Gelo we qet meraq kiriye ka malzarok, lûleyên fallopî û malzarok, organên ku tenê yên jinan in, di qonaxên pir zû yên jiyana pitikê de çawa pêş dikevin? Bi rastî jî ev pêvajoyek ecêb û tevlihev e. Hemû bi du lûleyên pir nazik û piçûk dest pê dike ku di qonaxa embrîyonîk de çêdibin. Di bijîşkiyê de, em ji van re 'lûleyên Müllerian' dibêjin. Dibe ku we ev nav berê nebihîstibe. Lê dema ku dor tê ser tenduristiya hilberandina jinê, girîng e ku meriv li ser vê pergala lûleyan bizanibe. Ji ber vê yekê îro, em bi hêsanî û bi awayekî ku hûn dikarin fêm bikin li ser vê yekê biaxivin.
Bi kurtasî, ev Kanalên Müllerian çi ne?
Kanalên Müllerî du lûleyên cotkirî ne ku di dema pêşketina fetusê di zikê dayikê de çêdibin. Van kanalan jî wekî kanalên paramesonefrîk têne binavkirin. Lêbelê, navê kanalên Müllerî herî zêde tê bikar anîn.
Karê wan ê sereke çêkirina organên sereke yên sîstema hilberandina jinan e. Bi taybetî, ev her du lûle ew in ku paşê dibin van organan:
- Malzarok: Organê ecêb e ku neh mehan pitikek hildigire û xwedî dike.
- Lûleyên Fallopê: Du lûleyên ku hêkê ji hêkdankan ber bi malzarokê ve dibin.
- Servîks: Beşa jêrîn a malzarokê ku bi vajînayê ve girêdide.
- Beşa jorîn a vajînayê.
Tenê bifikire, ev herdu lûleyên piçûk ew in ku dibin organên girîng ên ku ji bo bibûna dayik û anîna zarokek di pêşerojê de hewce ne.
Tiştê ecêb ew e ku ev kanalên Müllerian di qonaxên destpêkê yên pêşketinê de, bêyî ku zayend çi be, di hemî embrîyoyan de hene. Ji ber vê yekê, çawa dibe ku pitikek nêr malzarokê pêş naxe, lê tenê pitikek mê pêş dikeve?
Sedema vê yekê cudabûna zayendî ye, pêvajoya ku organên zayendî pê re pêşve diçin. Di fetusa nêr de, hormonek taybetî bi navê hormona dij-Müllerian (AMH) tê derxistin. Ev hormon pêşveçûna kanalên Müllerian radiwestîne û hêdî hêdî wan atrofî dike. Di encamê de, fetusa nêr organên wekî malzarokê pêş naxe.
Lêbelê, di fetusa mê de, ev hormona AMH tune ye. Ji ber vê yekê, kanalên Müllerian bêyî ti astengiyek pêşve diçin, û organên hilberandina jinan ên ku berê hatine behs kirin têne çêkirin.
Ji ber vê yekê, Ductên Wolffian çi ne? Cudahiya di navbera herduyan de çi ye?
Li gel kanalên Müllerian, sîstemeke din a kanalan ku di her embriyoyek zû de heye, kanalên Wolffian in. Ji van re kanalên mezonefrîk jî tê gotin. Fonksiyonên van her du kanalan bi tevahî ji hev cuda ne. Ji bo ku hûn vê yekê bi zelalî fêm bikin, li tabloya jêrîn binêrin.
| Taybetmendî | Kanalên Müllerian | Kanalên Wolffian |
|---|---|---|
| Fonksiyona sereke | Pêşveçûna organên pergala hilberandina jinê. | Pêşveçûna organên pergala hilberandina mêr. |
| Di fetusek jinê de | Ew baş pêş dikeve û malzarok, lûleyên fallopî û hwd. çêdike. | Hêdî hêdî dihele, perçeyên bêwate li dû xwe dihêle. |
| Di fetusek mêr de | Hormona Antî-Müllerian (AMH) dibe sedema rawestandina mezinbûnê û atrofiya kêzikan. | Ew di bin bandora hormona testosterone de baş mezin dibe. |
| Organên ku pêş dikevin û çêdibin | Malzarok, lûleyên fallopî, malzarok, beşa jorîn a vajînayê. | Rûviya derdanê, epîdîdîm, vezîkulên meniyê. |
Bi gotineke hêsan, her çend her du sîstemên damarî di heman embriyoyê de hebin jî, di bin bandora hormonan de, yek pêş dikeve lê ya din atrofî dibe. Ev hevsengiya ecêb a xwezayê ye.
Ev lûle çawa pêş dikevin û li ku derê ne?
Ev pêvajo di destpêka ducaniyê de dest pê dike. Zarok 3-4 hefte piştî jidayikbûnê di zikê dayikê de tê ducanîkirin.Ev çîrok li dora dema ducaniyê dest pê dike. Di wê demê de, ev kanalên Müllerî li nêzîkî gurçikên pêşîn (gurçikên mezonefrîk) di embriyoyê de dest bi pêşveçûnê dikin. Ev gurçikên pêşîn demkî ne, û gurçikên mayînde paşê pêşve diçin.
Ev lûleyên xwînê wekî pêşiyên dirêj ên mîna tiliyan ber bi jêr ve mezin dibin. Di navbera hefteyên 8 û 12-an ên ducaniyê de, serê her du lûleyên Müllerian ên daketî bi hev re dibin yek. Ev yekbûn bingeha organên wekî malzarok û vajînayê pêk tîne. Ev lûle ji du cureyên taybetî yên şaneyan pêk tên.
- Hucreyên epîtelî: Ev mîna pêçek parastinê ji bo organên me ne û her weha dibin alîkar ku madeyên girîng werin mijandin û derxistin.
- Hucreyên mezenkîmal: Ev cureyek ji hucreyên bineretî ne. Ev tê vê wateyê ku ev hucre dikarin li gorî hewcedariyê bibin cureyên cûda yên hucreyan.
Ma anomalîyên lûleya Müllerian dikarin çêbibin?
Belê, carinan ev kanalên Müllerian bi rêkûpêk pêş nakevin an jî bi hev ve nayên girêdan, û di encamê de gelek kêmasî û anomaliyan çêdibin. Ev gelek caran rewşên zikmakî ne.
Ya girîng ew e ku dibe ku hûn heta ku hûn bigihîjin temenê mezinbûnê an jî nezewicin û li benda zarokekî bin, nizanibin ku ev nexweşî li cem we heye. Ji ber ku dibe ku nîşanên derveyî tune bin. Hin jin tenê dema ku li sedemên nelirêtiyê digerin vê nexweşiyê kifş dikin.
Tabloya li jêr hin ji kêmasiyên herî gelemperî yên lûleya Müllerian nîşan dide.
| Navê anomaliyê | Tenê çi diqewime? |
|---|---|
| Agenezîs an jî hîpoplaziya Müllerian | Malzarok an ji dema jidayikbûnê ve tune ye (agenezîs) an jî pir piçûk û kêm pêşketî ye (hîpoplazî) . Nimûneya herî gelemperî ya vê yekê sendroma Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) e. |
| Septuma vajînayê | Eger her du lûle dema ku li binî digihîjin hev bi rêkûpêk neyên cem hev, li ser vajînayê perdeyek çêdibe. Ev dikare bibe sedema girtina qismî an bi tevahî ya vajînayê, an jî dibe ku du vajîna çêbibin. |
| Sendroma lûleya Müllerian a domdar (PMDS) | Ev rewşek genetîkî ya kêm e ku bandorê li kuran dike. Ji ber ku hormona AMH bi rêkûpêk kar nake, malzarok û lûleyên fallopî ligel organên normal ên hilberîna mêran pêşve diçin. Dibe ku van mêran pirsgirêkên wekî testisên ne daketî jî hebin. |
| Anormaliyên malzarokê | Pirsgirêkên di pêşveçûna lûleyên boriyan de dikarin bibin sedema guhertina şiklê malzarokê. Nimûne malzarokeke duçerxî, malzarokeke didelfîs, malzarokeke septatî, û malzarokeke bi şiklê T ne. |
Dibe ku hin kesên bi van kêmasiyan di gurçikên xwe de jî pirsgirêkên wan hebin. Ev ji ber wê yekê ye ku ev her du organ di qonaxa fetusê de pir nêzîkî hev pêş dikevin, û kêmasiyek di yekê de dikare bandorê li ya din bike.
Ma ev celeb şaşî gelemperî ne?
Na. Pêwîst nake hûn li ser vê yekê xem bikin. Ev rewşên pir kêm in. Li gorî îstatîstîkan, ev celeb kêmasî di rêjeyek pir piçûk a zayînên zindî de, di navbera 0,1% û 3,0% de çêdibe. Ev tê vê wateyê ku îhtîmala tiştekî wiha pir kêm e.
Divê hûn çi pirsan ji bijîşk bipirsin?
Eger bijîşk teşhîsa kêmasiya lûleya Müllerian li we an zarokê we bike, normal e ku gelek pirs di hişê we de hebin. Wê demê, bêyî ku tiştekî veşêrin, van pirsan ji bijîşkê xwe bipirsin.
- Gelo ev rewş dê bandorê li ser berhemdariya min (şîyana min a zarokanînê) bike?
- Ev ê bandorê li hormonên min bike?
- Dermankirina vê çi ye? Gelo emeliyat pêwîst e?
- Gelo dê balixbûn û heyza min bi awayekî normal çêbibin?
Doktorê we dê bersivên zelal ji van hemî pirsan re bide û rêberiya ku hûn hewce ne bide we.
Gelo ev celeb xeletî dikarin di dema ducaniyê de werin astengkirin?
Ev pirsgirêkek e ku gelek kes pê re rû bi rû dimînin. Bi rastî, rêyek tune ku bi tevahî kêmasiyên lûleya Müllerian were asteng kirin.Ji ber ku ev pir caran ji ber sedemên genetîkî an jî xeletiyek rasthatî di dema pêşveçûna fetusê de çêdibin.
Lê ev nayê wê wateyê ku em nikarin tiştekî bikin. Wekî dayikeke ducanî, hûn dikarin şêwazek jiyanek tendurist bişopînin da ku bi gelemperî rîska kêmasiyên jidayikbûnê kêm bikin . Ev ne tenê ji bo van celeb kêmasiyan, lê ji bo tenduristiya giştî ya pitika we jî girîng e.
- Bi tevahî ji narkotîkên neqanûnî û marijuana dûr bisekinin.
- Bi tevahî ji cixarekêşandin û alkolê dûr bisekinin. Ev ji bo fetusê pir zirardar in.
- Di dema ducaniyê de, piştrast bin ku hûn şîreta bijîşkî ya guncaw û lênihêrîna pêşwext werdigirin.
- Heke nexweşiyên we yên kronîk ên wekî şekir an tansiyona bilind hebin, berî ducaniyê wan baş kontrol bikin.
- Vîtamînên berî zayînê yên ku asîda folîk tê de hene tam wekî ku ji hêla bijîşkê we ve hatî pêşniyar kirin bigirin.
- Giraniya saxlem biparêzin.
- Xwarinek baş-hevseng bixwin û her roj hinek werzîşê bikin.
Bi van tiştên hêsan, hûn dikarin ji bo mezinbûna saxlem a pitika xwe ya di zikê dayikê de hawîrdorek çêtirîn biafirînin.
Peyama Birinê Malê
- Kanalên Müllerian sîstemek ji kanalan e ku di qonaxa embriyonîk de çêdibin û ji bo pêşveçûna organên hilberandina jinan ên wekî malzarok û lûleyên fallopî bingehîn in.
- Ev kêmasiyên pêşketinê ji zayînê ve hene û dibe ku heta mezinbûnê an jî dema ku zarok têne hêvîkirin, neyên nasîn.
- Ev kêmasî pir kêm in, û piraniya wan dermankirin û rêbazên birêvebirinê hene.
- Heger di derbarê vê yekê de fikar an gumanên we hebin, pir girîng e ku hûn bi eşkereyî bi bijîşkê xwe re li ser vê yekê biaxivin û şîreta rast bistînin.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike