Gelo te qet girêkek piçûk di stûyê xwe de dîtiye? An jî bijîşk di dema muayeneyê de ji te re behsa wê kiriye? Carinan girêkek piçûk a wekî vê dikare nîşana yekem a rewşek bi navê Kansera Tîroîdê ya Papîlar (PTC) be. Xem neke, em ê bi berfirehî û bi hêsanî li ser vê yekê biaxivin.
Karsînoma papîler a tîroîdê (PTC) çi ye? Rijêna tîroîdê çi ye?
Bi kurtasî, kansera tîroîdê ya papîler (PTC) cureyekî kanserê ye ku di rijêna tîroîdê ya me de pêş dikeve. Ew di şaneyên folîkular ên rijêna tîroîdê de dest pê dike. Ev şane proteînek bi navê tîroglobulîn çêdikin. Tiştê herî girîng ku divê were zanîn ev e ku PTC cureyê herî gelemperî yê kansera tîroîdê ye.
Niha em li rijêna tîroîdê binêrin. Xeyal bikin, li pêşiya stûyê we, di bin çerm de, organek piçûk a bi şiklê perperokê heye. Ew rijêna tîroîdê ye. Ev beşek ji pergala me ya endokrîn e. Karê wê yê sereke ew e ku hormonan hilberîne û berde ku gelek fonksiyonên girîng di laşê me de kontrol dikin.
Dema ku dor tê ser PTC, ew bi gelemperî penceşêrek e ku pir hêdî mezin dibe . Her wiha, ew pir caran tenê li aliyekî (lobê) rijêna tîroîdê pêş dikeve.
Ma bincureyên cûda yên `PTC` hene?
Belê, çend bincureyên `PTC` hene. Ji van, bincureya folîkular herî gelemper e. Carinan jê re `varyanta papîlar-folîkular a tevlihev` tê gotin. Bincureyên din ne ewqas gelemper in. Lêbelê, ew dikarin hinekî zûtir mezin bibin û belav bibin . Bincureyên weha ev in:
- `Stûn`
- `Hucreya Bilind`
- `Însulary`
- `Skleroza Belav`
Carinan `PTC` wekî ` karsînoma tîroîdê ya papillary` jî tê binavkirin.
Kî bi kansera tîroîdê ya papîlar digire?
Bi rastî, PTC dikare li her kesî çêbibe. Lêbelê, ew herî zêde li mezinên temen-navîn de ye . Her wiha, jin ji mêran bêtir meyla pêşxistina vê nexweşiyê hene.
PTC di zarokan de rewşek pir kêm e. Lêbelê, ew cureya herî gelemperî ya kansera tîroîdê ye di zarokan de.
Ev `PTC` çiqas gelemperî ye?
Penceşêra tîroîdê nexweşiyeke nisbeten gelemperî ye. Lêbelê, wekî me berê jî behs kir, ji %80 heta %85ê rewşan ji cureya PTC ne. Ev tê vê wateyê ku ji deh kesan heşt kes ku penceşêra tîroîdê pê re çêdibe, ev cureya wan heye.
Ma `PTC` rewşek cidî ye?
Her cureyê kanserê ciddî ye. Pêdivî bi dermankirina bijîşkî heye û dikare li deverên din ên laş belav bibe (metastazî bike). Lêbelê, pêşbîniya PTC li gorî celebên din ên kansera tîroîdê pir baş e.
Piraniya caran, PTC dikare bi serkeftî were dermankirin. Her wiha pir kêm kêm dibe ku bibe sedema mirinê. Ji ber vê yekê, girîng e ku meriv nekeve panîkê û şîreta bijîşkî ya guncaw bişopîne.
`PTC` pêşî li ku belav dibe?
Eger PTC belav bibe, îhtîmaleke mezin heye ku pêşî li girêkên lîmfê yên di stûyê de belav bibe . Ev girêk avahiyên piçûk ên bi şiklê fasûliyê ne ku beşek ji pergala lîmfê û pergala parastinê ya laşê me ne.
`PTC` heta çi radeyê belav dibe?
Her çend PTC hêdî hêdî mezin dibe jî, ew pir caran dikare li girêkên lîmfê yên di stûyê de belav bibe. Bi kurtasî, nêzîkî %30ê mirovên bi PTC dê di dema teşhîsê de li deverên din belav bibin (kansera tîroîdê ya papîlar a metastatîk) .
Nîşaneyên `PTC` çi ne?
Pir caran, nîşana sereke ya PTC-ê xuya bûna girêkek bê êş di rijêna tîroîdê de ye. Dibe ku nîşanên din jî tune bin.
Lêbelê, pir kêm caran, hin kes dikarin di stû, çene, an guh de êşê bibînin. Ger girêk têra xwe mezin bibe ku li ser lûleya bêhna me an jî ezofagusê zext bike, ew dikare bibe sedema zehmetiya nefesgirtin an daqurtandinê .
Girîng: Ger hûn girêkek nû di stûyê xwe de bibînin, her çend êş nebe jî, divê hûn bê guman biçin cem bijîşk. Çiqas zûtir hûn wê tespît bikin, ewqas dermankirin serketîtir dibe.
Sedemên `PTC` çi ne?
Zanyar hîn jî sedema rastîn a PTC nizanin , lê wan çend faktorên rîskê destnîşan kirine ku xetera pêşxistina vê rewşê zêde dikin, di nav de rûbirûbûna radyasyonê û hin nexweşiyên genetîkî .
Têkiliya bi tîrêjê û `PTC`
Kesên ku di dîroka xwe de rastî mîqdarên girîng ên tîrêjên îyonîze hatine, îhtîmala wan a pêşxistina PTC zêdetir e. Rêbazên ku ev tîrêj dikare pê re rû bi rû bimîne ev in:
- Tedawiyên tîrêjên derveyî yên dozên bilind ji bo dermankirina penceşêrê an nexweşiyên din ên ne-penceşêrê, bi taybetî di zaroktiyê de, li stûyê têne dayîn.
- Têkiliya bi tîrêjê re ji qezayên santralên nukleerî. Bo nimûne, piştî qezaya nukleerî ya Çernobîlê di sala 1986an de, hejmara nexweşên PTC li deverên derdorê ji 3 qat zêde bû û gihîşt 75 qatan.
Şert û mercên genetîkî û `PTC`
Çend rewşên genetîkî (mîratî) hene ku bi PTC ve girêdayî ne:
- Polîpoza Adenomatoz a Malbatî (FAP / Sendroma Gardner): Ev rewşeke kêm û mîratî ye. Ew dibe sedema ku mirov di kolon û rektûmê xwe de gelek polîp çêbibin, ku dikarin bibin penceşêr. Kesên bi FAP re di heman demê de di xetereya zêdebûna pêşxistina tumoran li beşên din ên laş de, di nav de rijêna tîroîdê jî, de ne. Ev rewş ji ber mutasyoneke mîratî di gena APC de çêdibe.
- Sendroma Werner : Ev jî rewşeke nadir e. Nîşanên pîrbûna bilez a neasayî (progeria) nîşan dide. Kesên bi sendroma Werner di xetereya pêşketina penceşêrê de ne. Cureya herî gelemperî penceşêra tîroîdê ye. Zêdetirî 80 mutasyonên cûda di gena WRN de di mirovên bi vê rewşê de hatine dîtin.
- Kompleksa Carney tîpa 1 : Ev rewş her wiha metirsiya pêşxistina cureyên cûrbecûr ên tumoran, di nav de tumorên tîroîdê jî, zêde dike. Ew pir caran ji ber mutasyonên di gena PRKAR1A de çêdibe.
Lêbelê, divê were bîranîn ku tenê% 5 ê hemî nexweşên PTC bi rewşên genetîkî yên weha re têkildar in.
Meriv çawa `PTC` nas dike?
Pir caran, PTC wekî girêkek di rijêna tîroîdê de xwe nîşan dide. Dibe ku we bi xwe ew hîs kiribe, an jî dibe ku bijîşk di dema muayeneya rûtîn a stûyê de wê bibîne. Carinan, girêk di dema skankirinê de ji bo nexweşiyek din bi tesadufî tê dîtin.
Dibe ku bijîşkê we ji bo teşhîskirina PTC testên jêrîn ferman bike:
- Testên wênekirinê : Ev test dikarin bibin alîkar ku girêkek tîroîdê were destnîşankirin. Mînakî, ultrasonografiya tîroîdê , tomografiya kompîturî (CT ) û/an jî MRI dikare were kirin.
- Bi derziya zirav (biyopsiya derziyê ): Bijîşk pir caran bi derziyeke pir zirav ji girêka tîroîdê nimûneyek piçûk ji tevnê (biyopsî) digire. Patolog dê di bin mîkroskopê de li tevnê binêre da ku bibîne ka şaneyên penceşêrê hene û, heke hebin, ew çi celeb penceşêra tîroîdê ye.
Carinan, dibe ku bijîşkê we we ji bo şêwirmendiya genetîkî bişîne da ku bibîne ka rewşek genetîkî ya we heye ku dibe sedema PTC, û her weha celebên din ên tumoran.
PTC çawa tê dermankirin?
Dermankirina PTC bi mezinahiya tumor û belavbûna kanserê ve girêdayî ye.
Emeliyat dermankirina sereke û herî gelemper ji bo PTC ye.Li gorî mezinahî û cihê tumorê, cerrahê we dikare beşek ji rijêna tîroîdê (lobektomî) an jî tevahiya rijênê (tîroyektomî) derxe. Ger kanser di rijênên tîroîdê de be, cerrah dikare rijênên bandordar an di heman demê de bi emeliyata tîroîdê re an jî di emeliyateke duyemîn de derxe.
Girîng: Ger tevahiya rijêna tîroîdê we were rakirin (tîroîdektomiya tevahî), hûn ê hewce bikin ku tevahiya jiyana xwe hebên hormona tîroîdê bistînin.
Dermanên din ji bo PTC ev in:
- Terapiya bi radyoîyodê : Hucreyên tîroîdê û hucreyên PTC mînerala îyodê (ku di hin xwarinan de tê dîtin) dimijin. Ji ber vê sedemê, carinan bijîşk ji bo tunekirina her tevnên tîroîdê yên normal ên ku piştî rakirina rijêna tîroîdê mane, û her weha her tevnên tîroîdê yên kanserî yên ku dibe ku bimînin, formeke radyoaktîf a îyodê bikar tînin.
- Radyoterapiya : Radyasyon şaneyên penceşêrê dikuje û mezinbûna wan radiwestîne. Di tîrêjoterapiya derveyî de, makîneyek tîrêjên enerjiyê yên bihêz rasterast ber bi tumorê ve dişîne. Di tîrêjoterapiya navxweyî de, tovên radyoaktîf di hundir an li dora tumorê de têne danîn.
- Kîmoterapiya : Dermanên kîmoterapiyê yên ku bi rêya damaran (IV) an bi devkî (devkî) têne dayîn, şaneyên penceşêrê dikujin û mezinbûna penceşêrê radiwestînin. Lêbelê, tenê rêjeyek piçûk ji mirovên bi penceşêra tîroîdê re hewceyê kîmoterapiyê ne.
Bandor û aloziyên dermankirina `PTC` çi ne?
Bandorek alî ya gengaz a tîroîdektomî û dermankirina radyoîyodê hîpotîroîda mayînde ye. Ji ber vê yekê, heke hûn yek ji van dermanan an herduyan jî bikar bînin, hûn ê hewce bikin ku heta dawiya jiyana xwe hebên hormona tîroîdê bistînin .
Di dema emeliyata tîroîdê de çend tevlihevî hene ku dikarin çêbibin:
- Derbasî.
- Rakirin an zirara bi xeletî ya rijênên paratîroîdê , ku asta kalsiyûmê di xwîna we de kontrol dikin.
- Zirara demarê larîngeal ê dubarebûyî, ku li pişt rijêna tîroîdê dimeşe. Ev dikare bibe sedema ku deng qerisî û lawaz bibe.
Bandorên alî yên gengaz ên dermankirina bi iyoda radyoaktîf:
- Dilxelandin û vereşîn.
- Sîyaladenît - werimîna rijênên salivê.
- Tîrotoksîkoza demkî.
- Fîbroza pişikê nexweşiyeke ku dibe sedema şopên birînên tevnên pişikê ye.
- Nelirêtiya demkî an mayînde.
- LosemiyaRîska piçûk a pêşxistina losemiyê, kansera pêsîran, an kansera mîzdankê.
Gelo `PTC` dikare were astengkirin?
Gelek kesên ku penceşêra tîroîdê pêşve dibin, faktorên rîska wan ên taybetî nînin. Ji ber vê yekê, piraniya bûyerên PTC nayên astengkirin.
Têkiliya bi tîrêjê re, nemaze di zarokatiyê de, faktorek rîska PTC-ê ye. Ji ber vê yekê, bijîşk êdî ji bo nexweşiyên kêmtir giran tîrêjê bikar naynin. Zarok di heman demê de ji testên wênekirinê yên wekî tîrêjên X û tomografiya kompîturî (CT) jî rastî tîrêjê tên, lê bi dozên pir kêmtir. Ne diyar e ku ew heta çi radeyê rîska PTC-ê zêde dikin.
