Carinan hûn matmayî dimînin gava hûn dibînin ku zarokê we yê biçûk bi rojan radizê. Dibe ku hûn bipirsin, 'Ev hemû xew çi ye?' Bi rastî, ev dikare nîşanek rewşek pir kêm be ku jê re Sendroma Kleine-Levin tê gotin. Werin em îro bi berfirehî li ser vê yekê biaxivin, ji ber ku girîng e ku meriv ji tiştekî weha haydar be.
Sendroma Kleine-Levin çi ye?
Bi kurtasî, Sendroma Kleine-Levin rewşek pir kêm e, ango pir kêm e. Hin kes jê re dibêjin "sendroma bedewiya xewê", lê her çend navekî xweş be jî, ev rewş ne ewqas xweşik e. Tiştê ku di vê rewşê de diqewime ev e ku hûn nekarin piraniya rojê şiyar bimînin, û hûn zêde radizin. Doktor jî vê yekê wekî xewa zêde (`hîpersomnî`) bi nav dikin. Kesek bi vê rewşê dikare di vê qonaxa xewê de rojê bi qasî 16 heta 20 saetan razê. Bifikirin, piraniya rojê di xewê de derbas dibe! Ev tê vê wateyê ku hûn sibehê şiyar dibin, û piştî demekê dîsa diçin xewê. Bi rastî, ew pir zehmetiyê dikişînin ku şiyar bimînin. Li gel vê xewa zêde, hûn dikarin hin guhertinan di tevgerê de bibînin.
Kî ji vê rewşê herî zêde bandor dibe?
Her kes dikare bi vê nexweşiyê bikeve, ku jê re Sendroma Kleine-Levin (KLS) tê gotin. Lêbelê, lêkolînan dîtiye ku kur û xort bêtir bi îhtîmaleke mezintir vê nexweşiyê dikin. Nîşane bi gelemperî di destpêka xortaniyê de , li dora temenê 12-15 salî dest pê dikin. Mizgîniya baş ew e ku bi demê re, her ku sal derbas dibin, pirbûn û giraniya van qonaxên xewê hêdî hêdî kêm dibin. Bi navînî, ev rewş heta temenê 14 salî bi girîngî kêm dibe.
Sendroma Kleine-Levin (KLS) çiqas hevpar e?
Ev bi rastî rewşek pir, pir kêm e . Li ser bifikirin, tê gotin ku tenê yek an du kes ji milyonek kes bi vê nexweşiyê dikevin. Ji ber vê yekê zêde behsa vê yekê nayê kirin.
Nîşaneyên Sendroma Kleine-Levin (KLS) çi ne?
Ev nîşan bi gelemperî di destpêka xortaniyê de dest pê dikin. Ev qonaxên xewê dikarin salê ji carekê zêdetir çêbibin. Tê gotin ku ev rewş nêzîkî 14 salan dom dike. Nîşanên sereke ev in:
- Xewlewiya zêde û bêtehemûl û nekarîna şiyarbûnê: Ev nîşana sereke ye. Ew mîna razana bi rojan e. Çiqas xewa we were jî, hûn hîs dikin ku ew têrê nake.
- Îştaha zêde (`hîperfajî`): Hin kes di vê demê de bi awayekî ecêb zêde îştaha xwe dibînin. Dibe ku ew di carekê de gelek xwarin bixwin. Carinan ew bi awayên neasayî dixwin.
- Zêdebûna xwesteka cinsî (`hîperseksuelîtî`): Ev jî nîşanek e ku hin kes pê re rû bi rû dimînin. Xwesteka cinsî dikare bi awayekî anormal bilind bibe û bêkontrol bibe.
- Halûsînasyon:Dibe ku hûn tiştên ku ne li wir in bibînin, bibihîzin û hîs bikin. Ev dikare hinekî tirsnak be, lê ew beşek ji rewşê ye.
- Hêrsbûn an guhertinên di tevgerê de: Dibe ku hûn ferq bikin ku hûn ji ber tiştên piçûk hêrs dibin, aciz dibin, an jî ji ya asayî cuda tevdigerin.
- Xemgînî an depresyon: Dibe ku hûn ji her tiştî ditirsin, fikar dikin, xemgîn dibin, an jî ji tiştekî bê eleqe ne.
- Tevlihevî an jî amneziya: Dibe ku hûn di bîranîna tiştê ku qewimî de zehmetiyan bikşînin, an jî hûn xwe tevlihev hîs bikin. Carinan dibe ku hûn ji bîr bikin ku hûn li ku ne an jî demjimêr çend e.
Eger ev nîşan herî kêm du rojan bidomin, em jê re dibêjin "beş," an jî heyamek ku nexweşî heye. Ev beş dikare çend rojan, bi gelemperî nêzîkî 10 rojan, an jî çend hefteyan bidome. Lêkolînek destnîşan dike ku kesek bi KLS dikare di jiyana xwe de bi navînî nêzîkî 20 beş hebe.
Pir caran, ew nayên bîra xwe ka di vê bûyerê de çi qewimî. Dibe ku ew ji bo xwarinê an çûna destavê şiyar bibin, lê çalakiya wan a laşî ji ber xewa zêde pir sînordar e.
Piştî ku ev beş bi dawî dibe, ew dîsa dest bi tevgerîna normal dikin. Ji bilî kêmasiyên bîranînê yên carinan, dibe ku hemû nîşanên din winda bibin.
Çi dibe sedema destpêkirina Sendroma Kleine-Levin (KLS)?
Hin bûyer dikarin bibin sedema destpêkirina van nîşanên KLS, ango destpêkirina qonaxekê. Ew ev in:
- Nexweşî an enfeksiyon, wek serma an jî tayê.
- Bikaranîna madeyên hişber û alkolê.
- Trauma serî (birîna serî).
- Zêde zorê fîzîkî.
- Dûbare.
Dema tiştekî weha diqewime, kesekî bi KLS dikare wê heyama xewê dest pê bike.
Sedema rastîn a Sendroma Kleine-Levin (KLS) çi ye?
Sedema rastîn a KLS hîn jî nayê zanîn , lê zanyar teoriyên cûda hene. Hin lêkolîn destnîşan dikin ku ev rewş dibe ku ji ber nexweşî an birîndariyê ji ber zirara beşa mêjî ya ku xewê kontrol dike, hîpotalamus , çêbibe.
Dema ku li dîroka gelek nexweşên KLS tê nihêrtin, ev rewş piştî nexweşiyek wek serma an grîpê dest pê dike. Ji ber vê yekê, hin lêkolîner bawer dikin ku KLS dibe ku "bersiveke otoîmmûn" be. Bi kurtasî, pergala parastinê ya laşê me bi xeletî êrîşî şaneyên xwe yên saxlem dike. Di vê rewşê de, laş difikire ku beşek ji xwe patojenek biyanî ye û li dijî wê tevdigere.
Lêkolînên din destnîşan dikin ku ev dibe ku girêdanek genetîkî be, bi taybetî di hin genên bi navê LMOD3 û TRANK1 de.Mutasyon di vê yekê de rolek dilîzin. Ev tê vê wateyê ku ew dikare mîratî be.
Sendroma Kleine-Levin (KLS) çawa tê teşhîskirin?
Teşhîskirina KLS dikare hinekî dijwar be . Ti testeke teqez tune ye ku dikare ji we re bibêje "ev KLS e." Doktor bi redkirina nexweşiyên din ên ku nîşanên wekhev hene wê teşhîs dikin. Ev tê vê wateyê ku ew pêşî li ser nîşanên we dipirsin (ew çiqas dirêj in, çiqas giran in, hwd.). Dûv re, ew dikarin testên wekî van bikin:
- Testa xewê: Ev dikare çalakiya elektrîkî ya mêjî bipîve.
- Testên bîranînê: Pirsgirêkên bîranînê kontrol bikin.
- Testên xwînê: Rewşên din ên bijîşkî kontrol bikin.
- Testên wênekêşiyê yên wekî MRI: Guhertinên di mêjî de kontrol bikin.
Tenê piştî ku van hemûyan dikin û hemû îhtimalên din ji holê radikin, bijîşk digihîjin wê encamê ku ew KLS e.
Sendroma Kleine-Levin (KLS) çawa tê dermankirin?
Mixabin, ji bo KLS dermankirineke teqez û temam tune ye . Di gelek rewşan de, kesên bi KLS re hewceyî dermanan jî nînin. Di dema bûyerekê de, bijîşkê we dê alîkariya we bike ku hûn bêhna xwe vedin - wek mînak ji dibistan an kar betlaneyê bigirin. Ev ê xewa ku laşê we hewce dike bide wî.
Ji bo kontrolkirina nîşanên KLSê vebijarkên din ên dermankirinê hene. Her çend hin dermankirin dikarin ji we re bibin alîkar ku hûn hişyar bimînin jî, ti dermankirinek bi tenê nikare hemî nîşanan kontrol bike, nemaze yên ku bandorê li tevger û têgihiştinê dikin. Derman dikarin ev bin:
- Lîtyûm: Ev dikare pirbûna enqezan kêm bike.
- Steroîdên IV: Ev dikarin ji bo kurtkirina qonaxên ku ji 30 rojan dirêjtir dom dikin werin dayîn.
- Hêzker an jî ajanên ku şiyarbûnê pêşve dixin: Ew xewê kêm dikin û ji we re dibin alîkar ku hûn şiyar bimînin.
Wekî din, dibe ku bijîşkê we we bişîne terapiya piştgirî , ku tê de axaftina bi şêwirmendek re heye da ku ji we re bibe alîkar ku hûn bi tiştên wekî guhertinên tevgerî, ajotina cinsî ya bilind, fikar û depresyonê re mijûl bibin.
Ma bandorên alî yên dermankirinê hene?
Ji ber ku ji bo sendroma Kleine-Levin (KLS) dermanek yekane û taybetî tune ye, bijîşkê we dê nîşanên we û ka laşê we çawa bersivê dide dermankirinên cûrbecûr bi baldarî bişopîne . Ev yek bi taybetî girîng e dema ku dermanên mîna amfetamîn têne bikar anîn, ku dikarin bibin sedema tiryakê.
Gelo Sendroma Kleine-Levin (KLS) dikare were astengkirin?
Ji ber ku sedema rastîn nayê zanîn, rêyek tune ku pêşî li KLS bigire .Ji ber ku ev rewş dikare bi guhertinên genetîkî ve girêdayî be, heke hûn plan dikin ku zarokek çêbikin, baş e ku hûn bi bijîşkê xwe re li ser ceribandina genetîkî bipeyivin. Ev ê ji we re bibe alîkar ku hûn rîska veguheztina rewşek genetîkî ji zarokê xwe re fam bikin.
Eger KLS li cem min hebe, divê ez çi hêvî bikim?
Kesên ku bi KLS hatine teşhîskirin bi gelemperî prognozek baş heye . Bi demê re, giranî û pirbûna qonaxan kêm dibe. Ev rewş pir caran di navbera 10 û 20 salan de dom dike, bi navînî nêzîkî 14 salan. Ger şeş salan beş çênebin , bijîşk wisa difikirin ku rewş hatiye dermankirin.
Ez çawa dikarim xwe xwedî bikim? / Malbat çawa dikare alîkariyê bike?
Dema ku teşhîsa Sendroma Kleine-Levin (KLS) li te hat danîn, bi bijîşkê xwe re li ser dermankirina herî baş ji bo xwe bipeyivin. Derman tam wekî ku hatiye destnîşankirin bistînin. Di dema êrîşê de li malê û di hawîrdorek ewle de bimînin . Çalakiyên wekî dibistan û kar paşde bixin. Ji ajotin an jî xebitandina makîneyên giran dûr bisekinin . Hûn dikarin bikevin xewê û xwe û yên din bixin xeterê.
Girîng e ku komeke malbat û hevalên xurt li dora te hebin ku rewşa te fêm dikin û dikarin piştgiriyê bidin te. Ew dikarin di dema bûyerekê de, an jî piştî ku ew biqede, alîkariya te bikin.
Eger di dema tenêtiyê de nexweşiyeke we çêbibe, baş e ku hûn nîşanek nasnameya bijîşkî li xwe bikin da ku yên din jî bizanin, û karta nasnameya awarte di çenteyê xwe de bihêlin.
Kengî divê ez biçim cem bijîşk?
Ev rewşa ku jê re KLS tê gotin dikare bandorê li tenduristiya we ya derûnî jî bike . Ger nîşanên wekî fikar, depresiyon, bêçareyîbûn, an jî ramanên xwekuştinê li we hebin, bê guman biçin cem bijîşkê xwe . Tiştên weha ji xwe re nehêlin.
Divê ez çi pirsan ji bijîşkê xwe bipirsim?
Dema ku hûn bi bijîşkê xwe re hevdîtin dikin, hûn dikarin van pirsan bipirsin:
- Ma bandorên alî yên dermanê ku te nivîsandî hene?
- Kengî û çend caran divê ez derman bikar bînim da ku nîşanên xwe derman bikim?
- Ma hûn pêşniyar dikin ku ez bi şêwirmendek re li ser fikar û depresyona xwe biaxivim?
- Ez çawa dikarim xwe di dema serpêhatiyekê de biparêzim?
Di dawiyê de, tiştên ku divê werin bîranîn (Peyama ji bo Birin Malê)
Sendroma Kleine-Levin (KLS) rewşeke kêm e, lê ew dikare bibe sedema êşên girîng ên laşî û derûnî. Dema ku ev rewş li we hat teşhîskirin, bi bijîşkê xwe re di têkiliyê de bimînin.Ew ê ji we re bibe alîkar ku hûn bibînin ka dermankirin bi rêkûpêk dixebite û gelo bandorên alî hene. Her weha, malbat û hevalên xwe bicivînin û piştgiriya wan bistînin. Ew ê gelek hêzê bide we ku hûn her roj bi ewlehî bidin. Xem neke, tu ne bi tenê yî. Tu dikarî bi vê rewşê re bi serkeftî bijî.
Sendroma Kleine -Levin, KLS, xewa zêde, pirsgirêkên xewê, nexweşiyên ciwanan, nexweşiyên neurolojîk, tenduristiya derûnî
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike