Mutasyona genetîkî çi ye? Ma ew her tim tiştekî xirab e?

Em hemû xwedî xuyang û taybetmendiyên ku em ji dê û bavê xwe mîras digirin in, rast e? Hin kes dibêjin, "Çavên min tam wekî yên diya min in," û "Hêrsa min ji bavê min tê." Ev hemû ji hêla genan ve, tiştên herî piçûk ên di laşê me de, têne destnîşankirin. Bi kurtasî, ev gen mîna pirtûkek mezin in ku rêwerzan li ser ka laşê me çawa divê were avakirin û çawa divê bixebite, dihewîne. Ger tîpek an peyvek di vê pirtûka rêwerzan de xelet be, ger guherînek piçûk hebe çi dibe? Em jê re mutasyona genetîkî dibêjin. Ev e tiştê ku em îro li ser diaxivin.

Bi kurtasî, mutasyona genetîkî çi ye?

Mutasyona genetîkî guhertinek di rêza DNA-yê di laşê we de ye. Laşê xwe wek avahiyek mezin bifikirin. Nexşeya, an plana, ji bo avakirina wê avahiyê DNA-ya we ye. Ev DNA genan dihewîne. Ev plan ew e ku ji her şaneyek di laşê we de dibêje ka çi bike.

Ji ber vê yekê, çi dibe ger di vê nexşeyê de li cîhekî guhertinek piçûk hebe, ger xêzek li cîhekî xelet were xêzkirin, an jî perçeyek were jêbirin? Mutasyona genetîkî ev e. Ger beşek ji rêza DNAyê li cîhekî xelet be, netemam be, an jî bi awayekî zirar dîtibe, hûn dikarin nîşanên rewşek genetîkî pêşve bibin.

Ev mutasyonên genetîkî çawa û kengî çêdibin?

Ev bi piranî di dema dabeşbûna şaneyan de çêdibin. Ango, dema ku şaneyek di laşê me de dabeş dibe û şaneyên nû çêdibin. Xeyal bikin ku hûn pirtûkek mezin kopî dikin û gelek pirtûkên din çêdikin. Dema ku hûn kopî dikin, xeletî dikarin çêbibin, rast? Li vir jî ev yek diqewime.

Du awayên sereke hene ku ev dabeşkirina şaneyan di laşê me de çêdibe:

1. Mîtoz: Ev tişt diqewime dema ku laşê me şaneyên nû çêdike. Bo nimûne, dema ku li ser çermê we birînek hebe, pêdivî ye ku şaneyên nû werin hilberandin da ku wê baş bibe. Ev dabeşkirin ji bo vê yekê tê bikar anîn. Ya ku li vir diqewime ev e ku kopiyek ji kromozomên di şaneya heyî de tê çêkirin û dûv re ew dibe du şaneyan.

2. Meyoz: Ev pêvajoyek taybet e. Ew şaneyên hêk û şaneyên spermê çêdike ku ji bo çêkirina nifşê din hewce ne. Tiştê taybet li vir ev e ku tenê nîvê 46 kromozomên di şaneya orîjînal de, ango tenê 23, diçin şaneyên nû. Ji ber vê yekê hûn ji hem dayik û hem jî bavê xwe heman agahdariya genetîkî digirin.

Ji ber vê yekê, di vê pêvajoya dabeşbûna şaneyê de, dema ku DNA tê kopîkirin, şaşiyên piçûk dikarin çêbibin. Mîna kopîkirina pirtûkekê, dibe ku tîpek were hiştin, tîpek were guhertin, an jî tîpek nû lê were zêdekirin.

• Şûna tîpekê.
• Jêbirina tîpekê (jêbirin) .
• Danîna tîpek zêde.

Dema ku ev celeb xeletî (mutasyona genetîkî) çêdibe, şane êdî nikarin rêwerzên di wê pirtûka rêwerzan de bixwînin. Dibe ku beşên pêwîst winda bin, an jî beşên nehewce lê zêde bibin. Ev hemû di dawiyê de tê vê wateyê ku şane êdî nikarin karê xwe bi rêkûpêk bikin.

Mutasyoneke genetîkî çawa bandorê li laşê me dike?

Mutasyona genetîkî guhertinek di agahiyên ku şaneyên we hewce dikin de ye. Genên me rêwerzên çêkirina proteînan di laşê me de ne. Ev proteîn hema hema her tiştî di laşê me de kontrol dikin - ji xuyangê me, wek bilindahî, rengê çerm û rengê porê me, bigire heya her pêvajoyek ku di hundurê laş de diqewime.

Ji ber vê yekê, dema ku mutasyonek genetîkî çêdibe, awayê çêkirina van proteînan dikare biguhere. Dûv re hucre dest bi tiştekî cuda dikin, ne karê ku divê bikin. Ji ber vê yekê nîşanên nexweşiyên genetîkî xuya dibin.

Ev nîşane bi wê ve girêdayî ne ku mutasyon tê de çêdibe. Gelek nexweşî û rewşên ku ji ber mutasyonan çêdibin hene. Li vir çend nîşan hene ku hûn dikarin bibînin:

• Guhertinên di xuyabûna fizîkî de: tiştên wekî anormaliyên rû, qeşaya qijikî, tiliyên tevnvî, û kinbûna laş.
• Pirsgirêkên fonksiyona rewşenbîrî: kêmasiyên fêrbûnê û derengketinên pêşketinê.
• Astengiya dîtin an bihîstinê.
• Zehmetiya nefesgirtinê.
• Rîska zêdebûna penceşêrê.

Ma hemû mutasyonên genetîkî xirab in? Ma yên baş jî hene?

Na. Ev têgihiştineke xelet a hevpar e. Ne hemû mutasyonên genan dibin sedema nexweşiyan. Hin mutasyonên genan bêyî ku bandorê li tenduristiya we bikin, tenê li wir in. Sedem ev e ku her çend di rêza DNAyê de guhertinek hebe jî, ew di çawaniya fonksiyona şaneyê de ferqek mezin çênake.

Ya ecêbtir ew e ku hin mutasyonên genetîkî dikarin bi rastî bandorek erênî li ser me bikin. Carinan ev guhertin proteînên ku şaneyên me çêdikin baştir dikin, û alîkariya me dikin ku em bi guhertinên di hawîrdora xwe de çêtir xwe biguncînin. Mînakî, hin kes mutasyonek genetîkî heye ku wan ji nexweşiya dil û şekir diparêze. Ew ji yên din kêmtir îhtîmal e ku van nexweşiyan bi dest bixin, her çend cixare bikşînin an jî qelew bin jî.

Ma guherînên genetîkî hene?

Belê. Ev mutasyon dikarin li gorî cihê ku ew çêdibin bibin du cureyên sereke.

Ma ev mutasyonên genetîkî ji dê û bavan derbasî zarokan dibin? (Mîras)

Belê, wekî me berê jî behs kir, mutasyonên xeta germî dikarin ji dêûbavan bo zarokan werin mîrasgirtin. Mutasyonên somatîk bi awayekî tesadufî çêdibin, bêyî ku dîrokek malbatî hebe.

Çend qalib hene ku tê de mutasyonek genetîkî ji dêûbav bo zarok tê wergirtin. Ev hinekî tevlihev in, lê bila em wê hêsan bihêlin.

Nexweşiyên Genetîkî çi ne?

Nexweşiya genetîkî rewşek e ku ji ber guhertinek di materyalê we yê genetîkî (genom) de çêdibe. Ev DNA, gen û kromozomên we dihewîne. Ev dikare ji ber çend faktoran çêbibe:

• Mutasyon di yek genê de (monogenîk)
• Mutasyonên di gelek genan de (mîrata pirfaktorî)
• Mutasyonên di yek an jî zêdetir kromozoman de
• Faktorên hawîrdorê (rûbirûbûna bi kîmyewîyan, tîrêjên UV)

Ma tiştek heye ku em dikarin bikin da ku pêşî li mutasyonên genetîkî bigirin?

Bi rastî, em nikarin tiştekî bikin da ku pêşî li hin mutasyonên genetîkî bigirin ji ber ku ew bi awayekî tesadufî çêdibin. Lêbelê, hin mutasyon ji hêla şêwazê jiyanê û jîngeha me ve têne bandor kirin. Ev tê vê wateyê ku em dikarin gavan bavêjin da ku xetera hin mutasyonan kêm bikin.

• Bi tevahî ji cixarekêşanê dûr bisekinin. Kîmyewîyên di titûnê de dikarin zirarê bidin DNAyê.
• Dema ku hûn derdikevin ber tavê, krema parastina rojê ya baş bikar bînin. Tîrêjên ultraviyole (UV) yên rojê dikarin zirarê bidin DNAya şaneyên çerm û bibin sedema mutasyonan.
• Ji rûbirûbûna bi kîmyewiyên zirardar (kanserojen) û radyasyonê dûr bisekinin.
• Xwarinek xurekdar û hevseng bixwin. Xwarinên çêkirî û yên pêvajokirî bi qasî ku pêkan be kêm bikin.

Eger di derbarê nexweşiyên genetîkî yên di malbata we de fikar an gumanên we hebin, an jî hûn plan dikin ku zarokan çêbikin, çêtirîn e ku hûn bi bijîşkê xwe re li ser vê yekê biaxivin . Ger hewce be, hûn dikarin ji bo ceribandina genetîkî biçin. Ev ceribandin dikarin her guhertinek di gen û kromozomên we de tespît bikin.