Ma em li ser kêmasiyên lûleya demarî (NTD) biaxivin ku bandorê li mejî û stûna piştê ya pitikek di zikê dayikê de mezin dibe dike?

Çi hûn li benda zarokekî bin an jî mizgîniya baş wergirtibin, dibe ku hûn hezar tiştan li ser pitika di zikê xwe de meraq dikin. Çiqas bi qîmet e ku hûn hinekî li ser tenduristiya pitika xwe bizanibin? Ji ber vê yekê, îro em ê li ser tiştek biaxivin ku carinan di dema ducaniyê de çêdibe, lê heke hûn berê jê haydar bin, dikare were asteng kirin. Ew kêmasiyên lûleya demarî ne, an jî wekî ku bijîşk jê re dibêjin "Kêmasiyên Lûleya Demarî - NTD". Xem meke, em ê li ser vê yekê bi hêsanî, bi awayekî ku hûn fêm bikin, biaxivin.

Kêmasiyên lûleya demarî (NTD) çi ne? Bi kurtasî...

Bi kurtasî, NTD cureyek ji nexweşiyên zikmakî ne. Ango, ew rewşên ku dema ku pitik hîn di zikê dayikê de ye çêdibin. Ew bi giranî bandorê li mêjî, stûna piştê, an stûna piştê ya pitikê (sîstema demarî ya ku di nav stûnê re derbas dibe) dikin. Ji bîr mekin, ev kêmasî pir caran berî ku hûn bizanin ku hûn ducanî ne, bi gelemperî di meha yekem a ducaniyê de çêdibin.

Ev tişt bi gelemperî diqewime. Dema ku pitik di malzarokê de dest bi pêşketinê dike, her du aliyên stûna pişta pitikê bi hev re dibin yek, avahiyek mîna lûleyê çêdike. Ev tiştê ku em jê re dibêjin lûleya demarî ye . Ev lûleya demarî ew e ku paşê dê bibe mejî û stûna piştê ya pitikê. Ji ber vê yekê, heke ev lûleya demarî bi rêkûpêk neyê girtin, heke li cîhek valahiyek piçûk an kêmasiyek hebe, wê hingê ev rewşa ku jê re NTD tê gotin çêdibe. Ew mîna dema ku hûn banek çêdikin e, heke li cîhek valahiyek hebe, av ji banî diherike.

Cureyên sereke yên NTD çi ne?

Çend cureyên sereke yên kêmasiyên lûleya demarî (NTD) hene. Werin em li her yekê bi dorê binêrin:

1. Spina Bifida

Ev cureya herî gelemper a NTD ye. Spina Bifida rewşek e ku tê de lûleya demarî di dema pêşveçûna fetusê de di demekê de li ser stûnê bi tevahî nayê girtin. Dîsa, çend bincure hene:

• Mîelomeningocele (Spina Bifida ya Vekirî):

Bifikirin, dema ku hin pitik ji dayik dibin, hûn dikarin kîsikek tijî av bibînin ku ji pişta stûna wan derdikeve. Ev jê re `(Myelomeningosele)` tê gotin. Di hundirê kîsikê de dibe ku beşek ji stûna piştê ya pitikê, tevnên ku wê vedişêrin `(Meninges)`, demar, û tewra şileya ku mêjî dorpêç dike `(Cerebrospinal Fluid - CSF)` hebe. Ev forma herî giran û gelemperî ya `(Spina Bifida)` ye.

• Meningosele:

Di vê rewşê de, dibe ku kîsikek tijî şilek ji pişta pitikê derketibe. Lêbelê, di vê rewşê de, stûna piştê ya pitikê zirar nedîtiye, ango stûna piştê di hundirê kîsikê de nîne.

• Spina Bifida Occulta:

Ev şêweya herî sivik a `(Spina Bifida)` ye.Di vê rewşê de, di stûna pişta pitikê de valahiyek piçûk heye, lê kîsikek xuya tune. Zirara stûna piştê an jî demaran tune. Piraniya caran, ev yek ti pirsgirêkan çênake. Carinan, dibe ku hûn heta dawiya jiyana xwe nizanibin ku ew li cem we heye.

2. Anensefalî

Ev rewşeke cidî ye. Anensefalî rewşek e ku tê de beşa jorîn a lûleya demarî, ku mêjî lê pêş dikeve, di dema pêşveçûna fetusê de bi rêkûpêk nayê girtin. Di encamê de, serê pitikê, çerm û mejiyê wî bi rêkûpêk pêş nakevin. Dibe ku hin beşên mejî û serê pitikê bi tevahî winda bibin. Tevna mejî ya ku pêş dikeve bi gelemperî eşkere dibe ji ber ku çerm an hestî tune ku wê veşêre. Mixabin, pitikên bi vê nexweşiyê pir caran mirî çêdibin an jî di demek kurt de piştî jidayikbûnê dimirin.

3. Ensefalosele

Ev çêdibe dema ku lûleya demarî nêzîkî mêjî bi rêkûpêk nayê girtin, û di serî de vebûnek çêdike. Mêjiyê pitikê û parzûnên ku mêjî vedişêrin (mening) dikarin ji vê vebûnê derkevin û pêşkeftinek mîna kîsikê çêbikin. Carinan, dibe ku tenê vebûnek piçûk di valahiya poz an eniyê de hebe, ku pir nayê dîtin.

4. Iniencephaly

Ev jî rewşek pir cidî û kêm e. Ew dibe sedema deformasyonên giran ên stûnê. Gelek caran, stû bi tevahî tune ye, û serî dikare ewqas paşve were xwar kirin ku rûyê pitikê dikare bi singê ve were girêdan û çermê li pişta serê wî ve were girêdan. Zarokên bi vê nexweşiyê bi gelemperî mirî çêdibin.

Ev NTD bandorê li kê dikin? Çiqas berbelav in?

NTD rewşên ku di dema jidayikbûnê de çêdibin in, yanî ew bandorê li pitikê dikin. Ew di meha yekem a ducaniyê de jî çêdibin.

Li gorî îstatîstîkên hin welatên cîhanê, `(NTD)` ne pir gelemperî ne, lê girîng e ku meriv ji wan haydar be. Bo nimûne, li Dewletên Yekbûyî yên Amerîkayê, ev rewş di salê de di nêzîkî 3000 ducaniyê de tê dîtin. Di nav wan de, `(Spina Bifida)` û `(Anencephaly)` yên herî gelemperî ne. Her çend li Srî Lankayê dîtina îstatîstîkên rast dijwar be jî, girîng e ku meriv ji bîr neke ku ev rewş dikarin di her kesî de çêbibin.

Çima ev kêmasiyên lûleya neural (NTD) çêdibin?

Bi rastî, bijîşk û zanyar hîn jî nikarin bi teqez bibêjin sedema yekane ya van NTD-yan çi ye. Lêbelê, ew bawer dikin ku ew tevlîheviyek tevlihev a faktorên genetîkî, xurek û hawîrdorê ye.

Hat dîtin ku sedemek sereke ya vê yekê asta asîda folîk a kêm di laşê dayikê de ye, nemaze berî ducaniyê û di hefteyên pêşîn ên ducaniyê de . Asîda folîk an jî folat ji bo pêşveçûna rast a mejî û stûna piştê ya pitikê xurekek girîng e.

Nîşaneyên NTD çi ne?

Her cureyê NTD nîşanên xwe yên taybet hene.

Ji bo pitikên bi hin `(NTD)` reTi nîşan tune ne. Lêbelê, hin pitik dikarin pirsgirêkên cidî hebin. Wekî ku berê jî hate gotin, pitikên bi `(Iniencephaly)` û `(Anencephaly)` pir caran di dema zayînê de an jî demek kurt piştî zayînê dimirin.

Nîşaneyên hevpar ên NTD-yan ev in:

• Pirsgirêkên fîzîkî - mînakî, felcbûn (windakirina lingan), nekarîna kontrolkirina mîz û feqê.
• Korbûn (windabûna dîtinê).
• Windakirina bihîstinê (kerrbûn).
• Astengiyên rewşenbîrî.
• Rewşên bêhiş, carinan jî mirin.

Eger bijîşk guman bikin ku pitika we "(NTD)" heye, ew ê di derbarê vê yekê de bêtir ji we re vebêjin, ji ber ku ev rewş dikarin ji pitikek bo pitikek din cûda bibin.

Ma dayik di dema ducaniyê de ti nîşanan dibîne?

Na. Tewra ku pitika we "(NTD)" hebe jî, hûn ê ti nîşanên taybetî yên têkildarî wê nebînin. Doktor van bi rêya testan di dema ducaniyê de tespît dikin.

Ev `(NTD)` çawa têne destnîşankirin?

Bijîşk bi gelemperî NTD-yan bi rêya testên berî zayînê di dema ducaniyê de teşhîs dikin. Skanên ultrasonê ji bo vê yekê bi taybetî girîng in.

Ji bo destnîşankirina NTD çi test têne bikar anîn?

Doktor van testan bikar tînin da ku NTD-yan berî jidayikbûna pitikê tespît bikin:

• Testa Xwînê: Di navbera hefteyên 16 û 18-an ên ducaniyê de, dibe ku bijîşkê we testek ferman bike da ku proteînek bi navê alpha-fetoprotein (AFP) di xwîna we de bipîve. Ger pitika we NTD hebe, asta vê proteînê di xwîna dayikê de bi gelemperî ji ya normal bilindtir e (nêzîkî 75% - 80%). Ger asta AFP-ya we bilind be, dibe ku bijîşkê we testên din, wekî skana ultrasonê, ferman bike.
• Ultrasonografiya Fetal (Prensza Zayendî): Skankirina ultrasonê di dema ducaniyê de rêbaza herî rast e ji bo tespîtkirina çend NTD-yan. Bijîşk bi gelemperî skankirin di sê mehên yekem (hefteyên 11-14) û sê mehên duyem (hefteyên 18-22) de pêşniyar dikin. Ev skan stûn û serê pitikê dinirxînin da ku bibînin ka nîşanên NTD-yan hene an na.
• Amnîyosentez: Ev test dikare NTD û kêmasiyên din ên jidayikbûnê kontrol bike. Ew tê de karanîna derziyê ye ji bo girtina nimûneyek piçûk ji şilava amnîyotîk a ku pitikê dorpêç dike. Ev bi gelemperî di navbera hefteyên 15 û 20-an ên ducaniyê de tê kirin. Lêbelê, hin xetereyên bi vê testê ve girêdayî hene, ji ber vê yekê bi bijîşkê xwe re li ser vê yekê bipeyivin.

Carinan, hin NTD dikarin piştî ku pitikê ji dayik dibe bi rêya testên wênekêşiyê yên wekî MRI (Wênekirina Rezonansa Magnetîk) an CT (Tomografiya Komputerkirî) werin tespît kirin.

Tedawiyên ji bo NTD çi ne?

Ji bo rewşên wekî `(Spina Bifida)` û `(Ensephalosele), li gorî giraniya rewşê çend vebijarkên dermankirinê hene.

Mixabin, ji bo Anencefaly û Iniencephaly derman tune ye. Zarokên weha bi gelemperî di dema zayînê de an jî demek kurt piştî zayînê dimirin.

Dermankirina `(Spina Bifida)` û `(Ensephalosele)`

Dermankirina herdu rewşan jî bi giraniya rewşê û hebûna komplîkasyonên din ên di pitikê de ve girêdayî ye. Neştergerî ji bo herduyan jî dermankirina sereke ye.

Ensefalosele bi gelemperî bi neştergeriyê tê dermankirin, ku beşa mêjî ya ku ji serê pitikê derketiye, digel parzûnên li dora wê, dîsa têxin nav serê pitikê, û vebûna di serê pitikê de tê girtin.

Mîelomeningocele, forma herî berbelav a spina bifida, bi gelemperî bi emeliyatê tê dermankirin da ku vebûna di stûna pişta pitikê de were tamîrkirin. Ev emeliyat dikare berî jidayikbûna pitikê (emeliyata fetusê) an jî di demek kurt de piştî jidayikbûnê (emeliyata piştî zayînê) were kirin.

Herdu rewş jî, li gorî rewşa zarok, dibe ku hewceyê dermankirina demdirêj bin. Bi demê re, dibe ku bêtir emeliyat hewce be, an jî dibe ku pêdivî bi dermankirina tevliheviyên wekî hîdrosefalus, ku kombûna şilava zêde li dora mêjî ye, hebe.

Faktorên rîskê ji bo pêşxistina NTD çi ne?

Her jinek dikare bi "(NTD)" zarokek bîne dinyayê. Lêbelê, hin faktor dikarin vê xetereyê zêde bikin. Werin em bibînin ka ew çi ne:

• Kêmasiya folatê (asîda folîk): Ev pir girîng e. Folat cureyek vîtamîna B-9 e. Ji bo pêşveçûna saxlem a pitikê girîng e. Ger asîda folîk berî ducaniyê û di çend mehên pêşîn ên ducaniyê de têrê neke, îhtîmala pêşxistina NTD-ya wekî Spina Bifida zêdetir e.

Ji ber vê yekê, heke hûn plan dikin ku ducanî bibin, an jî jixwe ducanî ne, pir girîng e ku hûn vîtamînên berî zayînê yên ku ji hêla bijîşkê we ve hatine destnîşankirin bigirin. Bi gelemperî tê pêşniyar kirin ku rojane herî kêm 400 mîkrogram (mcg) asîda folîk bistînin. Her weha fikrek baş e ku hûn xwarinên dewlemend bi folatê (wek îspenax, hirmî) bixwin.

• Dîroka malbatî ya kêmasiyên lûleya demarî: Dayikek ku berê zarokek bi NTD anîbe dinyayê, xetera wê ya ku zarokek din bi heman kêmasiyê bîne dinyayê ji %2 heta %3 zêdetir e. Ger hûn dixwazin di derbarê vê yekê de bêtir zanibin, baş e ku hûn bi şêwirmendê genetîkî re hevdîtin bikin.
• Hin dermanên dijî-qelişan: Ev derman dikarin metirsiya NTD-yan zêde bikin ger di dema ducaniyê de werin girtin. Ger hûn dermanan ji bo epîlepsiyê digirin, berî ku hûn ducanî bibin bi bijîşkê xwe re bipeyivin da ku hûn fêr bibin ka derman dê çawa bandorê li ducaniya we bike.
• Nexweşîya şekir:Dayikên ducanî yên ku diyabetesa wan nebaş tê kontrolkirin, di xetereya zêdetir a xwedîkirina pitikek bi "(NTD)" de ne.
• Qelewbûn: Ev xetere ji bo dayikên ku berî ducaniyê qelew in jî bilindtir e.
• Zêdebûna germahiya laş di destpêka ducaniyê de: Ger germahiya laşê we di hefteyên pêşîn ên ducaniyê de zêde bibe (hîpertermî) , çi ji ber tayê domdar be an jî ji ber karanîna sauna an jî hewza germ be, xetereyek piçûk a pêşketina NTD heye.
• Bikaranîna opioîdan di destpêka ducaniyê de: Opioîd cureyek êşbir in ku dikarin pir tiryakê çêbikin. Ger hûn wan di du mehên pêşîn ên ducaniyê de bikar bînin, îhtîmala we ya ku zarokek bi NTD hebe zêdetir e. Ger hûn ducanî ne û dermanek ku dibe ku opioîdan tê de hebe digirin, tavilê ji bijîşkê xwe re bêjin.

Gelo pitikek bi `(NTD)` dikare bijî?

Belê, pitikên bi hin kêmasiyên lûleya demarî yên wekî `(Spina Bifida)` û `(Encephalocele)` dikarin bijîn. Lêbelê, wekî ku berê jî hate gotin, pitikên bi `(Anencephaly)` û `(Iniencephaly)` pir caran di dema jidayikbûnê de an jî di demek kurt de piştî jidayikbûnê dimirin.

Zarokên bi `(Spina Bifida),` bi taybetî `(Myelomeningocele)` an `(Ensephalocele),` di xetereya zirara demaran de zêdetir in. Ev dikare bibe sedema rewşên wekî felcbûnê. Zirara demaran û windakirina fonksiyonê di dema jidayikbûnê de bi gelemperî mayînde ye. Lêbelê, hejmarek dermankirin hene ku dikarin bibin alîkar ku pêşî li zirar û tevliheviyên din bigirin.

Hin pitikên bi "Spina Bifida" dikarin bêyî ti tevliheviyan an jî bi tevliheviyên pir sivik bijîn.

Ez çawa dikarim bi `(NTD)` li pitika xwe xwedî derkevim?

Girîng e ku meriv vê yekê bi bîr bîne: Ne hemû pitikên bi NTD-yan wek hev in. Bi taybetî pitikên bi Spina Bifida û Encephalocele bi awayên cûda bandor dibin. Ne gengaz e ku meriv tam texmîn bike ka pitika we dê çawa bandor bibe. Tiştê çêtirîn ku hûn dikarin bikin ev e ku hûn bi bijîşkê xwe re li ser rewşa pitika xwe biaxivin û ji wî şîret bistînin.

Her ku zarokê we mezin dibe, dibe ku ew hewceyê alîkariya tîmek bijîşkan be da ku cûrbecûr lênihêrîna ku ew hewce ne peyda bikin. Pir girîng e ku hûn ji bo zarokê xwe parêzvaniyê bikin û piştrast bikin ku ew çêtirîn lênihêrîna bijîşkî ya gengaz werdigire.

Kengî divê ez ji bo NTD-yan bijîşk bibînim?

Eger zarokê/a we bi NTD-ê ji dayik bibe, ew ê hewce bike ku bi rêkûpêk biçe cem bijîşk an tîmek bijîşkî da ku di tevahiya jiyana xwe de lênêrînê lê bikin.

Eger hûn dermanan ji bo epîlepsiyê an opioîdan digirin, berî ku hûn ducanî bibin bi bijîşkê xwe re bipeyivin da ku hûn fêr bibin ka derman dê çawa bandorê li ducaniya we bike û îhtîmala ku hûn zarokek bi NTD hebin.

Gava hûn pê dihesin ku pitika we "(NTD)" heye, hûn bitirsin û şok bibin. Lê ji bîr mekin, hûn ne bi tenê ne. Gelek çavkanî hene ku dikarin alîkariya we û malbata we bikin. Girîng e ku hûn bi bijîşkekî/ê ku di derbarê "(NTD)" de pispor e re biaxivin da ku hûn fêr bibin ka pitika we dê çawa bandor bibe û meriv çawa ji bo wê amade bibe.

Di dawiyê de, tiştên ku divê em ji bîr nekin (Peyama Ji Bo Malê)

Ez hêvî dikim ku vê nîqaşê hinek têgihîştin li ser "Kêmasiyên Lûleya Neural - NTD" daye we. Ya herî girîng ew e ku hûn ji van pêşwext haydar bin.

• (NTD) kêmasiyên pêşketinê ne ku di hefteyên pêşîn ên ducaniyê de di mejî û stûna piştê ya pitikê de çêdibin.
• Asîda folîk ji bo pêşîgirtina li van nexweşiyan xurekek pir girîng e. Rojane girtina asîda folîk ji dema ku hûn plan dikin ku ducanî bibin û di çend mehên pêşîn ên ducaniyê de dikare xetera NTD-yan bi girîngî kêm bike.
• NTD dikarin di dema ducaniyê de bi rêya skankirina ultrasonê werin tesbît kirin.
• Her çend hin NTD dermankirin hene, wek emeliyat, hin rewşên giran dermankirin tune ne.
• Heke di derbarê NTD-yan de pirs an fikarên we hebin, bê guman bi bijîşkê xwe re bipeyivin.

Em hêvî dikin ku ev agahî ji we re bikêrhatî be. Bila hêza we hebe ku hûn zarokekî saxlem çêbikin!

` Kêmasiyên Lûleya Demarî, NTD, Spina Bifida, Anencefalî, Asîda Folîk, Ducanî, Kêmasiyên Jidayikbûnê, Kêmasiyên Lûleya Demarî