Xwîna te qalind e? Werin em bi gotinên hêsan li ser Sendroma Hîpervîskozîteyê fêr bibin!

Te qet qala qalindbûna xwînê bihîstiye? Dibe ku ev ji bo te tiştekî nû be. Xwîna di laşê me de ne şilek e mîna avê, lê tiştekî hinekî viskoz e. Lê eger ev viskozîtî ji pêwîst pir zêdetir bibe çi dibe? Hingê em digihîjin rewşa ku em ê li ser biaxivin ku jê re "Sendroma Hîperviskozîtî" tê gotin. Ev gava xwîna te pir viskoz dibe û nikare bi rêkûpêk di damarên xwînê de biherike ye.

Sendroma Hîpervîskozîteyê çi ye? Werin em bi hêsanî fêm bikin.

Bi kurtasî, `(Sendroma Hîpervîskozîteyê)` tê vê wateyê ku xwîna we pir qalind dibe . Wek hingiv bifikirin. Hingiv ji avê qalindtir e, û ev yek li vir jî diqewime. Xwîna me tiştên wekî xirokên xwîna sor, xirokên xwîna spî, û proteînên xwînê dihewîne. Ger yek an çend ji van di mîqdarê de zêde bibin an jî xirokên xwîna sor di şeklê xwe de neasayî bibin, xwîn dikare pir qalind bibe. Ew mîna lêzêdekirina hinekî din ardê li şorbeyekê ye û ew qalind dibe.

Dema ku xwîn bi vî rengî qalind dibe, ew bi hêsanî di nav damarên xwînê yên nazik ên di laşê me de naçe. Hingê pirsgirêk dest pê dikin.

Ma ev rewş dikare xeternak be?

Belê, Sendroma Hîpervîskozîteyê rewşeke cidî ye. Ma hûn dizanin ew çi ye? Ger xwîn bi rêkûpêk neherike, organên me yên girîng (wek mejî, dil û gurçik) oksîjen û xurdemeniyên ku pêwîstiya wan pê heye nagirin. Ev dikare bibe sedema girtina damarên xwînê û xirabûna karê organan.

Eger zarokekî biçûk bi vê nexweşiyê bikeve, ev dikare rasterast bandorê li mezinbûn û pêşveçûna wî/wê bike . Ji ber ku di demekê de ku mêjî û laşê wî/wê bi lez mezin dibin, xirabûna gera xwînê pirsgirêkek mezin e. Ji ber vê yekê, pir girîng e ku meriv ji vê yekê haydar be.

Kî bi îhtîmaleke mezintir Sendroma Hîpervîskozîteyê pêş dixe?

Her çend ev rewş dikare di her kesî de çêbibe jî, hin kes di xetereyek mezintir de ne. Kesên bi rewşeke kêmdîtî ya bi navê makroglobulinemia Waldenstrom bi taybetî di xetereya pêşxistina Sendroma Hîpervîskozîteyê de ne. Ev dem e ku cureyek taybetî ya proteînê bi navê makroglobulin di xwîna me de pir zêde dibe. Li gorî îstatîstîkan, ji %30 zêdetir kesên bi makroglobulinemia Waldenstrom dê di demekê jiyana xwe de Sendroma Hîpervîskozîteyê pêş bixin.

Nîşaneyên Sendroma Hîpervîskozîteyê çi ne? Werin em haydar bin!

Nîşaneyên vê rewşê dikarin ji kesekî bo kesekî cûda bibin, lê em dikarin wan li celebên hevpar û yên nadir dabeş bikin.

Nîşaneyên hevpar:

• Serêş: Serêşên pir caran, carinan jî giran.
• Krîz: Dibe ku hin kes rewşên wekî krîzan biceribînin.
• Rengê çermê sor: Carinan deverên wekî rû û destan dikarin sor xuya bikin.

Nîşaneyên kêmtir hevpar lê girîng:

• Êşa singê: Êşa singê dikare çêbibe, mîna nexweşiya dil.
• Zehmetiya meşê: Dibe ku meş dijwar be, mîna ku we hevsengiya xwe winda kiribe.
• Pirsgirêkên bihîstinê: Dibe ku hûn hîs bikin ku hûn bihîstina xwe winda dikin, an jî hûn dikarin dengên cûda di guhên xwe de bibihîzin.
• Xwînrijandina nerêkûpêk: Bo nimûne, xwînrijandina pozê û xwînrijandina pir caran ji poz.
• Zehmetiya nefesgirtinê (Dyspnea): Dibe ku hûn hest bikin ku hûn zehmetiyê dikişînin nefesgirtinê, tewra dema ku hûn ji derenceyan derdikevin an jî karekî sivik dikin.
• Sergêjî: Dibe ku hûn serê xwe gêj bikin, mîna ku serê we dizivire, û nekarin bisekinin.
• Guhertinên dîtinê: Dibe ku dîtina nezelal û dîtina ducarî çêbibe.

Eger yek an çend ji van nîşanan li cem we hebin, bê guman çêtirîn e ku hûn şîreta bijîşkî bigirin. Netirsin, lê wan jî paşguh nekin.

Sedema Sendroma Hîpervîskozîteyê li pitikên biçûk çi ye?

Çend sedemên taybetî hene ku çima ev rewş dikare di pitikek nûbûyî de çêbibe:

• Nexweşiyên genetîkî: Bo nimûne, rewşên wekî "Sendroma Down".
• Diyabetesa ducaniyê: Ger dayik di dema ducaniyê de diyabet girtibe, ev dikare bandorê li pitikê bike.
• Nexweşiyên mîratî: Ger kesek di malbatê de ev nexweşî derbas kiribe.
• Girtina dereng a kordona navikê: Ev jî dikare di hin rewşan de faktorek be.
• Sendroma transfûzyona cêwî-bi-cêwî: Ev dikare çêbibe dema ku cêwîyên wekhev di plasentayê de di navbera wan de girêdanên damarên xwînê yên neasayî hebin.

Sedemên vê nexweşiyê li mezinan çi ne?

Di mezinan de, wekî ku berê jî hate gotin, `(Makroglobulinemiya Waldenstrom)` sedema sereke ye. Ji bilî vê, dibe ku çend sedemên din jî hebin:

• Cureyên kansera xwînê: Bo nimûne, `(Lukemiya mîyeloyîd a akût - AML)` û celebên din ên `(Lukemiya)`.
• Hîpoksiya kronîk: Ev dikare ji ber tiştên mîna hin nexweşiyên respirasyonê çêbibe.
• Nexweşiyên tevna girêdanê: Bo nimûne, nexweşiyên wekî `(Artîta romatoid)` û `(Lupus)`.
• Krîoglobulinemia: Rewşek e ku tê de proteînên anormal di xwînê de çêdibin.
• Trombosîtemiya bingehîn: Zêdebûneke girîng di hejmara trombosîtan de.
• Mîeloma pirjimar: Kansereke hestiyê hestiyê.
• (Sendromên Paraneoplastîk):Berhevokek ji nîşanên ku ji ber kanserê li deverên din ên laş çêdibin.
• (Polîkîtemia rast): Zêdebûna zêde ya hejmara xirokên sor ên xwînê.
• (Sendroma Sjögren): Nexweşiyeke ku bandorê li rijênên ku di laş de şilbûnê çêdikin dike.
• Sendroma Mîelodîsplastîk: Pirsgirêkek di hilberîna şaneyan de di hestiyê hestiyê de.

Dibe ku ev nav ji we re hinekî tevlihev xuya bikin. Tiştê girîng ku divê were bîranîn ev e ku ne hemî van şert û mercan dibin sedema Sendroma Hîpervîskozîteyê, lê rewşek bijîjkî ya bingehîn wekî vê dikare bibe sedema qalindbûna xwînê.

Sendroma Hîpervîskozîteyê çawa tê teşhîskirin? (Teşhîs)

Bi gelemperî bijîşk vê rewşê bi çend testên xwînê teşhîs dikin, hin ji wan ev in:

• Testa gaza xwîna arterî: Asta oksîjen û karbondîoksîtê di xwînê de tê kontrolkirin.
• Testa bilirubin: Asta bilirubinê kontrol dike, madeyek zer ku dema hilweşîna xirokên sor ên xwînê çêdibe.
• Testa şekirê xwînê: Asta şekirê xwînê (glîkoz) kontrol bikin.
• Jimareya xwîna tevahî (CBC): Asta hemî pêkhateyên di xwînê de, tevî hucreyên xwîna sor, hucreyên xwîna spî û proteînan, dipîve.
• Testa kreatînîn: Dibîne ka gurçik çiqas baş dixebitin.
• Testa fonksiyona kezebê: Ji bo proteînên kezebê kontrol dike.
• Testên vîskozîteya serumê an jî vîskozîteya tevahiya xwînê: Testên ku vîskozîteya xwînê bi awayekî rast dipîvin.
• Testên proteînê: Mîqdara proteînên cûda di xwînê de bipîvin.

Li gorî encamên van testan, bijîşk dikare bi rastî bibêje ka Sendroma Hîpervîskozîteyê li we heye an na.

Dermankirina vê çi ye? (Rêbazên dermankirinê)

Dermankirina "Sendroma Hîpervîskozîteyê" dikare li gorî sedema bingehîn cûda bibe . Ji ber ku di vê rewşê de dehidratasyon dikare xirabtir bibe, dibe ku bijîşk hîdratasyona damarî (IV) pêşniyar bike.

Di hin rewşên giran de, bijîjk dikarin dermanên jêrîn bikar bînin:

• Guhertina qismî ya xwînê: Ev tê de derxistina mîqdarek piçûk a xwînê û guhertina wê bi çareseriyek şor tê. Ev dikare bibe alîkar ku vîskozîteya xwînê kêm bibe.
• Plazmaferez: Ev tê wê maneyê ku mîqdarek piçûk ji plazmayê, beşa şile ya xwînê, tê rakirin û cîgirê plazmayê tê guhertin. Ev yek dibe alîkar ku proteînên zirardar ji xwînê werin rakirin û vîskozîteya wê kêm bibe.

Ev dermankirin ji hêla bijîşkê we ve têne destnîşankirin, li gorî rewşa we û sedema nexweşiyê.

Ma rê hene ji bo pêşîgirtina li Sendroma Hîpervîskozîteyê?

Bi rastî, rêyek tune ku bi tevahî pêşî li `(Sendroma Hîpervîskozîteyê)` were girtin. Lêbelê, heke hûn ducanî ne, çend tişt hene ku hûn dikarin bikin da ku xetera pêşxistina vê rewşê li ba zaroka we kêm bikin :

• Testa genetîkî bikin: Ev ê ji we re bibe alîkar ku hûn şansê hebûna zarokek bi nexweşiyek genetîkî fam bikin.
• Xwarineke xurekdar bixwin û bi rêkûpêk werzîşê bikin: Ev dikare xetera pêşxistina diyabetesa ducaniyê kêm bike.
• Biçin klînîkên bijîşkî û li gorî bernameyê testan bikin: Pir girîng e ku hûn di tevahiya ducaniyê de şîretên bijîşkî bişopînin.

Çi bi kesekî/ê bi Sendroma Hîpervîskozîteyê tê? (Şopandin)

Sendroma Hîpervîskozîteyê rewşek e ku pêdivî bi dermankirina tavilê heye . Ger neyê dermankirin, ew dikare bibe sedema tevliheviyên ku jiyanê tehdît dikin û têkçûna organan.

Mizgîniya baş ew e ku pitik û mezinên ku di wextê xwe de dermankirina xwe werdigirin pir caran bi tevahî ji vê rewşê baş dibin . Lêbelê, heke sendroma hîpervîskozîteyê ji ber rewşek kronîk a bingehîn çêbibe, dibe ku hûn hewce bikin ku dermankirinê bidomînin da ku pêşî li dubarebûna wê bigirin.

Sendroma Hîpervîskozîteyê çawa hîs dibe?

Ev dikare ji kesekî bo kesekî cûda bibe. Dema xwîn qalind dibe, herikîna xwînê ya ber bi mêjî kêm dibe, ku ev dikare bibe sedema serêş, gêjbûn, an jî bêhişbûnê . Dibe ku hin kes di nefesgirtinê de zehmetî an jî dîtina wan nezelal be.

Kîjan faktorên din bandorê li ser rêjeya mejîbûna xwînê dikin?

Çend sedem hene ku xwîna we dikare qalind bibe. Xwîna we dikare qalind bibe ger şiklê xirokên we yên sor ên xwînê neasayî be . Ew dikare qalind bibe ger asta yek ji pêkhateyên xwîna we, wekî xirokên sor ên xwînê, xirokên spî yên xwînê, an proteînên di xwîna we de, bi awayekî neasayî bilind be .

Di dawiyê de, tiştên ku divê werin bîranîn (Peyama ji bo Birin Malê)

Başe, niha hûn têgihîştineke çêtir a tiştê ku me li ser diaxivî, "Sendroma Hîpervîskozîteyê", heye. Ji bîr mekin, ev dem e ku xwîn qalind dibe û nikare bi rêkûpêk di laş de biherike.

Ev dikare di mirovên bi hin nexweşiyên xwînê de, û her weha di pitikên nûbûyî yên bi hin nexweşiyên genetîkî an mîratî de çêbibe.

Her çend ev rewşek cidî be jî, ger zû were teşhîskirin û dermankirin, piraniya mirovan bi tevahî baş dibin. Ji ber vê yekê, heke hûn an zarokê we fikar an nîşanek hebin, tavilê ji bo şîretê biçin cem bijîşk. Netirsin, ya herî girîng ew e ku hûn agahdar bin.

Heke pirsên we yên din hebin, dudilî nebin ku ji bijîşkê xwe bipirsin:

• Sedema herî muhtemel a vê `(Sendroma Hîpervîskozîteyê)` çi ye?
• Ji bo destnîşankirina vê yekê çi test têne kirin?
• Çawa tê dermankirin?
• Ma ez ê neçar bim ku dermankirinê berdewam bikim?
• Ger zarokekî din ji min re çêbibe, gelo mimkun e ku ew jî bi vê nexweşiyê bikeve?

Pirsên weha bipirsin û hemû pirsgirêkên di hişê xwe de çareser bikin.

Sendroma hîpervîskozîteyê , metbûna xwînê, nexweşiyên xwînê, nîşane, dermankirin, tenduristiya zarokan, tenduristiya mezinan