Rengê çavên te ecêb e? Pirsgirêkên dîtinê te hene? Dibe ku albînîzma çav be!

Gelo we qet dîtiye ku hin kes çavên wan pir ronî ne, an jî çavên wan bi rengên cuda ne? Dibe ku ew di temaşekirina rojê de zehmetiyê bikişînin, an jî çavên wan dikarin av bidin. Sedemeke vê yekê dikare rewşek bi navê 'albînîzma çav' be, ku em ê îro li ser biaxivin. Dibe ku ev peyv ji we re wekî peyvek ecêb xuya bike, lê pir girîng e ku hûn li ser wê zanibin.

Bi rastî albînîzma çav çi ye, hevalê min?

Bi kurtasî, albînîzma çav cureyek ji albînîzmê ye. Ew bi giranî bandorê li çavên we dike . Dema ku ev rewş hebe, rengê çavên we û awayê karê çavên we bandor dibe.

Bifikirin, tiştek taybet heye ku reng dide çav, çerm û porê me, û jê re melanîn tê gotin. Ev rengdêra bi navê melanîn berpirsiyarê van rengan e. Ne tenê ew, lê ev melanîn ji bo ku çavên me bi rêkûpêk bixebitin û baş bibînin girîng e. Ji ber vê yekê, di kesek bi albînîzma çav de, ev melanîn di laş de, nemaze di hundurê çavan de, têra xwe nayê hilberandin, an jî bi rêkûpêk li seranserê çavan nayê belavkirin. Ji ber vê yekê, hin tevnên di avahiya çavan de, ango awayê ku çav çêdibe, dikarin bandor bibin, û pirsgirêkên din jî dikarin çêbibin. Bi demê re, ev dikare bibe sedema pirsgirêkên dîtinê jî.

Ya herî girîng ew e ku melanîn ne tenê berpirsiyarê peydakirina reng e, lê di heman demê de ji bo fonksiyona saxlem a çavan jî pir girîng e.

Ma cureyên vê hene?

Belê, du celebên sereke yên albînîzma çavî hene:

1. OA1: Ji vê re Nettleship-Falls OA jî tê gotin.

2. OA2: Ev wekî nexweşiya çavê Girava Åland an jî OA ya Forsius-Eriksson jî tê zanîn.

Ev rewşeke genetîkî ya kêm e. Dibe ku hûn ji derve nikaribin bibêjin ku ew li cem we heye. Lêbelê, ew dikare bandorek mezin li ser awayê dîtina we ya cîhanê bike. Têgihîştî ye ku meriv ji rewşek ku nîşanên wê yên derveyî tune ne an jî kêm in, dilşikestî û tirsonek hîs bike. Lêbelê, bijîşkên çavan û dabînkerên din ên lênihêrîna tenduristiyê dikarin ji we re bibin alîkar ku hûn dermankirina rast bibînin.

Nîşaneyên kesek bi albînîzma çav çi ne?

Dibe ku hin kesên bi albînîzma çav re îrîsa wan şînek pir vekirî an gewr be. Lêbelê, dibe ku çavên qehweyî jî hebin. Ji ber vê yekê, ev tenê bi rengê çavan nayê destnîşankirin.

Taybetmendiyên din ên çavên taybetî dikarin ev bin:

• Nîstagmus: Ev tevgereke bilez û bêkontrol a çavan e, mîna ku ew direqisin. Ev dikare balkişandina li ser yek xalê dijwar bike.
• Kêmasiya dîtina rengan an korbûna rengan: Nekaribûna cudakirina rengan bi rêkûpêk, an jî nedîtina hin rengan.
• Strabîzm û Nexweşiya Dîtina Duçavî: Ev rewş e ku çav ber bi heman alî ve naçin, lê belê çavek ber bi aliyekî din ve tê zivirandin. Ev dikare bibe sedema dîtina ducarî (nexweşiya dîtina duçavî).
• Dîtina nezelal an jî dîtina duqat: Nekarîna dîtina zelal.
• Fotofobî: Hesasiyeteke zêde li hember tîrêjên rojê û roniyên geş. Çav şîn dibin û nikarin tewra piçek ronahî jî tehemûl bikin. Dibe ku hêsir ji çavan biherikin.
• Çewtiyên refraksiyonê: Ev tişt in ku dibin sedema lixwekirina çavikên me. Mînakî, tiştên wekî miyopî û hiperopî.
• Dîtina kêm: Carinan ev dikare ewqas giran be ku bibe sedema korbûna qanûnî, ev tê vê wateyê ku dîtin bi çavik jî pir kêm e.

Ma ev tenê bandorê li çavan dike?

Albînîzma çavî pir caran bandorê li çavan dike. Lêbelê, nîşanek heye ku ne bi çavan ve girêdayî ye. Ew jî windabûna bihîstinê ya sensorineural a destpêka dereng e. Wekî ku ji navê wê jî diyar e, ev dibe sedema windabûna bihîstinê berî temenê 50 salî. Lêbelê, ew bandorê li her kesî nake.

Ev rewş çima çêdibe? Sedem çi ne?

Albînîzma Çavî rewşeke genetîkî ye. Bi kurtasî, ew ji ber mutasyonên di genên me, an jî DNAyê de çêdibe. Ev guhertinên genetîkî bi taybetî bandorê li awayê ku laşê melanînê hildiberîne an belav dike dikin.

Du away hene ku ev guhertinên genetîkî (mutasyon) dikarin çêbibin:

1. Mîratgirî: Ev tê vê wateyê ku hûn vê guhertoya genetîkî ji yek an herdu dê û bavên xwe yên biyolojîk mîras digirin. Ji vê re mîratgirîya otozomal resesîf tê gotin.

2. Sporadik - de novo: Ev tê vê wateyê ku guhertina genetîkî di dema pêşveçûna embrîyoyekê de bi awayekî tesadufî, de novo, çêdibe. Ew ji dêûbavan nayê mîrasgirtin.

Doktor çawa albînîzma çav bi awayekî rast teşhîs dike? (Teşhîs)

Dema ku bijîşk an oftalmolog çavên we muayene dike, dibe ku ji ber hin guhertinên berbiçav ên di çavên we de gumanê li ser albînîzma çav bikin. Piştî vê yekê, ew çend rêbazan bikar tînin da ku piştrast bikin ka ew bi rastî albînîzma çav e, û çi celeb û bincureya wê ye.

Li vir çend nîşan hene ku pisporê çavê we dikare bibîne:

• Ronîkirina îrîsê:Transillumination derbasbûna ronahiyê ye di nav îrîsa tarî ya çavê we de. Ji ber nebûna melanînê, îrîs ziravtir dibe, û dihêle ku ronahî derbas bibe.
• Cudahiyên retînayê: Albînîzma çav carinan dikare bibe sedema guhertinên di şiklê beşek taybetî ya retînaya we de - beşa çav ku alîkariya dîtinê dike - ku jê re fovea tê gotin. Fovea cihê ku em tiştan pir zelal dibînin e. Ji ber vê yekê, ev guhertin dikarin bandorê li ser awayê xebata retînayê bikin.
• Cudahiyên avahiya demaran: Heke albînîzma çav li cem we hebe, îhtîmaleke mezintir heye ku di demarê optîk de, ku çavên we bi mejiyê we ve girêdide, cudahîyên avahîyî hebin. Ev cudahî dikarin bandorê li awayê ku mejiyê we sînyalên dîtbarî pêvajo dike û çawa hûn cîhanê dibînin bikin.

Ji bilî vê, testên din jî hene ku dikarin ji bo teşhîskirina albînîzma çav bibin alîkar:

• Testên xwînê
• Testkirina genetîkî
• Testa potansiyelên dîtbarî yên handî (VEP)
• Tomografiya koherent a optîkî (OCT)
• Muayeneya çiraya şeqat

Di hin rewşan de, ceribandina yek an herdu dêûbavên zarokekî bi albînîzma çav dikare bibe alîkar ku were destnîşankirin ka zarok çi celeb albînîzma çav heye.

Ma albînîzma çavî dikare bi tevahî were dermankirin?

Na, ew bi tevahî nayê dermankirin. Albinîzma Çavan nexweşiyeke genetîkî ye. Ev tê vê wateyê ku ew ji ber guhertinên di DNAya me de çêdibe. Ji ber vê yekê, rewşa genetîkî ya bingehîn nayê dermankirin.

Lê ya herî girîng, bandorên albînîzma çav li ser çavan - wekî xeletiyên refraksiyonê an strabîzmê - dikarin bi piranî werin dermankirin. Ev dermankirin dikarin ji we re bibin alîkar ku hûn çêtir bibînin, lê ew nexweşiya genetîkî ya bingehîn naguherînin.

Çi cureyê albînîzma çavî we hebe û bandorên wê çi bin jî, bijîşkê we yê çavan dikare agahdariya çêtirîn li ser dermankirinên gengaz bide we.

Pirsên girîng ên ku divê ji bijîşk bipirsin çi ne?

Ew fikrek baş e ku hûn ji bijîşk an pisporê çavan pirsên weha bipirsin:

• Çi cure albînîzma çavî li cem min heye?
• Ev tiştek e ku min mîras girtiye?
• Gelo zarokên min ên biyolojîk dikarin vê yekê ji min mîras bigirin?
• Hûn çi dermanan pêşniyar dikin?
• Ma çavkaniyên din hene (mînak, komên piştgiriyê, materyalên perwerdehiyê) ku dikarin alîkariya min bikin?

Ger albînîzma çavî we hebe hûn ê çi hêvî bikin?

Albinîzma Çavî rewşeke jiyanî ye. Lêbelê, ew pir caran dikare "nexuya" be ku ji cîhana derve nayê dîtin. Gelek kes heya ku muayeneya çavan nekin û guhertin di çavên wan de neyên dîtin, pê nizanin ku ev rewş li cem wan heye. Kesên bi vê rewşê dikarin kêmasiyên dîtinê yên ji sivik heta giran hebin.

Kesên bi albînîzma çav di tevahiya jiyana xwe de hewceyê lênêrîna berdewam a çavan in. Û, carinan, dêûbav dikarin bibînin ku ew hilgirê guhertinên genetîkî ne ku dibin sedema wê dema ku zarokê wan nîşanên nexweşiyê nîşan dide.

Hebûna albînîzma çav dikare bandorê li awayê ku hûn cîhanê dibînin bike, lê ev ne hewce ye ku we ji jiyana xwe bi awayê ku hûn dixwazin asteng bike.

Dermankirin hene ku dikarin ji we re bibin alîkar ku hûn nîşanên xwe kêm bikin an jî birêve bibin û bi bandorên vê rewşê re bijîn. Muayeneyên çavan ên birêkûpêk jî dikarin ji we re bibin alîkar ku çavên we saxlem bimînin.

Eger hûn an zarokê we albînîzma çav hebe, dibe ku hûn hewce bikin ku ji bo bidestxistina çavkanî û derfetên ku hûn hewce ne, xwe biparêzin. Bi bijîşk an pisporê çavan re bipeyivin. Ew dikarin rêberî û piştgirî bidin we. Her weha hûn dikarin di civakên serhêl de ji bo kesên bi albînîzma çav piştgirî bibînin da ku ji we re bibe alîkar ku hûn xwe li gorî rewşa xwe biguherînin û jiyana ku hûn dixwazin bijîn. Xem meke, tu ne bi tenê yî.

Peyama ku em dixwazin ji vê yekê bigirin çi ye?

Başe, naha hûn têgihîştinek çêtir a tiştê ku me îro li ser axivî, Albinîzma Çavî, hene. Li vir çend tiştên girîng hene ku divê hûn ji bîr nekin:

• Albînîzma Çavî rewşeke genetîkî ye ku ji ber kêmbûna melanînê di çavan de çêdibe. Ev dikare bandorê li dîtin û rengê çavan bike.
• Nîşaneyên vê yekê dikarin cûda bibin. Dibe ku tiştên wekî tevgera çavan (nîstagmus), hesasiyeta li hember ronahiyê (fotofobî), û kêmbûna dîtinê hebin.
• Her çend bi tevahî neyê dermankirin jî, dermankirin hene ku nîşanan kontrol bikin û dîtinê baştir bikin.
• Muayeneyên çavan ên birêkûpêk û şîreta bijîşkî girîng in.
• Eger hûn an zarokê/a we bi vê nexweşiyê ketine, netirsin. Bi piştgirî û agahdariya rast, hûn dikarin bi wê re baş bijîn.

Heke di derbarê vê mijarê de pirsên we yên din hebin, ji kerema xwe bi bijîşkê xwe re bipeyivin. Saxlem bimînin!

` Albînîzma Çavan, Albînîzma Çavan, Nexweşiyên Çavan, Kêmasiyên Dîtinê, Melanîn, Nexweşiyên Genetîkî, Tenduristiya Çavan