Eger kesek di malbata we de kansera tîroîdê derbas kiribe, dibe ku hûn bixwazin şêwirmendiya genetîkî bistînin. Ev ê ji we re bibe alîkar ku hûn diyar bikin ka nexweşiyeke we ya genetîkî heye ku we dixe xetereya bilindtir a pêşxistina PTC. Ger hebe, dibe ku bijîşkê we emeliyata profîlaktîk pêşniyar bike da ku berî ku kanser pêş bikeve, rijêna tîroîdê were rakirin.
Prognoza PTC çi ye?
Bi gelemperî, pêşbîniya PTC pir baş e , nemaze heke hûn di bin 40 salî de bin û tumor piçûk be. PTC pir caran dikare bi serkeftî were dermankirin. Her çend ew li girêkên lîmfê yên stû belav bûbe jî, kêm caran dibe sedema mirinê.
Faktorên ku dikarin rêjeya veguvebûnê kêm bikin ev in:
- Di dema teşhîsê de temenê wî/wê ji 55 salî mezintir be .
- Tumor her ku diçe mezin dibe .
- Kanser li deverên dûr ên laş belav bûye.
- Hebûna bincureyek kêm û êrîşkar a `PTC` (mînak `varyanta hucreya bilind`, `varyanta sklerozê ya belavbûyî`, `varyanta hişk`).
Ma hûn dikarin ji `PTC` sax bimînin?
Rêjeya saxmayînê ji bo PTC pir bilind e . Zêdetirî 90% ji mezinên bi PTC piştî dermankirinê herî kêm 10 heta 20 salan dijîn.
Kengî divê ez ji bo `PTC`ê biçim cem bijîşk?
Eger PTC li te were teşhîskirin, divê tu bi rêkûpêk bi tîma bijîşkî ya xwe re bicivî da ku pêşveçûna dermankirina xwe bişopînî. Her wiha divê tu herî kêm pênc salan her 6 heta 12 mehan carekê serdanên şopandina demdirêj bikî da ku dubarebûnê kontrol bikî.
Eger rijêna tîroîdê we hatibe derxistin û/an jî wekî beşek ji dermankirina we dermankirina bi îyoda radyoaktîf hatibe dayîn, hûn ê hewce bikin ku heta dawiya jiyana xwe hebên hormona tîroîdê bistînin. Bijîşk dê di tevahiya jiyana we de asta hormona tîroîdê ya we bişopîne da ku piştrast bike ku doza dermanê we ji bo we guncaw e.
Teşhîsa penceşêrê, çi cure be jî, dikare şokek be. Lêbelê, nûçeya baş ew e ku pêşbîniya PTC pir caran pir baş e. Tîma we ya bijîşkî dê bi we re bixebite da ku plana dermankirinê ya çêtirîn ji bo we diyar bike.
## Tiştên girîng ên ku divê werin bîranîn (Peyama ji bo Birin Malê)
Baş e, ji tiştên ku me li ser axivîn, ev tiştên herî girîng in ku divê hûn ji bîr nekin:
- Kansera papîlerî ya tîroîdê (PTC) cureya herî berbelav a kansera tîroîdê ye û pêşbîniya wê herî baş e.
- Nîşana sereke girêkek bê êş di stû de ye. Ger hûn tiştekî wisa bibînin, bê guman biçin cem bijîşk.
- Neştergerî dermankirina sereke ye. Dibe ku dermankirina bi îyota radyoaktîf jî pêwîst be.
- Ger rijêna tîroîdê bi tevahî were rakirin, hûn ê neçar bimînin ku tevahiya jiyana xwe hormonên tîroîdê bigirin.
- Her ku ev rewş zûtir were tespîtkirin, dermankirin ew qas serketîtir dibe. Ji ber vê yekê, kontrolên bijîşkî yên birêkûpêk û şopandina şîretan pir girîng in.
- Netirse. Tu ne bi tenê yî. Doktor, malbat û heval hene ku alîkariya te bikin.
Ez hêvî dikim ku ev agahî ji we re bikêrhatî be. Ger pirsek we hebe, dudilî nebin ku ji bijîşkê xwe bipirsin. Saxlem bimînin!
` Pençeşêra tîroîdê, pençeşêra papîler a tîroîdê, PTC, girêkên stûyê, emeliyata tîroîdê, terapiya tîrêjê, terapiya hormonê`











💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike