Em hemû dizanin ku ji bo dê, bav, an dapîra we normal e ku dema ew mezin dibin hin tiştan ji bîr bikin. Lê gelo we qet hîs kiriye ku carinan ev jibîrkirin ji rêza normal derbas dibe? Dibe ku hûn sibehê heta êvarê ji bîr bikin ka we li ser çi axivî, dibe ku hûn ji bîr bikin ku we tiştên ku pir caran bikar tînin li ku danîne, û carinan hûn dikarin mirovên li dora xwe jî nas nekin. Ev rewş pir caran dikare nîşana Nexweşiya Alzheimer be. Ji ber vê yekê em îro li ser vê yekê biaxivin.
Alzheimer çi ye? Demans çi ye?
Gelek kes van her du peyvan tevlihev dikin. Ji ber vê yekê pêşî, em ê cûdahiya rastîn a di navbera herduyan de fêm bikin.
Bi kurtasî, demans navekî nexweşiyeke taybetî nîne. Ew peyveke giştî ye, mîna "tayê". Gelek sedemên cûda yên tayê hene, wek tayê denguyê û înfluenza, rast e? Bi heman awayî, demans peyveke giştî ye ji bo komek nîşanan ku bandorê li bîr, raman, tevger û zehmetiya pêkanîna karên rojane dikin.
Nexweşiya Alzheimer sedema sereke û herî gelemperî ya demansê ye. Ango, ne her kesê ku nexweşiya demansê heye dê nexweşiya Alzheimer bigire, lê ne her kesê ku nexweşiya Alzheimer heye dê demansê bigire.
Nexweşiya Alzheimer windabûna pêşverû ya şaneyên mêjî (şaneyên demarî) bi demê re ye. Ev dibe sedema ku bîr, raman û tevger hêdî hêdî biguherin. Bi gelemperî bandorê li mirovên ji 65 salî mezintir dike. Lêbelê, ew ne beşek normal a pîrbûnê ye.
Sê qonaxên nexweşiya Alzheimer
Ev nexweşî ji nişkê ve pêş nakeve. Ew hêdî hêdî, di sê qonaxan re derbas dibe.
| Qonaxa nexweşiyê | Taybetmendiyên dîtbar |
|---|---|
| Qonaxa destpêkê (Sivik) | Di vê qonaxê de, nîşane ewqas eşkere nînin. Tenê kesên ku di têkiliya nêzîk de ne dê ferqek piçûk bibînin. Dibe ku tiştên wekî jibîrkirina bûyerên dawî, zehmetiya dîtina peyvan, û jibîrkirina cihê ku we tişt danîne hebin. Lê tiştên wekî ajotina otomobîlê bi tena serê xwe û beşdarbûna di çalakiyên civakî de hîn jî mimkun in. |
| Navînî | Ev qonaxa herî dirêj a nexweşiyê ye. Nîşaneyên nexweşiyê niha eşkeretir dibin. Malbat û heval êdî nayên naskirin. Bêaramiya şevê çêdibe. Guhertinên tevgerî yên wekî tevlihevî, acizbûn û hêrs dikarin werin dîtin. Ji ber ku bi tena serê xwe kirina karên rojane dijwar e, nexweş bê guman di vê qonaxê de hewceyê kesekî (lênêrînvanekî) ye ku alîkariya wî/wê bike. |
| Qonaxa dawî (Girandî) | Di vê qonaxê de, nexweş 24 demjimêran hewceyê lênêrînê ye. Ew nikarin tiştên bingehîn jî bikin wek meş, rûniştin û daqurtandin. Ew şiyana xwe ya axaftinê bi tevahî winda dikin. Dibe ku ew hemû hişmendiya derdora xwe winda bikin. Di vê qonaxê de, xizmetên lênêrîna palîyatîf ji bo piştgiriya nexweş û malbatê pir girîng in. |
Çi dibe sedema nexweşiya Alzheimer?
Zanyar hîn jî bersiveke sedî sed li ser sedema ku hin kes vê nexweşiyê pêşve dixin nînin, lê wan dîtiye ku ew bi giranî ji ber du celeb zirara li ser şaneyên demarî yên di mêjî de çêdibe.
1. Çêbûna tevliheviyan di nav şaneyên demarî de: Cureyek proteînê di nav şaneyên demarî yên mejiyê me de tevlihev û zeliq dibe. Em ji vê re dibêjin `tevliheviyên neurofibrillar`.
2. Depokirin di navbera şaneyên demarî de: Cureyek proteînê bi navê `beta-amîloîd` di navbera şaneyên demarî de tê depokirin, û cureyek girseyek mîna çopê çêdike. Ji van re `plaq` tê gotin.
Hucreyên demarî yên di mejiyê me de wekî sîstemek ji têlên elektrîkê yên ku agahiyan hildigirin bifikirin. Ji ber tevlihevî û depoyên ku li jor hatine behs kirin, ev têlên elektrîkê nikarin bi rêkûpêk bixebitin. Veguhestina peyaman radiweste, û di dawiyê de ew şaneyên demarî dimirin. Ev sedema sereke ya windabûna bîranînê ye.
Ma gen bandorê li vê dikin?
Belê, hin bandorek genetîkî heye. Ger dê û bav an xwişk û birayên we nexweşiya Alzheimer derbas kiribin, îhtîmala ku hûn jî wê bigirin hinekî zêdetir e. Lê ev nayê wê wateyê ku hûn ê bi we re bibin. Hin gen, wek `ApoE (apolipoprotein E),` hatine dîtin ku rîska vê nexweşiyê zêde dikin. Lê ev ne nexweşiyek e ku tenê ji ber faktorên genetîkî çêdibe.
Çawa nexweşîyê teşhîs bikin?
Eger guman dikin ku hûn an kesekî nêzîkî we nîşanên nexweşiya Alzheimer nîşan dide, tiştê çêtirîn ew e ku hûn tavilê biçin cem bijîşk, bi tercîhî bijîşkekî neurolog.
Doktor dê ji we û malbata we li ser tiştên wekî:
- Pirsgirêkên bîr û ramanê çi ne? Çiqas giran in?
- Ma di tevger an kesayetiyê de guhertin hene?
- Gelo van pirsgirêkan bandor li jiyana we ya rojane kiriye?
Wekî din, çend ceribandin dikarin werin kirin da ku nexweşî were piştrast kirin:
- Testa bîr û şiyana derûnî: Pirs pirsîn, ji wan xwestin ku hesabên hêsan bikin, û jêhatîbûna ziman test kirin.
- Testên xwîn û mîzê: Li rewşên din ên bijîşkî (mînak, kêmasiya vîtamînan) ku dibe sedema windabûna bîranînê kontrol bikin.
- Skanên mêjî: Skanên CT, MRI, an PET dikarin guhertinên di mêjî de tespît bikin.
- Tapa Spinal: Di hin rewşan de, şilava cerebrospinal (CSF) tê ceribandin da ku bibînin ka proteîn hene ku bi nexweşiya Alzheimer re têkildar in.
Ya herî girîng ew e ku gava hûn van nîşanan dibînin, ji wergirtina şîreta bijîşkî şerm nekin an netirsin. Çiqas zû nexweşî were teşhîskirin, ewqas hêsantir e ku nexweş û malbat ji bo rewşê amade bibin.
Dermankirin û birêvebirin
Mixabin, hîn dermanek ji bo nexweşiya Alzheimer tune ye. Lêbelê , çend derman hene ku dikarin bibin alîkar ku pêşveçûna nexweşiyê hêdî bikin û nîşanan kontrol bikin.
Dermanên nûtir ên wekî `Lecanemab (Leqembi)` û `Donanemab (Kinsula)` hewl didin ku pêşveçûna nexweşiyê bi rakirina proteînên zirardar ên ku di mêjî de kom dibin kontrol bikin. Her wiha, dermanên wekî `înhibitorên kolînestêrazê` û `Memantine` heta radeyekê dibin alîkar ku bîr û fonksiyona derûnî biparêzin.
Divê hemû van dermanan tenê li ser pêşniyara bijîşk were girtin.
Ji bilî dermanan, afirandina hawîrdorek rehet û ewle ji bo nexweş, şopandina rûtîna rojane û kirina werzîşên hêsan di baştirkirina kalîteya jiyana nexweş de pir girîng in.
Heke hûn lênêrîna kesekî/ê bi nexweşiya Alzheimer re dikin...
Eger hûn lênêrîna kesekî bi nexweşiya Alzheimer bikin, ev dikare karekî pir dijwar û daxwazkar be. Li vir çend tişt hene ku dikarin ji we re bibin alîkar:
- Rûtînek saz bike: Tiştên wekî xwarin, serşuştin û razanê her roj di heman demê de bikin. Ev ê tevliheviya nexweş kêm bike.
- Zelal û aram biaxive: peyvên sade, hevokên kurt bi kar bîne. Bi sebir guh bide wan.
- Li ewlehiyê miqate bin: Xalîçeyên şemitok ên di malê de rakin. Di serşokê de destgiran deynin. Dema ku nexweş bi tena serê xwe derdikeve derve baldar bin.
- Destûrê bidin serxwebûnê: Destûrê bidin wan ku tiştên ku ew dikarin bi tena serê xwe bikin bikin. Ev ê xwebaweriya wan biparêze.
- Li xwe jî bifikire:Lênêrîna nexweşek ji hêla derûnî û fîzîkî ve pir westiyayî ye. Ji ber vê yekê, demekê ji bo bêhnvedanê veqetînin, tiştekî ku hûn jê hez dikin bikin, û heke pêwîst be beşdarî komên piştgiriyê bibin. Hûn tenê dikarin lênêrîna baş a nexweş bikin ger hûn baş bin.
Peyama Birinê Malê
- Nexweşiya Alzheimer ne beşek ji normal a pîrbûnê ye. Ew nexweşiyek e ku zirarê dide mêjî.
- Eger nîşanên wekî windabûna bîranînê, guhertinên tevgerî, an jî zehmetiya pêkanîna karên rojane li cem te hebin, şerm neke û biçe cem bijîşk.
- Her çend nexweşî bi tevahî neyê dermankirin jî, dermankirin hene ku pêşveçûna wê kontrol bikin û pêşveçûna wê kontrol bikin.
- Lênêrîna kesekî bi nexweşiya Alzheimer re dijwar e. Ew sebir, evîn û zanîna rast hewce dike. Wekî lênêrînkarek, girîng e ku hûn lênêrîna tenduristiya xwe jî bikin.
- Şêwazek jiyanî ya saxlem (xwarina baş, werzîş û kontrolkirina tansiyona bilind) dikare xetera pêşketina nexweşiya Alzheimer kêm bike.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike