Gelo te qet li ser êşa hestiyê ku tu niha hîs dikî fikirîye? Em pir caran zêde li ser hêza hestiyên xwe nafikirin. Lê xeyal bike, hestiyek bihêz di laşê te de hêdî hêdî ji hundir ve dihele, û li şûna wê bi tiştek mîna tevna birînê ya mîna têlan tijî dibe. Ev cure rewşek e ku em îro li ser diaxivin, Dîsplaziya Fîbroz. Ev nexweşiyek hinekî kêm e. Xem neke, em ê li ser her tiştî bi hêsanî û zelalî biaxivin.
Bi kurtasî, Dîsplaziya Fîbroz çi ye?
Dîsplaziya Fîbroz ew dem e ku tevna hestiyê me ya saxlem û bihêz bi tevna fîbroz (wek birîn) a neasayî tê guhertin. Bi gotineke din, li cihê ku divê hestiyê rastîn hebe, tevneke qelstir û têlkirî tê guhertin. Çi dibe? Ji ber ku tevna nû ne bi qasî hestiyê rastîn xurt e, hestî pir qels dibe. Ev yek dibe sedema ku ew bi hêsanî bişkê (şikestin) .
Her çend ev rewş dikare di her hestiyek laş de çêbibe jî, ew bi gelemperî li deverên jêrîn tê dîtin:
- Femur
- Hestiyê çokê (tibia)
- Rib
- Hestiyên qirik û rû
- Hestiyê milê jorîn (humerus)
Lê li vir tiştê girîng heye ku divê were bîranîn. Dîsplaziya Fîbroz rewşek ne-penceşêrî (baş) e. Ev tê vê wateyê ku ew ji hestiyekê belav nabe bo hestiyek din. Ev rihetiyek mezin e, ne wisa?
Du celebên sereke yên Dîsplaziya Fîbroz hene:
Doktor vê nexweşiyê li gorî hejmara hestiyên di laş de bandor bûne dabeş dikin. Li gorî vê yekê, du cureyên sereke hene.
| Cureyê nexweşiyê | Ravekirina hêsan |
|---|---|
| Dîsplaziya Fîbroz a Monostotîk | Di vê cureyê nexweşiyê de, nexweşî tenê bandorê li yek hestî dike. Ev cureyê herî gelemper e. Nîşane bi gelemperî sivik in. |
| Dîsplaziya Fîbroz a Polîostotîk | Di vê celebê de, nexweşî bandor li gelek hestiyan dike.Ev dikare hinekî tevlihev be. Carinan ev rewş bi rewşek din a kêmdîtî re tê ku jê re sendroma McCune-Albright tê gotin û bandorê li hestiyan, çerm û pergala hormonal dike. |
Nîşaneyên vê nexweşiyê çi ne? Hûn çawa wê nas dikin?
Yek ji tiştên ecêb ên derbarê Dîsplaziya Fîbroz de ev e ku hin kes dikarin bêyî ti nîşanan bi wê bikevin . Bifikirin ku hûn ji bo tiştekî din tîrêjên X digirin û ew bi tesadufî tê kifşkirin.
Lê heke nîşaneyên nexweşiyê hîn jî xuya bibin, ew dikarin wekî van bin:
- Êşa hestiyan: Ev nîşana sereke ye. Ew tenê êşek bêzar û bi êş e ku ji heman cihî tê. Carinan ev êş dikare dema meşê an jî hildana giraniyan xerabtir bibe.
- Şikestin: Wekî ku berê jî hate gotin, ji ber ku hestî qels in, carinan hestî dikarin bi hêsanî bişkên, tewra bi ketinek sivik an jî lêdanek dijwar jî.
- Guhertina şiklê hestî: Her ku tevna neasayî mezin dibe, hestî dibe ku werimî xuya bike. Ev dikare di rewşa lingê de bibe sedema xwarbûnek sivik, an jî di rewşa hestiyê rû de bibe sedema guherînek sivik di şiklê rû de.
- Dibe ku werimîna bê êş a riban çêbibe.
- Eger stûyê piştê bandor bibe, dibe ku skolyoz (xwarbûna stûyê) çêbibe.
- Eger hestiyên qirikê bandor bibin, tiştên wekî çavên werbûyî, guhertina pozîsyona hestiyên çeneyê, tevgera diranan û girtina poz dikarin çêbibin.
Ya girîng ew e ku kesekî bi nexweşiya polîostozê, ji kesekî bi nexweşiya monoostozê bêtir îhtîmal e ku nîşan û tevliheviyan pêş bixe.
Çima ev diqewime?
Ev ji ber mutasyonek di genek bi navê GNAS1 de di laşê me de çêdibe. Ev piştî ku zarokek di zikê dayikê de tê ducanîkirin çêdibe. Ji ber vê mutasyona genê, karê şaneyên bi navê osteoblast, ku di mezinbûna hestî de dibin alîkar, tê asteng kirin. Ew dem e ku ew tevna qels û fîbroz li şûna hestîyek saxlem dest bi çêbûna wê dike.
Doktor hîn jî bi rastî nizanin sedema vê mutasyona genetîkî çi ye.
Lê vê yekê ji bîr mekin: Dîsplaziya Fîbroz nexweşiyeke mîratî nîne. Ev tê vê wateyê ku heke dayik an bav nexweş bin, ew nexweşî ji zarokên wan re nayê veguhestin. Ew tenê guherînek genetîkî ya bêserûber e.
Doktor çawa vê yekê dibîne?
Dema ku hûn bi êşa hestiyan a berdewam diçin cem bijîşk, ew ê pêşî we bi baldarî muayene bike. Ew ê gelek pirsan ji we bipirse, wek mînak êş li ku ye, çiqas dirêj e heye, û hûn çawa hîs dikin. Dûv re, ew dikare çend ceribandinan bike da ku teşhîsê piştrast bike.
- Testên xwîn an mîzê: Ev test asta hin enzîman di laş de kontrol dikin. Carinan, asta bilind a van enzîman dikare nîşana mezinbûna anormal a tevnan di laş de be.
- Testên wênekirinê: Ev yên herî girîng in.
- Tîrêjên X: Tîrêjên X dikarin bi hêsanî anormalî, şikestin û guhertinên di şiklê hestiyan de tespît bikin.
- Tomografiya kompîterî (CT) an jî MRI: Ev dikarin wêneyekî zelaltir û berfirehtir ê hestî û tevnên derdorê peyda bikin.
- Biyopsî: Ger bijîşk hîn jî di gumanê de be, ew ê di bin anesteziyê de perçeyek pir piçûk ji tevna anormal bigirin û di bin mîkroskopê de lêkolîn bikin. Ev dikare nexweşiyê bi sedî sed piştrast bike.
Ji bo vê yekê çi dermankirin hene?
Dermankirina Dîsplaziya Fîbroz bi nîşanên we, giraniya rewşê û bandora wê li ser jiyana we ve girêdayî ye. Tedawiyek yek-pîvandî ji bo hemîyan tune.
Rêbazên sereke yên dermankirinê ev in:
1. Çavdêrîkirin: Heke tu nîşan an êşek we tune be, dibe ku bijîşkê we dermanek nenivîse, lê tenê ji we bixwaze ku hûn car caran ji bo kontrolkirinê vegerin. Ev tê wateya çavdêrîkirin da ku bibînin ka di rewşa we de guhertinek heye an na.
2. Derman: Hin derman (bi taybetî bîsfosfonat) dikarin ji bo xurtkirina hestiyan û pêşîgirtina şikestinan werin dayîn. Ev dikarin êşa hestiyan jî kêm bikin.
3. Piştgir: Ger ev rewş di hestiyê de, nemaze di lingê zarokekî ku mezin dibe de çêbibe, dibe ku piştgirên taybetî werin pêşniyar kirin da ku alîkariya mezinbûna rast a hestiyê bikin û pêşî li xwarbûnê bigirin.
4. Emeliyat:
- Eger hestiyek bişkê (şikestin), ji bo rastkirina wê emeliyat pêwîst e.
- Eger hestî pir lawaz be, şeklê wê nebaş be û bibe sedema êşeke giran, tevna neasayî dikare were rakirin û bi şopeke hestî ya saxlem were guheztin, an jî çîpên metalî dikarin werin danîn da ku hestî xurt bibe.
Kengî divê hûn biçin cem bijîşk?
Eger bê sedemek eşkere êşa hestiyên we berdewam be, wê paşguh nekin. Bê guman biçin cem bijîşk û li ser vê yekê biaxivin.
Heke hûn jixwe dizanin ku we Dîsplaziya Fîbroz heye, tavilê bi bijîşkê xwe re bipeyivin ger hûn:
- Eger hûn hîs bikin ku nîşanên we xirabtir dibin.
- Heke hûn hîs dikin ku dermankirinên we yên heyî ne alîkar in,
Acîlîyet!
Ji ber ku Dîsplaziya Fîbroz hestiyan qels dike, îhtîmala şikandina hestiyek ji yên din zêdetir e. Ji ber vê yekê, heke hûn ji nişkê ve bikevin, bi tundî li hestiyekê bidin, an jî qezayek trafîkê bikin, bêyî derengmayînê rasterast biçin Beşa Lezgîn (ETU) ya nexweşxaneya herî nêzîk. Ji ber ku her çend ji derve ne wisa xuya bike jî, dibe ku di hundur de şikestinek hebe.
Çawa bi vê nexweşiyê re bijîn?
Ji bo vê pirsê bersiveke yekane tune ye, ji ber ku Dîsplaziya Fîbroz bandorê li her kesî bi awayekî cuda dike. Lê tiştek diyare: ew rewşeke kronîk û jiyanî ye ku nayê dermankirin .
Lê ne hewce ye ku meriv ji vê yekê bitirse an xemgîn bibe. Ev ne nexweşiyeke kujer e. Bi dermankirin û birêvebirina rast, bandora vê nexweşiyê li ser jiyana we dikare bi piranî were kontrol kirin. Dibe ku hûn ne hewceyî dermankirinê bin jî. Tewra ku dermankirin hewce be jî, rêbazên bijîşkî yên îroyîn dikarin ji we re bibin alîkar ku hûn êşê kontrol bikin, şikestinan asteng bikin û jiyanek normal û bextewar bijîn.
Heke ev nexweşî li te hebe, bi eşkereyî bi bijîşkê xwe re bipeyivî da ku fêm bikî ka li gorî rewşa te û kîjan dermankirin ji bo te çêtirîn in, di pêşerojê de çi hêvî bike.
Peyama Birinê Malê
- Dîsplaziya Fîbroz nexweşiyeke nadir û ne-penceşêrî ye ku tê de tevnên fîbroz ên qels li şûna hestiyê saxlem mezin dibin.
- Ev yek hestiyan qels dike, metirsiya êş û şikestinan zêde dike.
- Ev ne nexweşiyeke mîratî ye, lê ji ber mutasyoneke genetîkî ya ku di zikê dayikê de çêdibe çêdibe.
- Dibe ku hin kes ti nîşanan nîşan nedin û dibe ku bi tesadufî werin keşifkirin.
- Eger êşa hestiyên we berdewam be, pir girîng e ku hûn wê paşguh nekin û şîreta bijîşkî bigerin.
- Her çend bi temamî neyê dermankirin jî, nîşan dikarin bên kontrolkirin û bi derman, neştergerî û dermankirinên din jiyaneke normal dikare bê jiyîn.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike