibe sedema felcên xwînrijandinê . Ev felc zirarê didin şaneyên mêjî, ku dikare bibe sedema demansa damarî . Demans rewşek e ku fonksiyonên mêjî yên wekî bîr, raman, ziman û darizandinê xirab dike. Ji ber vê yekê, CAA dikare bibe yek ji sedemên demansa damarî.

Di dawiyê de, tiştên ku divê werin bîranîn (Peyama ji bo Birin Malê)

Anjîopatiya Amîloyîd a Mejî (CAA) rewşek potansiyel cidî ye ku tê de proteîna amîloîd di damarên xwînê yên mejî de çêdibe û dibe sedema xwînrijandinê.

• Nîşaneyên destpêkê dikarin pir nazik bin - mîna windabûna bîranînê ya piçûk, jibîrkirina peyvan. Lê ev dikarin bi demê re girantir bibin.
• Ji bo vê yekê dermanek taybetî tune ye , lê nîşan dikarin werin birêvebirin û rewş dikare were kontrol kirin. Kontrolkirina tansiyona xwînê û şopandina şêwazek jiyanek saxlem pir girîng in.
• Heger nîşanên gumanbar li cem we hebin (bi taybetî windabûna bîranînê, tevlihevî, guhertinên ji nişka ve yên neurolojîk), tavilê şîreta bijîşkî bigerin.
• Haydarbûna ji (CAA) dê ji we û hezkiriyên we re bibe alîkar ku hûn bi vê rewşê re mijûl bibin.

Ez hêvî dikim ku ev agahî ji we re bikêrhatî be. Ger pirsek we hebe, dudilî nebin ku bi bijîşkê xwe re bipeyivin.

` anjîopatiya amîloyîd a mejî, CAA, xwînrijandina mejî, xwînrêjiyên mîkro, xwînrijandina hundirê mejî, kêmbûna têgihiştinê, felca hemorrajîk, proteîna amîloyîd, demans, nexweşiya Alzheimer, tansiyona bilind, MRI, skankirina PET, xwînrijandina mejî, amîloyîd, windabûna bîrê, felc`