Ev nîşan li cem te hene? Werin em li ser Skleroza Piralî (MS) biaxivin!

Gelo carinan hûn hest dikin ku hûn hevsengiya xwe winda dikin an jî çavên we ji nişkê ve tarî dibin? An jî dema ku hûn dimeşin hûn hest dikin ku hûn hevsengiya xwe winda dikin? Carinan hene ku hûn meraq dikin gelo ev tişt tenê derbas dibin, an jî destpêka tiştek mezintir in? Îro em ê li ser rewşek biaxivin ku hinekî tevlihev e, lê pir girîng e ku meriv jê haydar be. Ew Skleroza Piralî , an jî bi kurtî MS ye.

Skleroza Piralî çi ye?

Bi kurtasî, skleroza piralî (MS) rewşek e ku tê de pergala weya parastinê êrîşî mejî û stûna piştê , ku pergala weya demarî ya navendî ye, dike. Ev wekî rewşek otoîmmûn tê binavkirin.

Demarên di laşê xwe de wek têlên elektrîkê bifikirin. Van têlan li dora xwe qalikek parastinê heye, rast e? Bi heman awayî, şaneyên demarên me qalikek parastinê ya bi navê mîyelîn hene. Ev qalikên mîyelînê dibin alîkar ku sînyalan bi lez û rast di nav demaran re derbas bibin. Ev ragihandin ji bo her tiştê ku em laşên xwe dibînin, hîs dikin û tevdigerin girîng e.

Niha, tiştê ku bi kesekî bi nexweşiya MS re dibe ev e ku pergala wî/wê ya parastinê bi xeletî êrîşî van şaneyên mîyelînê dike . Ev mîna artêşa me ye ku êrîşî welatê me dike. Ev zirarê dide qalikên mîyelînê. Dûv re ew peyamên demaran bi rêkûpêk naçin, di navîn de asê dimînin, an jî bi rêya xelet diçin. Ev zirar dikare di mêjî, stûna piştê, û carinan jî di demarên ku bi çavan ve girêdayî ne de çêbibe.

Niha ji bo MS dermanek tune ye. Lêbelê, gelek dermanên bi bandor hene ji bo kêmkirina zirarê û kontrolkirina nîşanan. Ji ber vê yekê xem nekin.

Cureyên sereke yên MS çi ne?

MS bandorê li her kesî dike, ji ber vê yekê bijîşk li gorî nîşanên we wê dikin çend celeb. Ev ne nexweşiyên cuda ne, tenê awayê ku nexweşî xwe nîşan dide ne.

Çar cureyên sereke hene:

1. Sendroma Klînîkî ya Îzolekirî (CIS): Ev cara yekem e ku nîşanên MS-ê xuya dibin. Lê belê delîlên têrker nînin ku bi awayekî teqez piştrast bikin ku ew MS e. Ev nîşan ji ber zirara mîyelînê çêdibin. Ne her kesê bi CIS-ê dê MS-ê pêş bixe, lê dibe ku di pêşerojê de hin kes MS-ê pêş bixin.

2. Skleroza Piralî ya Dubare-Demît (RRMS): Ev cureya herî gelemperî ya MS e. Nêzîkî %85ê mirovên bi MS dikevin vê kategoriyê. Tiştê ku diqewime ev e ku nîşanên nû ji nişkê ve xuya dibin, an nîşanên kevin xirabtir dibin. Em vê yekê wekî "dubarebûn" an "êrîş " bi nav dikin. Dûv re, bi demê re, ev nîşan kêm dibin an bi tevahî winda dibin. Vê yekê wekî "berxwedan" tê binavkirin.Dem e.

3. Skleroza Piralî ya Pêşverû ya Duyemîn (SPMS): Gelek kesên bi RRMS di dawiyê de SPMS pêş dixin. Di vê qonaxê de, zirara demaran hêdî hêdî kom dibe û nîşan hêdî hêdî xirabtir dibin. Dibe ku dubarebûn çêbibin, lê demên başbûnê, an jî demên sivikkirina nîşanan, kurttir in.

4. Skleroza Piralî ya Pêşverû ya Seretayî (PPMS): Di vê celebê de, nîşan ji destpêkê ve hêdî hêdî xirabtir dibin. Mîna RRMS-ê, ti dubarebûn û berketinên zelal nînin.

Ji bilî van çar celebên sereke, çend guhertoyên pir kêm ên MS hene:

• Skleroza Piralî ya Tumefaktîf: Ev celebek ji skleroza piralî ye ku dibe sedema demyelînasyonê li deverên mezin ên mêjî. Ev dikarin dişibin tumoran. Dibe ku ji bo destnîşankirina ka ev tumorek mêjî ye, biyopsî hewce be.
• Skleroza Konsentrîk a Balo: Di vê rewşê de, zirara mîyelînê di skankirina MRI de wekî xelekên konsentrîk xuya dike, ji ber vê yekê navê wê wiha ye.
• Skleroza Piralî ya Variant Marburg: Ev celebek pir kêm û giran a MS-ê ye. Nîşane bi lez pêşve diçin û heke neyê dermankirin dikarin bibin sedema mirinê.

MS çiqas berbelav e?

Lêkolînên ku li welatên mîna Dewletên Yekbûyî yên Amerîkayê hatine kirin nîşan didin ku nêzîkî milyonek mezin bi MS dijîn. Li Srî Lankayê jî mirovên bi vê nexweşiyê hene.

Nîşanên destpêkê yên MS çi ne?

Nîşanên yekem ên MS dikarin ev bin:

• Guhertinên dîtinê: Dîtina nezelal di çavekî de, êş (ev wekî neurîta optîk tê binavkirin), dîtina ducar, û dibe ku windabûna dîtinê.
• Lawaziya masûlkeyan: Bi gelemperî li aliyekî rû an laş, an jî li binê kemerê.
• Bêhestbûn an hestên neasayî: Ev yek bi gelemperî dikare li aliyekî rû an laş, an jî li binê kemberê jî çêbibe. Ew dikare wekî hestek çirandinê were hîskirin, an jî ew dikare wekî ku qet tiştek nebe were hîskirin.

Nîşanên din ên MS çi ne?

Li vir çend nîşanên hevpar ên din hene ku dikarin ji ber MS-ê çêbibin:

• Westandin: Ne tenê westandin, lê westandineke bêhnfireh û zêde.
• Nebaşî
• Sergêjî
• Zehmetiya kontrolkirina karê mîzdankê: mîzkirina zêde, nekarîna kontrolkirina mîzkirinê.
• Windakirina hevsengî û hevrêziyê
• Zehmetiyên fonksiyona mêjî:Ev tê vê wateyê ku di fikirîn, bîr, baldarî, fêrbûn û darizandinê de kêmbûnek heye.
• Guhertinên rewşa giyanî: hêrsbûn, depresyon, fikar.
• Hişkbûna masûlkeyan û spazmên masûlkeyan / lerizîn

Ya girîng ew e ku ev nîşan ji mirovekî bo mirovekî diguherin. Tiştê ku rojekê li we tê, dibe ku ji tiştê ku roja din li we tê cuda be. Dibe ku çend ji van nîşanan li we hebin, lê ne hemî di carekê de.

Gelo bi MS re jiyaneke normal gengaz e?

Gotina vê yekê hinekî dijwar e, ji ber ku tiştê ku "normal" e ji mirovekî bo mirovekî diguhere. Bi MS re, hûn dikarin demên başbûnê hebin. Ev tê vê wateyê ku demên ku nîşanên we diçin û hûn dikarin hema hema wekî berê bin. Dibe ku hûn ji bîr bikin ku we MS heye, heya ku nîşanên we vegerin. Ev "normal" çawa hîs dike, û çiqas hîs dike, dikare li gorî celebê MS û qonaxa nexweşiyê diguhere.

Çi dibe sedema MS?

Sedema sereke ya MS hilweşandina mîyelînê (demîyelînasyon) e. Wekî ku me berê jî behs kir, mîyelîn pêça parastinê ye li dora şaneyên demaran (neuron) di mejî û stûna piştê de. Ew e ku peyaman di navbera mejî û laşê we de dişîne, tiştên wekî dîtin, hest û tevgerê kontrol dike.

Karê sîstema we ya parastinê ew e ku we ji tiştên ku ji bo laşê we zirardar in, wek bakterî û vîrusan, biparêze. Lê di MS de, sîstema we ya parastinê zêde çalak dibe û bi xeletî difikire ku myelina saxlem (û carinan şaneyên demarî yên di binê wê de) gef e. Dema ku sîstema parastinê êrîşî vê myelina saxlem dike, zirarê dide wê. Ev wekî demyelinasyon tê binavkirin.

Doktor dikare testeke wênekêşiyê, wek MRI, bikar bîne da ku delîlên vê zirara mîyelînê bibîne. Ew dikarin jê re bibêjin birîn, lezyon, an plak . Li cihê ku mîyelîn zirar dîtiye, peyamên di navbera şaneyên demarî de bi rêkûpêk naçin. Ev yek dibe sedema nîşanên MS.

Pispor hîn jî bi rastî nizanin çima hin kes MS-ê pêş dixin, lê lêkolîn nîşan didin ku ev tişt dikarin xetera pêşxistina MS-ê zêde bikin:

• Cixarekêşandin
• Têkiliya bi toksînan re: Bo nimûne, têkiliya bi dûmana duyemîn, dermanên jehrîn.
• Asta kêm a vîtamîna D
• Têkiliya bi vîrusê re: Mînakî, vîrusa Epstein-Barr an mononukleoz .
• Obezîtî di zaroktiyê de
• Meyla genetîkî:Ev tê vê wateyê ku heke kesek di malbata we de bi vê nexweşiyê ketibe, an jî genên we hebin ku we ji bo pêşxistina vê nexweşiyê meyla dikin, îhtîmala ku hûn wê pêş bixin zêdetir e.

Kî di metirsiyeke mezintir de ye ku nexweşiya MS (Sêkstasyona Mêşhingiv) pêş bixe?

Dibe ku xetera we ya mezintir a pêşxistina MS-ê hebe, eger hûn:

• Ger hûn di navbera 20 û 40 salî de ne.
• Heger hûn xwediyê eslê xwe ji Bakurê Ewropayê bin.
• Eger hûn jin in (jin bi îhtîmaleke mezintir ê MS-ê nexweş dibin).

Lê ji bîr mekin, MS dikare bandorê li her kesî bike. Di rewşên kêm de, ew dikare bandorê li zarokan jî bike.

Çi tevlîhevî dikarin ji ber MS-ê derkevin holê?

Eger nîşanên MSê xirabtir bibin an jî bi awayekî berdewam xirabtir bibin, dibe ku komplîkasyonên wekî:

• Zehmetiya meşê bêyî alîkarî.
• Windakirina kontrolkirina rûvî an mîzdankê .
• Windakirina bîranînê .
• Têkçûna cinsî .
• Depresyon û fikar .

MS çawa tê teşhîskirin?

Ti testek tenê tune ye ku bi awayekî teqez MS-ê teşhîs bike. Di şûna wê de, piştî muayeneyek fîzîkî, muayeneyek neurolojîk û çend testên din , bijîşk dê bigihîje wê encamê ku we MS heye.

Di dema muayeneyê de, bijîşkê we dê di derbarê nîşan û dîroka we ya bijîşkî de bêtir fêr bibe. Di muayeneyê de dibe ku testên xwînê, skankirina MRI (Wêneya Rezonansa Magnetîk) ya mêjî û stûna piştê, û muayeneya şileya piştê ya we hebin.

Dibe ku demek bigire heta ku teşhîsek teqez a MS-ê were dayîn. Dibe ku hûn hewce bikin ku çend caran biçin cem bijîşkê xwe berî ku hûn bi rastî bizanin. Ev ji ber wê yekê ye ku nîşanên MS-ê dikarin dişibin yên çend nexweşiyên din ên hevpar. Her çend derengketina teşhîsê dikare bibe sedema aciziyê jî, lê teşhîsek rast dikare ji bijîşkê we re bibe alîkar ku nîşanên we bi rêkûpêk derman bike.

Ji bo teşhîskirina MS çi test tên bikaranîn?

Testên teşhîsê alîkariya bijîşkê we dikin ku nexweşiyên din ên ku nîşanên wan dişibin MS-ê red bike. Test dikarin ev bin:

• Testên xwînê û testên mîzê
• Testa Wênekirina Rezonansa Magnetîk (MRI)
• Tomografiya Koherensa Optîkî (OCT): Ev zirara li demarên optîk kontrol dike.
• Punksiyona Lumbar: Di vê de, nimûneyek ji şileya piştê ji stûnê tê girtin û lêkolîn kirin.
• Testa Potansiyela Evokkirî (EP): Ev dipîve ka împulsên demarî çiqas bilez diçin.

Kî MS teşhîs dike?

Eger dabînkerê lênihêrîna we ya seretayî guman dike ku dibe ku hûn bi MS-ê ketibin, ew ê we bişînin cem neurolog . Neurolog bijîşkek e ku pisporê dermankirina nexweşiyên pergala demarî ye, ku mejî û stûna piştê jî di nav de ye.

Gelo MS dikare bi temamî were dermankirin?

Mixabin, niha rêyek tune ku MS-ê bi tevahî derman bike .

Tedawiyên MS çi ne?

Armancên sereke yên dermankirina sklerozê piralî kêmkirina zirara zêdetir, kontrolkirina nîşanan û pêşîgirtina li tevliheviyan in. Plana we ya dermankirinê dikare van tiştan di nav xwe de bigire:

• Derman
• Terapiya fîzîkî, terapiya pîşeyî, an terapiya axaftinê
• Şêwirmendiya tenduristiya derûnî

Rêbazên din ên birêvebirina nîşanan li gorî bandora nexweşiyê li we diguherin. Ew dikarin ev bin:

• Li xwekirina çavik an jî wergirtina dermanan ji bo pirsgirêkên dîtinê.
• Stimulasyona Kûr a Mejî ji bo Lerizîna Masûlkeyan.
• Bi kar anîna alavên alîkar ên wekî qamîş, rêwî, an jî kursiya bi teker ji bo zehmetiyên meşê.
• Dermanên dijî-qefilandinê an dermanên antîspasmodîk ji bo êşê (mînak , gabapentin an nortriptyline ).
• Dermanên wekî donepezil ji bo nîşanên nasnameyî.
• Dermanên alternatîf ên wekî akupunktur û yoga .

Eger laşê we di dema êrîşa MS de li hember hin dermanan baş bersivê nede, dibe ku bijîşkê we guheztina plazmayê (plazmaferez) pêşniyar bike. Ev di kêmkirina zirara êrîşeke heyî de ji pêşîgirtina li êrîşên din di demek dirêj de bi bandortir e.

Herwiha hûn dikarin bi bijîşkê xwe re bipeyivin ka gelo ceribandinên klînîkî hene ku hûn dikarin beşdarî wan bibin. Ceribandinên klînîkî ceribandinên li ser mirovan in ji bo dîtina dermankirinên nû ji bo MS û nexweşiyên din, çi dermanên nû bin an jî rêbazên nû ji bo karanîna dermanên heyî bin.

Dermanên ji bo skleroza pirjimar

Dermanên ji bo skleroza pirjimar dikarin pirbûna dubarebûna nexweşiyê kêm bikin, pêşveçûna birînên/birîndarbûnên nû di mêjî û stûna piştê de kêm bikin, û pêşveçûna nexweşiyê hêdî bikin. Cureyên dermanên herî gelemperî ji bo MS ev in:

1. Terapiyên Guhertina Nexweşiyan (DMT):DMT hejmara dubarebûnên nexweşiyê kêm dike, pêşveçûna MS hêdî dike, û pêşî li çêbûna birînên nû di mejî û stûna piştê ya we de digire. Çend derman hene ku ji hêla Rêveberiya Xurek û Dermanan a Dewletên Yekbûyî (FDA) ve ji bo dermankirina MS-ê ya demdirêj hatine pejirandin.

2. Dermanên birêvebirina dubarebûnê: Ji bo êrişên giran, dermanên wekî kortîkosteroîd (wek methylprednisolone ) pergala weya parastinê tepeser dikin û zû werimandinê kêm dikin. Ev derman dikarin dema başbûna we piştî êrişekê bileztir bikin. Ew her weha zirara li ser qapaxa mîyelînê ya li dora şaneyên demarên we kêm dikin. Dibe ku bijîşkê we van dermanan bi rêya IV (bi rêya damarî) bide we. Dermankirinên din ên demkurt ji bo êrişên giran terapiya îmmunoglobulin a IV an guheztina plazmayê ne.

DMT ji bo MS

Li vir DMT-yên ku bi gelemperî ji bo MS-ê û rêbazên rêveberiya wan têne bikar anîn hene:

• Derzîkirinên di çermê we de: Beta interferon, glatiramer acetate, an ofatumumab.
• Înfuzyonên nav damarê (IV): Alemtuzumab, natalizumab, rituximab, ocrelizumab, an ublituximab.
• Dermanên devkî: Kladribîn, dîmetîl fûmarat, dîroksîmel fûmarat, monometîl fûmarat, fingolimod, siponimod, ponesimod, ozanimod, an teriflunomîd.
• Veguhestina hucreya reh

Ma dikare pêşî li skleroza pirjimar were girtin?

Niha rêyek nayê zanîn ji bo pêşîlêgirtina MS.

Meriv çawa dikare zêdebûna nîşanên MS kêm bike?

Riya herî bibandor ji bo kêmkirina jimara şewb, dûbarebûn û êrişên nexweşiyê ew e ku hûn terapiyên guherîner ên nexweşiyê (DMT) bikar bînin .

Her wiha girîng e ku meriv bi şêwazek jiyanek saxlem bijî. Biryarên ku hûn didin dikarin bibin alîkar ku pêşveçûna nexweşiyê hêdî bibe. Ji bo ku hûn saxlem bimînin, dibe ku bijîşkê we van pêşniyar bike:

• Xwarina xwarinên xurekdar.
• Xewa têrker.
• Tevlîbûna çalakiya laşî ya birêkûpêk.
• Berhemên tûtinê bikar neynin.

Lihevhatina bi nexweşiyeke kronîk re dikare ji hêla derûnî ve dijwar be. MS carinan dikare bandorê li rewşa giyanî û bîranîna we bike. Neuropsîkolog an şêwirmendê tenduristiya derûnîBi hev re xebitîn beşek girîng a birêvebirina nexweşiyê di demek dirêj de ye.

Perspektîfa MS çi ye?

Skleroza piralî rewşeke jiyanî ye ku bê derman e . Lêbelê, vebijarkên dermankirinê yên heyî di rêvebirina nîşanan û kêmkirina pirbûna gurrbûnan ​​de pir bi bandor in. Bi dermankirinê an bê dermankirinê, MS dikare bi demê re seqet bibe, û pêkanîna karên rojane bêyî alîkariyê dijwar bike. Tîma lênêrîna we li wir e ku di tevahiya rêwîtiya we ya MS de piştgiriyê bide we, gavan bavêje da ku pêşî li tevliheviyan bigire û kalîteya jiyana we baştir bike.

Ma skleroza pirjimar bandorê li ser temenê jiyana we dike?

Hûn dikarin bi MS re jiyaneke normal bijîn . Her çend lêkolînên kevintir nîşan didan ku MS dikare temenê jiyana we bi qasî 10 salan kurt bike jî, ev yek bi pêşketinên di vebijarkên dermankirinê de bi girîngî baştir bûye. Tenê di rewşên pir kêm de MS dibe sedema mirinê.

Gelo kesek bi nexweşiya MS dikare jiyaneke normal bijî?

Belê. MS dikare rewşek dijwar be ji bo teşhîskirin û birêvebirinê, lê tîma lênêrîna we dê di her gavê de alîkariya we bike. Her çend dermankirin tune be jî, hûn dikarin bi MS re jiyanek têrker û çalak bijîn. Ji dermanan bigire heya terapiyê, rê hene ku ji we re bibin alîkar ku hûn fonksiyona xwe ya laşî û derûnî herî zêde bikin. Heta komên piştgiriyê jî hene ku dikarin ji we re bibin alîkar ku hûn bi kesên din ên ku ezmûnên wekhev derbas kirine re têkilî daynin.

Kengî divê hûn biçin cem bijîşk?

Divê hûn bi bijîşk re şêwir bikin ger hûn nîşanên weha bibînin:

• Hesasiyeta zêde li hember germê.
• Eger hûn hest bi ne aramî an jî bê hevsengiyê bikin.
• Zehmetiya bîranîna tiştan.
• Bi taybetî jî heke di dest an lingên we de bêhestî an jî çirisîn hebe.
• Guhertinên dîtinê yên ji nişka ve.
• Eger hûn di dest an lingên xwe de qelsiyê hîs bikin.

Eger nexweşiya MS li cem we hebe û nîşanên nû çêbibin, an jî nîşanên heyî xirabtir bibin, ji bijîşkê xwe re bêjin.

Divê hûn çi pirsan ji bijîşkê xwe bipirsin?

Dibe ku hûn bixwazin van pirsan ji bijîşkê xwe bipirsin:

• Hûn çi cure dermankirinê pêşniyar dikin?
• Divê ez çend caran beşdarî fîzyoterapîyê bibim?
• Ma bandorên alî yên dermanên ku te nivîsandine hene?
• Kengî û çend caran divê ez derman bixwim?
• Divê ez li kîjan nîşanan haydar bim?
• Ma hûn dikarin ji bo parastina tenduristiya baş şîretan bidin min?
• Ma komên piştgiriyê hene ku hûn dikarin pêşniyar bikin?

Peyama Birinê Malê

Skleroza piralî (MS) rewşeke dilşikestî û jiyanê tehdîtker e. Nîşaneyên nexweşiyê dikarin ji nişka ve derkevin û xirabtir bibin. MS dikare her wiha metirsiya qezayan zêde bike ger hûn hevsengiya xwe winda bikin.

Lê belê, hûn ne bi tenê ne. Bijîşk dikare ji we re bibe alîkar ku hûn rewşê birêve bibin û çalakiyên xwe yên rojane bi ewlehî bidomînin. Her ku nexweşî pêşve diçe, dibe ku hûn hewce bikin ku guhertinên piçûk di şêwaza jiyana xwe de bikin, wek mînak karanîna amûrek alîkar a meşê an jî lixwekirina çavikên çavan. Lê gelek kesên bi MS re bi alîkariya tîmê lênêrîna xwe jiyanek tijî û çalak dijîn. Ger di derbarê vebijarkên dermankirinê, nîşanan an tevliheviyên ku hûn lê haydar bin de pirsek we hebe, dudilî nebin ku ji bijîşkên xwe bipirsin. Agahdarbûn û wergirtina piştgiriya rast rêya çêtirîn e ku meriv bi serkeftî bi MS re bijî.

` Skleroza Piralî, MS, Nexweşiya Demarî, Mîyelîn, Mejî, Stûna Piştê, Nîşane, Dermankirin, Nexweşiya Otoîmmûn, Skleroza Piralî