Eger nexweşiya şekir a Tîpa 1 li cem we hebe, dibe ku hûn bipirsin, "Gelo zarokê min jî dê bikeve?" An jî heke dê an bavê we hebe, dibe ku hûn bipirsin, "Gelo mimkun e ku ez jî bikevim?" Ev pirs bi rastî maqûl in, û dilemeyek e ku gelek kes pê re rû bi rû dimînin. Ji ber vê yekê em îro hinekî bêtir û bi awayekî sade li ser vê yekê biaxivin.
Ne tenê gen, lê hawîrdor jî bandorê li
Dema ku dor tê ser diyabetesa Tîpa 1, ew ne tenê nexweşiyeke genetîkî ye. Bi kurtasî, ew tevlîheviyek ji hem genên ku em ji dê û bavê xwe mîras digirin (xweza) û hem jî jîngeha ku em tê de mezin dibin (xwedîkirin) e.
Bi vî awayî bifikirin. Genên me mîna danîna sehneyê ne. Ango, ew meylek diyarkirî, cîhek diyarkirî di laşê me de ji bo pêşveçûna nexweşiyê diafirînin. Lê faktorên hawîrdorê jî roleke mezin dilîzin di destnîşankirina ka lîstik dê li ser wê sehneyê were lîstin an na. Gelek tişt dikarin bibin sedema vê yekê, wekî herêma ku hûn lê mezin dibin, tiştê ku hûn dixwin û vedixwin, û hin enfeksiyonên vîrusî yên ku hûn pê dikevin. Lê lêkolîner hîn jî bi rastî fêm dikin ka ev faktorên hawîrdorê çi ne û ew heta çi radeyê bandorê li we dikin. Ji ber vê yekê , her çend meylek genetîkî hebe jî, nayê gotin ku nexweşî dê bê guman pêş bikeve.
Kîjan gen bandorê li vê dikin?
Gelek kes difikirin ku genek taybetî heye ku jê re 'gena şekir' tê gotin, ku dema ew 'vekirî' be, nexweşî pêş dikeve, û dema ew 'vekirî' be, ew pêş nakeve. Lê rastî ji vê yekê tevlihevtir e.
Diyabetesa Tîpa 1 ji hêla komek genan ve çêdibe, ne tenê yek. Di nav wan de, gena HLA roleke sereke dilîze. Ev gen berpirsiyarê hilberîna proteînên ku pergala me ya parastinê hewce dike ne. Niha, binêrin, diyabetesa Tîpa 1 nexweşiyeke otoîmmûn e. Ango, pergala parastinê ya ku laşê me diparêze bi xeletî dest bi êrîşkirina şaneyên me yên saxlem dike. Di diyabetê de, ev êrîş li ser şaneyên di pankreasê de çêdibe ku hormona însulînê çêdikin. Însulîn hormonek e ku ji bo veguherandina şekirê ku em dixwin bo enerjiyê girîng e. Ji ber vê yekê, dema ku ev şaneyên ku însulînê çêdikin têne hilweşandin, diyabetesa Tîpa 1 çêdibe.
Di hewza genên me de bi hezaran cureyên cuda yên van genên HLA hene. Ji ber vê yekê, li gorî cureyên genên ku hûn ji dê û bavê xwe mîras digirin, dibe ku hûn di xetereya pêşketina diyabetê de zêde an kêmtir bin. Hin gen xetereyê zêde dikin, hinên din jî bi pêşîgirtina li pêşketina nexweşiyê parastinê peyda dikin.
Tevî bandora genetîkî jî, rewş hene ku tenê yek ji du cêwiyên wekhev diyabetê pêş dixe û yê din saxlem dimîne. Ev bandora faktorên hawîrdorê nîşan dide.
Hîsana pêşxistina diyabetê çi ye?
