Dema ku hûn li pitika xwe dinêrin, gelo we qet hest kiriye ku çavên wî rasterast li we nanêrin, mîna ku ew tenê li vir û wir direvin, an jî mîna ku ew nikarin bi tevahî li yek cîhekî bimînin? Gelo hûn carinan hîs dikin ku ew bi rêkûpêk li pêlîstokek piçûk nanêre, tenê pê re dilîze? Pir normal e ku dê an bav gava tiştên weha dibînin gelek tirs û fikar hîs bikin. Îro em ê li ser rewşek biaxivin ku dikare van nîşanan çêbike û di dema jidayikbûnê de heye . Ev wekî 'Hîpoplaziya Demara Optîk' tê binavkirin.
'Hîpoplaziya Demarê Optîk' çi ye?
Bi kurtasî, Hîpoplaziya Demarê Optîk rewşek zikmakî ye. Tiştê ku li vir diqewime ev e ku demarê optîk, ku peyaman di navbera çavên me û mêjî de hildigire, bi rêkûpêk pêş naçe an jî piçûk e. Wê wekî du kamerayan bifikirin. Tiştê ku kamera dibîne wekî wêne bi rêya demarê optîk ji mêjî re tê şandin. Ji ber vê yekê, heke ev demar bi rêkûpêk pêş neçe, tiştê ku çav dibîne bi zelalî naçe mêjî. Ev dikare bibe sedema gelek pirsgirêkên dîtinê, wek gerandina çavan .
Ev rewş ne tenê bandorê li ser demarê çavan dike. Carinan ew dikare bandorê li ser pêşveçûna beşên din ên mejiyê zarok jî bike, nemaze:
- Anormaliyên xeta navîn a mêjî: Beşên mêjî yên ku her du nîvkada ji hev vediqetînin, wekî septum pellucidum û corpus callosum, dibe ku bi rêkûpêk pêş nekevin. Carinan, dibe ku ev qet pêş nekevin. Ev ji bo ragihandina di navbera beşên mêjî de girîng in.
- Hîpoplaziya Rijêna Hîpofîzê: Dibe ku we navê Rijêna Hîpofîzê bihîstibe. Ew li binê mêjî, li jêr Hîpotalamusê ye. Ev rijêna piçûk gelek fonksiyonên girîng di laşê me de, nemaze hilberîna hormonan, kontrol dike . Ji ber vê yekê, heke ev rijên bi rêkûpêk pêş nekeve, dibe ku ew hormonên ku laş hewce dike hilberîne, an jî dibe ku pir kêm hilberîne.
Carinan, ev rewş wekî `(Hîpoplaziya Demarê Optîk)` an `(Dîsplaziya Septo-Optîk - SOD)` an `(Sendroma de Morsier)` jî tê binavkirin. Ev ji ber vê yekê ye, wekî ku lêkolînan dîtiye, hema hema her kesê bi `(SOD)` pêşketina demarê optîk bandordar e. Lêbelê, tenê rêjeyek piçûk ji mirovên bi `(ONH)` (ango di navbera %5 û %10 de) pêşketina beşên navîn ên mêjî bandordar e (mînakî, `(Septum Pellucidum)`).
Ev rewş çiqas gelemperî ye?
Li gorî texmînan li welatên mîna Dewletên Yekbûyî yên Amerîkayê, ji her 10,000 zarokan yekTê gotin ku ev rewşa `(Hîpoplaziya Demarê Optîk)` dikare bandorê li nêzîkî 100,000 kesan bike. Her wiha, ev rewş wekî sedema sereke ya windabûna dîtinê di nav zarokên di bin 3 salî de hatiye destnîşankirin. Li Srî Lankayê jî zarokên wisa hene.
Ma hîpoplaziya demarê optîk rewşek cidî ye?
Belê, ev rewşeke cidî ye, û carinan dikare cidî be. Lê bandor ji kesekî bo kesekî diguherin. Dibe ku hin zarok pirsgirêkên dîtinê yên girîng hebin. Her wiha, heke rijêna hîpofîzê bandor bibe, ew dikare destwerdanê li hilberîna hormonê ya laş bike. Hin pirsgirêkên têkildarî hormonê dikarin heta jiyanê jî tehdît bikin. Ji ber vê yekê, heke hûn difikirin ku zarokê we van nîşanan nîşan dide, an jî heke hûn di tevgerên wî de guhertinek bibînin, pir girîng e ku hûn tavilê biçin cem bijîşk, nemaze bijîşkê zarokan an jî oftalmolog.
Nîşaneyên hîpoplaziya nerva optîk çi ne?
Nîşaneyên ku di vê rewşê de têne dîtin dikarin tenê li yek çav an herdu çavan bandor bikin.
Nîşaneyên ku bi çavên têkildar têne dîtin:
- Astengiya dîtinê: Ev dikare ji kêmbûna sivik a dîtinê bigire heya windabûna tevahî ya dîtinê (Astengiya Giran a Dîtinê an Korbûn).
- Nîstagmus: Tevgereke bilez û berdewam a çavan ji alîyekî ber bi alîyekî an jî jor û jêr, dişibihe destê saniyeyê yê saetê, lê zûtir.
- Strabîzm (çavên xaçkirî) an Esotropia (çavên ku ber bi heman alî ve nîşan nadin): Çavek dikare rasterast li pêş binêre dema ku çavê din dikare ber bi aliyekî berevajî ve bizivire.
- Zehmetiya balkişandina ser tiştekî: Dema ku ji kesê tê xwestin ku li tiştekî, wek pêlîstokekê, binêre, dibe ku ew nikaribe bi rêkûpêk li ser wê tiştî bisekine.
Nîşaneyên ku dikarin ji ber anormaliyên di pêşveçûna mêjî de çêbibin:
- Pirsgirêkên Pêşveçûna Rewşenbîrî (`(Astengiya Rewşenbîrî)`): Tiştên mîna zehmetiyên fêrbûnê, şiyanên rewşenbîrî yên ku bi awayekî guncaw ji bo temenî pêş nakevin.
- Krîz: Windakirina ji nişka ve ya hişmendiyê û lerzok.
Nîşaneyên têkildarî hormonan ku dibe ku ji ber kêmbûna mezinbûna rijêna hîpofîzê çêbibin:
Ev pir girîng e, ji ber ku hormon gelek tiştan di laşê me de kontrol dikin.
- Zehmetiya kontrolkirina fonksiyonên laş: Bo nimûne, nekarîna kontrolkirina birçîbûn û tîbûnê, nexweşiyên xewê, nekarîna parastina germahiya laş bi rêkûpêk.
- Lawazbûn: Bilindahiya ne guncaw ji bo temenî, ji zarokên din pir kurttir dibe.
- Hîpotîroîdîzm: Ev di heman demê de bandorê li gelek pêvajoyên di laş de dike.
- Puberteya derengketî.
- Şekirê xwînê yê kêm (Hîpoglîsemî): Ev dikare xeternak be.
- Rewşek ku dişibihe şekir lê ne girêdayî şekir e, dibe sedema mîzkirina zêde û tîbûnê (`(Diabetes Insipidus)`).
- Zerik: Zerbûna çerm û çavan, bi taybetî li pitikên nûbûyî.
Xeyal bike ku keçika te ya biçûk hewl dide li pêlîstokekê binêre, lê çavên wê bi rêkûpêk nabînin, an jî tenê dihejîne. An jî her tim vereşiyaye, sar xuya dike, û şîr bi rêkûpêk venaxwe. Ger tiştekî wisa bibînî, divê tu tavilê biçî cem bijîşk.
Ma hîpoplaziya demarê optîk dikare bibe sedema korbûna tevahî?
Di hin rewşan de, erê. Ev rewş dikare bibe sedema windabûna giran a dîtinê an jî korbûna tevahî . Ji aliyekî din ve, hin zarok tenê pirsgirêkên dîtinê yên sivik hene. Carinan, her ku zarok mezin dibe, dibe ku hin ji van nîşanan (wek nîstagmus) kêm bibin. Doktorê we dê bikaribe tam ji we re bêje ka ev rewş dê çawa bandorê li zarokê we bike.
Sedemên vê rewşê çi ne?
Lêkolîner hîn jî bi rastî nizanin ka çi dibe sedema Hîpoplaziya Demarê Optîk. Lêbelê, tê texmînkirin ku ew ji ber tevlîheviyek faktorên hawîrdorî û genetîkî çêdibe. Mînakî, ev rewş dikare bi sendroma alkolê ya fetusê (FAS) ve girêdayî be, ku ji ber vexwarina alkolê ji hêla dayikê ve di dema ducaniyê de çêdibe.
Her çend sedemek genetîkî her tim nayê dîtin jî, di hin rewşan de guhertinên genetîkî (`(Mutasyon)`) dikarin bandorê li vê bikin. Ev guhertinên genetîkî wekî `(Otosomal Resesîf)` têne mîrasgirtin, ku tê vê wateyê ku zarok tenê dikare vê rewşê pêş bixe ger zarok vê gena guhertî ji hem dayik û hem jî bav werbigire. Hin ji genên ku dibe ku têkildar bin ev in:
- `(HESX1)`
- `(SOX2)`
- `(SOX3)`
- `(OTX2)`
- `(PROKR2)`
- Genên din ên ku hîn nehatine tespît kirin.
Faktorên rîskê ji bo hîpoplaziya nerva optîk çi ne?
Hin faktorên rîskê hene ku dikarin bibin sedema vê rewşê. Ev tişt in ku pir caran di dema ducaniyê de bandorê li dayikê dikin:
- Temenê dayikê di bin 19 salî de.
- Ducanîbûn ji bo cara yekem.
- Kesek di malbatê de (malbata biyolojîk) berê bi vê nexweşiyê ketibû.
Eger hûn malbatekê ava dikin an jî li benda zarokekî din in, pir girîng e ku hûn bi rêkûpêk beşdarî klînîkên lênêrîna berî zayînê bibin. Ev ê ji we re bibe alîkar ku hûn tenduristiya xwe û zarokê xwe yê di zikê xwe de biparêzin.
Komplîkasyonên vê rewşê çi ne?
Komplîkasyonên hîpoplaziya demarê optîk li gorî beşa mêjî ya ku bandor lê hatiye kirin diguherin. Hin komplîkasyon dikarin ev bin:
- Nekarîna kontrolkirina germahiya laş.
- Birçîbûn û tîbûna zêde (`(Hîperfajî)`) û ji ber vê yekê qelewbûn (`(Qelewbûn)`).
- Windabûna îştahê an redkirina xwarinê (`(Hîpofajî)`).
- Nerêkûpêkî di çerxa xew û şiyarbûnê de.
- Derengketina pêşketinê: Ev tê wateya derengketina di jêhatîbûnên motorî (wek meş û xişandin) û jêhatîbûnên ragihandinê (wek jêhatîbûnên ragihandinê).
- Nexweşiya Spektrumê ya Otîzmê (ASD).
Hin ji van tevliheviyan, nemaze pirsgirêkên bi rêkxistina germahiya laş û xwarinê re, di hin rewşan de dikarin jiyanê tehdît bikin, ji ber vê yekê divê pir baldar bin.
Hîpoplaziya Demara Optîk çawa tê teşhîskirin?
Ev rewş bi gelemperî ji hêla oftalmolog ve piştî muayeneya çavan û testên din tê teşhîskirin. Pir caran, nîşana yekem a vê yekê tevgerên çavan ên neasayî ne. Ev nîşan dikare di nav çend mehên pêşîn ên jidayikbûna pitikê de were dîtin. Lêbelê, carinan dibe ku heya ku zarok bigihîje temenê dibistanê an jî biçûk nebe eşkere nebe.
ONH dikare bi tena serê xwe çêbibe, ango bandorê li beşên din ên mêjî nake. An jî, ji bilî demarê optîk, ew dikare bi yek an çend pirsgirêkên pêşveçûnê yên di mejiyê navîn û rijêna hîpofîzê de were teşhîskirin.
Ji bo piştrastkirina teşhîsê, dibe ku bijîşk ceribandinek wênekêşiyê, wek skankirina MRI (Wênekirina Rezonansa Magnetîk) an skankirina CT (Skankirina Tomografiya Komputerkirî) ferman bide. Ev skan alîkariya bijîşk dikin ku ramanek çêtir li ser ka mêjiyê zarokê we çawa pêş dikeve bi dest bixe.
Herwiha, dibe ku çend testên xwînê jî werin kirin. Ev ji bo derxistina rewşên din ên ku nîşanên wekhev hene têne kirin. Mînakî, asta kortîzol û hormona mezinbûnê ya serumê dikare were kontrol kirin. Ev dikarin di ONH de nenormal bin.
Ma hîpoplaziya demarê optîk dikare were dermankirin?
Mixabin, niha ji bo vê nexweşiyê dermanek tune ye. Ji ber ku ew nexweşiyeke zikmakî ye, ew nikare were vegerandin an jî were sererastkirin.
Ji ber vê yekê hûn çawa vê yekê derman dikin?
Dermankirin bi armanca kontrolkirina nîşanên zarok û dabînkirina rihetiyê ye. Ev dikare ji kesekî bo kesekî cûda bibe. Dermankirinên sereke ev in:
- Terapiya Dîtinê:Bi karanîna amûrên ku ji bo pirsgirêkên dîtinê dibin alîkar, wek çavikên taybet û lensên mezinkirinê (`alîkarên dîtina kêm`), da ku zarok di pêkanîna karên rojane de bibe alîkar.
- Terapiya Guhertina Hormonan: Ger ji ber pirsgirêkên rijêna hîpofîzê kêmasiyên hormonan hebin, hormon ji derve têne dayîn. Ji bo vê yekê dermanên taybetî hene.
- Terapiya Fizîkî, Terapiya Karî, û/an Terapiya Axaftinê: Ev terapî dibin alîkar ku pêşveçûna laşî ya zarok, şiyana pêkanîna karên rojane bi serbixwe, û jêhatîyên axaftinê baştir bibin.
Doktor dê diyar bike ka çi cure dermankirinê ji bo zarokê we çêtirîn e û li gorî wê planeke dermankirinê çêbike. Li gorî nîşanên din ên zarokê we, dibe ku dermankirinên taybetî yên din jî hewce bin.
Eger pêdivî ye ku hûn derman bidin zarokê xwe, bi baldarî ji bijîşkê xwe bipirsin ka kengî, çiqas, çawa derman bidin, û ji kîjan bandorên alî haydar bin.
Di vê rewşê de dê pêşeroja zarok çawa be?
Bandorên Hîpoplaziya Demarê Optîk ji mirovekî bo mirovekî pir diguherin. Hin nîşan dikarin di zarokatiyê de werin dîtin, hinên din jî dikarin di zarokatiyê an xortaniyê de xuya bibin. Mizgîniya baş ew e ku ev rewş pêşve naçe. Ev tê vê wateyê ku rewş bi demê re xirabtir nabe . Hin nîşan, wek nîstagmus, dikarin bi temen re baştir bibin.
Zarokên bi ONH hewceyê çavdêrî û lênêrîna demdirêj ji dêûbavan, lênêrînkeran û bijîşkan in. Divê ew bi rêkûpêk werin şopandin da ku tenduristiya wan baş be. Divê herî kêm salê carekê muayeneya çavan bikin û heke pêwîst be biçin cem pisporên din.
Her çend pirsgirêkên giran ên bi gilavê hîpofîzê re dikarin jiyanê tehdît bikin jî, heke nexweşî zû were teşhîskirin û dermankirin, encamên çêtirîn dikarin werin bidestxistin.
Ma hîpoplaziya demarê optîk dikare were asteng kirin?
Niha rêyek nayê zanîn ji bo pêşîgirtina li vê rewşê. Ger hûn plan dikin ku ducanî bibin, baş e ku hûn şêwirmendê genetîkî an jî dabînkerê lênêrîna berî zayînê bibînin da ku hûn di derbarê faktorên rîska xwe û çawaniya saxlem bimînin de bêtir fêr bibin.
Kengî divê ez biçim cem bijîşk?
Eger çavên zarokê/a we bi rêkûpêk li we nenêrin, ne li gor rêzê bin, an jî bi awayekî neasayî tevbigerin , tavilê biçin cem bijîşk. Her wiha, eger zarokê/a we negihîje qonaxên pêşketinê yên ku ji bo temenê wî/wê guncaw in (mînak, bazdan, bazdan, an jî gihîştina tiştan), ji bijîşkê/a xwe re bêjin.
Ger zarokê/a we krîza pizîşkî hebe, tavilê telefonî 911 bikin an jî wî/wê bibin odeya acîl a nexweşxaneyê ya herî nêzîk.
Divê ez çi pirsan ji bijîşk bipirsim?
Hûn dikarin ji doktorê xwe pirsên weha bipirsin:
- Ez çawa dikarim alîkariya zarokê/a xwe bikim ku nîşanên nexweşiya xwe kontrol bike?
- Ger ez bibînim ku zarokê min di pêşketinê de gavên girîng neavêtine, divê ez çi bikim?
- Gelo zarokê/a min pêdivî bi çavik an jî amûrên din ên dîtinê heye?
- Rewşa `(ONH)` dê çawa bandorê li zarokê min bike dema ku ew dest bi dibistanê bike?
- Divê zarokê/a min çend caran muayeneyên çavan bike?
Di dawiyê de, tiştên ku têne bîranîn
Wek dêûbav, gava çavên zarokê we diçin û bi rêkûpêk li we nanêrin, hûn şok û tirsê hîs dikin. Rewşek bi navê Hîpoplaziya Demara Optîk dikare bandorê li şiyana zarokê we bike ku we bi zelalî bibîne. Ew dikare bandorê li beşên din ên mêjî jî bike ku alîkariya fonksiyonên girîng ên wekî hilberîna hormonan û pêşveçûna laşî dikin.
Lê ji bîr meke, tu ne bi tenê yî. Doktor dikare zarokê/a te muayene bike, teşhîs bike û planeke dermankirinê ya li gorî nîşanên wî/wê yên taybetî peyda bike.
Normal e ku zarok li dibistanê ji zarokên din hinekî bêtir alîkariyê hewce bikin, nemaze heke ew ji yên din hinekî dirêjtir pêşve biçin. Ger hûn nîşanên xemgîn bibînin ku bandorê li mezinbûn an pêşkeftina zarokê we dikin, dudilî nebin ku ji bijîşkê xwe re bêjin. Tîma bijîşkî ya zarokê we her gav amade ye ku bersiva her pirsa we bide. Bi wêrekî, hûn dikarin lênêrîna çêtirîn a ku ew hewce dike bidin zarokê xwe.
👩🏽⚕️ Pirsên zêde (FAQs)
💬 Ma Hîpoplaziya Demarê Optîk (ONH) nexweşiyeke mêjî ye ku dibe sedema korbûnê?
Ev rewşek e ku tê de demarê çavan, ku wêneyan ji çav digihîne mêjî, di dema jidayikbûnê de (dema ku hîn di zikê dayikê de ye) bi tevahî pêş neketiye/lawaz nebûye! Ev dibe sedema kêmbûna dîtina zarok, û dibe ku bi tevahî kor bibe. Ev pirsgirêkek genetîkî ye ku ji jidayikbûnê ve di zarokan de heye.
💬 Ma Dîsplaziya Septo-Optîk (SOD) heman tişt e?
SOD (sendroma De Morsier) rewşeke pir xeternaktir û kêm e ji ONH. Di vê rewşê de, ne tenê pêşveçûna kêm a demarê optîk (ONH) heye, lê ji bilî vê, di nîvê mêjî de septum pellucidum netemam çêbûye, û rijêna hîpofîzê bi tevahî nefonksiyon kiriye. Ev dibe sedem ku zarok dîtina xwe winda bike û ji hejmarek pirsgirêkên hormonal êşê bikişîne ku dikarin bibin sedema mezinbûna lawaz.
💬 Gelo ev zarok dikarin bi lixwekirina çavik an jî emeliyata lazerê werin dermankirin?
Ev 'kêmasiyeke pêşketinê' ya demarê çavan e, ji ber vê yekê bi lixwekirina çavikan, bi karanîna lazeran, an jî bi kirina ti emeliyatekê li cîhanê rêyek tune ku ev dîtin were sererast kirin! (Ev nayê dermankirin). Lê dermankirina herî girîng ew e ku 'dermankirina hormonê' ya derveyî (Tîroîd, Hormonên mezinbûnê) ji zarokên ku rijêna wan a hîpofîzê (Hîpofîz) ji ber nexweşiya SOD neçalak e were dayîn, û ew zarok wekî zarokekî normal pêş bikeve.
` hîpoplaziya demarê optîk, dîsplaziya septooptîk, korbûna ji zikmakî, kêmbûna dîtinê, rijêna hîpofîzê, pêşveçûna zarokan, nîstagmus`
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike