Gelo we qet navê Sendroma Lynch bihîstiye? Ev nav dibe ku ji we re hinekî nû be. Lê ew rewşek genetîkî ye ku ji nifşekî bo nifşekî din tê veguhestin û metirsiya pêşketina penceşêrê pir zêde dike. Ev metirsiya pêşketina penceşêrê zêde dike, nemaze berî temenê 50 salî. Normal e ku hûn gava hûn peyva "dibe ku hûn bi penceşêrê bikevin" dibihîzin hinekî bitirsin. Lê ya herî girîng ew e ku hûn di derbarê rewşên weha de baş agahdar bin. Ji ber vê yekê îro em ê bi awayekî hêsan, bi awayekî ku hûn fêm bikin, li ser vê yekê biaxivin.
Bi kurtasî, Sendroma Lynch çi ye?
Xeyal bike ku laşê me mîna makîneyeke aloz e ku li gorî pirtûkeke rênimayên mezin (DNA) dixebite. Genên me mîna tîpên di vê pirtûka rênimayên de ne. Carinan, di vê pirtûka rênimayên de xeletî, an 'xeletiyên nivîsandinê' hene. Di bijîşkiyê de, ji vê re mutasyonên genetîkî tê gotin.
Sendroma Lynch rewşek e ku ji ber mutasyonek genetîkî çêdibe. Laşê me cureyek taybetî ya genê heye ku xeletiyên di DNAya me de tespît dike û tamîr dike. Ev wekî gena "tamîrkirina nelihevhatinan (MMR)" tê binavkirin. Ew di laşê me de mîna "tîmek tamîrkirinê" ye. Kesek bi sendroma Lynch di yek ji genên di vê "tîma tamîrkirinê" de kêmasiyek heye. Ji ber vê yekê, xeletiyên di DNAyê de bi rêkûpêk nayên tamîrkirin. Hucreyên bi van xeletiyan kom dibin û bi demê re, ew bêtir îhtîmal e ku bibin penceşêr.
Ev rewş dikare bandorê li her kesî bike. Ji ber ku ew rewşek genetîkî ye. Carinan hûn dikarin vê gena xelet ji dê an bavê xwe mîras bigirin. Pir kêm caran, ev mutasyona genetîkî dikare di laşê mirovekî nû de bêyî ku kesek di malbatê de hebe çêbibe. Ger hûn li îstatîstîkên welatekî wekî Amerîkayê binêrin, tê texmîn kirin ku bi qasî yek ji 279 kesan bi vê rewşê re rû bi rû ye.
Kesek bi sendroma Lynch çi nîşanan dikare bibîne?
Tiştê girîng ku li vir were zanîn ev e ku sendroma Lynch ti nîşanên taybetî nîşan nade. Di şûna wê de, ew nîşanek penceşêrê ye ku ji ber vê rewşê çêdibe. Ya herî gelemperî penceşêra kolon û rektûmê ye.
Ji ber vê yekê, li vir çend nîşanên hevpar hene ku dibe ku bi kansera kolorektal ve girêdayî bin:
| Xûya | Terîf |
|---|---|
| Xwîn di feqê de | Dibe ku pişk sor an jî reş tarî be û xwîn tê de hebe. |
| Êşa zik an jî vereşîn | Êş an nerehetiya zikê ya dubare. |
| Guhertina di adetên rûvî de | Ji nişka ve destpêkirina qebizbûn an îshal, an jî pişkên ji asayî ziravtir. |
| Westiyayiya dubare | Westiyayîbûna berdewam tevî bêhnvedaneke baş. |
| Werimandin an werimandin | Hest bi têrbûn an werimandinê, tewra piştî xwarina hindik jî. |
| Dilxelandin an vereşîn | Dilxelandin an vereşîn bêyî sedemek eşkere. |
Ya girîng ew e ku ne her kes van nîşanan dibîne. Carinan dibe ku penceşêr heta ku pir pêş nekeve ti nîşanan nîşan nede. Ji ber vê yekê, heke yek an çend ji van nîşanan li cem we hebin, ji bo şîretê biçin cem bijîşkê xwe.
Ji ber vê rewşê çi cureyên kanserê dikarin pêş bikevin?
Sendroma Lynch ne rewşek e ku tenê rê li ber cureyekî penceşêrê vedike. Ew xetera pêşketina penceşêrê li gelek deverên cûda yên laş zêde dike. Organên di xetereyê de dikarin li gorî gena xelet cûda bibin. `MLHL`, `MSH2`, `MSH6`, `PMS2` û `EPCAM` pênc genên sereke ne ku têkildar in.
Li jêr çend celebên penceşêrê hene ku sendroma Lynch metirsiya wan zêde dike.
| Cureyê penceşêrê | Beşa laş a têkildar |
|---|---|
| Kansera kolon û rektûmê | Sîstema hezmê |
| Penceşêra malzarok/endometrîum | Sîstema hilberandina jinan |
| Penceşêra hêkdankê | Sîstema hilberandina jinan |
| Penceşêra mîdeyê | Sîstema hezmê |
| Kansera rûviya biçûk | Sîstema hezmê |
| Penceşêra pankreasê | Sîstema hezmê |
| Kansera rêça mîzê ya jorîn | Sîstema mîzê |
| Penceşêra mejî | Sîstema demarî |
| Penceşêra çerm | Çerm |
Penceşêrên kolonê yên ji ber sendroma Lynch çêdibin hinekî cuda ne. Ew ji penceşêrên ku bi gelemperî pêşve diçin pir zûtir mezin dibin.Her çiqas polîpa piçûk a mirovekî normal nêzîkî 10 salan digire ku bibe penceşêr, lê ji bo kesekî bi sendroma Lynch ew tenê salek an du salan digire.
Her wiha, ji ber vê rewşê, kesekî ku carekê pençeşêra kolon û rektûmê girtibe û baş bûye , xetereyeke mezintir heye ku dîsa heman celeb pençeşêrê bi dest bixe.
Bifikirin, piştî ku kansera yekem bi emeliyatê tê rakirin, di nav 10 salan de, metirsiya ku kanser dîsa pêş bikeve nêzîkî %15 e. Ev metirsî dikare piştî 20 salan bigihîje %40 û piştî 30 salan jî bigihîje %60. Ev nîşan dide ku kontrolkirina birêkûpêk çiqas girîng e.
Ev çawa ji nifşekî nifşî din ve tê veguhastin?
Sendroma Lynch rewşek e ku ji nifşekî bo nifşekî din bi awayekî "otozomal serdest" tê veguhestin. Ev bi tenê tê vê wateyê ku her çend tenê yek dêûbav , çi dayik be çi bav be, gena xelet hebe jî, şansek %50 heye ku zarok wê mîras bigire. Ev tê vê wateyê ku her zarokek şansek %50 heye ku wê mîras bigire û şansek %50 heye ku wê ne mîras bigire.
Ji ber vê yekê, heke hûn an kesek di malbata we de bi sendroma Lynch were teşhîskirin, pir girîng e ku hûn endamên din ên malbata xwe agahdar bikin. Bi taybetî xwişk û birayên we, zarok û dêûbavên we divê ji vê xetereyê agahdar bibin. Şandina wan bo ceribandin û şêwirmendiya genetîkî dikare jiyana wan xilas bike.
Ez çawa dizanim ku ev nexweşî li cem min heye? Divê ez çi testan bikim?
Baştirîn rê ji bo piştrastkirina hebûna sendroma Lynch li cem we, ceribandina genetîkî ye. Ev bi gelemperî wergirtina nimûneya xwînê ye. An jî ji hundirê devê we nimûneyek xwînê tê girtin. Ev ceribandin dikare bi rastî tespît bike ka gelo di genên ku me berê behsa wan kir de, wek MLHL û MSH2, mutasyonek heye an na.
Eger te sendroma Lynch li te hatibe teşhîskirin, tiştê herî girîng ê din ew e ku tu bi rêkûpêk ji bo tespîtkirina zû ya penceşêrê muayeneyên kontrolkirî werbigirî. Doktorê te dê bernameyeke muayeneyê ya guncaw ji bo te amade bike.
| Îmtîhan | Çawa bikin û dema pêşniyarkirî |
|---|---|
| Kolonoskopî | Kolonoskopî prosedurek e ku tê de lûleyek zirav bi kamerayekê ji nav anusê tê danîn da ku kolonê muayene bike. Bi gelemperî her an du salan carekê tê pêşniyar kirin. |
| Ultrasona Transvajînal | Ji bo jinan, muayeneya pelvîk, ku tê de amûrek skankirinê bi rêya vajînayê tê danîn û muayeneya uterus û hêkdankan tê kirin, her an du salan carekê tê pêşniyar kirin. |
| Analîza mîzê | Bi ceribandina nimûneya mîzê, têgihîştineke bingehîn a penceşêrên têkildarî gurçikan bi dest bixin. Tête pêşniyar kirin ku ev salane were kirin. |
| Endoskopiya Jorîn | Lûleyek bi kamerayekê ku ji dev tê danîn da ku mîde û beşa jorîn a rûviya zirav were muayene kirin. Her 3-5 salan carekê tê pêşniyar kirin. |
| Biyopsî | Eger di dema testa jorîn de tevn an tumorek gumanbar were dîtin, nimûneyek piçûk tê girtin û ji bo şaneyên penceşêrê tê ceribandin. |
Sendroma Lynch çawa tê dermankirin?
Niha ji bo nexweşiya genetîkî ya sendroma Lynch dermanek tune. Ji ber vê yekê, balê sereke yê dermankirinê ew e ku şaneyên penceşêrê ji laş werin tespîtkirin û bi emeliyatê werin rakirin. Ger penceşêr berî ku li deverên din ên laş belav bibe were tespîtkirin û rakirin, encam pir serketî ne.
Ev yek tîmek piralî ya bijîşkan hewce dike. Bo nimûne, gastroenterolog, cerrah, onkologên jinekolojîk û onkolog bi hev re dixebitin da ku vê rewşê derman bikin.
Hin kes, bi taybetî jinên ku malbatên xwe temam kirine, berî ku her nexweşiyek pêş bikeve, ji bo kêmkirina rîska pêşxistina kansera malzarok an hêkdankê di pêşerojê de, hildibijêrin ku hîsterektomî an jî ooforektomî bikin. Bi heman awayî, kesên ku rîska wan a bilind a kansera kolonê heye dikarin kolektomî hilbijêrin. Ev biryarên pir kesane ne, û divê piştî nîqaşek berfireh bi bijîşkê we re werin dayîn.
Ma sendroma Lynch û HNPCC yek tişt in?
Dibe ku we navê `HNPCC (Kansera Kolonal a Mîratî ya Non-Polîpoz)` jî bihîstibe. Sendroma Lynch û HNPCC pir caran bi hev re têne bikar anîn, lê di navbera herduyan de ferqek teknîkî ya piçûk heye.
Bi kurtasî, navê HNPCC li ser bingeha dîroka malbatê tê bikar anîn. Ango, heke çend endamên malbatekê bi vî rengî penceşêrê ketine, tê gotin ku ew malbat xwedî HNPCC ye. Lê sendroma Lynch navê ku piştî mutasyona gena taybetî ya ku dibe sedema wê tê destnîşankirin tê dayîn. Ji ber vê yekê, hemî endamên malbatekê yên bi HNPCC dikarin xwedî mutasyona gena sendroma Lynch bin. Her weha, kesek ku bêyî kesek din di malbatê de mutasyonek gena nû pêş dixe jî dikare were gotin ku xwedî sendroma Lynch e.
Kes hez nake gotinên "Tu pençeşêrê dikişînî" bibihîze. Dibe ku kesek bi sendroma Lynch di demekê jiyana xwe de neçar bimîne ku van gotinan bibihîze. Lê ev ne dawiya dinyayê ye. Ger hûn ji rewşa xwe haydar bin, bi bijîşkê xwe re bixebitin û bi rêkûpêk kontrolên pençeşêrê bikin, her pençeşêr dikare di qonaxa xwe ya herî zû de were tespîtkirin û dermankirin. Tesbîtkirin û dermankirina zû rêya çêtirîn e ji bo jiyaneke saxlem û bextewar.
Peyama Birinê Malê
- Sendroma Lynch rewşeke genetîkî ye ku ji nifşekî dirêj ve tê veguhestin û metirsiya penceşêrê zêde dike.
- Tew heke tenê yek ji dêûbavan xwediyê vê gena xelet be jî, şansê mîrasgirtina wê ji sedî 50 e.
- Eger hûn an kesek di malbata we de bi vê nexweşiyê ketibe, pir girîng e ku hûn endamên din ên malbatê yên nêzîk li ser vê yekê agahdar bikin.
- Her çend ev rewşa genetîkî neyê dermankirin jî, awayê çêtirîn ji bo pêşîlêgirtina an tespîtkirina zû ya penceşêrê ew e ku meriv bi rêkûpêk ji kontrolên bijîşkî derbas bibe.
- Tesbîtkirin û dermankirina zû ya penceşêrê dikare encamên pir serketî bide û bihêle hûn jiyanek saxlem bijîn.
- Her tim bi bijîşkê xwe re şêwir bikin da ku bernameyek ceribandinê ya ku li gorî we be saz bikin û her fikarên xwe çareser bikin.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike