Carinan em ji xwe dipirsin, "Di malbata min de dîrokeke penceşêrê heye, ji ber vê yekê ez meraq dikim gelo îhtîmala ku ez jî bi wê bikevim zêdetir e." Bi rastî, hin cureyên penceşêrê dikarin ji ber bandorên genetîkî yên ku ji nifşekî bo nifşekî din têne veguhestin çêbibin. Mînakî, Sendroma Lynch rewşek e ku xetera penceşêrê bi girîngî zêde dike, lê pir nayê axaftin. Pir girîng e ku meriv ji vê yekê haydar be. Ji ber vê yekê em îro bi awayekî sade li ser biaxivin.
Bi kurtasî, Sendroma Lynch çi ye?
Sendroma Lynch rewşeke genetîkî ye ku ji dêûbavan bo zarok, an jî bi mîratê, tê veguhestin . Kesekî bi vê nexweşiyê re ji yên din pirtir îhtîmal e, an jî di bin xetereyê de ye ku hin cureyên penceşêrê bigire.
Bi taybetî, kesek bi vê nexweşiyê re, îhtîmala pêşketina kansera kolon û rektûmê heta temenê 70 salî ji %40 heta %80 zêdetir e. Her wiha îhtîmala pêşketina kansera malzarok, hêkdank û mîdeyê jî zêdetir e. Taybetmendiya vê yekê ev e ku kanser dikare ji temenê normal ê kanserê pir zûtir , dibe ku di 30 an 40 saliya xwe de, pêş bikeve.
Berê, bijîşkan jê re HNPCC (Kansera Kolordûyê ya Ne-Polîpozîk a Mîratî) jî digotin, lê niha navê sendroma Lynch bêtir tê bikar anîn.
Sedema vê rewşê çi ye?
Ji bo fêmkirina vê yekê, em demekê li ser laşên xwe bifikirin. Laşê me ji milyaran xaneyan pêk tê. Ev xane bi berdewamî dabeş dibin û xaneyên nû çêdikin. Wê wekî çêkirina kopiyan bi makîneya fotokopiyê bifikirin. Dema ku xane bi vî rengî dabeş dibin, carinan xeletiyên piçûk çêdibin. Lê bi xêra Xwedê, DNAya laşê me 'genên tamîrkirina nelihevhatinê' yên taybetî dihewîne ku van xeletiyan nas dikin û wan rast dikin.
Kesekî bi sendroma Lynch di yek ji van 'genên kontrolker' de kêmasî an xeletî heye . Dû re, dema ku ew xane dabeş dibin, xeletîyên din nayên rastkirin, û xaneyên kêmasî berdewam dikin ku dabeş bibin, û gelek xaneyên kêmasî yên din di laş de dest bi çêbûna wan dikin. Bi demê re, ev xaneyên kêmasî dibin penceşêr.
Eger diya we an bavê we ev nexweşî hebe, îhtîmala ku hûn jî wê nexweşiyê bigirin %50 e .
Çi nîşaneyên ku dikarin sendroma Lynch nîşan bidin hene?
Çend xalên sereke hene ku dikarin fikaran li ser vê rewşê derxînin holê. Ger yek an çend ji van ji bo we an malbata we derbas dibin, pir girîng e ku hûn bi bijîşk re bipeyivin.
| Kengê guman li ser sendroma Lynch were kirin | |
|---|---|
| Dîroka kanserê ya kesane | Berî 50 saliya te kansera kolorektal heye. |
| Dîroka kansera malbatê |
|
| Tûmorên ne-penceşêrî | Polîp, cureyekî mezinbûna ne-penceşêrê ye di kolonê de, di temenê ciwaniyê de çêdibe. |
Meriv çawa vê rewşê nas dike?
Eger hûn an kesek di malbata we de bi kanserê ketibe û bijîşkê we guman dike ku ew ji ber sendroma Lynch be, dibe ku nimûneyek piçûk ji kanserê were ceribandin. Du awayên sereke hene ku meriv vê yekê bike:
- Testa îmmunohîstokîmyayê (IHC): Ev celeb proteînên ku di hucreyên penceşêrê de têne dîtin diceribîne. Ger proteînên ku ji hêla 'genên kontrolker' ve têne hilberandin ku me berê behsa wan kir, di wan hucreyan de tune bin, ev dikare nîşana sendroma Lynch be.
- Testa bêîstîqrariya mîkrosatelît (MSI): Ev rasterast çewtiyên di DNAya şaneyên penceşêrê de kontrol dike.
Eger ev test piştrast bikin ku sendroma Lynch li cem we heye, an jî eger hûn difikirin ku hûn di xetereyê de ne ji ber ku kesek di malbata we de ev nexweşî heye, hûn dikarin testa genetîkî li ser nimûneyek xwînê bikin da ku hûn bi teqezî bibînin ka ev kêmasiya genetîkî li cem we jî heye an na.
Piştgiriya ji Şêwirmendê Genetîkî
Di vê gavê de, dibe ku bijîşkê we we bişîne cem şêwirmendê genetîkî. Ew ê gelek tiştan li ser vê yekê ji we re rave bike.
- Sendroma Lynch çawa di malbatê de tê mîrasgirtin.
- Encamên rapora testa genetîkî ya we çi wateyê didin.
- Çawa ev encam bandorê li rîska penceşêra we dikin.
- Îhtîmala ku zarokên te vê genê ji te mîras bigirin.
- Vebijarkên we ji bo pêşîgirtina li penceşêrê.
Ji bîr meke, teşhîsa sendroma Lynch nayê wê wateyê ku tu dê teqez bi penceşêrê bikevî . Ev tenê tê wê wateyê ku rîska te ji ya yên din pir zêdetir e.
Eger sendroma Lynch li cem te hebe, ew çawa tê birêvebirin?
Dema ku hûn dizanin ev nexweşî li we heye, tiştê herî baş ew e ku hûn bi rêkûpêk ji bo kontrolkirina penceşêrê biçin kontrolên kontrolkirî. Wê demê, her çend penceşêr pêş bikeve jî, îhtîmala ku di qonaxek pir zû de were tespîtkirin û bi tevahî were dermankirin pir zêdetir e. Mînakî, penceşêra kolonê dikare di 90% rewşan de were dermankirin ger zû were tespîtkirin.
Doktorê we dê biryar bide ka çi testan divê hûn bikin û hûn çiqas caran hewce ne. Testên ku bi gelemperî têne pêşniyar kirin ev in:
- Kolonoskopî: Ji temenê 20-25 salî pê ve, dibe ku ji we were xwestin ku hûn vê testê her salek an du salan carekê bikin. Ev polîp an nîşanên penceşêrê di rûviya mezin de kontrol dike.
- Endoskopî: Ji 30 saliya we pê ve, ev dikare her 3-5 salan carekê were kirin da ku mîde û rûvî werin muayene kirin.
- Testên ji bo jinan: Piştî 30 saliya xwe, testên wekî muayeneya pelvîk, ultrasona transvajînal, an biyopsiya malzarokê dibe ku her sal ji bo kontrolkirina malzarok û hêkdankan werin pêşniyar kirin.
Hin kes, bi taybetî jinên ku zarok anîne dinyayê, ji bo kêmkirina rîska penceşêrê bi bijîşkê xwe re li ser emeliyata pêşîlêgirtinê diaxivin. Ev tê vê wateyê ku berî ku penceşêr pêş bikeve, kolon, malzarok, an hêkdank bi emeliyatê werin rakirin. Ev biryarek bi tevahî şexsî ye.
Girîngiya şêwazek jiyanek tendurist
Her çiqas muayeneyên birêkûpêk werin kirin jî, jiyaneke saxlem jî dibe alîkar ku ev metirsî kêm bibe.
- Xwarinek dewlemend bi sebze, fêkî, nîsk û genimên tevahî bixwin.
- Werzîşa birêkûpêk bikin.
- Giraniya xwe kontrol bikin.
- Vexwarina alkolê sînordar bike.
Hin lêkolînan nîşan dane ku rojane girtina dozaja kêm a aspîrînê dikare vê metirsiyê kêm bike, lê li ser vê yekê lêkolînên bêtir hewce ne. Ji ber vê yekê , bêyî şêwirîna bi bijîşkê xwe, qet dest bi karanîna dermanan bi tena serê xwe nekin.
Peyama Birinê Malê
- Sendroma Lynch rewşeke genetîkî ye ku ji nifşekî dirêj ve tê veguhestin. Ew metirsiya çend cureyên penceşêrê, di nav de penceşêra kolon û malzarokê, zêde dike.
- Eger kesek di malbata we de di temenê ciwaniyê de pençeşêr derbas kiribe (bi taybetî ya kolon an malzarokê), ev dikare bibe faktorek rîskê.
- Heger di derbarê vê yekê de guman an fikarên we hebin, pê ewle bin ku bi bijîşkê xwe re bipeyivin. Ew ê rêberiya pêwîst bide we.
- Teşhîsa vê nexweşiyê nayê wê wateyê ku penceşêr dê pêş bikeve. Ew derfetek e ku hûn gavên pêwîst bavêjin da ku hûn xwe ji penceşêrê zû biparêzin.
- Kontrolên birêkûpêk çeka we ya herî bihêz in. Her çend penceşêr çêbibe jî, ew dikare zû were tespîtkirin û bi serkeftî were dermankirin.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike