Ma hûn ji Triploidy haydar in, rewşek kêm e ku bandorê li pitikên di zikê dayikê de dike?

Wek dayikeke pêşerojê, dibe ku carinan ramanên we yên cuda li ser pitika we ya nezayî hebin. Her çend ev di pir rewşan de normal bin jî, baş e ku hûn ji rewşên kêm ên ku dikarin bandorê li pêşveçûna pitika we bikin haydar bin. Yek ji wan rewşan ku em ê îro li ser biaxivin Triploidy ye. Bi kurtasî, ew rewşek e ku dema ku di hejmara kromozoman de di hucreyên me de cûdahiyek hebe çêdibe.

Triploidy çi ye? Werin em tam fêm bikin.

Başe, pêşî, em li laşê me binêrin ka çawa kromozomên wan bi gelemperî hene. Bi gelemperî, her şaneyek di mirovekî saxlem de 46 kromozom hene, ku mîna pakêtên piçûk in ku hemî agahdariya me ya genetîkî dihewînin. Em ji van 23 ji diya xwe û 23 ji bavê xwe digirin. Ji ber vê yekê, ev her du bi hev re komek tevahî pêk tînin, ku 46 e.

Di rewşek bi navê trîploîdî de, ev hejmara normal a kromozoman diguhere. Ango, şaneyên pitikê li şûna 46 kromozoman 69 kromozom hene. Xeyal bikin ku komek kromozomên zêde (23) hebin. Ev anormaliyeke genetîkî ye ku dikare bandorek pir neyînî li ser fetusê di malzarokê de bike, û heta dikare jiyanê jî tehdît bike. Ev pir caran dikare bibe sedema windakirina ducaniyê, an jî dibe ku pitik di demek kurt de piştî zayînê bimire.

Ev rewş (Trîploîdî) çiqas berbelav e?

Trîploîdî rewşek pir kêm e. Li gorî îstatîstîkên li welatên mîna Amerîkayê, ev rewş di navbera %1 û %3 ji 100 ducaniyê de tê ragihandin. Ev tê vê wateyê ku ew tiştek e ku em li Srî Lankayê kêm caran li ser dibihîzin. Tê gotin ku ji %66 zêdetir fetusên ku ji vê rewşê dikişînin mêr in.

Nîşaneyên Triploidy çi ne?

Eger ev rewş were teşhîskirin, dibe ku hejmarek nîşan werin dîtin ku bandorê li pêşveçûna pitikê di zikê dayikê de dikin. Wekî din, dibe ku dayika ducanî jî hin nîşanan bibîne.

Nîşanên ku zarok dikare tecrûbe bike:

• Nexweşiyên dil ên jidayikbûnê.
• Pêşveçûna anormal a mêjî: Ev carinan dikare bibe sedema krîz, gêjbûn û derengketina pêşveçûnê.
• Nexweşiya gurçikê ya kîstîk.
• Anomaliyên pêşketina rûvî, stûna piştê, kezeb û kîsika zeravê.
• Tilî û pêyên bi hev ve girêdayî.
• Kurtbûn.
• Taybetmendiyên taybet ên rû: Bo nimûne, firehbûna çavan, lêv an jî qeşaya şikestî, guhên nizm, û pira poz a nizm.
• Astengiya rewşenbîrî.

Nîşaneyên ku dayika ducanî dikare pê re bipeyive:

Carinan dibe ku dayik nîşanên dişibin rewşek bi navê preeklampsî jî nîşan bide. Ev in:

• Dibe ku plasenta bi tiştên mîna kîstan tijî be.
• Tansiyona bilind.
• Werimandin (edema).
• Zêdebûna proteînê (albumîn) di mîzê de (albuminuria).

Çi dibe sedema triploidiyê?

Ev rewş ji ber zêdekirina komek kromozomên zêde li şaneyên pitikê çêdibe. Bi gelemperî, di şaneyekê de 46 kromozom hene. Di rewşa trîploîdiyê de, ev dibe 69. Sê awayên sereke hene ku ev dikare çêbibe:

1. Hêk ji aliyê du sperman ve tê fertilîzekirin.

2. Hêkek normal (bi 23 kromozom) ji hêla spermê ve bi komek kromozomên zêde (ango 46 kromozom) tê fertilîzekirin.

3. Fertilîzasyona hêkekê bi komek kromozomên zêde (ango, 46 ​​kromozom) ji hêla spermê normal (bi 23 kromozom) ve.

Ya girîng ew e ku ev ne tiştek e ku dêûbavan berî an jî di dema ducaniyê de xelet kirine . Ew pir caran bûyerek bêserûber û tesadufî ye. Ti têkiliyek taybetî bi dîroka malbatê an jî temenê dayikê re tune.

Triploidy çawa tê teşhîskirin?

Bijîşk pir caran vê rewşê di destpêka ducaniyê de teşhîs dikin. Li gorî nîşanên ku bandorê li we û pitika we ya nezayî dikin, guman tê kirin. Mînakî, tiştên wekî tansiyona bilind an anormaliyên di pêşveçûna pitika we de.

Ji bo piştrastkirina rewşê, testên jêrîn têne kirin:

• Ultrasonografiya pitikê: Ev dihêle ku bijîşk li pitikê di malzarokê de binêre. Ew dikare anormaliyên di pêşveçûna pitikê de û her nîşanên vê rewşê kontrol bike.
• Testa amnîyosentezê: Di vê testê de, bi şîrîngekê piçek ji şilava derdora pitika we di malzaroka we de (şilava amnîyotîk) tê girtin û şaneyên tê de di laboratuwarê de ji bo anormaliyên kromozomal têne ceribandin.
• Testa nimûnegirtina vîlûsên korîyonîk (CVS): Ev tê de nimûneyek pir piçûk ji plasentayê tê girtin û kromozomên di hucreyan de tê lêkolînkirin.

Gelek ducanî ji ber vê rewşê bi kurtajê diqedin. Carinan, berî ku ev test bên kirin jî kurtaj çêdibe, û rewş (trîploîdî) tenê di testên paşê de tê tespîtkirin.

Di rewşên kêm de, heke zarokek bi vê nexweşiyê ji dayik bibe, ceribandinek genetîkî dikare bi girtina nimûneya xwînê ji zarok were kirin.

Tedawiyên ji bo Triploidy çi ne?

Bi rastî, ji ber ku gelek ducaniyên (trîploîdîk) bi kurtajê diqedin, an jî pitik dibe ku di demek kurt de piştî zayînê winda bibe, dermankirin bi giranî li ser piştgirîkirina dêûbavan û lênêrînkaran disekine. Axaftina bi şêwirmendê tenduristiya derûnî an şêwirmend re dikare di çareserkirina xemgîniya ku bi trajediyek wusa neçaverêkirî re tê de pir alîkar be.

Di rewşên kêm de ku pitikek bi vê nexweşiyê ji dayik dibe, dermankirin li ser kêmkirina nîşanên ku jiyana pitikê tehdît dikin disekine. Ev dibe ku emeliyat, derman, an lênêrîna piştgirî di nav xwe de bigire da ku alîkariya pitikê bike ku rehet bimîne.

Ma Triploidy dikare were asteng kirin?

Na. Rêyek tune ku pêşî li vê yekê were girtin. Ji ber ku ev tiştek e ku bi awayekî tesadufî, ji nişka ve, ji ber guhertinên di materyalê genetîkî (DNA) yê pitikê de diqewime. Tiştên mîna tiştên ku hûn berî ducaniyê dikin, tiştên ku hûn di dema ducaniyê de dikin, û temenê we bandorê li ser vê yekê nakin. Ji ber vê yekê xem nekin.

Hûn dikarin bi rewşek bi navê (triploidy) çi hêvî bikin?

Ji ber ku piraniya ducaniyê bi kurtajê diqedin, girîng e ku hûn û malbata we ji bo vê yekê amade bin. Ev dikare ezmûnek pir bi êş be. Hin kes bi riya şêwirmendiya şînê an jî axaftina bi pisporek tenduristiya derûnî re rihetiyê dibînin.

Pir kêm caran, eger zarokek bi anormaliyeke pêşketina zikmakî were dinê, ew dikare bi hejmarek tevliheviyan re rû bi rû bimîne. Dibe ku ew hewceyê amûrên alîkar ên wekî amûrên bihîstinê, gelek emeliyat di tevahiya jiyana xwe de, an dermanên demdirêj ji bo kontrolkirina nîşanan bin.

Zarokên ku ji pitikbûnê wêdetir sax dimînin, dibe ku cureyek trîploîdiyê hebe ku jê re mozaîkîzm tê gotin. Ev tê vê wateyê ku tenê hin şaneyên zarok kromozomên zêde hene (69 kromozom). Şaneyên din hejmara wan normal e (46 kromozom). Ev dikare hejmar û giraniya anormaliyên pêşketinê kêm bike. Trîploîdiya temam rewşa herî cidî û jiyanê-tehdîtker e, ku tê de hemî şaneyên di fetusê de kromozomên zêde hene.

Çawa mimkun e ku meriv bi vê rewşê (Trîploîdiyê) re bijî?

Piraniya ducaniyên (trîploîdîk) bi kurtajeke zû bi dawî dibin ji ber ku nîşanan rê li ber pêşketina fetusê di malzarokê de digirin. Ger pitik çêbibe, saxmayîna wê bi giraniya nîşanan ve girêdayî ye. Piraniya pitikan di nav çend rojan de piştî jidayikbûnê dimirin. Her çend kêm be jî, ew dikarin heta mezinbûnê bijîn, lê di tomarên bijîşkî de tenê çend rewşên weha hene. Pitikek wusa dê di tevahiya jiyanê de hewceyê lênêrîna piştgirî ya berfireh be.

Kengî divê hûn biçin cem bijîşk?

Eger nîşanên ducanîbûnê li cem te hebin, yekser biçe cem bijîşk an jî biçe nexweşxaneyê. Ev nîşan dikarin ev bin:

• Kêm an zêde xwîn diherike .
• Êşa mîdeyê.
• Êşa zik.
• Êşa pişta jêrîn.

Pirsên ku ji bijîşkê xwe bipirsin

Li vir çend pirs hene ku hûn dikarin di vê rewşê de ji bijîşkê xwe bipirsin:

• Eger ez ducanî bibim, gelo ez dikarim zarokekî din bînim dinyayê?
• Xetereyên testan (wek mînak, Amnîosentez) ji bo tespîtkirina trîploîdiyê çi ne?
• Ji bo ku ez ji ducanîbûnê dûr bikevim, divê ez çawa xwe xwedî bikim? (Her çend ev rewş neyê astengkirin jî, hûn dikarin vê pirsê bipirsin da ku hûn fêr bibin ka meriv çawa di dema ducaniyê de lênêrîna tenduristiya xwe dike.)
• Ma çêtir e ku ez bi şêwirmendê tenduristiya derûnî re biaxivim da ku alîkariya min bike ku ez bi xemgîniya xwe re mijûl bibim û bi vê rewşê re mijûl bibim?

Cudahiya di navbera (Trîsomî) û (Trîploîdiyê) de çi ye?

Trîsomî û Trîploîdî her du jî rewşên genetîkî ne ku bi kromozoman ve girêdayî ne, lê ferqek piçûk heye.

• Trîsomî hebûna kopiyek zêde ya yek kromozom e. Nimûneyek Sendroma Downê ye, ku tê de kromozomek 21 zêde heye. Ev yek hejmara giştî ya kromozoman digihîne 47an (li şûna 46ên normal).
• Trîploîdî tê wateya hebûna komek kromozomên zêde . Ev tê wê wateyê ku hejmara giştî ya kromozoman 69 e.

Peyama Dawî ya Birinê

Trîploîdî rewşek pir kêm e û dibe ku jiyanê tehdît bike. Ew dikare ji bo we û malbata we pir westiyayî be. Ger hûn bizanin ku pitika we ya nezayî Trîploîdî heye, fêm bikin ku ev ne tiştek e ku hûn dikarin pêşî lê bigirin . Ev tesaduf e.

Di demek wiha de, axaftina bi şêwirmendê tenduristiya derûnî an şêwirmend re dikare ji bo we û malbata we di çareserkirina vê xemgînî û windakirina neçaverêkirî de alîkariyek mezin be. Ew ê piştgiriya ku hûn hewce ne bidin we da ku hûn di vê dema dijwar de derbas bibin. Ji bîr mekin, hûn ne bi tenê ne.

` Trîploîdî, Kromozom, Ducanî, Nexweşiyên Genetîkî, Kêmbûna Zarokan, Geşedana Fetal, Preeklampsî, Ultrason, Amnîosentez, Nimûneya vîlusên korîyonîk, Mozaîkîzm, Kromozom, Rewşa Genetîkî, Ducanî, Kêmbûna Zarokan