Ev hejmar dikarin hinekî tevlihev bin, lê girîng e ku meriv ramanek giştî hebe. Tabloya li jêr îhtîmala ku zarokek di demên cûda de bi diyabetesa Tîpa 1 bikeve nîşan dide.
| Endamê malbatê û rewşa | Îhtîmala pêşxistina diyabetesa tîpa 1 di zarokekê de + |
|---|---|
| Bav nexweşiya şekir a tîpa 1 heye | 1 ji 17an (1 ji 17an) |
| Dayik nexweşiya şekir a tîpa 1 heye (eger zarok berî 25 saliya xwe hatibe dinê) | 1 ji 25 (1 ji 25) |
| Dayik nexweşiya şekir a tîpa 1 heye (eger zarok di 25 saliya xwe an piştî wê de hatibe dinê) | 1 ji 100 kesan (1 ji 100 kesan) - Eynî rîska normal e |
| Hebûna her du dêûbavan bi diyabetesa tîpa 1, | Ew dikare bigihîje heta 1 ji 4 kesan (1 ji 4 kesan) |
| Hebûna bira an xwişkek bi diyabetesa tîpa 1 (bê dê û bav) | Nêzîkî 5% rîsk (wek rîska xwedîbûna bav) |
| Cêwîyekî/ê Yeksan Nexweşiya wî heye | Rîsk heta %50 bilind e (1 ji 2) |
| Dêûbav ku ji bilî diyabetesa Tîpa 1 Sendroma Otoîmûn a Polîglandular a Tîpa 2 heye | %50 rîsk (1 ji 2) |
Ji van îstatîstîkan netirsin. Tiştê herî girîng ku divê were bîranîn ev e ku piraniya mirovên bi diyabetesa Tîpa 1 re dîroka nexweşiyê di malbatê de tune ye. Ev tê vê wateyê ku di gelek rewşan de, nexweşî dikare ji nişka ve, bêyî ku dîrokek malbatî hebe, xuya bibe.
Ji ber vê yekê divê ez çi bikim?
Tu nikarî genên xwe biguherînî. Ev rast e. Lê tu dikarî ji vê yekê haydar bî.
- Hişyarî: Ger kesek di malbata we de nexweşiya şekir a Tîpa 1 hebe, girîng e ku hûn jê haydar bin.
- Hay ji nîşanan hebin: Bi taybetî li zarokan, ji nîşanan wek tîbûna zêde, mîzkirina zêde, kêmbûna kîloyan ji nişka ve, û westandina zêde haydar bin.
- Şîreta bijîşkî bigerin: Ger gumanên we hebin, netirsin, di zûtirîn dem de biçin cem bijîşkê xwe. Teşhîs û dermankirina zû pir girîng in.
Di dawiyê de, gen tenê beşek ji çîrokê ne. Ji ber vê yekê, baş e ku meriv ji tirsa nehewce ya li ser dîroka malbatê dûr bisekine, agahdar be, şêwazek jiyanek tendurist bipejirîne, û heke pêwîst be şîreta bijîşkî bigire.
Peyama Birinê Malê
- Pêşveçûna şekirê Tîpa 1 ne tenê ji hêla genan ve, lê di heman demê de ji hêla hawîrdora ku em lê dijîn ve jî bandor dibe.
- "Geneke şekir" a taybet bi tenê tune ye. Ew tevlîheviyek ji çend genan e ku beşdar dibin, bi taybetî genên (HLA) .
- Tew heke kesek di malbata we de nexweşiya şekir a Tîpa 1 hebe jî, ev nayê wê wateyê ku hûn an zarokê we dê bê guman bi wê bikevin. Xetere nisbeten kêm e.
- Piraniya kesên bi diyabetesa tîpa 1 di malbatê de tu kesên din bi vê nexweşiyê ne, ji ber vê yekê ev nexweşî dikare di nav malbatan de derbas bibe.
- Eger dîrokeke we ya malbatî hebe an jî ji nîşaneyan guman dikin, çêtirîn e ku hûn bêyî panîkê bi bijîşkê xwe re bipeyivin .
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike