Ma genên te yek in? Werin em li ser rewşa "homozîgot" biaxivin!

Îro em ê li ser tiştekî pir girîng di derbarê genên me de biaxivin. We belkî peyva 'homozygot' bihîstibe. Bi kurtasî, ev tê vê wateyê ku we heman kopiya genek taybetî ji hem dê û hem jî ji bavê xwe heye. Ev dibe ku hinekî zanistî xuya bike, lê di rastiyê de pir hêsan e. Werin em vê yekê bêtir rave bikin.

Wê demê alel çi ye?

Li ser vê yekê bifikirin, em ji her genekê du kopiyan distînin, yek ji diya me û yek ji bavê me. Piraniya genên di laşê me de ji bo her kesî wekhev in. Lê hejmareke pir piçûk (kêmtir ji 1%) ji genan guhertoyên piçûk hene. Alel formên cûda yên heman genê ne bi guhertoyên piçûk. Ev guhertoyên piçûk di rêzikên DNAyê de ew in ku taybetmendiyên we yên bêhempa didin we. Ew mîna çêjên cûda yên heman reçeteyê ye, rast?

Cûdahiya di navbera homozygous û heterozygous de çi ye?

Niha te hinek raman li ser alelan heye. Homozîgot tê wateya ku te du alelên wekhev ên heman genê ji herdu dê û bavê xwe mîras girtine. Ev tê vê wateyê ku kopiya genê ji diya te û kopiya genê ji bavê te herdu jî wekhev in.

Ji aliyekî din ve, heterozîgotbûn tê vê wateyê ku te du alelên cuda yên heman genê ji dê û bavê xwe mîras girtiye. Ev tê vê wateyê ku rêza DNA ya kopiya gena ku te ji diya xwe girtiye ji ya ku te ji bavê xwe girtiye hinekî cuda ye. 'Hetero' tê wateya 'cûda', 'Homo' tê wateya 'eynî'. Hêsan e, rast e?

Ji ber vê yekê genotîpa homozygous çi ye?

Genotîp hinekî zanistî xuya dike, ne wisa? Xem neke, ez ê wê hêsan bihêlim. Genotîp behsa celeb an şêweya rêza DNA-yê dike ku hûn mîras digirin. Ji ber vê yekê, genotîpek homozîgot tê vê wateyê ku we du alelên ji heman celebî mîras girtine. Ev tê vê wateyê ku rêzên DNA-yê yên genek taybetî ku her du dêûbavên we dane we tam wekhev in, ti cûdahî tune.

Taybetmendiyên serdest û resesîf çawa bi genên homozîgot ve girêdayî ne?

Hin alel `serdest` in, ango ew pir bihêz in. Yên din `resesîf` in, ango ew hinekî hatine tepeserkirin. Niha xeyal bike ku genotîpek heterozîgot a te heye, ango yek alela serdest û yek alela resesîf. Hingê çi dibe? Alela serdest alela resesîf tepeser dike, û taybetmendiya serdest derdikeve holê. Ew mîna zarokê nepak ê di polê de ye ku yên din tepeser dike.

Lêbelê, di genotîpeke homozîgot de, ev ne wisa ye. Hûn dikarin ji bo taybetmendiyekê du alelên serdest hebin (homozîgot serdest). An jî, hûn dikarin du alelên resesîf hebin (homozîgot resesîf).Çi bibe bila bibe, taybetmendiya her du alelên hevber tê îfadekirin. Di genetîkê de, taybetmendiyeke homozîgot a serdest bi du tîpên mezin (mînak, BB) tê nîşandan. Taybetmendiyeke homozîgot a resesîf bi du tîpên biçûk (mînak, bb) tê nîşandan.

Nimûneyên taybetmendiyên homozîgot çi ne?

Dema ku hûn heman alelan ji dê û bavê xwe mîras digirin, ew dikarin bibin sedema taybetmendiyên homozîgot. Ev dikarin xuyangê we, pergala we ya hestî, û gelo hûn hin nexweşiyan pêşve dibin an na, di nav xwe de bigirin. Werin em li çend mînakan binêrin.

Taybetmendiyên têkildarî xuyangê

• Rengê çavan: Genek homozîgot dikare bandorê li rengê çavên we bike. Qehweyî taybetmendiya serdest a rengê çavan e. Ev bi BB tê nîşandan. Hemû rengên çavên din şîn in. Ev bi bb têne nîşandan. Ji ber vê yekê, kesek bi çavên qehweyî ku genek homozîgot heye, gena BB heye. Kesek bi çavên şîn ku genek homozîgot heye, gena bb heye. Xeyal bike, heke her du dêûbavên kesek çavşîn kopiyên gena (bb) hebin ku dibe sedema çavên şîn, wê hingê îhtîmal e ku kesek çavşîn çavên şîn hebin.
• Pisk: Pisk jî taybetmendiyeke otozomal a serdest e. Kesekî bi pisk di laşê xwe de bêtir melanîn heye. Ev yek bi FF tê nîşandan. Kesekî bê pisk xwedî gena otozomal a serdest e, ku bi ff tê nîşandan.
• Çal: Çal jî taybetmendiyeke otosomal a serdest in. Ev yek bi DD tê nîşandan. Kesên xwedî taybetmendiya otosomal a serdest (dd) çalên wan nînin.
• Porê pêçayî: Porê pêçayî jî taybetmendiyeke otozomal a serdest e. Ew bi HH tê destnîşankirin. Taybetmendiya otozomal a serdest porê rast e. Ew bi hh tê destnîşankirin.

Taybetmendiyên têkildarî pergala skeletî

• Guhên bêgirêdayî: Heke guhên we yên bêgirêdayî hebin, gena UU ya serdest li cem we heye. Heke guhên we bi laş ve girêdayî bin, gena uu ya resesîf li cem we heye.

Hin rewşên tenduristiyê çawa bi genên homozîgot ve girêdayî ne?

• Bihîstin û axaftin: Taybetmendiya serdest şiyana bihîstin û axaftina normal e. Ev ji hêla gena serdest SS ve tê temsîl kirin. Heke herdu genên resesîf ss li cem we hebin, dibe ku hûn nekarin bi rengek normal biaxivin an jî bibihîzin. Ev tê vê wateyê ku hûn kerr û lal in.
• Berxwedana li hember heşreşka jehrîn: Berxwedana li hember heşreşka jehrîn taybetmendiyeke din a serdest e. Ev taybetmendiya serdest bi sembola PP tê temsîlkirin. Heke her du genên PP li cem we hebin, hûn ê li hember heşreşka jehrîn berxwedêr nebin.

Çi rewşên genetîkî dikarin ji ber genên homozîgot çêbibin?

Niha em li ser tiştekî hinekî cidîtir biaxivin. Geneke te ji herdu dê û bavê te mutasyonkirî ye ., ango, heke du alelên we yên ji heman celebê hebin ku bi rêkûpêk kar nakin, hûn ji bo wê mutasyona genetîkî homozîgot in. Ev tê vê wateyê ku îhtîmala we ya pêşxistina rewşa genetîkî ya ji hêla wê genê ve çêdibe zêdetir e. Li vir çend rewşên genetîkî hene ku dikarin werin mîrasgirtin:

• Fîbroza Kîstîk: Proteînek ku şilavan di şaneyên laşê me de digerîne ji hêla genek bi navê `CFTR` ve tê çêkirin. Ger hûn du kopiyên mutasyonkirî yên vê gena `CFTR` mîras bigirin, hûn ê nexweşiyek bi navê `Fîbroza Kîstîk` pêşve bibin. Ev dibe sedema kombûna mûkusa qalind li deverên wekî pişik û pergala dehandinê.
• Anemiya Xaneya Dasî: Gena HBB, ku beşek ji hemoglobîna di xirokên sor ên xwîna me de ye, alîkariya veguhestina oksîjenê li seranserê laş dike. Ger hûn du kopiyên mutasyonkirî yên gena HBB mîras bigirin, hûn ê anemiya xirokên dasî pêşve bibin. Di vê rewşê de, xirokên sor ên xwînê şeklê xwe diguherînin û şiklê dasî digirin, ji ber vê yekê navê wan wiha ye. Ev dikare mudaxeleyî herikîna xwînê bike.
• Fenîlketonûrî: Gena PAH ji şaneyan re dibêje ku enzîmek çêbikin ku asîda amînî ya fenîlalanînê hilweşîne. Ger hûn du kopiyên mutasyonkirî yên gena PAH mîras bigirin, hûn ê nexweşiyek bi navê fenîlketonûrî pêşve bibin. Di vê rewşê de, fenîlalanîn di laş de kom dibe û dikare zirarê bide mêjî.

Ya girîng ew e ku heke hûn ji bo genek taybetî "homozîgot" bin, ev tê vê wateyê ku we heman kopiyên (alelên) wê genê ji her du dê û bavê xwe mîras girtine. Ji ber van genên homozîgot, hûn dikarin gelek taybetmendiyên xwe yên fîzîkî yên bêhempa hebin.

Ji ber vê yekê, tiştên herî girîng ên ku divê em ji vê çîrokê bi bîr bînin çi ne?

Başe, me gelek li ser vê çîroka 'Homozîgot' axivî. Li vir çend tişt hene ku bi kurtasî werin bîranîn:

• Homozîgot tê vê wateyê ku du alelên wekhev ji bo genek taybetî, ji hem dê û hem jî ji bavê we, hene.
• Herdu alîl dikarin serdest an paşverû bin, ku taybetmendiyên we diyar dikin.
• Carinan, heke du alelên mutasyonkirî yên ji heman celebî bi vî rengî werin mîrasgirtin, hin rewşên genetîkî dikarin çêbibin. Mînakî, fîbroza kîstîk an jî anemiya şaneya dasî.
• Lêbelê, genên homozîgot ne her tim sedema nexweşiyan in. Gelek taybetmendiyên hevpar, wek rengê çavên we, tevnûra porê we, û hebûna çalên li ser gewriyên we an na, jî ji ber van genên homozîgot çêdibin.

Ji ber vê yekê, ev çîroka hêsan a li ser genên homozîgot e. Zanîna tiştên weha ji me re pir dibe alîkar ku em laşên xwe fam bikin, ne wisa? Ger pirsên we yên din di derbarê vê yekê de hebin, dudilî nebin ku ji bijîşk an şêwirmendê genetîkî bipirsin.

` Homozîgot, Gen, Alel, Taybetmendiyên Serdest, Taybetmendiyên Resesîf, Nexweşiyên Genetîkî