Werin em bi tenê li ser genên ku dibin sedema penceşêrê (Onkogene) fêr bibin?

Em hemû hinekî ji peyva "penceşêr" ditirsin, rast e? Lê gelo we qet meraq kiriye ka ev tişt çawa pêş dikeve, û gelo tiştek di laşê me de bi xwe dikare bibe sedema wê? Bi rastî, guhertinên di hin genên ku şaneyên di laşê me de kontrol dikin de sedemek sereke ya penceşêrê ne. Îro, em ê li ser cureyek genê biaxivin ku dikare bibe sedema penceşêrê. Em ji van re dibêjin onkogen.

Bi kurtasî, ev onkogen çi ne?

Onkogen genek e ku dikare bibe sedema penceşêrê. Lê ew ne genek xirab e ku her gav di laşê me de ye. Ew di rastiyê de guhertoyek mutasyonkirî ya genek pir normal û saxlem e ku mezinbûna şaneyên di laşê me de kontrol dike.

Bi vî awayî bifikirin. Me komek genên baş û dîsîplînkirî hene ku tiştên wekî mezinbûn û dabeşbûna şaneyan di laşê me de kontrol dikin. Em ji wan re dibêjin proto-onkogen . Ew mîna pedala gazê ya li ser otomobîlekê ye. Dema ku pêwîst be pê tê lêdan û dema ku ne hewce be tê berdan. Ev e ya ku mezinbûna şaneyan heya asta xwestî kontrol dike.

Lê, ji ber hin sedeman, heke ev proto-onkogena baş biguhere, an jî mutasyon bike, ew dibe onkogenek . Niha çi dibe? Ew wekî ku pedala gazê ya wê otomobîlê li erdê asê maye ye. Ango, ev onkogen her tim sînyalan ji şaneyan re dişîne ku "parçe bibin, mezin bibin." Ew ranaweste. Ji ber vê yekê, bi demê re, ev şaneyên anormal ên ku bêkontrol parçe dibin kom dibin û tumoran çêdikin.

Ji bo bijîşkan pir girîng e ku fêm bikin ka ev onkogen çawa dixebitin, ji ber ku wê demê ew dikarin van onkogenan hedef bigirin û dermanên nû ji bo dermankirina penceşêrê bibînin.

Onkojenên ku bi celebên cûda yên penceşêrê ve girêdayî ne

Heta niha, zêdetirî 100 onkogen hatine destnîşankirin ku di cureyên cûrbecûr ên penceşêrê de rol dilîzin. Bo nimûne, nêzîkî yek ji pênc penceşêran bi cûrbecûr onkogenên di malbata gena Ras de ve girêdayî ye.

Hin onkogen bêtir bi cureyên taybetî yên penceşêrê ve girêdayî ne. Ji bo ku hûn ramanek çêtir li ser vê yekê bistînin, li tabloya jêrîn binêrin.

Çima ev genên baş xirab dibin?

Sedema rastîn a ku ev proto-onkogen vediguhere onkogenekê bi rastî nayê zanîn, lê tê bawerkirin ku gelek tiştên ku em dizanin dibin sedema penceşêrê di vê yekê de rolek dilîzin.

• Zêdebûna tîrêjên rojê.
• Têkiliya bi kanserojenan re (mînak, cixare, asbest).
• Hin enfeksiyonên vîrusî.

Ev guhertin dikarin bi sê awayên sereke çêbibin:

• Mutasyona xalî: Berî ku şaneyên me dabeş bibin, ew DNAya xwe kopî dikin. Di dema vê kopîkirinê de, guhertinek piçûk di DNAyê de, wek zêdekirin an jêbirina tîpekê, dikare çêbibe. Ev xeletiya piçûk dikare proto-onkogenek veguherîne onkogenek.
• Zêdekirina genan: Carinan, li ser yek ji kromozomên me ji yek kopiyek zêdetir ji genekê tê hilberandin. Bi vî rengî, heke pir kopiyên proto-onkogenekê werin hilberandin, bandora wê dikare zêde bibe û şaneyên penceşêrê dikarin mezin bibin.
• Ji nû ve rêzkirina kromozoman: Ev hinekî tevlihevtir e. Bi kurtasî, perçeyek ji kromozomê vediqete û bi perçeyek ji kromozomê din re diguhere. Em vê pêvajoyê wekî translokasyon jî bi nav dikin. Ev guhertin dikare bibe sedema çêbûna onkogenek nû û çalak.

Çima girîng e ku meriv di derbarê onkogenan de ji bo dermankirina penceşêrê bizanibe?

Bi gelemperî, penceşêr ji ber tevlîheviyek ji mutasyonên genetîkî çêdibe. Lê carinan, onkogenek tenê dikare têra xwe bihêz be ku tevahiya pêvajoya penceşêrê bide destpêkirin.

Mizgîniya baş ev e: Armancgirtina yek mutasyona genetîkî ya sereke ji dermankirina gelek mutasyonên genetîkî di carekê de hêsantir û bibandortir e.

Nimûneyek baş lûkemiya mîelogenîk a kronîk (CML) e. Doktoran keşf kirine ku ev lûkemî ji hêla onkogenek bi navê BCR-ABL ve çêdibe. Ev onkogen enzîmek anormal hildiberîne ku dibe sedema dabeşbûna bêkontrol a xirokên spî yên xwînê yên anormal.

Niha cureyek derman heye ku jê re dibêjin astengkerê tîrozîn kînazê (TKI) . Ev derman rasterast çalakiya enzîma BCR-ABL asteng dikin. Piştre xirokên spî yên neasayî dimirin. Vê dermankirinê hiştiye ku CML bikeve rewşa başbûnê. Berî ku ev derman were, tenê yek ji pênc kesên bi CML 5 salan dijiya. Lê îro, bi saya dermankirinên ku vê onkogenê hedef digirin, nexweş jiyanek pir dirêjtir û saxlemtir dijîn.

Ji ber vê yekê, gelo p53 jî onkogenek e?

Na. p53 geneke tepeserkirina tumorê ye. Ev tê wateya "geneke ku mezinbûna tumorê radiwestîne." Lê mutasyonên di wê de jî dikarin bibin sedema penceşêrê.

Ka em vegerin ser mînaka otomobîlê.

• Proto-onkogen mîna pedala gazê ya otomobîlekê ne.
• Genên tepeserkirina tumorê mîna frenên otomobîlekê ne.

Onkogen wek lezkerê ku tê girtin e. Genê tepeserkirina tumorê wek frenên ku têne girtin e. Di her du rewşan de jî, wesayîta bi navê şaneyê bêyî kontrol tevgera xwe didomîne, ango dabeş dibe. Ji ber vê yekê kanser dikare pêş bikeve.

Hin nexweş fêrbûna li ser penceşêrê û hewl dana fêmkirina tiştên di hundirê we de ji hêla hestyarî ve hêzek mezin dibînin. Ger hûn jî heman tiştî hîs bikin, ji bijîşkê xwe bipirsin ku guhertinên genetîkî yên ku bûne sedema rewşa we bi gotinên hêsan rave bike. Ev ê ji we re bibe alîkar ku hûn pêvajoya dermankirinê çêtir fam bikin.