Te behsa nexweşiyeke ecêb kiriye ku bandorê li mêjî dike? Werin em li ser Nexweşiya Creutzfeldt-Jakob (CJD) fêr bibin.

Dibe ku hûn gava navê vê nexweşiyê bihîstin hinekî tevlihev bûn û fikirîn, "Ev nexweşiya ecêb çi ye?" Nexweşiya Creutzfeldt-Jakob, an jî CJD (Nexweşiya Creutzfeldt-Jakob) wekî ku em bi kurtî jê re dibêjin, rewşek pir kêm lê pir cidî ye ku zirarê dide karê mejiyê me . Bi kurtasî, tiştê ku diqewime ev e ku şaneyên mejiyê me hêdî hêdî têne hilweşandin. Ev dikare bibe sedema tiştên wekî windabûna bîranînê, tevliheviyê, û her weha guhertinên tevgerî û zehmetiya meşê.

Nîşaneyên CJD çi ne?

Nîşaneyên vê nexweşiyê hemû di carekê de xuya nabin. Ew hêdî hêdî pêş dikevin. Dibe ku ew bi awayekî biçûk dest pê bikin û bi demê re girantir bibin. Werin em li nîşanên sereke binêrin, ji yên herî zû heta yên herî giran:

• Jibîrkirin û pirsgirêkên bîranînê: Ew bi jibîrkirina tiştên piçûk dest pê dike. Tiştên wekî cihê mifteyên we, navê kesekî. Lê ev ji jibîrkirina normal hinekî din e.
• Tevlihevî û şaşbûna rêwerzaniyê: Zehmetî di bîranîna tiştên wekî cihê ku hûn lê ne û demjimêr çend e. Zehmetî di dîtina rêya xwe de, tewra li cihên nas jî.
• Guhertinên di reftar û kesayetiyê de: Ne wekî berê ye, li gorî karakterê xwe tevdigere, bi awayên ecêb hêrs dibe, an jî ji nişkê ve bêdeng dibe. Hewl dide xwe ji civakê vekişîne.
• Pirsgirêkên dîtinê û zehmetiya têgihîştina tiştên ku hûn dibînin: Carinan hûn du caran dibînin, an hûn nekarin fêm bikin ka hûn çi dibînin.
• Halûsînasyon an xeyal: Dîtin an bihîstina tiştên ku nînin, an jî bawerkirinên xelet ku yên din hewl didin zirarê bidin we.
• Windakirina hevsengiyê û pirsgirêkên koordînasyonê (ataksi): Dema meş, westandin û ketinê hest bi windakirina kontrolê. Zehmetiya kontrolkirina lingan.
• Lerizîna masûlkeyan a bêkontrol (mîoklonus) û hişkbûna masûlkeyan (dîstonî): Lerizîna ji nişka ve ya masûlkeyên laş, lerizîna lingan. Carinan masûlke hişk dibin û bi awayekî neasayî diqelişin.
• Krîz: Dikare wekî krîzekê were.
• Felcbûn: Bi demê re, hin beşên laş dikarin felc bibin.
• Atrofiya masûlkeyan: Masûlke atrofî dibin û laş zirav dibe.

Ev nîşane bi heman awayî an jî bi heman lezê ji bo her kesî nayên, lê heke hûn an kesek ku hûn nas dikin yek ji van nîşanan dijî, çêtirîn e ku hûn di zûtirîn dem de biçin cem bijîşk.

Çima CJD çêdibe? Sedemên wê çi ne?

Dibe ku fêmkirina vê yekê hinekî tevlihev xuya bike, lê bila ez bi hêsanî rave bikim. Laşê me cureyek proteînê heye ku jê re proteîn tê gotin . Ev mîna makîneyên piçûk in ku karên xwe yek bi yek dikin. Ji bo ku ev proteîn bi rêkûpêk bixebitin, divê ew bi şiklek taybetî "bipêçin". Wê mîna pelek origami bifikirin, heke hûn wê bi rêkûpêk bipêçin, hûn şiklek xweşik digirin.

Ji ber vê yekê, carinan ev proteîn bi xeletî dipêçin. Proteînek xelet pêçayî ji hêla şaneyên mejiyê me ve nayê bikar anîn. CJD ji ber yek ji wan proteînên xelet pêçayî û anormal çêdibe. Ji van re "prion" tê gotin.

Ev proteînên prionan dest bi kombûnê di nav şaneyên mêjî de dikin. Ji ber ku şane nikarin wan ji holê rakin, ew hêdî hêdî zirarê didin şaneyan û di dawiyê de dimirin. Tiştê herî xeternak ev e ku ev prion dikarin proteînên normal jî şaş bikin û wan veguherînin prionan. Mîna nexweşiyeke vegirtî, ev prion zêde dibin û li seranserê mêjî belav dibin. Ji ber vê yekê nexweşî zû giran dibe.

Bifikire, ev prion wek sêveke rizî tevdigere ku hemû sêvên din ên baş xera dike.

Ma celebên cûda yên CJD hene?

Belê, çend celebên sereke yên CJD hene. Ev li gorî çawaniya pêşketina xwe têne dabeşkirin.

1. CJD ya sporadîk: Ev cureya herî gelemper e. Ji nişka ve, bêyî sedemek taybetî pêş dikeve. Sedema rastîn hîn jî nayê zanîn.

2. CJD ya Genetîkî: Ev dema ku genek anormal ji yek an herdu dêûbavan tê mîrasgirtin çêdibe. Du bincureyên vê hene: Sendroma Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS) û Bêxewiya Malbatî ya Kujer . Ev pir kêm in.

3. CJD ya bidestxistî: Ev ji ber sedemek derveyî çêdibe. Bo nimûne, ew dikare ji ber veguheztina organan , veguheztina tevnan , an jî karanîna amûrên neştergeriyê yên ku bi rêkûpêk nehatine sterilîzekirin çêbibe. Lêbelê, ev îro pir kêm in, ji ber ku teknolojiya bijîşkî pir pêşketiye.

4. Variant CJD (vCJD): Dibe ku we bihîstibe ku ev bi nexweşiya "Nexweşiya Ga ya Dîn" an jî Ensefalopatiya Spongîform a Ga (BSE) ve girêdayî ye. Hûn dikarin bi xwarina goştê ga bi BSE bi vCJD bigirin. Prionê ku dibe sedema BSE dikare ji mirovan re jî were veguhestin. Lêbelê, ev niha li cîhanê pir kêm e, ji ber tedbîrên ewlehiyê yên ku di xwedîkirina heywanan de têne girtin.

Kî bi îhtîmaleke mezin CJD digire? Gelo ew vegirtî ye?

Bi rastî, her kes dikare bi CJD bikeve. Carinan hûn dikarin prion bi salan di laşê xwe de bihêlin bêyî ku ti nîşanekan nîşan bidin. Lê gava nîşan xuya dibin, nexweşî dikare zû giran bibe ji ber ku mêjî zirarê dibîne.

Ev nexweşî bi gelemperî bandorê li mirovên di navbera 50 û 80 salî de dike. Lêbelê, formên genetîkî yên CJD carinan dikarin di mirovên di navbera 30 û 50 salî de jî werin dîtin.

Niha dibe ku hûn meraq bikin ka ev nexweşiyeke vegir e an na . Kesekî bi CJD nikare bi rêya têkiliya asayî, pişikandinê, an parvekirina xwarinê ji kesekî bo kesekî din belav bibe. Tiştekî ku meriv pê bitirse tune. Tekane rêya girtina CJD, wekî ku berê jî hate gotin, veguheztina organek an tevnekê ji kesekî ku CJD heye, an jî bi derzîkirina hin hormonan ji kesekî ku CJD heye.

Cureyê CJD (vCJD) hatiye dîtin ku bi rêya veguhestina xwînê tê veguhestin, lê ev jî pir kêm e. Cureyê vCJD li çaraliyê cîhanê jî pir kêm e.

Doktor çawa CJD-ê bi awayekî rast teşhîs dikin?

Eger hûn difikirin ku nîşanên CJD-ê li we hene, yekem tiştê ku bijîşk dê bike ev e ku bi baldarî guh bide nîşanên we û muayeneyek fizîkî û neurolojîk bike. Carinan ew ê ji we bixwazin ku hûn tiştên piçûk bikin da ku ew ramanek li ser ka mejiyê we çawa dixebite bistînin.

CJD yek ji komek nexweşiyan e ku jê re Ensefalopatiya Spongîform a Veguhêzbar tê gotin. Nav ji wê rastiyê tê ku mejiyek ku ji hêla prionan ve zirar dîtiye dema ku di bin mîkroskopê de tê dîtin dişibihe îspongek bi qulan.

Doktor ji bo piştrastkirina CJD çend testên din dikin.

• MRI (Wêneya Rezonansa Magnetîk): Ev wêneyek berfireh a mêjî digire û her anormaliyek di mêjî de kontrol dike.
• Punksiyona piştê an jî punksiyona lumbar: Ev yek wergirtina nimûneyek şilavê ji mêjoka piştê û ceribandina proteînên prionê vedihewîne.
• Testa EEG (Electroencephalogram): Ev çalakiya elektrîkî ya mêjî dipîve û li qalibên anormal digere. Qalibek taybetî dikare di CJD de were dîtin.

Wekî din, testên din dikarin werin kirin da ku rewşên din ên ku nîşanên wan dişibin CJD-ê werin derxistin.

• Testên xwînê
• Testkirina genetîkî: Heke gumanbariya CJD-ya genetîkî hebe.
• Analîza mîzê
• Biyopsiya mêjî: Ev pir kêm caran tê kirin, tenê heke hemî testên din nekaribin teşhîsê piştrast bikin, ji ber ku ew prosedurek emeliyatê ya piçûk e.

Ma ji bo CJD dermankirin heye?

Mixabin, niha ne dermanek ji bo CJD heye, ne dermanek ji bo rawestandina belavbûna nexweşiyê, ne jî dermanek ji bo hêdîkirina wê heye . Ev beşa herî xemgîn a vê nexweşiyê ye.

Lêbelê, lênêrîna palîyatîf dikare were peyda kirin da ku nerehetiya ji ber nîşanan çêdibe kêm bike û ji nexweş re hin rihetî peyda bike. Mînakî, derman dikarin werin dayîn da ku krîzên dil kontrol bikin, guhertinên tevgerî birêve bibin, an jî spazmên masûlkeyan ên bêkontrol kêm bikin. Lêbelê, feydeyên van dermanan bi sînor in.

Ji ber ku ev rewş dikare bi lez xirabtir bibe, girîng e ku nexweş û malbat lênêrîna piştgirî werbigirin. Di qonaxên dawî yên nexweşiyê de, xizmetên lênêrîna nexweşên hospîsê alîkariya nexweş dikin ku rehet bimîne û bê êş be.

Carinan, heke hûn mafdar bin, tîma weya bijîşkî dibe ku pêşniyar bike ku hûn beşdarî ceribandinên klînîkî bibin, ku dermanên nû lêkolîn dikin.

Ger hûn CJD-ê pêşve bibin, hûn dikarin çi hêvî bikin?

Ji ber ku CJD bêderman e û çareyek jê re nayê dîtin, ji bo nexweşiyê hêviyek hindik heye. Piştî ku nîşan dest pê dikin, şiyana kar, meş û axaftinê bi demê re hêdî hêdî kêm dibe.

Ji ber ku guhertin dikarin pir zû çêbibin, girîng e ku hûn bi tîma lênêrîna tenduristiyê ya xwe re bixebitin da ku xwestek û pêdiviyên xwe nîqaş bikin û biryaran bidin. Bi rastî, ji bo me hemûyan, bêyî ku em nexweş bin an na, fikrek baş e ku belgeyek mîna rêwerzek pêşwext hebe. Ev tê vê wateyê ku heke hûn nekarin ramanên xwe îfade bikin, we nivîsandiye ku hûn çi lênêrîna bijîşkî dixwazin û çi naxwazin. Bi taybetî girîng e ku ev di nexweşiyek bi lez belav dibe de zû were kirin wekî CJD.

Ji ber ku ev nexweşî pir giran e, ji bo we û hezkiriyên we dikare pir bikêr be ku hûn ji pisporek tenduristiya derûnî şîretê bistînin. Ew dikare bibe hêzek mezin ji bo xwe li gorî van guhertinan biguherînin û baweriya xwe ava bikin.

Hêviya jiyanê ya nexweşek CJD çi ye?

Piraniya nexweşên CJD di nav çend mehan an salekê de piştî teşhîsê dimirin. Tenê îstîsna CJD ya genetîkî ye, ku tê de mirov dikarin ji yek heta deh salan piştî destpêkirina nîşanan bijîn.

Doktorê we dikare agahdariyên taybet û nûjen li ser rewşa we bide we. Ji bîr mekin, îstatîstîk giştîkirin in, û her kes cûda ye.

Ma CJD dikare were asteng kirin?

Gelek cureyên CJD-ê nayên astengkirin. Bi taybetî CJD-ya sporadîk, ku bi awayekî xweber çêdibe, rêyek ji bo pêşîlêgirtina wê tune.

Tenê cureya ku dikare were pêşîlêgirtin, guhertoya CJD (vCJD) e. Ew ji ber xwarina goştê bi BSE ("nexweşiya çêleka dîn") vegirtî çêdibe, û dikare were pêşîlêgirtin.

Ceribandina li ser heywanan rê li ber ketina pezên bi BSE-yê di zincîra xwarinê de digire. Lêbelê, goştên nehatine ceribandin û bi awayekî nebaş hatine amadekirin dikarin bibin xeterek. Ji ber vê yekê, ewletir e ku meriv ji xwarina goştên bê rêkûpêk û nehatine ceribandin, nemaze yên ku beşên wan wekî mejî û hestiyê hestiyê hene, dûr bisekine .

Di dawiyê de, tiştên ku têne bîranîn

Teşhîsa CJD dikare bibe ezmûnek ku jiyanê diguherîne. Hûn dikarin hest bikin ku hûn û cîhana li dora we di çirkeyekê de winda bûne. Guhertinek wusa dikare ji bo we û hezkiriyên we dijwar be ku hûn tehemûl bikin.

Eger hûn ne piştrast in ka li ser vê yekê çi bifikirin an jî çawa pêşve biçin, tîma we ya bijîşkî li vir e ku alîkariya we bike. Ew dikarin ji we re bibin alîkar ku hûn pêşwext plan bikin û ji bo tiştên ku werin amade bibin. Tenê ji bîr mekin ku hûn ne bi tenê ne.

Nexweşiya Creutzfeldt-Jakob, CJD, Prion, Nexweşiya Mejî, Nexweşiya Demar, Windakirina Bîranînê, Demans, BSE, Nexweşiya Ga ya Dîn