Te ji zarokê/a xwe re behsa Gliomaya Asta Bilind kiriye? Werin em li ser biaxivin.

Zehmet e ku meriv bi gotinan rave bike ka dêûbav çawa hîs dikin dema ku dibihîzin zarokê we kansera mêjî heye. Di demek weha de gelek pirs tên bîra mirov. Ji ber vê yekê, îro em ê li ser Glioma-ya Asta Bilind, cureyek tumora mêjî ya cidî û zû belav dibe, biaxivin. Em hêvî dikin ku ev agahî di vê rêwîtiya dijwar de hin têgihîştin û hêzê bide we.

Gliomaya Asta Bilind çi ye? Werin em wê pir bi hêsanî fêm bikin.

Bi kurtasî, gliomaya pileya bilind cureyekî penceşêrê ye ku di mejî an jî stûna piştê ya zarokê we de pir zû mezin dibe. "Glioma" tê wateya tumor. Ev tumor dema ku cureyekî şaneyê bi navê "şaneyên gliyal" dest bi dabeşkirin û mezinbûna bilez bêyî kontrol dikin çêdibin. Ev şaneyên gliyal cureyekî şaneyê ne ku neuron, an jî demaran, di pergala meya demarî ya navendî de piştgirî û xwedî dikin.

"Pola bilind" tê vê wateyê ku ev cureyê glioma pir zû mezin dibe û êrîşkar e . Bi rastî, gliomayên pileya bilind dibe ku her gav bi tevahî neyên dermankirin. Ev ji ber ku dermankirina wan dijwartir e. Ev ji ber ku ev şaneyên penceşêrê pir zû belav dibin nav mêjî an stûna piştê. Ew her weha bi dagirkirin û girêdana bi şaneyên saxlem re mezin dibin. Bifikirin ka çiqas dijwar e ku meriv tenê penceşêrê bêyî ku zirarê bide tevnên saxlem rake dema ku şaneyên saxlem û şaneyên penceşêrê bi hev ve girêdayî ne. Ji ber vê yekê carinan bi emeliyatê rakirina wan bi tevahî dijwar e.

"Pola" gliomayên pileya bilind çi ye?

Rêxistina Tenduristiyê ya Cîhanê (WHO) glîomayan li gorî rêjeya mezinbûnê û giraniya wan dabeş dike. Li gorî vê, du celeb hene: "pileya nizm" (kêmtir giran, pileya 1 û 2) û "pileya bilind" (girantir, pileya 3 û 4). Glîomayên pileya bilind tumorên zû mezin dibin ku pileya 3 an 4 in.

Hin glîoma di mezinan de dibe ku wekî pileya nizm dest pê bikin û paşê bibin pileya bilind. Lêbelê, ecêb e ku glîomayên pileya bilind di zarokan de bi gelemperî wekî pileya bilind dest pê dikin. Lêbelê, glîomayên pileya nizm di zarokan de bi piranî dermankirî ne û kêm caran dibin pileya bilind.

Glîomayên pileya bilind bi gelemperî li ku derê mêjî de çêdibin?

Glîomayên pileya bilind pir caran di "beşa supratentorial" a mêjî, an jî stûna mêjî de pêş dikevin.

• Beşa supratentorial: Ev beşa mêjî ye ku mejî, talamus û hîpotalamus tê de hene. Ev tumor dikarin ji şaneyên glial ên li vir bicîh bûne pêşve bibin.
• Mejî:Ev glîomayên pileya bilind dikarin di beşa mêjî de jî ku jê re "pons" tê gotin, pêş bikevin. Ev cureyek taybetî ya "Glîomayên Pontîn ên Belavbûyî yên Xwemalî" (DIPG) tê gotin. Ev cureya DIPG pir êrîşkar e û dermankirina wê dijwar e.

Cihê tumorê pir girîng e, ji ber ku ew ê vebijarkên dermankirinê yên berdest ji bo zarokê we diyar bike. Bo nimûne, tumorên di stûna mêjî de pir caran bi emeliyatê nayên rakirin.

Kî ji vê rewşê herî zêde bandor dibe?

Glîomaya pileya bilind dikare di pitikan, zarokên mezin, ciwan û heta mezinan de jî çêbibe. Lêbelê, glîomaya pileya bilind di pitik û zarokên piçûk de ji glîomaya pileya bilind di xortan û mezinan de cuda ye. Ji ber van cudahîyan, dermankirina pitik û zarokên piçûk dikare cuda be.

Gliomaya pileya bilind çiqas berbelav e?

Glîomayên pileya bilind duyemîn cureya herî berbelav a tumorên mêjî yên xerab in li zarokan. Ew di navbera %10 û %20ê hemî tumorên ku bandorê li pergala demarî ya navendî ya zarokan dikin, pêk tînin.

Nîşaneyên glioma ya pileya bilind çi ne?

Nîşan dikarin ji zarokekî bo zarokekî cûda bibin. Ew bi beşa mêjî (an jî stûna piştê) ya ku tumor bandor lê kiriye, temenê zarok û leza mezinbûna tumor ve girêdayî ne. Ev nîşan bi giranî ji ber zexta ku tumor li ser mêjî dike û dibe sedema werimandinê çêdibin.

Nîşaneya herî gelemperî serêş e. Ev bi taybetî rast e heke serêş bi dilxelandin an vereşînê re were. Ev serêş di sibehê de herî giran e. Carinan, ew dikare ewqas giran be ku we di şevê de şiyar bike. Zarokek piçûk xeyal bikin ku demek wusa dijwar derbas dike.

Nîşaneyên din ên ku dikarin werin dîtin ev in:

• Zehmetî di dîtin, bihîstin, an axaftinê de (dîtina nezelal, kêmbûna bihîstinê, axaftina nezelal).
• Windakirina hevsengî an qelsiya masûlkeyan (ataksia), wekî zehmetiya di meşê an girtina tiştan de.
• Tevlihevî an jî windabûna bîranînê.
• Xewbûneke berdewam, hesteke bêhalî.
• Krîz (wek krîzekê) .

Zarokên pir biçûk (pitik) dikarin girîna neasayî, hêrsbûn, guhertinên di şêwazên xwarinê de (wek mînak nevexwarina şîr) bibînin. Her wiha carinan dikarin ferq bikin ku serê wan hinekî mezin dibe, û xalên nerm (fontanel) an "zozan" li serê serê wan dikarin bêtir diyar bibin.

Çima ev glîomayên pileya bilind çêdibin? Sedemên wan çi ne?

Bi rastî, lêkolîner hîn jî sedema rastîn a vê yekê nizanin.Di mezinan de, tîrêjdermaniya berê wekî faktorek rîskê ji bo pêşxistina van tumoran hatiye dîtin. Mimkun e ku zarok jî ji hêla faktorên rîskê yên derveyî an jîngehê yên wekhev ve bandor bibin, lê lêkolînên bêtir hewce ne.

Lêbelê, hin sendromên genetîkî yên mîrasî yên pir kêm dikarin rîska glioma ya pileya bilind li zarokan zêde bikin. Rewşek genetîkî kêmasî an anormaliyek di genan de ye, ku "kod" in ku ji şaneyan re vedibêjin ka çawa tevbigerin.

Li vir çend rewşên weha hene:

• Neurofibromatosis tîpa-1 (`Neurofibromatosis tîpa-1 - NF1`)
• Sendroma Turcot
• Sendroma Li-Fraumeni

Lêbelê, girîng e ku were bîranîn ku gelek zarokên bi glioma pileya bilind dîroka vê rewşê di malbatê de tune ye.

Glîomaya pileya bilind çawa tê teşhîskirin?

Doktorê zarokê we pêşî dê bi baldarî li nîşan û dîroka bijîşkî ya zarokê we binêre. Piştre, skankirina mêjî, an jî `wênekirin`, dikare were kirin da ku were dîtin ka tumorek heye û gelo ew dibe sedema nîşanan. Ger tumorek hebe, `biyopsî` dê were kirin da ku bi teqezî were dîtin ka ew penceşêrî (xerab) an jî bêzirar (baş) e.

• Wênekirin: Skankirina MRI (Wênekirina Rezonansa Manyetîkî) û skana CT (Skankirina Tomografiya Komputerî) dikarin ji bijîşkan re bibin alîkar ku tumorên di mejî an stûna piştê ya zarokê we de bibînin. MRI, nemaze MRI-ya bi kontrastê zêdekirî, dikare wêneyên zelaltir û berfirehtir ji skana CT çêbike. MRI magnet û pêlên radyoyê bikar tîne da ku wêneyên tiştên di hundurê laş de li ser ekrana komputerê biafirîne. Di MRI-ya kontrastê de, boyaxek bêzerar têxe nav milê zarokê we. Ev yek deverên bi tumor li ser ekranê bêtir xuya dike.

• Biyopsî: Prosedûrek taybetî ya bi navê "biyopsiya stereotaktîk" dikare cihê rast ê tumorê destnîşan bike û perçeyek piçûk ji wir bigire û bişîne laboratûarê. Dûv re, pisporek bi navê "patolog" şaneyan vedikole da ku bibîne ka ew şaneyên glioma yên pileya bilind in an na. Ev test dikarin hin taybetmendiyên şaneyên penceşêrê jî destnîşan bikin. Ev taybetmendî carinan ji bo destnîşankirina dermankirinê têne bikar anîn. Mînakî, hin dermankirinên nû yên penceşêrê hatine çêkirin ku tenê li ser hin celebên şaneyên penceşêrê bixebitin. Ji ber vê yekê, ev test dikarin bibin alîkar ku were destnîşankirin ka zarokê we ji bo wê dermankirinê namzetek baş e an na.

Carinan, heke gengaz be, bijîşk tevahiya tumorê derdixin li şûna ku tenê perçeyek piçûk ji bo biyopsiyê bigirin.Paşê, ligel teşhîsê, dermankirin (emeliyat) jî çêdibe.

Lêbelê, dibe ku biyopsî her gav di gliomayên pileya bilind de ne gengaz be. Li gorî cihê ku tumor lê ye (mînakî, di stûna mêjî de), girtina perçeyek tevnê dikare zirarê bide beşên girîng ên mêjî. Di rewşên weha de, bijîşk ji bo danîna teşhîsê xwe dispêrin testên wênekêşiyê.

Gelo gliomaya pileya bilind dikare bi tevahî were dermankirin?

Ev pirsa herî mezin e di hişê her kesî de. Zehmet e ku meriv bersivek rasterast bide. Gelek faktor hene ku bandorê li vê dikin, wek temenê zarok, guhertinên genetîkî di hucreyên penceşêrê de çi ne, û di dema emeliyatê de çiqas ji tumorê hatiye derxistin.

Dermanên ji bo glioma ya pileya bilind çi ne?

Armancên sereke yên dermankirinê ew in ku tumor were rakirin, mezinbûna tumor were rawestandin an jî were kontrolkirin, û bi kêmkirina nîşanan re ji zarok re rihetî were peyda kirin.

Li gorî celebê tumor, cihê wê û faktorên din, dibe ku çend pispor di lênêrîna zarokê we de beşdar bibin. Tîm dikare cerrahek mejî, onkologek mejî, onkologek radyasyonê, endokrinolog, hemşîreyek pratîsyen û xebatkarek civakî di nav xwe de bigire.

Yek an çend ji yên jêrîn dikarin ji bo dermankirinê werin bikar anîn: +

• Emeliyat: Emeliyat dermankirina sereke ye ji bo glîomayên pileya bilind ku dikarin bi ewlehî werin rakirin. Li vir, bijîşk hewl dide ku bi qasî ku pêkan be ji tumorê bêyî ku zirarê bide tevna saxlem a derdorê, derxe.
• Radyoterapiya navendî: Radyoterapiya navendî ji bo zarokên ji 3 salî mezintir dermankirinek standard e. Zarokên pir piçûk bi gelemperî radyoterapiyê wernagirin ji ber ku ew dikare bandorê li pêşveçûna mejiyê wan bike. Ev dermankirin makîneyek vedihewîne ku tîrêjên X-ê yên doz bilind bikar tîne da ku tumorê hedef bigire, bi baldarî zirarê nade tevnên saxlem ên derdorê. Radyoterapiya navendî tumoran piçûk dike, şaneyên penceşêrê dikuje û nîşanan kêm dike.
• Kîmyoterapî: Ji ber ku zarokên pir biçûk nikarin tîrêjê werbigirin, kîmoterapî ji bo kontrolkirina mezinbûna tumorê tê bikar anîn. Kîmyoterapî dermanan bikar tîne da ku şaneyên penceşêrê bikuje. Lêbelê, hîn jî nîqaş heye ka kîmoterapî çiqas ji bo gliomayên pileya bilind bi bandor e. Her çend hin dermanên kîmoterapî, wekî temozolomîd, ji bo hin celebên gliomayan li mezinan baş dixebitin jî, heman derman li zarokan ne ewqas bi bandor in.
• Lênihêrîna Palîatîf:Pisporên lênêrîna palîyatîf dikarin ji we re bibin alîkar ku hûn biryarên ku dê di dema dermankirinê de kalîteya jiyana zarokê we biparêzin bidin, bidin. Ew dikarin her weha rêbazan pêşniyar bikin da ku alîkariya zarokê we bikin ku bi teşhîsê re mijûl bibe û ji nîşanan rihet bibe.

Glîomaya pileya bilind piştî dermankirinê îhtîmala dubarebûnê zêdetir e. Ger ev biqewime, dibe ku bijîşkê we "dermanên hedefgirtî" pêşniyar bike. Ev dermankirin tenê molekulên anormal (ji ber mutasyona genetîkî) di tumora zarokê we de hedef digirin. Ev "dermanên hedefgirtî yên molekulî" dikarin bi rêya "ceribandinên klînîkî" peyda bibin. Ceribandinên klînîkî lêkolînên ku ewlehî û bandora dermankirinên nû diceribînin in.

Carinan, heke ev dermanên terapiya hedefgirtî li sûkê hebin, an heke lêkolînên berê nîşan dane ku ew ji bo celebê glioma ya zarokê we bibandor in, dibe ku bijîşkê we bikaribe wan li derveyî ceribandinek klînîkî bide we.

Bandorên alî yên van dermanan çi ne?

Li ser bandorên alî yên muhtemel ên dermankirinên cûda bi bijîşkê xwe re bipeyivin. Her çend bijîşk hewl didin ku di dema tîrêjê de zirarê nedin tevnên saxlem, lê dîsa jî hin tevnên saxlem dikarin bandor bibin. Li gorî ku kîjan beşên mêjî bandor dibin, tîrêjê dikare bandorê li fonksiyona mêjî, mezinbûna pitikê bike û hilberîna hormonan têk bibe.

Pir girîng e ku sûd û rîskên potansiyel ên dermankirinê bi tîma bijîşkî ya ku zarok derman dike re bi baldarî werin nîqaş kirin û nirxandin.

Ger zarokê min glioma pileya bilind hebe, divê ez çi hêvî bikim?

Pêşbîniya zarokê we bi gelek faktoran ve girêdayî ye, ku bijîşkê we dikare bi we re nîqaş bike. Cureyê şaneyên bandorbûyî, taybetmendiyên şaneyan, û çiqas ji tumor di dema emeliyatê de hatiye derxistin hemî encamê diyar dikin.

Ji bijîşkê xwe bipirsin ka li gorî rewşa taybetî ya zarokê/a we çi hêvî bikin.

Rêjeya saxmayînê ji bo glioma pileya bilind çi ye?

Ev cure tumor piştî dermankirinê îhtîmala vegera wê zêdetir e. Rêjeya saxmayîna pênc-salî ji bo glîomayên pileya bilind li zarokan ji %20 kêmtir e. Lêbelê, girîng e ku were zanîn ku ev tumor ji hev pir cûda ne. Ew li deverên cûda mezin dibin, û taybetmendiyên şaneyên di wan de cûda ne. Ev cûdahî dikarin bandorê li pêşeroja zarokê we bikin.

Divê ez çi pirsan ji bijîşk bipirsim?

Di demek weha de bêhejmar pirs tên bîra mirov. Lê ji bîr nekin ku van pirsan ji bijîşkê xwe bipirsin:

• Ji bo zarokê min çi vebijarkên dermankirinê hene?
• Cihê tumor çawa bandorê li ser vebijarkên dermankirinê dike?
• Rîskên ku bi dermankirinê ve girêdayî ne çi ne?
• Divê em ji dermankirinê çi encaman hêvî bikin?
• Di dema dermankirinê de divê ez çawa li zarokê xwe xwedî derkevim?
• Gelo zarokê/a min dê çend caran ji bo dermankirin û şopandinê were?

Di dawiyê de, tiştên ku têne bîranîn

Wergirtina teşhîsa glioma ya pileya bilind dikare karekî pir dijwar be. Ev kanser zû belav dibe, û tumor dikarin piştî dermankirinê jî vegerin. Pir caran hûn ê neçar bimînin ku feydeyên dermankirinê li hember bandorên alî yên ku hûn naxwazin zarokê we biceribîne, binirxînin.

Di vê demê de hemû çavkaniyên berdest bikar bînin da ku alîkariya xwe, zarokê/a we û malbata we bikin. Li ser vebijarkên dermankirinê û ceribandinên klînîkî bi bijîşkê/a xwe re bipeyivin. Ger xizmetên lênêrîna palîyatîf hebin, bi wan re têkilî daynin. Zarokê/a xwe piştrast bikin ku hûn ê her gav piştgiriyê bidin wî/wê dema ku hûn bi hev re bi vê teşhîsê re rû bi rû dimînin. Ev ê ji bo wan çavkaniyek mezin a hêzê be.

Glioma , Penceşêra Mejî, Penceşêra Zarokatiyê, Gliomaya Pileya Bilind, Neştergeriya Mejî, Radyoterapi, Kîmyoterapî