Êşa piştê mîrasî ye? (Spondîlîta Ankîlozan)

Ji zarokatiya xwe ve êşa piştê te hebûye, an jî gava tu serê sibê şiyar bûyî pişta te hişk bûye? Gelo piştî meşek kurt an jî dema ku tu dest bi karê xwe dikî êş kêm dibe? Dibe ku tu bifikirî ku ev tenê êşeke piştê ya sade ye. Lê carinan ev nîşan dikarin nîşanên yekem ên rewşek bi navê Ankîloz Spondîlît bin, ku em îro li ser diaxivin. Xem neke, em ê bi zelalî û sade li ser vê yekê biaxivin.

Ankîloz Spondîlîta (AS) bi rastî çi ye?

Bi kurtasî, Ankîloz Spondîlît (AS) cureyekî artrîtê ye. Lê ew bi taybetî bandorê li movikan di stûna pişta me de dike. Stûna pişta me ji gelek hestiyên piçûk pêk tê ku li hev dicivin, û movikan di navbera van hestiyan de iltîhab, werimandin û êş dikişînin. Bi demê re, ev iltîhab dikare bibe sedema ku movikan di stûnê de bi hev re bibin yek, û nermbûna stûnê kêm bike.

Nîşaneyên hevpar ên vê nexweşiyê ev in:

• Êş û hişkbûna piştê: Ev bi taybetî gava ku hûn serê sibê radibin an jî piştî demek dirêj li ser piyan radiwestin, hîs dibe.
• Kêmkirina êşê di dema werzîşê de: Bi awayekî ecêb, êş di dema bêhnvedanê de zêde dibe û di dema çalakbûnê de, wek dimeşin, bazdidin, an jî bazdidin, kêm dibe.
• Êşa movikan: Hin kes dikarin êşa movikan wekî ran, çok û pêçikan jî bibînin.
• Hest bi westiyayîbûneke mezin dikim.

Ev nexweşî pir caran di ciwanên di navbera 15 û 30 salî de dest pê dike. Ji ber vê yekê gelek kes dikarin wê bi êşa piştê ya sade bi şaşî fam bikin.

Ji ber vê yekê girêdanek genetîkî bi vê re heye?

Belê. Ev xala herî girîng a vê gotarê ye. Spondîlîta Ankîlozan nexweşiyeke bi giranî mîratî ye, ango bandorek genetîkî li ser wê heye . Ger kesek di malbata we de, ango dê û bav, xwişk û bira, bi vê nexweşiyê ketibe, wê demê xetera we ya pêşketina vê nexweşiyê ji ya yên din zêdetir e.

Her ku zanyar li ser vê yekê lêkolîn dikin, wan gelek bala xwe dane ser genek taybetî: gena HLA-B27 .

Ev gena HLA-B27 alîkariya sîstema parastinê ya laşê me dike. Bi kurtasî, ew dagirkerên biyanî yên wekî vîrus û bakteriyan nas dike û li dijî wan şer dike. Lê carinan, ji ber guhertinên di vê genê de, sîstema parastinê têk diçe û dest bi êrîşkirina beşên saxlem ên laşê me dike, di vê rewşê de, movikan di stûna me de. Zanyar bawer dikin ku ev iltîhab ji ber vê yekê çêdibe.

Ma HLA-B27 tenê berpirsiyarê vê yekê ye?

Na. Ev pirsek pir girîng e. Her çend HLA-B27 di vê çîrokê de karakterê sereke be jî, çend aktorên din ên piştgir hene. Zanyar dibêjin ku nêzîkî %30ê rîska genetîkî ya giştî ya ji bo pêşxistina vê nexweşiyê ji gena HLA-B27 tê. Ya mayî ji hêla hejmarek genên din ên piçûktir ve tê bandorkirin.

Ji ber ku bandorên van genan piçûk in, tespîtkirina wan yek bi yek dijwar e. Lêbelê, çend genên din bi lêkolînên ku ji hêla zanyarên li çaraliyê cîhanê ve hatine kirin, ku bi hev re hevkarî kirine û agahî parve kirine, hatine tespît kirin.

Lêkolîner hîn jî li genên din ên nenaskirî digerin ku dibe ku bandorê li vê yekê bikin.

Ma her kes tenê ji ber ku gena wan heye, bi vê nexweşiyê dikeve?

Na. Bê guman na.Ev tiştek e ku divê hûn ji bîr nekin. Hebûna gena HLA-B27 di laşê we de nayê wê wateyê ku hûn ê bi Ankîloz Spondîlîtê bikevin. Ev tenê tê vê wateyê ku xetera we ya pêşketina nexweşiyê ji yên din hinekî zêdetir e.

Ev tê vê wateyê ku gen bi tena serê xwe ji bo sedema vê nexweşiyê têrê nakin. Ji bilî bandorên genetîkî , divê faktorên hawîrdorê jî hebin. Her çend hîn bi rastî nayê zanîn ka ev faktor çi ne, lê tê bawerkirin ku hin faktor, wekî hin enfeksiyonan, dikarin rolek bilîzin. Bi kurtasî, gen mîna barûtê ne ku amade ne ku pê bikevin, û ji bo pêxistina wê hewceyê çirûskek in.

Ji ber vê yekê divê ez çi bikim?

Eger nîşanên wekî yên ku di vê gotarê de hatine behs kirin li cem we hebin (êşa piştê ku di temenê ciwaniyê de dest pê dike, serê sibê xirabtir dibe û bi werzîşê sivik dibe), an jî heke kesek di malbata we de nexweşiya Ankîlozan Spondîlîtê hebe, ne hewce ye ku hûn xem bikin.

Baştirîn tiştê ku hûn dikarin bikin ev e ku hûn tavilê biçin cem bijîşkekî pispor, bijîşkê xwe yê malbatê . Ew ê guh bide nîşanên we, we muayene bike, û ger hewce bike, testên xwînê û tîrêjên X ferman bike. Ew dikarin testekê jî pêşniyar bikin da ku bibînin ka gena HLA-B27 li cem we heye an na.

Ji bîr meke, ya herî girîng ew e ku van nexweşiyan zû nas bikî û birêve bibî . Heke tu wiha bikî, tu dikarî êşê kontrol bikî, pêşî li êşa piştê bigirî û jiyaneke normal û bextewar bijî.