Ma hestî li deverên ecêb ên laş çêdibin? Werin em li ser vê yekê (Osîfîkasyona Heterotopî) fêr bibin!

Gelo we qet hest kiriye ku perçeyek piçûk a hestiyê li cihekî mezin dibe ku bi gelemperî hestî tune ye, ango di tevnên nerm ên mîna masûlkeyan de? An jî, piştî birîndarî an emeliyatek mezin, hûn tiştek ecêb, mîna girêkek, hinekî hişk, li wê deverê hîs dikin? Dibe ku ew hîs bike ku ew her ku diçe mezintir dibe. Dibe ku hûn meraq bikin ka ev bi rastî çi ye û çima diqewime. Em ê îro li ser vê yekê biaxivin. Di warê bijîşkî de, ev rewş wekî (Osifikasyona Heterotopî) an jî bi kurtî (HO) tê binavkirin.

Ev çi ye (Osîfîkasyona Heterotopî)? Bi gotineke pir hêsan...

Bi kurtasî, Osîfîkasyona Heterotopî pêvajoya mezinbûna û avakirina hestiyên nû ye ku li derveyî sîstema hestî ya me, di tevnên nerm ên li derveyî îskeleta me de hestî çêdibin. Ev mîna perçeyên hestî yên zêde ne . Ev pir caran piştî birîndarbûnê çêdibin. Lêbelê, carinan ev rewş dikare bêyî sedemek eşkere çêbibe.

Ji bîr meke, ji bo piraniya mirovan, perçeyên hestiyên zêde yên ku bi vî rengî çêdibin pir piçûk in. Ji ber vê yekê, ew ti nîşanên girîng çênakin. Lêbelê, carinan, heke ev perçeyên hestiyan hinekî mezintir bibin, ew dikarin tevgerên we sînordar bikin û heta bibin sedema pirsgirêkên cidî.

Cureyên sereke yên Osîfîkasyona Heterotopî çi ne?

Ev (Osîfîkasyona Heterotopî) dikare li du celebên sereke were dabeş kirin:

1. Cureyê ne-genetîkî:

• Ev cureyê herî gelemper e . Dikare di her temenî de çêbibe.
• Her çend carinan tê gotin ku bê sedem çêdibe jî, pir caran ew wekî bersivek ji bo hin celeb trawmayê çêdibe. Ew trawma dikare birîndariyek ji qezayekê be, an jî dikare bandorek li ser tevnên ji ber emeliyatê be. Xeyal bike, tu ketî û destê xwe birîndar bûyî, an jî tu neçar bûyî emeliyatek mezin bikî, ev rewş di wê demê de îhtîmal e ku çêbibe.

2. Cureyê genetîkî:

• Ev gelek kêm e. Li cîhanê gelek kêm kes bi vê guhertoya genetîkî (HO) hene.
• Dema ku HO ji ber sedemên genetîkî çêdibe, ew dikare hinekî tevlihevtir be . Bo nimûne, dikarin guherînên pişt, dest an lingan çêbibin. Ev rewşa genetîkî carinan dikare pir giran be .

Kî bi îhtîmaleke mezintir vê (Osîfîkasyona Heterotopîk) pêş dixe?

HO ya ne-genetîkî bi rastî dikare di her kesî de çêbibe. Lêbelê, heke we berê birîndarî an emeliyat derbas kiribe , îhtîmala ku hûn vê rewşê pêşve bibin zêdetir e.

Ji bo nêzîkî sê çaran ji mirovên bi HO, an jî nêzîkî 75% , ev rewş ji ber hin celeb trawmayê çêdibe.Kesên bi van nexweşiyan bi taybetî di xetereya pêşxistina (HO) de ne:

• Birîndarîyên stûna piştê: Ji 10 kesan bi van birîndaran, nêzîkî 2 heta 3 dê HO pêşve bibin.
• Trawmaya serî: Ev dikare di nêzîkî 1 an 2 ji 10 kesan de ku birîndarbûna mêjî derbas kirine, nemaze birîndarbûna serî ya girtî, çêbibe.
• Veguherandina tevahî ya ranê: Piştî emeliyata veguhertina ranê, çêbûna HO bi gelemperî sivik e. Lêbelê, carinan dikare bibe sedema sînordarkirina tevgerê û hişkbûna devera ranê.
• Amputasyon piştî birîndarbûna trawmatîk: Hat dîtin ku ji her 10 kesan zêdetirî 9 kes ku ji ber birîndarbûnek giran neçar mane ku beşek ji laşê wan were rakirin, dibe ku ev rewş (HO) pêş bikeve.

Nêzîkî nîvê kesên bi nexweşiya ne-genetîkî (HO) ciwanên di navbera 20 û 30 saliya xwe de ne . Her wiha, meyla wan a pêşxistina vê nexweşiyê li gorî jinan hinekî zêdetir e.

Behsa guhertoyên genetîkî dikin, ew pir kêm in. Li gorî pisporan, li çaraliyê cîhanê kêmtir ji 5,000 kes nexweşiya genetîkî ya ku dibe sedema wê (HO) heye.

Osîfîkasyona Heterotopî çawa bandorê li laşê min dike?

(HO) bi rastî dikare li her deverê laş çêbibe. Lêbelê, ew pir caran li deverên ku herî zêde meyla birîndarbûnê heye tê dîtin. Mînakî:

• Enîşk
• Tilî
• Gerden an serî
• Qerax
• Mil
• Çîp

Sedemên Osîfîkasyona Heterotopîk çi ne?

HO pir caran piştî birîndarbûnê çêdibe. Ew dikare piştî emeliyatê jî çêbibe. Bo nimûne, mirovên ku emeliyata guhertina tevahî ya ranê derbas kirine carinan HO pêş dixin, lê piraniya caran ew ti nîşanên girîng çênake.

Eger we hebin, xetereya we ya pêşxistina HO zêdetir e:

• Şikestina hestiyê
• Birîna şewatê
• Birîndarbûna stûnê
• Emeliyata guhertina tevahî ya movikan
• Birîndarbûna mejî ya trawmatîk (TBI)

Pir kêm caran, hin nexweşiyên genetîkî jî dikarin bibin sedema HO. Hin ji van nexweşiyan ev in:

• Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP): Ev nexweşiyeke genetîkî ya pir kêm e. Berê wekî Myositis Ossificans Progressiva dihat nasîn, ev nexweşî dibe sedema ku tevnên nerm ên laş hêdî hêdî bibin hestî.
• Heteroplasiya Heskî ya Pêşverû (POH): Ev rewşek genetîkî ya din a kêm e.

Nîşaneyên Osîfîkasyona Heterotopîk a Nongenetîkî çi ne?

Nîşaneyên Osîfîkasyona Heterotopî dikarin ji mirovekî bo mirovekî cûda bibin. Ew her wiha bi wê ve girêdayî ne ku nexweşî çiqas belav bûye û çiqas giran e. Di qonaxên destpêkê yên nexweşiyê de, nîşanên wekî:

• Êş
• Nepixok
• Nermî

Her ku Osîfîkasyona Heterotopî pêşve diçe , dibe ku hûn dest bi hîskirina girêkek di bin çermê xwe de bikin. Ev girêk carinan dikare pir zû mezin bibe û bibe girêkek mezin . Dibe ku tevgerîna bi tiliyên we dijwar be. Her wiha dibe ku destdanîna wê bi êş be.

Di qonaxên dereng ên nexweşiyê de, girêk dikare hîn hişktir bibe . Ger ew nêzîkî movikekê be, mîna ran an milê we, ew dikare tevgera movika we jî sînordar bike . Li ser bifikirin, bilindkirina destê xwe an xwarbûna lingê xwe dijwar dike.

Nîşaneyên Osîfîkasyona Heterotopî ya Genetîkî çi ne?

Niha em bibînin ka çi nîşan dikarin ji ber wan celebên genetîkî yên kêm (HO) çêbibin. Heke nexweşiyeke genetîkî ya we hebe ku jê re (FOP) (Osifikasyona Heterotopî) tê gotin, dibe ku hûn nîşanên wekî van bibînin:

• Tilîya mezin a şaş
• Malformasyonên stûnê
• Pirsgirêkên avahîsaziyê di tiliyên we de

Her ku nexweşî pêşve diçe, gelek kes nîşanên pir giran nîşan didin. Bo nimûne, meş dijwar dibe, û hin kes heta di nefesgirtinê de jî zehmetiyê dikişînin . Ev rewşa kêmdîtî (HO) carinan dikare temenê jiyanê kurt bike .

Di nexweşiyeke din a genetîkî de, POH, nîşan bi piranî di çerm de têne dîtin. Di vê nexweşiyê de, hestî pêşî di tevna binçerm de çêdibin. Her ku nexweşî pêşve diçe, hestî di tevnên girêdanê yên kûr di laş de jî dest bi çêbûnê dikin.

Osîfîkasyona Heterotopî çawa tê teşhîskirin?

Ji bo ku hûn bi rastî bizanin ka Osîfîkasyona Heterotopî li cem we heye an na, dibe ku bijîşkê we çend testan pêk bîne. Ya herî girîng ji van testên wênekirinê ne. Ev in:

• (Skena CT)
• (Skena MRI)
• (Tomografiya Emîsyona Pozîtronê - PET scan)
• (Skena Ultrasonê)
• (Tîrêjên X)

Ev test dikarin cih û mezinahiya perçeyên hestiyê yên zêde bi rastî diyar bikin.

Giring:Eger bijîşkê te guman dike ku osîfîkasyona heterotopîk li cem te heye, dibe ku ew ji biyopsiyê dûr bisekine, ku tê de girtina perçeyek tevnê û ceribandina wê heye. Ev ji ber wê yekê ye ku hin celebên osîfîkasyona heterotopîk hene ku, tewra bi emeliyatên piçûk jî, xetera belavbûna mezinbûna hestî bo beşên din ên laş zêde dikin.

Nexweşiya piştî-veguherîna ranê (HO) çawa tê teşhîskirin?

Eger piştî emeliyata guhertina hipê HO li we çêbûbe, bijîşk dê pîvanên nirxandinê yên taybetî bikar bînin da ku binirxînin ka HO çiqas belav bûye.

Yek ji van ên herî zêde tê bikaranîn dabeşkirina Brooker e. Li gorî vê pergalê, osîfîkasyona heterotopîk li çar astan tê dabeşkirin:

• Asta 1: Di nav tevnên derdora ranê we de perçeyên piçûk ên hestiyê hene.
• Asta 2: Li dora pelvis an femurê girêkên hestî yên ne rêkûpêk (jê re girêkên hestî tê gotin) hene. Lê di navbera van girêkên hestî de herî kêm 1 santîmetre cîh heye.
• Asta 3: Çengên hestî li dora pelvis an jî femurê cih digirin, lê mesafeya di navbera wan de ji 1 santîmetreyî kêmtir e .
• Asta 4: Movika ranê we hişk e (hişk) an jî bûye ankîloz (girêdana hestiyan bi hev ve) . Ev tê vê wateyê ku movik nikare bi rêkûpêk tevbigere.

Rêbazên din ên dabeşkirinê yên wekî vê hene. Hemî li taybetmendiyên wekhev ên (HO) dinêrin. Faktora sereke ku giraniya (HO) diyar dike ev e ku gelo ew şopên hestî hene û ew çiqas dûrî hev in .

Osîfîkasyona Heterotopî çawa tê dermankirin?

Dermankirina osîfîkasyona heterotopîk (HO) li gorî nîşanên we, celebê HO, û belavbûna nexweşiyê diguhere. Bi gelemperî, bijîşkê we dikare dermanên jêrîn pêşniyar bike:

• Derman: Ji bo kesên bi nexweşiya genetîkî (Osîfîkasyona Heterotopî), dermanên wekî kortîkosteroîd dikarin di demên ji nişka ve giranbûna nexweşiyê de werin dayîn.
• Terapiya fîzîkî: Ev dikare bibe alîkar ku rêjeya tevgerê di movikan de zêde bibe û êşê kêm bike. Terapîstek fîzîkî dê werzîşên ku ji bo we guncaw in fêrî we bike.
• Emeliyat: Heke ji ber osîfîkasyona heterotopîk êşa we giran be, an jî tevgera we ewqas sînordar be ku hûn nekarin çalakiyên rojane bikin , emeliyat dikare bibe çareya dawîn ji bo rakirina hestiyê zêde. Lêbelê, xetereyek piçûk heye ku HO piştî emeliyatê dîsa çêbibe.Di gelek rewşan de, heke biryar bê dayîn ku emeliyat were kirin, dibe ku hûn hewce bikin ku derman û tewra piştî wê jî tîrêjê bikar bînin da ku pêşî li windabûna hestî bigirin.

Gelo Osîfîkasyona Heterotopîk dikare were astengkirin?

Eger emeliyata ortopedîk li ser we hebe, dibe ku bijîşkê we hin dermanan binivîse da ku xetera pêşketina HO kêm bike. Bi taybetî, eger yek ji van şert û mercên we hebin, xetera pêşketina HO piştî emeliyata guheztina çokê zêdetir e:

• (Spondîlîta Ankîlozan) (Ev nexweşîyek e ku dibe sedema iltîhaba movikan di stûnê de)
• (Osteoartrît) (Nexweşiya dejenerasyona movikan)
• Eger berê dîrokeke (HO) hebûya (Dîroka HO)

Di van rewşan de, dibe ku bijîşkê we dermankirina pêşîlêgirtinê pêşniyar bike da ku encamên emeliyata we biparêze. Hin lêkolînan nîşan dane ku girtina dermanên dijî-iltihabê yên ne-steroîdî (NSAID) berî û demek kurt piştî emeliyatê dikare xetera pêşxistina otîta navîn (HO) ya piştî emeliyatê kêm bike.

