Ma ev nîşan li cem we jî hene? Werin em bi gotinên hêsan li ser Anemiya Hemolîtîk fêr bibin!

Gelo hûn her dem westiyayî hîs dikin, an jî pir westiyayî? Gelo carinan hûn hest dikin ku hûn di nefesgirtinê de hinekî zehmetiyê dikişînin, an jî singa we zûtir lê dide? Gelo kesî qet ji we re gotiye ku rengê çermê we û spîyên çavên we hinekî zer bûne? Ev tişt dikarin nîşanên rewşek bi navê Anemiya Hemolîtîk bin, ku em ê îro li ser biaxivin. Xem meke, em ê îro bi awayekî rasterast û hêsan li ser vê yekê biaxivin. Ji ber ku haydarbûna ji vê rewşê ji bo we û malbata we pir girîng e.

Anemiya Hemolîtîk çi ye? Bi kurtasî...

Xwîna me cureyekî ji şaneyan dihewîne ku jê re xirokên sor ên xwînê tê gotin. Ev ew e ku em jê re dibêjin `(Xirokên Sor ên Xwînê)`. Ev xirokên sor ên xwînê oksîjenê li seranserê laşê me hildigirin. Bifikirin, ew mîna kamyonên piçûk in ku oksîjenê li hemî beşên laşê me belav dikin. Bi gelemperî, xirokek sor a xwînê di laşê mirovekî saxlem de nêzîkî 120 rojan dijî. Piştî wê, ew dimirin, û li şûna wan xirokên nû çêdibin. Ev pêvajoya normal e.

Lêbelê, di rewşek bi navê Anemiya Hemolîtîk de, ev xirokên xwîna sor berî dema xwe ya diyarkirî, ango berî 120 rojan, hildiweşin an jî tên hilweşandin. Hingê çi dibe? Mejiyê hestiyê me (cihê di hundirê hestiyan de ku van xirokan çêdike) nikare xirokên xwîna sor ên nû çêbike da ku kêmasiyê temam bike, ev tê vê wateyê ku xirok ji çêkirina xwe zûtir hildiweşin. Ew dem e ku hejmara xirokên xwîna sor di laş de kêm dibe, û anemiya, ango kêmbûna xwînê di laş de, çêdibe. Anemiya hemolîtîk cureyek anemiyê ye ku ji ber hilweşîna bilez a xirokên xwîna sor çêdibe.

Ma cureyên din ên anemiyê hene?

Belê, bi rastî çend sedemên kêmbûna xwînê hene, an jî tiştê ku em jê re dibêjin "hejmara xwînê ya kêm".

• Carinan, dema ku laş ji ber birîndarî an nexweşiyekê pir xwîn winda dike , xirokên sor ên xwînê dikarin kêm bibin.
• Carinan, kêmasiya xwînê dikare ji ber kêmbûna hilberîna xirokên sor ên xwînê an jî çêbûna wan a nebaş, wekî kêmasiya hesin, çêbibe.

Anemîya hemolîtîk ji anemîyên ji ber van sedemên din çêdibin hinekî kêmtir e, lê ew jî rewşek e ku divê em li ser fikar bin.

Ger anemiya hemolîtîk neyê dermankirin çi dibe?

Ev xalek pir girîng e. Dibe ku hin kes bifikirin, "Eger di laşê we de xwîn kêmtir be çi dibe?" Lêbelê, heke kêmasiya hemolîtîk giran bibe û bi rêkûpêk neyê dermankirin, ew dikare bibe sedema pirsgirêkên cidî yên dil.

Ev tê vê wateyê ku ev rewş dikare giran be, heta bibe sedema têkçûna dil, wek aritmî, kardiomiyopatî û têkçûna dil. Ji ber vê yekê ne fikrek baş e ku meriv vê yekê sivik bigire.

Kî dikare vê rewşê pêş bixe?

Çend cureyên kêmxwîniya hemolîtîk hene. Her yek ji van cureyan dikare bandorê li her kesî, di her temenî, ji her nijadî, û bêyî ku zayend çi be, bike.Ji ber vê yekê nefikire, "Ev ê bi min neyê." Baş e ku em hemû ji vê yekê haydar bin.

Cûdahiya di navbera Anemiya Hemolîtîk û Anemiya Hemolîtîk a Otoîmmûn (AIHA) de çi ye?

Werin em vê yekê hinekî rave bikin. Anemiya Hemolîtîk a Otoîmmûn (AIHA) rewşek e ku tê de pergala me ya parastinê (sîstema ku me ji nexweşiyan diparêze) bi xeletî xirokên me yên sor ên xwînê wekî "dijmin" nas dike. Dûv re ew antîkoran çêdike da ku wan xirokan tune bike. Ev dibe sedema hilweşîna xirokên sor ên xwînê û dibe sedema anemiyê.

Dema ku dor tê ser anemiya hemolîtîk a giştî, ew dikare ji ber gelek faktoran çêbibe, di nav de genetîk, enfeksiyon û hin dermanan. `AIHA` cureyek taybetî ya anemiya hemolîtîk e.

Sedemên Anemiya Hemolîtîk çi ne?

Çend sedemên sereke hene ku dibin sedema vê rewşê. Werin em yek bi yek li wan binêrin.

1. Mercên Mîratî

Carinan ev dikare genetîk be, yanî ew tiştek e ku ji nifşekî bo nifşekî din tê.

• Anemiya Xaneya Dasî: Ev rewşek e ku tê de xirokên sor ên xwînê bi gelemperî ne gilover in, lê di şûna wê de şiklek neasayî ya mîna dasî digirin. Ev xirokên neasayî di damarên xwînê yên piçûk ên sipilê de asê dibin û bi hêsanî dişkên.
• Talasemî: Ev jî nexweşiyeke xwînê ya mîratî ye. Di vê rewşê de, laş xirokên sor ên xwînê yên neasayî jî çêdike. Ew jî pir zû tên hilweşandin. Dibe ku hûn bizanin ku li welatê me jî nexweşên talasemiyê hene.
• Kêmasiya G6PD: Ev rewşek genetîkî ye. G6PD enzîmek e ku xirokên sor ên xwînê diparêze. Dema ku ev enzîm kêm be, xirokên sor ên xwînê dema ku rastî hin enfeksiyonan an dermanan tên, bi hêsanî hilweşin.

2. Enfeksiyon

Hin nexweşî, wekî enfeksiyonan, dikarin bibin sedema kêmasiya hemolîtîk.

• Malarya: Di vê nexweşiya ku bi mêşan ve tê veguhastin de, parazîtên malaryayê dikevin xwîna me. Ger bi rêkûpêk neyê dermankirin, malarya dikare bibe sedema kêmxwîniya hemolîtîk.
• Tayê Çiyayên Kevirî: Ev enfeksiyonek bakterî ye ku ji hêla kêzikan (Rickettsia rickettsii) ve tê veguhastin.
• Nexweşiya Haemophilus influenzae: Ev enfeksiyonek e ku ji hêla bakteriya H. influenzae ve çêdibe.
• HIV (Vîrusa Kêmasiya Parastinê ya Mirovan): Ev vîrus dibe sedema rewşek bi navê AIDS (Sendroma Kêmasiya Parastinê ya Bidestxistî). Kesên ku bi HIV-ê vegirtî ne di xetereya pêşketina kêmasiya hemolîtîk de ne.

3. Hin Derman

Anemîya hemolîtîk jî dikare wekî bandorek alî ya hin dermanan çêbibe. Lêbelê, ne her kesê ku van dermanan digire dê bi vê rewşê bikeve. Doktorê we dê dîroka tenduristiya we binirxîne û diyar bike ka ev derman ji bo we guncaw e an na.

Çend mînak:

• Penîsîlîn (antîbiyotîkek)
• `Kînîn` (dermanek ji bo malaryayê)
• Methyldopa (dermanek ji bo tansiyona bilind)
• Sulfonamîd (antîbakteriyal)

4. Sedemên din

Herwiha, carinan xitimîna xirokên sor ên xwînê dikare çêbibe, wekî dema ku ji komek xwîna nelihevhatî xwîn tê wergirtin.

Nîşaneyên Anemiya Hemolîtîk çi ne?

Ev nîşan dikarin ji bo hin kesan pir sivik û ji bo yên din girantir bin. Ew dikarin ji nişka ve xuya bibin an jî bi demê re hêdî hêdî pêşve biçin. Nîşanên sereke yên ku têne dîtin ev in:

• Zerik: Ev zerbûna çerm, sklera û parzûnên mukoz (wek hundirê dev) e. Ev dema ku di xwînê de madeyek bi navê bilirubîn zêde dibe, ku dema xirokên sor ên xwînê hilweşin çêdibe, çêdibe.
• Dispne: Dema ku xirokên sor ên xwînê yên ku oksîjenê li seranserê laş hildigirin kêm dibin, dibe ku hûn bêhna xwe teng bikin û hîs bikin ku hûn bêhna xwe distînin.
• Westandin: Her dem westiyayî hîskirin û nikarîbûna tiştekî. Dibe ku hûn ewqas westiyayî hîs bikin ku hûn nekarin karên rojane jî bikin.
• Takîkardî: Hesteke ku dil pir zû lê dide. Dema ku dil pir zû lê dide, wextê wê tune ku bi rêkûpêk bi xwînê tijî bibe, û ew nikare oksîjena ku laş hewce dike peyda bike.
• Hîpotension: Tansiyona xwînê ku ji ya tê hêvîkirin pir kêmtir e.
• Hematurî: Xwîn di mîzê de . Ev bi taybetî di mirovên bi kêmxwîniya şaneya dasî de gelemper e.
• Mezinbûna Sipil an Kezebê: Sipil û kezeb berpirsiyarê parzûnkirin û hilweşandina xirokên sor ên xwînê yên şikestî û kevin di laşê me de ne. Dema ku xirokên sor ên xwînê pir zêde şikestin, ev organ dikarin werim û mezin bibin ji ber ku divê ew bêtir bixebitin.

Ma anemiya dikare bibe acîliyek bijîşkî?

Belê, carinan kêmxwînî dikare bibe rewşek awarte. Em jê re dibêjin kêmxwînîya akût. Ev çêdibe dema ku hûn ji nişkê ve gelek xwîn winda dikin, an jî dema ku xirokên we yên sor ên xwînê pir zû dest bi hilweşînê dikin. Ev ji bo kesên wekî van e:

• Dibe ku hûn xwe pir qels hîs bikin.
• Dibe ku dil hîs bike ku bi dengekî bilind û zû lê dide .
• Dibe ku nefesgirtin zehmet be .

Eger ev nîşan ji nişkê ve derkevin holê, dibe ku rewşeke awarte hebe. Di wê rewşê de, tiştê herî baş ew e ku tavilê şîreta bijîşkî bigerin.

Hûn çawa dizanin ku we anemiya hemolîtîk heye?

Heke ev nîşan li cem we hebin, gava hûn biçin cem bijîşk, ew ê jêrîn bike:

• Dîroka we ya bijîşkî ya tevahîLi ser vê yekê bipirse. Bi taybetî, bipirse ka gelo kesek di malbatê de nexweşiya kêmxwîniyê derbas kiriye.
• Ew ê ji we bipirsin ka we di demên dawî de ti enfeksiyonên we çêbûne an hûn çi dermanan bikar tînin , ji ber ku ev dikarin bibin sedema kêmasiya hemolîtîk.
• Muayeneyek laşî dê were kirin, ku dê nîşanên kêmxwînî, zerik û werimîna sipî an kezebê bigere.

Testên teşhîsê çi ne?

Bijîşk bi gelemperî ji bo teşhîskirina anemiya hemolîtîk çend testên xwînê dikin. Ew dikarin nîşankerên genetîkî jî biceribînin da ku bibînin ka ew mîratî ye an na.

Testên xwînê yên destpêkê:

Yekem tiştê ku divê were kirin ev e ku hûn kontrol bikin ka nîşanên we bi rastî ji ber kêmbûna xwînê ne.

• Jimartina Xwîna Tevahî (CBC): Ev hejmar xirokên xwîna sor, xirokên xwîna spî û trombosîtên di xwîna we de, mezinahiya xirokên xwîna sor, asta hemoglobînê, proteîna ku oksîjenê hildigire, û hematokrît, ku dipîve ka xirokên xwîna sor di xwîna we de çiqas cîh hene, kontrol dike.

Testên Din ên Taybetî:

Eger CBC anemiyê piştrast bike, testên din têne kirin da ku bi rastî were destnîşankirin ka ew çi celeb anemiyê ye, gelo ew anemiya hemolîtîk e.

• Testa Coombs (Testê Rasterast a Antîglobulînê): Ev testa anemiya hemolîtîk a otoîmmûn (AIHA) dike.
• Jimara Retîkulosîtan: Retîkulosît xirokên xwîna sor ên negihîştî ne. Ev test kontrol dike ka mejiyê hestiyê xirokên xwîna sor ên saxlem çêdike.
• Testa Haptoglobînê: Haptoglobîn proteînek e ku ji xirokên sor ên xwîna şikestî tê derxistin. Asta kêm a vê proteînê nîşan dide ku xirokên sor ên xwînê têne hilweşandin.
• Laktat Dehydrogenaz (LDH): LDH enzîmek e ku di nav xirokên sor ên xwînê de tê dîtin. Asta bilind a LDH nîşan dide ku bêtir xirokên sor ên xwînê têne hilweşandin.
• Bîlîrûbîna Nekonjugkirî: Bîlîrûbîn dema ku xirokên sor ên xwînê hilweşin çêdibe. Ev test mîqdara bîlîrûbîna nekonjugkirî ya ku ji hêla kezebê ve tê hilberandin dipîve. Asta bilind a vê nîşanê ye ku pir zêde xirokên sor ên xwînê hilweşin.
• Pîskirina Xwîna Perîferîk: Ev wergirtina nimûneyek xwînê û nihêrîna wê di bin mîkroskopê de ye da ku were dîtin ka şekil û mezinahiya xirokên sor anormal in an na.
• Elektroforeza Hemoglobînê: Ev proteîna hemoglobînê analîz dike. Ew dibe alîkar ku rewşên wekî talasemiya û xiroka dasî werin destnîşankirin.

Anemiya Hemolîtîk çawa tê dermankirin?

Rêbazên dermankirinê têne destnîşankirinEw bi tiştê ku dibe sedema nexweşiyê û nîşanên we çiqas giran in ve girêdayî ye.

Bo nimûne, eger bijîşkê we guman bike ku kêmxwîniya we giran e, ew dikare pêşî xwînê bide we da ku jimara xirokên sor ên xwîna we stabîl bike. Piştre, ew ê li sedema bingehîn a kêmxwîniyê bigere û derman bike (mînak, enfeksiyonek, bandorek alî ya dermanek, nexweşiyek mîratî).

Meriv çawa xetera pêşxistina anemiya hemolîtîk kêm dike?

Gelek faktor hene ku dikarin bibin sedema kêmxwîniya hemolîtîk ku em nikarin kontrol bikin. Mînakî, ew dikare ji ber birîndariyek an rewşek mîratî çêbibe.

Lêbelê, tiştê herî girîng ku hûn dikarin bikin ev e ku heke hûn nîşanên anemiyê bibînin, di zûtirîn dem de bi bijîşk re bipeyivin. Ev dikare ji we re bibe alîkar ku hûn rewşê nas bikin û zû dest bi dermankirinê bikin, û xetera pêşxistina nexweşiyên cidî kêm bikin.

Ger Anemiya Hemolîtîk a min hebe ez dikarim çi hêvî bikim?

Ev dikare ji kesekî bo kesekî cûda bibe. Carinan kêmxwîniya hemolîtîk dikare nîşaneya nexweşiyeke cidî ya bingehîn be ku dibe ku dermankirina demdirêj hewce bike.

Carinan, ew dikare reaksiyonek li hember enfeksiyonek an dermanek be. Di rewşên weha de, dermankirina enfeksiyonê an guhertina derman dikare rewşê bi tevahî çareser bike.

Ez çawa li xwe miqate me? / Ez çawa li tenduristiya xwe xwedî derdikevim?

Doktor dikarin anemiya we ya hemolîtîk derman bikin. Piştî ku hûn baş bibin, ev tişt dikarin ji we re bibin alîkar ku hûn saxlem bimînin û pêşî li dubarebûna rewşê bigirin:

• Xwarineke saxlem û dewlemend bi vîtamînên B12, C û B9 (asîda folîk) bixwin. Her wiha hûn dikarin bi pisporê xurekê re bipeyivin da ku hûn di derbarê xwarinên ku dibin alîkar ku xirokên we yên sor bihêz bimînin de bêtir fêr bibin.
• Bi qasî ku laşê te hewce dike avê vexwe.
• Bi rêkûpêk werzîşê bikin. Lêbelê, li ser ka meriv çawa bi ewlehî werzîşê dike, bi bijîşkê xwe re şêwir bikin.
• Ji enfeksiyonan dûr bisekinin. Destên xwe pir caran bişon û ji kesên nexweş dûr bisekinin.
• Nîşaneyên xwe tomar bike. Ger di nîşanên te de guhertinek çêbibe, ji bijîşkê xwe re bêje.

Bi kurtasî, tiştên ku divê em ji bîr nekin (Peyama Ji Bo Malê)

Anemiya hemolîtîk rewşek e ku dema xirokên sor ên xwîna we tên hilweşandin çêdibe. Ew dikare ji ber faktorên genetîkî, enfeksiyonan, an hin dermanan çêbibe. Sedema wê çi dibe bila bibe, bijîşkê we dê sedema bingehîn bibîne û derman bike. Destpêkirina dermankirinê zû dikare di navbera başbûn an xirabbûnê de cûdahiyê çêbike.

Nîşaneyên kêmxwîniya hemolîtîk carinan dikarin wekî nexweşiyeke normal, ne ewqas cidî xuya bikin. Lêbelê, hûn laşê xwe çêtirîn nas dikin.Eger nexweşiyeke hevpar ji ya asayî dirêjtir dem bigire ku baş bibe, an jî nîşanên nû û neasayî li we derkevin holê, qet ne dereng e ku hûn bi bijîşk re bipeyivin. Dermankirina bilez dikare ji we re bibe alîkar ku hûn zûtir baş bibin!

` Anemîya hemolîtîk, anemî, xirokên sor ên xwînê, xwîn, nîşane, dermankirin, sedem`