Skip to main content

Gelo hûn xwe lawaz hîs dikin? Ma lingên we diqelişin? Werin em li ser CIDP (Polîneuropatiya Demyelînîzator a Iltihaba Kronîk) fêr bibin!

Gelo hûn xwe lawaz hîs dikin? Ma lingên we diqelişin? Werin em li ser CIDP (Polîneuropatiya Demyelînîzator a Iltihaba Kronîk) fêr bibin!

Gelo carinan hûn xwe pir westiyayî hîs dikin, dest û lingên we bêhest dibin, an jî hestek çirandinê li we tê? Carinan dibe ku hûn zêde bala xwe nedin van tiştan. Lêbelê, di rewşên kêm de, ev nîşan dikarin nîşana tiştekî cidîtir bin. Yek ji wan rewşên kêm lê girîng ku divê hûn hay jê hebin jê re CIDP (Polîneuropatiya Demyelînîzator a Iltihaba Kronîk) tê gotin. Her çend nav hinekî dirêj xuya bike jî, em wê hêsan bihêlin.

Polîneuropatiya Demyelînîzator a Iltihaba Kronîk (CIDP) çi ye?

Her çend ev nav hinekî tevlihev xuya bike jî, heke em wateya wê şîrove bikin, em dikarin ramanek çêtir li ser vê nexweşiyê bistînin.

  • Kronîk: Ev tê wateya "demdirêj". Ev tê wê wateyê ku CIDP ji nişkê ve dernakeve û zû baş nabe. Ew hêdî hêdî, di heyamek herî kêm heşt hefteyan de pêş dikeve. Carinan nîşan kêm dibin û dûv re piştî mehan an jî salan dîsa derdikevin. Ew mîna pirsgirêkek dubare ye.
  • Iltihab: Ev tê wateya "iltihab" . Dema ku em li deverek li ser laşê xwe birîndar dibin, ew diwerime û sor dibe, rast e? Ev e. Lê di CIDP de, ev iltihab ji ber hin pirsgirêkên di pergala parastinê ya laşê me de çêdibe. Bi kurtasî, leşkerên ku divê laşê me biparêzin bi xeletî dest bi êrîşkirina demarên me dikin. Ev wekî "Êrîşa Otoîmmûn" tê binavkirin. Iltihaba zêde ya ji ber vê yekê zirarê dide demarên me yên periferîk . Ev demarên periferîk ew demar in ku ji mêjî û stûna piştê dirêj dibin.
  • Demyelînkirin: Ev peyvek hinekî kûr e. Neuronên me li dora xwe pêçek parastinê hene. Ew mîna pêçek plastîk li dora têlek elektrîkê ye. Ev pêç wekî `(Pêça Mîyelînê)` tê binavkirin. Ev pêça mîyelînê ew e ku dihêle peyamên demaran bi lez û rast rêwîtiyê bikin. `(Demyelînkirin)` tê vê wateyê ku pêça mîyelînê tê hilweşandin an jî zirar dibîne. Dûv re, mîna dema ku plastîka li ser têlê tê rakirin, herikîn diherike, û peyamên demaran bi rêkûpêk rêwîtiyê nakin.
  • Polîneuropatî: "Polî" tê wateya "gelek". "Neuropatî" tê wateya zirara demaran. Polîneuropatî tê wateya zirara gelek demarên periferîk di laş de di heman demê de. Ev dikare bibe sedema gelek pirsgirêkan wekî qelsiya masûlkeyan, bêhestbûn û paresthesia.

Bi kurtasî, CIDP rewşek demdirêj e ku tê de qalikê mîyelînê yê li dora demarên periferîk ji ber xirabûna pergala me ya parastinê zirar dibîne, ku dibe sedema xirabûna karê gelek demaran. Ma hûn fêm dikin?

Cûdahiya di navbera Sendroma Guillain-Barré (GBS) û CIDP de çi ye?

Tu dibe kuDibe ku we navê `(Sendroma Guillain-Barré)` an `(GBS) ` bihîstibe. Nexweşiya CIDP pir dişibihe GBS. Doktor CIDP wekî celebek demdirêj a GBS dibînin. GBS di heman demê de nexweşiyek nadir e ku tê de pergala me ya parastinê êrîşî demarên periferîk dike.

Lê cudahiya sereke dem e. Xerabtirîn nexweşiya GBS bi gelemperî du-sê hefte piştî destpêkirina nîşanan tê. Lê piraniya mirovan piştî wê hêdî hêdî baş dibin. Lê CIDP dirêjtir dom dike. Nîşane hêdî hêdî di nav herî kêm heşt hefteyan de xirabtir dibin.

CIDP çiqas gelemperî ye?

CIDP bi rastî rewşek pir kêm e. Li gorî lêkolîneran, hejmara bûyerên nû yên CIDP li Dewletên Yekbûyî di navbera 0.8 û 8.9 ji her 100,000 kesan de di salê de ye. Ev rêje hinekî mezin e, ji ber ku CIDP dikare bi awayên cûda bandorê li mirovên cûda bike, û ji ber ku nexweşî dijwar e ku were teşhîskirin.

CIDP dikare di her temenî de pêş bikeve.

Nîşaneyên CIDP çi ne?

Nîşaneyên CIDP dikarin li gorî celebê cûda bibin. Lêbelê, nîşana herî gelemperî qelsiya masûlkeyan a pêşverû ye ku herî kêm heşt hefteyan dom dike. Ev bi gelemperî bandorê li her du aliyên laş bi heman rengî dike. Bi taybetî:

  • Masûlkeyên herêma ran û ranan
  • Masûlkeyên devera mil û milê jorîn
  • Palf û tiliyên
  • Pê û tiliyên lingan

Xeyal bike, ji nişkê ve tu dibînî ku ji kursiyekê rabûn zehmet e, hîs dikî ku tu nikarî derenceyekê hilkişî, an jî dibînî ku tu porê xwe şuştî an jî girtina fîncanekê zehmet e. Tiştên weha dikarin biqewimin.

Nîşaneyên din ên ku dikarin werin dîtin ev in:

  • Atrofiya masûlkeyên bandorbûyî
  • Bêhestî, çirandin, an windabûna hestê di tiliyên dest û lingan de (Paresthesia)
  • Zehmetiya parastina hevsengiya laş û koordînasyona nebaş (wek lerzîn)
  • Zehmetiya di meşê de an jî windakirina bi tevahî ya meşê
  • Windabûn an qelsbûna refleksên tendonên kûr (ev e tiştê ku bijîşk dê bi lêdana çekûçek piçûk li çokê test bike)
  • Êşa Neuropatîk. Ev êşek e ku dişibihe şewitandin an şokên elektrîkê.

Pir kêm caran, hûn dikarin nîşanên wekî jî bibînin:

  • Zehmetiya daqurtandinê (Dysphagia) û qelsiya stûyê jorîn
  • Dîtina Duqat

Ev nîşan dikarin bi demê re biguherin. Ew dikarin hêdî hêdî dest pê bikin, an jî dikarin bi lez pêşve biçin. Carinan ew dikarin werin û biçin, piştî çend rojan kêm bibin, û dûv re dîsa vegerin. Ger ev nîşan li we hebin, girîng e ku hûn di zûtirîn dem de biçin cem bijîşk.Teşhîs û dermankirina zû rêyek dûr û dirêj ber bi başbûnê ve diçin.

Ma celebên cûda yên CIDP hene?

Belê, celebên cûda yên CIDP hene, û nîşanên wan hinekî cûda ne.

Cureyê herî gelemper CIDP ya tîpîk e , ku li her du aliyên laş dibe sedema qelsiya masûlkeyan û nîşanên hestî (wek bêhestî).

Hin guhertoyên atypîk ev in:

  • `(Neuropatiya Motorî ya Pirfokal)`: Ev tenê qelsiya masûlkeyan vedihewîne. Ev qelsî jî asîmetrîk e, ango ew dikare tenê li yek deverek li aliyekî laş, an jî bi awayên cûda li çend deveran bandor bike.
  • ` (Sendroma Lewis-Sumner): Ev hem qelsiya masûlkeyên asîmetrîk û hem jî nîşanên hestî dihewîne.
  • `(CIDP-ya Hesas a Paqij)`: Ev dikare bibe sedema bêhestbûn, êş, pirsgirêkên hevsengiyê û meşek neasayî. Lê qelsiya masûlkeyan tune ye.
  • `(CIDP-ya Motora Paqij):`: Di vê de, qelsiya masûlkeyan û windabûna refleksên ku bandorê li her du aliyên laş dikin tê dîtin, lê nîşanên hestyarî tune ne.

Lêkolîner hîn jî guhertoyên din ên CIDP-ê lêkolîn dikin.

Çi dibe sedema CIDP?

Wekî ku me berê jî nîqaş kir, lêkolîner bawer dikin ku CIDP ji ber xirabûna pergala me ya parastinê çêdibe. Her çend sedema rastîn hîn nayê zanîn jî, pergala me ya parastinê qalikê mîyelînê wekî dijmin dibîne û dûv re dest bi êrîşê dike (reaksiyonek otoîmmûn).

Qapaxa mîyelînê qata parastinê ye li dora şaneyên demarên me. Ew li dora beşa dirêj a fîbera demaran (akson) dipêçe. Mîyelîn ew e ku dihêle împulsên elektrîkî bi rêkûpêk li ser demaran rêwîtiyê bikin. Dema ku mîyelîn zirar dibîne, ev împulsên elektrîkî pir hêdî rêwîtiyê dikin, an jî bi tevahî winda dibin. Wê demê "peyam" nagihîjin cihê ku divê biçin. Ev yek dibe sedema nîşanên CIDP.

Têleke elektrîkê ya baş-îzolekirî xeyal bike. Ew herikînê bi awayekî xweşik diguhezîne. Lê çi dibe ger qapaxa plastîk a li ser wê têlê li hin deveran qut bibe? Herikîn diherike, an jî bi rêkûpêk naherike, rast e? Dema ku qapaxa mîyelînê xera dibe ev dibe.

CIDP çawa tê teşhîskirin?

Teşhîskirina CIDP dikare dijwar be ji ber ku celebên cûda nîşanên cûda hene. Ji bo teşhîskirina CIDP, bijîşkê we dê:

  • Ew ê bi baldarî li nîşanên we guhdarî bikin û li ser dîroka we ya bijîşkî bipirsin.
  • Muayeneyek fîzîkî û muayeneyek neurolojîk tê kirin.
  • Dibe ku çend ceribandinên taybetî werin kirin da ku teşhîsê piştrast bikin an jî şert û mercên din ji holê rakin.

Ji bo teşhîskirina CIDP çi test têne bikar anîn?

Ev test in ku dikarin bibin alîkar ku CIDP piştrast bikin û sedemên din ji holê rakin:

  • Elektromiyografî (EMG) û Testên Rêvebirina Demaran: Ev test li tenduristî û fonksiyona masûlkeyên we û demarên ku wan kontrol dikin dinêrin. Ev test bi taybetî ji bo lêgerîna guhertinên demyelînîzasyonê (veguhestina hêdî ya sînyalên demaran, astengkirin, hwd.) wekî CIDP bikêr in. Ev dikare ji bo cudakirina CIDP ji celebên din ên hevpar ên polînevropatiyan bibe alîkar.
  • Pûnksiyona Piştê / Pûnksiyona Lumbar: Di vê testê de, bijîşk derziyek piçûk dixe nav pişta we ya jêrîn û nimûneyek ji şilava mejî-hestiyê (CSF) ya we digire. Ev nimûne ji bo testê ji laboratûarê re tê şandin. Di %85 heta %90ê kesên bi CIDP de, jimara xirokên spî yên xwînê normal e, lê asta proteînê bilind e. Anormaliyên din ên di CSF de dibe ku rewşek din nîşan bidin.
  • Wênekirina Rezonansa Magnetîk (MRI) ya pişta jêrîn: Ger rehên demarî yên li pişta weya jêrîn di dema MRI de boyaxa kontrastê bikişînin, ew dikare ji bo teşhîskirina CIDP-ê bibe alîkar.
  • Testên Xwînê: Dibe ku bijîşkê we testên xwînê ferman bike da ku şert û mercên din ên ku dikarin bibin sedema newropatiyê, wekî şekir, kêmasiya vîtamînan, nexweşiya tîroîdê, nexweşiya Lyme, HIV/AIDS, û lîmfoma, ji holê rake. Ew dikarin hin antîkorên ku bi CIDP ve girêdayî ne jî kontrol bikin.
  • Biyopsiya Demaran: Pir kêm caran, bijîşk dikare biyopsiya demaran pêşniyar bike, ku tê de perçeyek demar tê derxistin û lêkolîn kirin da ku were dîtin ka qalikê mîyelînê zirar dîtiye an na.

Tedawiyên CIDP çi ne?

Sê dermankirinên sereke (xeta yekem) ji bo CIDP hene:

  • Kortîkosteroîd: Dermanên steroîd, wek prednîzolon, dibin alîkar ku iltîhab kêm bibe. Ji bo gelek kesan, ev steroîd bi tena serê xwe dikarin bibin alîkar ku nîşanan kêm bikin. Lêbelê, steroîd dikarin bandorên alî yên cidî hebin, ji ber vê yekê karanîna van dermanan ji bo demek dirêj ve sînordar e. Dibe ku bijîşkê we dermanên din (îmmunosupresantan) jî ligel steroîdan binivîse.
  • Guhertina Plazmayê / Plazmaferez: Di vê dermankirinê de, makîneyek plazmayê ji xwîna we vediqetîne, wê derman dike, û dûv re plazma û xwînê vedigerîne laşê we. Bi kurtasî, ew antîkorên zirardar ên di plazmayê de ku êrîşî demarên we dikin, parzûn dike. Guhertina plazmayê bi gelemperî tenê çend hefteyan dixebite. Dibe ku hûn hewce bikin ku vê dermankirinê bi mehan, an jî bi salan, biqedînin.
  • Terapiya Îmûnoglobulîna Damarî (IVIG): Di vê dermankirinê de, proteînên bi navê îmûnoglobîn (proteînên ku pergala me ya parastinê bi xwezayî çêdike da ku êrîşî dagirkeran bike) bi damarî (IV) têne dayîn. Ev îmûnoglobîn ji xwîna bi hezaran mirovên saxlem tê wergirtin. IVIG dikare zirara ku pergala we ya parastinê li demarên we dike kêm bike. IVIG dikare di destpêkê de bi dozên pir zêde were dayîn, û dibe ku hûn hewce bikin ku vê dermankirinê bi mehan, an jî bi salan, periyodîk bistînin.

Lêkolîner niha li ser dermankirinên din ên ji bo CIDP-ê lêkolîn dikin. Dibe ku derfeta we hebe ku hûn beşdarî ceribandinek klînîkî ya ji bo CIDP-ê bibin. Li ser vê yekê bi bijîşkê xwe re bipeyivin.

Jiyana bi CIDP re çawa ye? (Pêşbîn)

Pêşbîniya demdirêj a nexweşiyê bi çend faktoran ve girêdayî ye:

  • Temenê te dema ku CIDP dest pê kir.
  • Çawa nexweşî pêş dikeve û cûreya nexweşiyê çi ye.
  • çiqas zû nexweşî hat tesbîtkirin û dermankirin dest pê kir .
  • Çawa laşê we di destpêkê de bersivê dide dermankirinê.

Nêzîkî %90ê kesên bi CIDP dikarin bi dermankirinê werin dermankirin. Lê nêzîkî %50ê kesan nexweşiya wan dubare dibe. Bi gelemperî, pêşbîniya demdirêj a kesên ku di temenê ciwan de bi CIDP hatine teşhîskirin baş e. Ger hûn ji bo CIDP ti dermankirin nebînin, zirara daîmî ya demaran dikare çêbibe, ku dikare bibe sedema hin seqetbûnê.

Doktorê we dê bikaribe li gorî rewşa weya taybetî ramanek baş bide we ka hûn çi hêvî dikin ku hûn di pêşerojê de biçin.

Ma CIDP temenê jiyanê kurt dike?

CIDP nexweşiyeke kujer nîne. Kesên bi vê nexweşiyê re bi gelemperî bi qasî kesên bê vê nexweşiyê temenê wan heye. Ji ber vê yekê ne hewce ye ku mirov xem bike.

Ma CIDP dikare were asteng kirin?

Ji ber ku lêkolîneran hîn sedemek taybetî ji bo CIDP nedîtine, niha rêyek nayê zanîn ku pêşî li pêşketina nexweşiyê bigire.

Kengî divê ez biçim cem bijîşk? / Kengî divê ez biçim odeya acîl?

Eger te CIDP hatibe teşhîskirin, divê tu bi rêkûpêk biçî cem bijîşkê xwe da ku nîşanên xwe bişopînî û derman werbigirî. Nîşaneyên CIDP dikarin bi mehan an jî bi salan werin û biçin, ji ber vê yekê dibe ku dermankirina berdewam pêwîst be.

Pir kêm caran, CIDP dikare bandorê li masûlkeyên ku ji bo nefesgirtinê hewce ne bike . Ger hûn di nefesgirtinê de zehmetiyê dikişînin, tavilê telefonî 911 (an jî jimara acîl a herêmî ya xwe bikin), an jî biçin odeya acîl a herî nêzîk. Ev rewşek acîl e.

Di dawiyê de, tiştên ku têne bîranîn

Dibe ku tirsnak be ku hûn hest bikin ku hûn nekarin laşê xwe kontrol bikin. Lê nûçeya baş ew e ku nîşanên CIDP (Polîneuropatiya Demyelînîzator a Iltihaba Kronîk) dikarin werin dermankirin, nemaze heke hûn zû dest bi dermankirinê bikin. Ji bîr mekin ku tîma weya bijîşkî di her gavê de bi we re ye da ku hûn bi vê rewşê re mijûl bibin. Ji ber vê yekê cesaret bigirin û şîreta bijîşkê xwe bişopînin.


` CIDP, Nêvropatî, Lawaziya Masûlkeyan, Bêhesîbûn, Pergala Parastinê, Mîyelîn, Pergala Demarî, Dermankirina CIDP, Polîneuropatiya Demîyelînîzator a Iltihaba Kronîk

Frequently Asked Questions (FAQ)

Ma celebên cûda yên CIDP hene?

Belê, celebên cûda yên CIDP hene, û nîşanên wan hinekî cûda ne.

Ji bo teşhîskirina CIDP çi test têne bikar anîn?

Ev test in ku dikarin bibin alîkar ku CIDP piştrast bikin û sedemên din ji holê rakin:

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.

Şîroveya xwe lê zêde bike

Ji kerema xwe hesab bike: 6 + 7 =
Gelo hûn xwe lawaz hîs dikin? Ma lingên we diqelişin? Werin em li ser CIDP (Polîneuropatiya Demyelînîzator a Iltihaba Kronîk) fêr bibin!
Çawa Laş Kar Dike5ê tîrmeha 2026an

Gelo hûn xwe lawaz hîs dikin? Ma lingên we diqelişin? Werin em li ser CIDP (Polîneuropatiya Demyelînîzator a Iltihaba Kronîk) fêr bibin!

Gelo carinan hûn xwe pir westiyayî hîs dikin, dest û lingên we bêhest dibin, an jî hestek çirandinê li we tê? Carinan dibe ku hûn zêde bala xwe nedin van tiştan. Lêbelê, di rewşên kêm de, ev nîşan dikarin nîşana tiştekî cidîtir bin. Yek ji wan rewşên kêm lê girîng ku divê hûn hay jê hebin jê re CIDP (Polîneuropatiya Demyelînîzator a Iltihaba Kronîk) tê gotin. Her çend nav hinekî dirêj xuya bike jî, em wê hêsan bihêlin.

Polîneuropatiya Demyelînîzator a Iltihaba Kronîk (CIDP) çi ye?

Her çend ev nav hinekî tevlihev xuya bike jî, heke em wateya wê şîrove bikin, em dikarin ramanek çêtir li ser vê nexweşiyê bistînin.

  • Kronîk: Ev tê wateya "demdirêj". Ev tê wê wateyê ku CIDP ji nişkê ve dernakeve û zû baş nabe. Ew hêdî hêdî, di heyamek herî kêm heşt hefteyan de pêş dikeve. Carinan nîşan kêm dibin û dûv re piştî mehan an jî salan dîsa derdikevin. Ew mîna pirsgirêkek dubare ye.
  • Iltihab: Ev tê wateya "iltihab" . Dema ku em li deverek li ser laşê xwe birîndar dibin, ew diwerime û sor dibe, rast e? Ev e. Lê di CIDP de, ev iltihab ji ber hin pirsgirêkên di pergala parastinê ya laşê me de çêdibe. Bi kurtasî, leşkerên ku divê laşê me biparêzin bi xeletî dest bi êrîşkirina demarên me dikin. Ev wekî "Êrîşa Otoîmmûn" tê binavkirin. Iltihaba zêde ya ji ber vê yekê zirarê dide demarên me yên periferîk . Ev demarên periferîk ew demar in ku ji mêjî û stûna piştê dirêj dibin.
  • Demyelînkirin: Ev peyvek hinekî kûr e. Neuronên me li dora xwe pêçek parastinê hene. Ew mîna pêçek plastîk li dora têlek elektrîkê ye. Ev pêç wekî `(Pêça Mîyelînê)` tê binavkirin. Ev pêça mîyelînê ew e ku dihêle peyamên demaran bi lez û rast rêwîtiyê bikin. `(Demyelînkirin)` tê vê wateyê ku pêça mîyelînê tê hilweşandin an jî zirar dibîne. Dûv re, mîna dema ku plastîka li ser têlê tê rakirin, herikîn diherike, û peyamên demaran bi rêkûpêk rêwîtiyê nakin.
  • Polîneuropatî: "Polî" tê wateya "gelek". "Neuropatî" tê wateya zirara demaran. Polîneuropatî tê wateya zirara gelek demarên periferîk di laş de di heman demê de. Ev dikare bibe sedema gelek pirsgirêkan wekî qelsiya masûlkeyan, bêhestbûn û paresthesia.

Bi kurtasî, CIDP rewşek demdirêj e ku tê de qalikê mîyelînê yê li dora demarên periferîk ji ber xirabûna pergala me ya parastinê zirar dibîne, ku dibe sedema xirabûna karê gelek demaran. Ma hûn fêm dikin?

Cûdahiya di navbera Sendroma Guillain-Barré (GBS) û CIDP de çi ye?

Tu dibe kuDibe ku we navê `(Sendroma Guillain-Barré)` an `(GBS) ` bihîstibe. Nexweşiya CIDP pir dişibihe GBS. Doktor CIDP wekî celebek demdirêj a GBS dibînin. GBS di heman demê de nexweşiyek nadir e ku tê de pergala me ya parastinê êrîşî demarên periferîk dike.

Lê cudahiya sereke dem e. Xerabtirîn nexweşiya GBS bi gelemperî du-sê hefte piştî destpêkirina nîşanan tê. Lê piraniya mirovan piştî wê hêdî hêdî baş dibin. Lê CIDP dirêjtir dom dike. Nîşane hêdî hêdî di nav herî kêm heşt hefteyan de xirabtir dibin.

CIDP çiqas gelemperî ye?

CIDP bi rastî rewşek pir kêm e. Li gorî lêkolîneran, hejmara bûyerên nû yên CIDP li Dewletên Yekbûyî di navbera 0.8 û 8.9 ji her 100,000 kesan de di salê de ye. Ev rêje hinekî mezin e, ji ber ku CIDP dikare bi awayên cûda bandorê li mirovên cûda bike, û ji ber ku nexweşî dijwar e ku were teşhîskirin.

CIDP dikare di her temenî de pêş bikeve.

Nîşaneyên CIDP çi ne?

Nîşaneyên CIDP dikarin li gorî celebê cûda bibin. Lêbelê, nîşana herî gelemperî qelsiya masûlkeyan a pêşverû ye ku herî kêm heşt hefteyan dom dike. Ev bi gelemperî bandorê li her du aliyên laş bi heman rengî dike. Bi taybetî:

  • Masûlkeyên herêma ran û ranan
  • Masûlkeyên devera mil û milê jorîn
  • Palf û tiliyên
  • Pê û tiliyên lingan

Xeyal bike, ji nişkê ve tu dibînî ku ji kursiyekê rabûn zehmet e, hîs dikî ku tu nikarî derenceyekê hilkişî, an jî dibînî ku tu porê xwe şuştî an jî girtina fîncanekê zehmet e. Tiştên weha dikarin biqewimin.

Nîşaneyên din ên ku dikarin werin dîtin ev in:

  • Atrofiya masûlkeyên bandorbûyî
  • Bêhestî, çirandin, an windabûna hestê di tiliyên dest û lingan de (Paresthesia)
  • Zehmetiya parastina hevsengiya laş û koordînasyona nebaş (wek lerzîn)
  • Zehmetiya di meşê de an jî windakirina bi tevahî ya meşê
  • Windabûn an qelsbûna refleksên tendonên kûr (ev e tiştê ku bijîşk dê bi lêdana çekûçek piçûk li çokê test bike)
  • Êşa Neuropatîk. Ev êşek e ku dişibihe şewitandin an şokên elektrîkê.

Pir kêm caran, hûn dikarin nîşanên wekî jî bibînin:

  • Zehmetiya daqurtandinê (Dysphagia) û qelsiya stûyê jorîn
  • Dîtina Duqat

Ev nîşan dikarin bi demê re biguherin. Ew dikarin hêdî hêdî dest pê bikin, an jî dikarin bi lez pêşve biçin. Carinan ew dikarin werin û biçin, piştî çend rojan kêm bibin, û dûv re dîsa vegerin. Ger ev nîşan li we hebin, girîng e ku hûn di zûtirîn dem de biçin cem bijîşk.Teşhîs û dermankirina zû rêyek dûr û dirêj ber bi başbûnê ve diçin.

Ma celebên cûda yên CIDP hene?

Belê, celebên cûda yên CIDP hene, û nîşanên wan hinekî cûda ne.

Cureyê herî gelemper CIDP ya tîpîk e , ku li her du aliyên laş dibe sedema qelsiya masûlkeyan û nîşanên hestî (wek bêhestî).

Hin guhertoyên atypîk ev in:

  • `(Neuropatiya Motorî ya Pirfokal)`: Ev tenê qelsiya masûlkeyan vedihewîne. Ev qelsî jî asîmetrîk e, ango ew dikare tenê li yek deverek li aliyekî laş, an jî bi awayên cûda li çend deveran bandor bike.
  • ` (Sendroma Lewis-Sumner): Ev hem qelsiya masûlkeyên asîmetrîk û hem jî nîşanên hestî dihewîne.
  • `(CIDP-ya Hesas a Paqij)`: Ev dikare bibe sedema bêhestbûn, êş, pirsgirêkên hevsengiyê û meşek neasayî. Lê qelsiya masûlkeyan tune ye.
  • `(CIDP-ya Motora Paqij):`: Di vê de, qelsiya masûlkeyan û windabûna refleksên ku bandorê li her du aliyên laş dikin tê dîtin, lê nîşanên hestyarî tune ne.

Lêkolîner hîn jî guhertoyên din ên CIDP-ê lêkolîn dikin.

Çi dibe sedema CIDP?

Wekî ku me berê jî nîqaş kir, lêkolîner bawer dikin ku CIDP ji ber xirabûna pergala me ya parastinê çêdibe. Her çend sedema rastîn hîn nayê zanîn jî, pergala me ya parastinê qalikê mîyelînê wekî dijmin dibîne û dûv re dest bi êrîşê dike (reaksiyonek otoîmmûn).

Qapaxa mîyelînê qata parastinê ye li dora şaneyên demarên me. Ew li dora beşa dirêj a fîbera demaran (akson) dipêçe. Mîyelîn ew e ku dihêle împulsên elektrîkî bi rêkûpêk li ser demaran rêwîtiyê bikin. Dema ku mîyelîn zirar dibîne, ev împulsên elektrîkî pir hêdî rêwîtiyê dikin, an jî bi tevahî winda dibin. Wê demê "peyam" nagihîjin cihê ku divê biçin. Ev yek dibe sedema nîşanên CIDP.