Lêbelê, rêyek garantîkirî tune ku bi tevahî pêşî li pêşketina Osîfîkasyona Heterotopî bigire. Lêbelê, çend tişt hene ku hûn dikarin bikin da ku rîska xwe kêm bikin. Mînakî, birîndariyek bi rêkûpêk derman bikin gava ku ew çêbibe . Ev tê vê wateyê ku rêbaza RICE bikar bînin:

• R - Bêhnvedan
• Ez - Qeşa (Qeşa)
• C - Pêçandin
• E - Bilindkirin (devera birîndar bilindkirî dihêle)

Her wiha, perwerdehiya hêzê, dirêjkirin û bêhnvedana têr dikare ji bo pêşîgirtina li birîndaran bibe alîkar.

Eger (Osîfîkasyona Heterotopî) çêbibe, gelo ew ê biçe?

Carinan, erê . Piraniya kesên bi HO ya ne-genetîkî bi tevahî baş dibin . Di pir rewşan de, HO ya ku piştî birîndarbûnê pêş dikeve bi dermankirinên ne-cerrahî, wek bêhnvedan, qeşa û werzîşên dirêjkirina sivik, baştir dibe.

Lêbelê, ji bo cureya genetîkî (HO) dermanek tune . Her çend dermankirin dikare nîşanan kontrol bike jî, nexweşî hêdî hêdî xirabtir dibe.

Divê ez çi tiştên din ji doktor bipirsim?

Eger hûn bizanin ku we (HO) heye, gelek pirsên we normal in. Dibe ku hûn bixwazin ji bijîşkê xwe tiştên wekî:

• "Çi cureyê (HO)ya min heye?"
• "Sedema vê yekê ya herî muhtemel çi ye?"
• "Dermanên (Osîfîkasyona Heterotopî) çi ne?"
• "Ji bo pêşîgirtina li vê yekê, gelo guhertinên di şêwaza jiyanê de hene ku ez dikarim bikim?"
• "Îhtîmala veguhestina genê (HO) bo zarokên min çi ye?" (Heke gen li cem we hebe)

Gelo (Osîfîkasyona Heterotopî) bi êş e? (Osîfîkasyona Heterotopî) bi êş e?

Belê . Êşa li devera bandorbûyî nîşana sereke û herî gelemperî ya Osîfîkasyona Heterotopî ye . Pir caran, êş zêde dibe dema ku mezinbûna hestî mezin dibe.

Lêbelê, heke piştî birîndarî an emeliyatê osîfîkasyona heterotopîk çêbibe, nûçeyek baş heye . Piraniya kesên bi nexweşiya ne-genetîkî (HO) bi dermankirinê bi tevahî baş dibin .

Gelo osteoporoz piştî emeliyatê bandorê li ser rîska pêşxistina HO dike?

Na. Hin rewşên bijîşkî dikarin piştî emeliyatê xetera pêşketina (OS) zêde bikin. Lêbelê, di navbera (Osteoporozê) û (OS) de têkiliyek îsbatkirî tune .

Di dawiyê de, tiştên ku divê werin bîranîn (Peyama ji bo Birin Malê)

Ji ber vê yekê, hûn êdî dibe ku fêm bikin ku (Osîfîkasyona Heterotopî) çêbûna hestiyê nû di nav tevnên nerm ên laşê me de ye, li cihên ku bi gelemperî hestî tune ye. Ev carinan dikare ji ber birîndarî an emeliyatê be, an jî dikare ji ber sedemên genetîkî yên pir kêm be.

• Xem meke: Piraniya caran, nemaze heke ji ber birîndariyekê çêbibe, ne xeternak e û bi dermankirina guncaw dikare were dermankirin.
• Hay ji nîşanan hebin: Ger hûn li ser laşê xwe girêkek nû bibînin, heke li wê deverê êş an werim hebe, nemaze li deverek ku birîndar bûye, baş e ku hûn biçin cem bijîşk.
• Cureyên genetîkî kêm in: Cureyên genetîkî (HO) pir kêm in, lê ew dikarin hinekî girantir bin.
• Dermankirin hene: Nexweşiyên ne-genetîkî (HO) pir caran dikarin bi tiştên wekî derman û terapiya fîzîkî werin sivikkirin.

Heke di derbarê vê mijarê de pirsên we yên din hebin, ji kerema xwe bi bijîşkê xwe re bipeyivin. Ew ê bi hûrgilî ji we re rave bike.

Osîfîkasyona heterotopîk , mezinbûna hestî, tevnên nerm, birîndarî, emeliyat, nexweşiyên genetîkî, êş, werimandin, tevgera movikan, hestiyê zêde