Guhertinek di pêşveçûna zarokê/a we de? Werin em li ser Nexweşiya Pêşveçûnê ya Berbelav (PDD) biaxivin.

Gelo zarokê/a we hinekî dudil e ku tevlî zarokên din bibe û bi wan re bilîze? An jî we qet hest kiriye ku ew di vegotina hestên xwe de zehmetiyê dikişîne? Carinan, wekî dayik an bav, gava hûn tiştên piçûk ên weha dibînin, normal e ku hûn hinekî bitirsin û guman bikin. Em ê îro li ser vê yekê biaxivin.

Nexweşiya Pêşveçûnê ya Berbelav (PDD) çi ye?

Bi kurtasî, Nexweşiya Geşepêdanê ya Berbelav , ku pir caran wekî "PDD" tê kurtkirin, termek e ku di demên berê de ji bo danasîna çend derengketinên geşepêdanê yên ku bandorê li şiyana zarokekî ya civakîbûn, ragihandin û danûstandina bi yên din re dikin tê bikar anîn.

Lê belê, baş e ku meriv bizanibe. Doktor niha vê rewşê wekî Nexweşiya Spektruma Otîzmê, an jî bi kurtî ASD, bi nav dikin . Nav di sala 2013an de guherî. Komeleya Psîkiyatrîk a Amerîkî (American Psychiatric Association) çar rewşên berê yên cuda di bin yek sîwanê de di pirtûka xwe ya teşhîsê de, DSM-5, anîn cem hev. Çar rewş ev in:

• Nexweşiya otîstîk
• Sendroma Asperger
• Nexweşiya hilweşîna zaroktiyê
• Nexweşiya geşepêdanê ya berbelav a ku bi awayekî din nehatiye destnîşankirin (PDD-NOS)

Ji ber vê yekê, hûn dikarin bibînin ku `(PDD)` niha beşek ji kategoriya berfirehtir `(ASD)` ye. Lêbelê, di vê gotarê de, em ê hem `(PDD)` û hem jî `(ASD)` bikar bînin da ku hûn hêsantir fêm bikin.

Zarokên bi vê ``(PDD)`` dikarin bi gelek pirsgirêkan re rû bi rû bimînin. Bo nimûne:

• Derengketina destpêkirina axaftinê, an jî zehmetiya derbirîna ramanan.
• Eger di rûtîna wan a rojane de guhertinek piçûk çêbibe, çi di rûtîna wan de be çi jî di jîngeha ku ew lê dijîn de be, dibe ku ji bo wan dijwar be ku xwe li gorî wê biguherînin. Bifikirin, eger hûn wan bi rêyek cûda ji ya ku ew bi gelemperî digirin bibin dibistanê, dibe ku ew aciz bibin.
• Zehmet e ku meriv bi kesên din re têkilî daynin û hestên wan fam bikin.

Ev rewşa PDD çiqas gelemperî ye?

Bi rastî, PDD yek ji nexweşiyên herî gelemperî di kategoriya ASD de ye. Tê gotin ku tenê %47ê kesên ku bi ASD hatine teşhîskirin dikevin vê kategoriyê.

Nîşaneyên PDD çi ne?

Nîşaneyên sereke yên zarokên bi PDD zehmetiya ragihandin û civakîbûnê bi yên din re ne. Ew dikarin van tiştan jî biceribînin:

• Dîsa û dîsa heman tiştî kirin: Tiştên wekî hejandina destên xwe, lerizandina laşê xwe paş û pêş, an jî bi heman awayî lîstina bi heman pêlîstokê.
• Zehmetiya derbirîna ramanan bi zimanan:Hin zarok di çêkirina peyvan de zehmetiyê dikişînin, hinên din jî demek dirêj digirin heta ku dest bi axaftinê dikin.
• Dibe ku dijwar be ku meriv xwe li gorî guhertinên di adetên rojane de biguncîne: Wekî ku li jor hate gotin, guhertinên piçûk jî dikarin bandorek mezin li ser wan bikin.
• Ji têkiliya çavan dûrketin: Dema axaftinê li aliyekî dinêrin an jî nekirina têkiliya çavan.
• Zehmetiya tevlîbûna axaftinê: Dema kesek pirsek dipirse, hêdî hêdî bersivdan, an jî zehmetî di destpêkirin an berdewamkirina axaftinekê de.
• Zehmetî di kontrolkirina hestan de: bi hêsanî hêrs dibe, an jî xemgînî an fikar hîs dike.
• Guhertina tona deng: Carinan bi heman tonaliyê diaxivin (`dengekî bêliv`), an jî bi dengekî pir bilind diaxivin.

Ya girîng ew e ku ne hemû zarokên bi PDD-ê wek hev in. Dibe ku hin zarok nîşanên wan pir sivik bin, hinên din jî dibe ku bi giranî bandor bibin. Piraniya mirovan di navbera wan de ne.

Sedemên PDD çi ne?

Bi rastî, lêkolîneran hîn sedemek yekane ji bo PDD nedîtine . Lê ew bawer dikin ku ew ji ber tevlîheviyek faktoran çêdibe. Yên sereke ev in:

• Jînetik: Gelek pispor bawer dikin ku gen di pêşveçûna PDD de rolek dilîzin. Lê ew hîn jî hewl didin ku tam fêm bikin ka çawa. Gelek kesên bi PDD di genên xwe de hin guhertin hene, ku jê re mutasyonên genan tê gotin. Bi rastî, zanyaran li ser kromozomên cûda zêdetirî 100 gen tespît kirine ku bi awayekî bi ASD ve girêdayî ne. Lê ew pir tevlihev e. Ne her kesê bi PDD di hemî genên xwe de heman mutasyon hene. Her weha, hin ji van mutasyonan dikarin di mirovên ku PDD tune ne de jî werin dîtin. Piraniya lêkolîneran niha li hev dikin ku hin mutasyonên genetîkî dikarin bibin sedema hin nîşanan an jî kontrol bikin ka ew nîşan çiqas giran in. Bi kêmanî, ev mutasyon dikarin xetera pêşxistina PDD zêde bikin.

• Faktorên jîngehê: Bifikirin ku meyla we ya genetîkî ji bo pêşxistina PDD heye. Wê demê, rûbirûbûna bi hin faktorên jîngehê re dikare vê xetereyê zêde bike. Mînakî, heke hûn xwedî mutasyonek genetîkî ya diyarkirî bin, enfeksiyonek we hebe, an jî rastî toksînek we werin, îhtîmala ku hûn PDD pêşve bibin zêdetir e.

• Biyolojî: Lêkolîner hîn jî li faktorên biyolojîkî yên ku dikarin rîska PDD zêde bikin digerin. Ev dibe ku şert û mercên ku bandorê li metabolîzma we, pergala parastinê, an hin beşên mêjî dikin di nav xwe de bigirin.

Faktorên rîskê ji bo PDD çi ne?

Faktorek rîskê tiştek e ku îhtîmala pêşketina nexweşiyekê zêde dike. Pisporan çend faktorên rîskê yên weha ji bo PDD destnîşan kirine:

• Hebûna bira an xwişkek bi PDD an celebek din a ASD.
• Hin rewşên genetîkî, wekî sendroma X ya şikestî an sendroma Down .
• Temenê dê û bavan di dema jidayikbûna zarok de ji 35 salî mezintir be (bi taybetî temenê dayikê - `temenê dayikê yê pêşketî`).
• Bi giraniya pir kêm ji dayikbûnê.

Komplîkasyonên gengaz ên PDD çi ne?

Her çend her kesê bi PDD re xwedî pirsgirêkên xwe yên bêhempa ye jî, giraniya nîşanan dikare pir cûda bibe. Hin zarokên bi PDD dikarin bi rengek normal ragihînin, hinên din jî dibe ku peyvek jî neaxivin. Doktorê we dikare ji we re bibe alîkar ku hûn diyar bikin ka zarokê we çi celeb alîkariyê hewce dike. Teşhîs û dermankirina zû pir caran dikare bibe alîkar ku nîşanên zarokê we kêm bibin.

Doktor çawa PDD teşhîs dikin?

Ti testeke taybetî ya laboratîf an muayeneyeke bijîşkî tune ye ku dikare PDD teşhîs bike. Di şûna wê de, bijîşk tevgera kesekî dişopînin û li dîroka pêşveçûna wî/wê dinêrin.

Akademiya Pediatrîkê ya Amerîkî pêşniyar dike ku hemû zarok di navbera 18 û 24 mehan de ji bo ASD werin kontrolkirin. Gelek bijîşk vê kontrolkirinê di dema kontrolên xwe yên pêşketin û tenduristiyê yên birêkûpêk de dikin. Di vê demê de, bijîşkê we dê bi zarokê we re biaxive û bilîze. Ew ê her weha ji we pirsan bipirsin ka zarokê we çawa li malê tevdigere, diaxive û tevdigere.

Her çend ev teşhîs pir caran di zarokatiyê de têne danîn jî, bijîşk dikarin PDD û ASD li zarokên mezin, ciwanan û mezinan teşhîs bikin. Ger hûn difikirin ku hûn an zarokê we dibe ku PDD an rewşek têkildar hebe, bi bijîşkê xwe re bipeyivin. Ew dikare we test bike an jî we bişîne cem pisporek ASD.

PDD çawa tê dermankirin?

Doktor ji bo birêvebirina PDD-ê cûrbecûr dermanan bikar tînin. Yên sereke ev in:

• Terapiyên piştgirî
• Derman
• Dermanê temamker

Vebijarkên dermankirinê dikarin ji kesekî bo kesekî cûda bibin. Tiştê ku ji bo kesekî dixebite, dibe ku ji bo kesekî din nexebite. Pêdiviyên her kesî cûda ne. Doktorê we dê planeke dermankirinê ya kesane biafirîne ku dê alîkariya we an zarokê we bike ku alîkariya ku ew herî zêde hewce ne bistînin.

Terapiyên piştgirî

Dermankirina sereke ji bo PDD lênêrîna piştgirî ye. Ev dikare di nav xwe de bigire:

• Terapiya axaftinê: Alîkariya pêşxistina şiyana ragihandin û têgihîştina peyvan dike.
• Terapiya Kar: Alîkariya xurtkirina hevrêziya laş û fêrbûna karên rojane dike, wek mînak serşuştin, cilkirin û firçekirina diranan.
• Terapiya fîzîkî: Alîkariya pêşxistina jêhatîyên motorî, fêrbûna werzîşê û zêdekirina hêzê dike.
• Analîza behremendî ya sepandî (ABA): Ev terapiyek behremendî ye ku hewl dide ku behremendiyên baş zêde bike û behremendiyên xirab kêm bike.

Derman

Derman tune ne ku rasterast PDD derman bikin. Lêbelê, gelek kesên bi PDD re nexweşiyên din jî hene, wekî nexweşiya kêmasiya balkişandinê/hîperaktîvîteyê (ADHD) , fikar û depresyon . Di rewşên weha de, derman dikarin ji bo baştirkirina kalîteya jiyana wan a giştî bibin alîkar.

Dermanê temamker

Dermanê temamker bikaranîna rêbazên ne-kevneşopî ye li gel dermankirinên kevneşopî. Ev dikare gelek tiştan di nav xwe de bigire, wek:

• Terapiya hunerî
• Terapiya muzîkê
• Mizdan
• Akpûnktûr
• Yoga
• Ponijînî

Doktorê we dikare ji we re bibe alîkar ku hûn dermankirinên temamker bibînin ku dikarin tenduristî û başbûna weya giştî baştir bikin.

Ma dikare PDD were asteng kirin?

Na. Hûn nikarin tiştekî bikin da ku pêşî li PDD an jî her rewşek din a ku di bin kategoriya ASD de ye bigirin. Tenê ji ber ku hûn an zarokê we ew heye nayê wê wateyê ku we tiştek xelet kiriye. Gelek sedem hene ku çima mirov PDD pêş dixin, ku yek ji wan ne di bin kontrola we de ye. Her wiha, delîlên zanistî tune ne ku vakslêdanên zarokan dibin sedema PDD an ASD.

Baştirîn rê ji bo birêvebirina PDD ew e ku nexweşî zû were teşhîskirin û dest bi mudaxeleyan were kirin . Lê qet ne dereng e ku meriv dest bi dermankirinê bike, ji ber ku dermankirin dikare di her temenî de sûdmend be.

Kengî divê ez bijîşkê xwe bibînim?

Eger hûn difikirin ku zarokê we nexweşiya demdirêj (PDD) an rewşek wisa heye, bi bijîşkê xwe re li ser pişkinînên pêşketinê bipeyivin. Ew ê ji we re bibêje ka pişkinînên zarokê we normal in û gelo hûn hewce ne ku ji bo ceribandinên din biçin cem pisporekî.

Eger hûn mezin in û difikirin ku dibe ku nexweşiyeke we ya bi navê PDD an ASD hebe, ji bijîşkê malbata xwe an bijîşkê lênêrîna seretayî alîkarîyê bixwazin. Bi zêdebûna hişmendiya li ser ASD, îro çavkanî û piştgirî ji çend sal berê bêtir hene. Qet ne dereng e ku hûn piştgiriya ku hûn hewce ne bistînin.

Çi hûn bin an jî zarokê we bin, wergirtina teşhîsa nexweşiyeke pêşketinê dikare tirsnak be - mîna ku hûn bikevin cîhaneke nû. An jî ew dikare bibe rihetiyek ku di dawiyê de bersivek ji bo pirsek ku hûn demek dirêj e li ser meraq dikin hebe. Lêbelê, bijîşkê we li wir e ji bo we. Pispor îro ji deh sal an du sal berê pirtir li ser ASD dizanin.

Bi kurtasî, tiştên ku divê werin bîranîn (Peyama ji bo Malê)

Kesên bi ASD cîhanê hinekî cuda dibînin - lê ev ne tiştekî xirab e. Afirandina hin avahî an rêkûpêkiyê di jiyana we ya rojane de rêyek girîng e ku hûn xwe piştgirî bikin. Ew her weha rêyek girîng e ku hûn nîşanî zarokê xwe bidin ku hûn ji wî/wê hez dikin tam wekî ku ew hene.

Xem meke. Tu ne bi tenê yî. Ger guman dikî ku te PDD an ASD heye, ji kerema xwe şîreta bijîşkî bipirse. Destwerdana zû dikare di baştirkirina pêşeroja zarokê/a we de pir bi kêr bê. Ji bîr meke, her zarokek hêja ye, û em dikarin alîkariya her zarokekî bikin ku bigihîje potansiyela xwe ya tevahî.

` Nexweşiya Pêşveçûnê ya Berbelav, PDD, Nexweşiya Spektrumê ya Otîzmê, ASD, Pêşveçûna Zarokan, Pêşveçûna Mejî, Jêhatîyên Civakî, Zehmetiyên Ragihandinê, Bandorên Genetîkî, Terapiya Reftarî