Ma hestiyên te jî qels in? Werin em li ser Dîsplaziya Fîbroz biaxivin!

Gelo we qet fikirî ye ku hestiyên me carinan dikarin qels bibin û bi awayên ecêb pêşve biçin? Îro em ê li ser rewşek hestiyê biaxivin ku hinekî kêm tê bihîstin, lê girîng e ku meriv li ser bizanibe. Jê re Dîsplaziya Fîbroz tê gotin. Dibe ku ev rewş bêyî nîşanan li ba we hebe. Ji ber vê yekê em hinekî bêtir bi hûrgilî li ser biaxivin, baş e?

Dîsplaziya Fîbroz çi ye?

Bi kurtasî, dîsplaziya fîbroz rewşeke nadir e ku tê de di laşê me de li şûna şaneyên hestî yên saxlem, şaneyên fîbroz ên neasayî (wek birîn) mezin dibin. Ev şaneya nû ne bi qasî hestiyê rastîn xurt e. Di encamê de , hestî qels dibin û bêtir meyla şikestinê (şikestin) dikin.

Ev rewş dikare bandorê li her hestiyê di laş de bike, lê bi gelemperî bandorê li:

• Ber bi hestiyê ranê (hestiyê herî mezin ê beşa jorîn a lingê me - `femur`)
• Ber bi hestiyê çokê (hestiyê li binê çokê lingê - `tibia`)
• Ber bi riban
• Qoq (tevî hestiyên rû)
• Hestiyê milê jorîn (humerus)

Mizgîniya baş ew e ku ev ne penceşêr e (baş e) . Ev tê vê wateyê ku ew belavî hestiyên din ên laş nabe. Ev hinekî rihetiyek e, ne wisa?

Ma çend celebên dîsplaziya fibrous hene?

Belê, bijîşk vê rewşê li gorî hejmara hestiyên bandorbûyî dikin du celebên sereke:

1. Displaziya fîbroz a monostotîk: Ev tenê bandorê li yek hestî dike.

2. Displaziya fîbroz a polîostotîk: Ev bandorê li gelek hestiyan dike.

Carinan, heke nexweşiyeke we ya nadir a bi navê "sendroma McCune-Albright" hebe, dibe ku hûn dîsplaziya fîbroz a polîostotîk jî pêşve bibin. Ev sendrom bandorê li hestiyên me, çerm û "sîstema endokrîn" (sîstema ku hormonan kontrol dike) dike.

Nîşaneyên vê çi ne?

Ne her kesê ku displaziya fîbroz heye nîşanên nexweşiyê nîşan dide. Ji ber vê yekê hinekî dijwar e ku meriv xeyal bike. Hin kes tenê bi tesadufî dema ku ji ber sedemek din tîrêjên X-ê digirin, bi vê nexweşiyê fam dikin.

Lêbelê, ji bo kesên ku nîşanên nexweşiyê nîşan didin, dibe ku evên jêrîn çêbibin:

• Şikestinên hestiyan ên dubare: Heta ketinek piçûk jî dikare hestiyek bişkîne.
• Êşa hestiyan: Dibe ku hûn di hestiyê bandorbûyî de êşek tûj hîs bikin. Ev êş dikare hêdî hêdî zêde bibe û carinan jî giran be.
• Guhertinên di şiklê hestiyan de: Dibe ku hestî werimî an jî bi awayekî anormal mezin bibin.
• Werimîna bê êş li perrên: Hin kes li devera perrên werimîna wek girêk dibînin, lê ew êş nade.
• Skolyoz: Dibe ku stûna piştê ber bi aliyekî ve biqelişe.
• Çavên li derve:Eger hestiyên qirikê bandor bibin, dibe ku çav ber bi pêş ve derkevin.
• Lerizîna çeneyê: Ger hestiyên çeneyê bandor bibin, çene dikare ber bi aliyekî ve bilive.
• Diran diçin an jî nelihev tên: Ji ber guhertinên di hestiyê çeneyê de, dibe ku diran bi rêkûpêk biçin an jî li hev neyên.
• Girtina poz: Ger hestiyên rû bandor bibin, dibe ku hûn bi berdewamî girtina poz biceribînin.

Bi gelemperî, ew kesên ku gelek hestiyên wan bandor bûne (polîostozîk) ji wan kesên ku tenê yek hestî bandor bûye (monostozîk) pirsgirêkên wan ên zêdetir hene.

Çima dîsplaziya fibrous çêdibe?

Ev hinekî tevlihev e. Ev rewş ji ber mutasyoneke bêserûber di geneke bi navê `GNAS1` de di laşê me de piştî ku em di zikê dayikê de tên ducanîkirin çêdibe. Ev mutasyona genetîkî bandorê li şaneyên me yên bi navê `osteoblast` dike. Osteoblast cureyekî taybetî yê şaneyan e ku alîkariya mezinbûn û avakirina hestiyên me dike. Ji ber vê yekê, dema ku fonksiyona van şaneyan têk diçe, tevna fîbroz a anormal çêdibe.

Pir girîng: Doktor hîn jî bi rastî nizanin çima ev mutasyona genetîkî çêdibe. Her wiha, ew ne mîratî ye. Ev tê vê wateyê ku her çend ev nexweşî li cem we hebe jî, zarokên we wê mîras nagirin. Ne sûcê we ye an tiştekî wisa. Ji ber vê yekê xem nekin, başe?

Ev dikare bibe sedema çi tevliheviyan?

Komplîkasyona sereke ya ku di dîsplaziya fîbroz de tê dîtin ev e ku hestî bi hêsanî dişkên, ji ber ku tevna nû çêbûyî ne bi qasî hestiyê rastîn xurt e.

Herwiha, heke ev rewş bandorê li hestiyên li dora çavan an jî hestiyên li dora guhan bike, dibe ku kêmasiya bihîstin an dîtinê çêbibe. Ji ber vê yekê, girîng e ku meriv ji van nîşanan jî haydar be.

Doktor çawa vê yekê dibînin?

Eger êşa hestiyan an nîşanên neasayî yên din hebin, divê hûn biçin cem bijîşk. Bijîşk dê pêşî ji we li ser nîşanên we bipirse, wek mînak ew çiqas dirêj in. Piştre ew ê muayeneyek fîzîkî bikin, bi taybetî li devera ku êş lê heye bi baldarî binêrin.

Wekî din, mimkun e ku hûn testên wekî vê yekê bikin:

• Testên xwîn û mîzê: Ev test têne kirin da ku were dîtin ka asta hin enzîman bilind e an na. Ger ew bilind bin, ev dikare nîşanek li ser mezinbûna anormal a tevna fîbroz bide.
• Testên wênekirinê:
• Tîrêjên X: Ev dikarin tevnên anormal, şikestin û guhertinên di şiklê hestiyan de tespît bikin.
• Tomografiya kompîturî (CT) û MRI: Ev dikarin wêneyên zelaltir û berfirehtir ji tîrêjên X çêbikin. Ew dibin alîkar ku rewşa hestiyan bi kûrahîtir were lêkolîn kirin.
• Testa biyopsiyê:Carinan, heke gumanên bijîşk hebin, ew perçeyek pir piçûk ji tevna anormal an tevna hestiyê saxlem digirin û di bin mîkroskopê de lêkolîn dikin. Ev yek jê re biyopsî tê gotin. Ev yek nexweşiyê bi awayekî teqez piştrast dike.

Displaziya fibrous çawa tê dermankirin?

Vebijarkên dermankirinê li gorî nîşanên we, giraniya rewşê û bandora wê li ser jiyana we diguherin. Ne hewce ye ku her kes heman cureyê dermankirinê hebe.

Rêbazên sereke yên dermankirinê wiha ne:

1. Çavdêrîkirin: Heke nîşanên we tune bin, an jî nîşanên we giran nebin, dibe ku bijîşkê we dermankirinek taybetî nenivîse, lê dibe ku bi kontrolên birêkûpêk (randevûyên şopandinê) hestiyên we bişopîne. Ev ji bo dîtina ka guhertinek heye an na ye.

2. Derman: Dibe ku hin derman (mînak bîsfosfonat) ji bo xurtkirina hestiyan, kêmkirina metirsiya şikestinan û kontrolkirina êşê werin nivîsandin.

3. Piştgir: Carinan dibe ku ji we were xwestin ku hûn piştgiran li xwe bikin da ku piştgiriyê bidin hestiyên qels, alîkariya mezinbûna wan a rast bikin û pêşî li deformasyonan bigirin.

4. Emeliyat:

• Hestiyên ku pir caran dişkên xurt bikin.
• Hestiyên bi giranî şikestî rast bikin.
• Heke şiklê hestiyan xirab be, wê rast bikin.
• Carinan, dibe ku pêwîst be ku "veguheztina hestî" were kirin. Ev tê vê wateyê ku perçeyek hestiyê saxlem ji beşek din a laş tê girtin û têxin nav hestiyê bandordar.

Kengî divê ez biçim cem bijîşk?

Eger êşa hestiyên we hebe ku naçe, bê guman biçin cem bijîşk. Dibe ku ne ji ber dîsplaziya fîbroz be, lê girîng e ku sedema wê were dîtin.

Heke hûn jixwe dizanin ku we dîsplaziya fibrous heye, bijîşkê xwe bibînin ger:

• Eger hûn hîs bikin ku nîşanên we xirabtir dibin .
• Heke hûn hîs dikin ku dermankirinên ku hûn digirin ne alîkar in .

Girîng: Ji ber ku dîsplaziya fîbroz hestiyan qels dike, heke hûn bikevin, li tiştekî dijwar bixin, an jî qezayek trafîkê bikin, tavilê biçin odeya acîl a nexweşxaneya herî nêzîk. Xetera şikestinê pir zêde ye.

Heke dîsplaziya fîbroz a min hebe, divê ez çi hêvî bikim?

Zehmet e ku meriv bersivek yekane bide vê pirsê, ji ber ku dîsplaziya fîbroz bandorê li her kesî dike. Hin kes dikarin bêyî pirsgirêkên mezin bijîn. Dibe ku yên din hewce bikin ku hinekî baldartir bin û dermankirinê bistînin.

Lê tiştek diyare: dîsplaziya fibrous rewşek kronîk e.Ev tê vê wateyê ku ew ne nexweşiyeke bi temamî dermankirî ye, lê dermankirin hene ku dikarin bibin alîkar ku bandora wê li ser jiyana we kêm bibe.

Dema ku hûn bizanin ku ev nexweşî li we heye, dibe ku hûn matmayî bimînin û hinekî jî xemgîn bibin. Ev normal e. Lê ji bîr mekin, hûn ne bi tenê ne. Bi bijîşkê xwe re bi eşkereyî li ser vê yekê biaxivin. Ew ê ji we re rave bike ka hûn çi hêvî dikin û kîjan dermankirin ji bo we guncaw in.

Di dawiyê de, tiştên ku divê werin bîranîn (Peyama ji bo Birin Malê)

Başe, bila em van xalan wekî kurteyek ji dîsplaziya fîbroz a ku me îro li ser axivî bi bîr bînin:

• Displaziya fîbroz nexweşiyeke hestî ya kêm e.
• Di vê rewşê de , li şûna hestiyê saxlem tevneke fîbroz û qels tê çêkirin.
• Ev dikare bibe sedema şikandina hestiyan bi hêsanî.
• Dibe ku hin kes ti nîşanan nebînin .
• Ev ne penceşêr e, û ne mîratî ye.
• Her çend dermankirineke tevahî tune be jî, dermankirin hene ji bo kontrolkirina nîşanan û kêmkirina bandora li ser jiyanê.
• Heke êşa hestiyan an nîşanên din ên gumanbar hebin, pê ewle bin ku hûn şîreta bijîşkî bigerin.

Ez hêvî dikim ku ev agahî ji we re bikêrhatî be. Ger di derbarê vê yekê de pirsên we yên din hebin, dudilî nebin ku ji bijîşkê xwe bipirsin. Saxlem bimînin!

Displaziya fîbroz , nexweşiya hestî, şikestina hestî, êşa hestî, gena GNAS1, tenduristiya hestî, nexweşiyên kêm