Têleke elektrîkê ya baş-îzolekirî xeyal bike. Ew herikînê bi awayekî xweşik diguhezîne. Lê çi dibe ger qapaxa plastîk a li ser wê têlê li hin deveran qut bibe? Herikîn diherike, an jî bi rêkûpêk naherike, rast e? Dema ku qapaxa mîyelînê xera dibe ev dibe.

CIDP çawa tê teşhîskirin?

Teşhîskirina CIDP dikare dijwar be ji ber ku celebên cûda nîşanên cûda hene. Ji bo teşhîskirina CIDP, bijîşkê we dê:

  • Ew ê bi baldarî li nîşanên we guhdarî bikin û li ser dîroka we ya bijîşkî bipirsin.
  • Muayeneyek fîzîkî û muayeneyek neurolojîk tê kirin.
  • Dibe ku çend ceribandinên taybetî werin kirin da ku teşhîsê piştrast bikin an jî şert û mercên din ji holê rakin.

Ji bo teşhîskirina CIDP çi test têne bikar anîn?

Ev test in ku dikarin bibin alîkar ku CIDP piştrast bikin û sedemên din ji holê rakin:

  • Elektromiyografî (EMG) û Testên Rêvebirina Demaran: Ev test li tenduristî û fonksiyona masûlkeyên we û demarên ku wan kontrol dikin dinêrin. Ev test bi taybetî ji bo lêgerîna guhertinên demyelînîzasyonê (veguhestina hêdî ya sînyalên demaran, astengkirin, hwd.) wekî CIDP bikêr in. Ev dikare ji bo cudakirina CIDP ji celebên din ên hevpar ên polînevropatiyan bibe alîkar.
  • Pûnksiyona Piştê / Pûnksiyona Lumbar: Di vê testê de, bijîşk derziyek piçûk dixe nav pişta we ya jêrîn û nimûneyek ji şilava mejî-hestiyê (CSF) ya we digire. Ev nimûne ji bo testê ji laboratûarê re tê şandin. Di %85 heta %90ê kesên bi CIDP de, jimara xirokên spî yên xwînê normal e, lê asta proteînê bilind e. Anormaliyên din ên di CSF de dibe ku rewşek din nîşan bidin.
  • Wênekirina Rezonansa Magnetîk (MRI) ya pişta jêrîn: Ger rehên demarî yên li pişta weya jêrîn di dema MRI de boyaxa kontrastê bikişînin, ew dikare ji bo teşhîskirina CIDP-ê bibe alîkar.
  • Testên Xwînê: Dibe ku bijîşkê we testên xwînê ferman bike da ku şert û mercên din ên ku dikarin bibin sedema newropatiyê, wekî şekir, kêmasiya vîtamînan, nexweşiya tîroîdê, nexweşiya Lyme, HIV/AIDS, û lîmfoma, ji holê rake. Ew dikarin hin antîkorên ku bi CIDP ve girêdayî ne jî kontrol bikin.
  • Biyopsiya Demaran: Pir kêm caran, bijîşk dikare biyopsiya demaran pêşniyar bike, ku tê de perçeyek demar tê derxistin û lêkolîn kirin da ku were dîtin ka qalikê mîyelînê zirar dîtiye an na.

Tedawiyên CIDP çi ne?

Sê dermankirinên sereke (xeta yekem) ji bo CIDP hene:

  • Kortîkosteroîd: Dermanên steroîd, wek prednîzolon, dibin alîkar ku iltîhab kêm bibe. Ji bo gelek kesan, ev steroîd bi tena serê xwe dikarin bibin alîkar ku nîşanan kêm bikin. Lêbelê, steroîd dikarin bandorên alî yên cidî hebin, ji ber vê yekê karanîna van dermanan ji bo demek dirêj ve sînordar e. Dibe ku bijîşkê we dermanên din (îmmunosupresantan) jî ligel steroîdan binivîse.
  • Guhertina Plazmayê / Plazmaferez: Di vê dermankirinê de, makîneyek plazmayê ji xwîna we vediqetîne, wê derman dike, û dûv re plazma û xwînê vedigerîne laşê we. Bi kurtasî, ew antîkorên zirardar ên di plazmayê de ku êrîşî demarên we dikin, parzûn dike. Guhertina plazmayê bi gelemperî tenê çend hefteyan dixebite. Dibe ku hûn hewce bikin ku vê dermankirinê bi mehan, an jî bi salan, biqedînin.
  • Terapiya Îmûnoglobulîna Damarî (IVIG): Di vê dermankirinê de, proteînên bi navê îmûnoglobîn (proteînên ku pergala me ya parastinê bi xwezayî çêdike da ku êrîşî dagirkeran bike) bi damarî (IV) têne dayîn. Ev îmûnoglobîn ji xwîna bi hezaran mirovên saxlem tê wergirtin. IVIG dikare zirara ku pergala we ya parastinê li demarên we dike kêm bike. IVIG dikare di destpêkê de bi dozên pir zêde were dayîn, û dibe ku hûn hewce bikin ku vê dermankirinê bi mehan, an jî bi salan, periyodîk bistînin.

Lêkolîner niha li ser dermankirinên din ên ji bo CIDP-ê lêkolîn dikin. Dibe ku derfeta we hebe ku hûn beşdarî ceribandinek klînîkî ya ji bo CIDP-ê bibin. Li ser vê yekê bi bijîşkê xwe re bipeyivin.

Jiyana bi CIDP re çawa ye? (Pêşbîn)

Pêşbîniya demdirêj a nexweşiyê bi çend faktoran ve girêdayî ye:

  • Temenê te dema ku CIDP dest pê kir.
  • Çawa nexweşî pêş dikeve û cûreya nexweşiyê çi ye.
  • çiqas zû nexweşî hat tesbîtkirin û dermankirin dest pê kir .
  • Çawa laşê we di destpêkê de bersivê dide dermankirinê.

Nêzîkî %90ê kesên bi CIDP dikarin bi dermankirinê werin dermankirin. Lê nêzîkî %50ê kesan nexweşiya wan dubare dibe. Bi gelemperî, pêşbîniya demdirêj a kesên ku di temenê ciwan de bi CIDP hatine teşhîskirin baş e. Ger hûn ji bo CIDP ti dermankirin nebînin, zirara daîmî ya demaran dikare çêbibe, ku dikare bibe sedema hin seqetbûnê.

Doktorê we dê bikaribe li gorî rewşa weya taybetî ramanek baş bide we ka hûn çi hêvî dikin ku hûn di pêşerojê de biçin.

Ma CIDP temenê jiyanê kurt dike?

CIDP nexweşiyeke kujer nîne. Kesên bi vê nexweşiyê re bi gelemperî bi qasî kesên bê vê nexweşiyê temenê wan heye. Ji ber vê yekê ne hewce ye ku mirov xem bike.

Ma CIDP dikare were asteng kirin?

Ji ber ku lêkolîneran hîn sedemek taybetî ji bo CIDP nedîtine, niha rêyek nayê zanîn ku pêşî li pêşketina nexweşiyê bigire.

Kengî divê ez biçim cem bijîşk? / Kengî divê ez biçim odeya acîl?

Eger te CIDP hatibe teşhîskirin, divê tu bi rêkûpêk biçî cem bijîşkê xwe da ku nîşanên xwe bişopînî û derman werbigirî. Nîşaneyên CIDP dikarin bi mehan an jî bi salan werin û biçin, ji ber vê yekê dibe ku dermankirina berdewam pêwîst be.

Pir kêm caran, CIDP dikare bandorê li masûlkeyên ku ji bo nefesgirtinê hewce ne bike . Ger hûn di nefesgirtinê de zehmetiyê dikişînin, tavilê telefonî 911 (an jî jimara acîl a herêmî ya xwe bikin), an jî biçin odeya acîl a herî nêzîk. Ev rewşek acîl e.

Di dawiyê de, tiştên ku têne bîranîn

Dibe ku tirsnak be ku hûn hest bikin ku hûn nekarin laşê xwe kontrol bikin. Lê nûçeya baş ew e ku nîşanên CIDP (Polîneuropatiya Demyelînîzator a Iltihaba Kronîk) dikarin werin dermankirin, nemaze heke hûn zû dest bi dermankirinê bikin. Ji bîr mekin ku tîma weya bijîşkî di her gavê de bi we re ye da ku hûn bi vê rewşê re mijûl bibin. Ji ber vê yekê cesaret bigirin û şîreta bijîşkê xwe bişopînin.


` CIDP, Nêvropatî, Lawaziya Masûlkeyan, Bêhesîbûn, Pergala Parastinê, Mîyelîn, Pergala Demarî, Dermankirina CIDP, Polîneuropatiya Demîyelînîzator a Iltihaba Kronîk

Frequently Asked Questions (FAQ)

Ma celebên cûda yên CIDP hene?

Belê, celebên cûda yên CIDP hene, û nîşanên wan hinekî cûda ne.

Ji bo teşhîskirina CIDP çi test têne bikar anîn?

Ev test in ku dikarin bibin alîkar ku CIDP piştrast bikin û sedemên din ji holê rakin:

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.

Şîroveya xwe lê zêde bike

Ji kerema xwe hesab bike: 6 + 7 =