Ma tu di derbarê Sendroma Triple X de dizanî? Werin em bi awayekî sade li ser biaxivin.

Gelo carinan hûn hîs dikin ku keça we ji zarokên din ên temenê xwe pir dirêjtir e? An jî ew di karên dibistanê de hinekî li paş dimîne, an jî di balkişandinê de zehmetî dikişîne? Carinan, dibe ku rewşek genetîkî li pişt vê yekê hebe ku em zêde li ser naaxivin, lê pir girîng e ku meriv hay jê hebe. Sendroma Triple X ev e. Dema ku hûn vî navî dibihîzin netirsin. Ew ne nexweşiyeke giran e. Îro, em ê bi awayekî pir hêsan li ser her tiştî biaxivin ku hûn dikarin fêm bikin.

Bi kurtasî, Sendroma Triple X çi ye?

Ji bo fêmkirina vê yekê, divê em pêşî hinekî li ser kromozomên di laşê xwe de bizanibin. Laşê xwe wek pirtûkek rêwerzan a mezin bifikirin. Hemû agahiyên me, wek bilindahiya me, rengê çerm, rengê çavan û tevnvîsa porê me, di vê pirtûkê de hatine nivîsandin. Kromozom beşên vê pirtûkê ne.

Bi gelemperî, her şaneyek di laşek mirovekî saxlem de 23 cot ji van kromozoman, anku 46 kromozom dihewîne. Cotek ji van zayenda me diyar dike.

• Jin du kromozomên X hene. Em jê re dibêjin (XX) .
• Nêr xwedî kromozomeke X û kromozomeke Y in. Em jê re dibêjin (XY) .

Niha fêm dikî? Başe. Sendroma X a sêqat rewşek e ku tenê bandorê li jinan dike. Jinek bi vê rewşê , ji bilî du kromozomên X ên ku bi gelemperî hene (XX), di hemî şaneyên xwe de, an jî di hin şaneyên xwe de, kromozomek X a zêde heye. Ev tê vê wateyê ku kromozomên wan ên zayendî wekî (XXX) hatine rêzkirin. Ji ber vê yekê jê re 'X a sêqat' tê gotin.

Carinan, ev kromozomê X ê zêde dibe ku tenê di hin şaneyan de hebe, ne di hemûyan de. Di bijîşkiyê de, em vê yekê wekî rewşek mozaîk bi nav dikin.

Ev rewş çiqas gelemperî ye?

Ev bi rastî rewşek pir kêm e. Lêkolînan dîtiye ku ev yek bandorê li yek ji 900 heta 1000 keçên nûbûyî dike.

Lê tiştê girîng li vir ev e ku gelek kesên bi vê nexweşiyê re ti nîşanan nîşan nadin. Ew jiyaneke normal û saxlem dijîn. Ji ber vê yekê, ew qet nizanin ku ev guhertina genetîkî li cem wan heye. Ji ber vê sedemê, bijîşk bawer dikin ku hejmara rastîn a kesên bi vê nexweşiyê re dibe ku pir zêdetir be.

Nîşaneyên sendroma Triple X çi ne?

Ev tiştek e ku gelek dêûbav dixwazin bizanin. Ji bîr mekin, nîşaneyên vê rewşê ji mirovekî bo mirovekî pir diguherin. Dibe ku hin kes qet tiştekî hîs nekin. Yên din dikarin nîşanên sivik ên yek an çend ji yên jêrîn nîşan bidin:

Ji bo têgihîştina hêsantir, em van taybetmendiyan li çend beşan parve bikin.

Sedema vê çi ye? Gelo ev tiştek e ku ji nifşekî dirêj ve tê veguhestin?

Ev pirsgirêkek e ku gelek kes pê re rû bi rû dimînin. Sendroma Triple X rewşek genetîkî ye, lê bi gelemperî ji dêûbavan nayê mîrasgirtin. Ew hema hema bi tevahî bi tesadufî çêdibe.

Bi gotineke hêsan, dema ku ji hêka dayikê û spermê bav zarokek çêdibe, di dema dabeşbûna wan xaneyan de di kromozoman de xeletîyek piçûk çêdibe. Ev xeletî dibe sedema lêzêdekirina kromozomê X ê zêde. Ev ne ji ber xeletîya kesî ye.

Lêkolînan dîtiye ku xetera vê rewşê dikare hinekî zêde bibe ger dayik di dema ducaniyê de ji 35 salî mezintir be. Lêbelê, ev nayê wê wateyê ku her kesê ji 35 salî mezintir ev xetere heye.

Sendroma Triple X çawa tê teşhîskirin?

Wekî ku berê jî hate gotin, ji ber ku gelek kes nîşanên nexweşiyê nîşan nadin, ev rewş nayê teşhîskirin. Lêbelê, heke bijîşk guman bike ku zarokek derengmayînên pêşketinê an jî kêmasiyên fêrbûnê hene, ew dikarin wî/wê ji bo ceribandina genetîkî bişînin.

• Testa genetîkî: Testa sereke ya ku ji bo vê yekê tê bikar anîn testa xwînê ye ku jê re karyotîp tê gotin. Ev dihêle hûn hejmar û şeklê kromozoman di şaneyên xwînê de bi zelalî bibînin.
• Testên ducaniyê: Carinan testên ku ji ber sedemên din di dema ducaniyê de têne kirin (mînak NIPT, Amnîosentez, CVS) dikarin li ser vê rewşê nîşanek bidin. Lêbelê, her çend hûn tiştek wusa bizanibin jî, bê guman girîng e ku piştî ku pitikê ji dayik bibe dîsa test bikin da ku wê piştrast bikin.
• Rewşên din: Hin jin dikarin bi rêya testan bibînin ku ev nexweşî li wan heye dema ku ew ji bo pirsgirêkên berhemdariyê li dermankirinê digerin.

Ji bo vê yekê çi dermankirin hene?

Dema ez vê dibihîzim, yekem tiştê ku tê bîra min ev e: "Gelo ev dikare were dermankirin?"

Tesbîtkirina zû pir girîng e. Ger ev nexweşî zû bi zarokekî were teşhîskirin, ew dikare piştgirî û dermankirina ku ew hewce ne zûtir bistîne.

Bi gelemperî, doktor dikare hin xalên jêrîn diyar bike:

• Ultrasona gurçikan: Ji bo kontrolkirina her cûre anormaliyên di gurçikan de.
• Şîreta kardiyolog: Fonksiyona dil kontrol bikin.
• Terapiya Fizîkî: Heke lawaziyên masûlkeyan hebin, wan xurt bikin û hevrêziya tevgerê baştir bikin.
• Terapiya Karî:Jêhatîyên pêwîst ji bo pêkanîna bi hêsanî ya karên rojane (wek cilkirin, nivîsandin, û hwd.) pêş bixe.
• Terapiya Axaftinê: Alîkarî ji bo derengmayînên axaftinê an pirsgirêkên ziman.
• Piştgiriya perwerdehî: Pêşkêşkirina baldariyek û piştgirîyek taybetî li dibistanê ji bo zarokên bi kêmasiyên fêrbûnê.
• Şêwirmendiya psîkolojîk: Ger pirsgirêkên wekî fikar an kêmbûna baweriya bi xwe hebin, alîkariya wan bikin ku bi wan re mijûl bibin.
• Şîretên pisporan li ser berhemdariyê: Dema ku hûn di pêşerojê de malbatekê plan dikin, şîreta ku hûn hewce ne bistînin.

Jiyana bi vê nexweşiyê çawa ye? Bandorê li ser temenê jiyanê dike?

Ev tiştê herî erênî ye ku meriv bizanibe. Piraniya mezin a mirovên bi sendroma sêqat X jiyanek bi tevahî normal, saxlem û bextewar dijîn. Ew diçin dibistanê, xwendina bilind digirin, kar dikin, dizewicin û zarokên wan çêdibin.

Ev rewş bi tu awayî bandorê li ser temenê mirov nake. Ew bi gelemperî bi qasî jinên din dirêj dijîn. Tekane tiştê ku pêwîst e ev e ku zû mudaxele bê kirin û ger nerehetiyek çêbibe piştgiriya pêwîst bê dayîn.

Wek dêûbav, gava hûn fêr dibin ku zarokê we bi vê nexweşiyê ketiye, tirs û fikaran hîs dikin. Her wiha dîtina sedemek ji bo pirsgirêkek ku demek dirêj e we aciz dike, mîna "Ax... ji ber vê yekê ew bi vî rengî ye, dikare rehetiyek be." Ev hemû hest normal in. Ya girîng ew e ku hûn bizanin ku hûn ne bi tenê ne. Bi bijîşkê xwe re bi eşkereyî li ser vê yekê biaxivin. Ew dikare agahdariya li ser komên piştgiriyê û çavkaniyên din ên ku dikarin alîkariya we bikin jî bide we.