Carinan di jiyana me de, em li ser nexweşiyên ku nayên xeyalkirin û hinekî ecêb in dibihîzin, ne wisa? Belê, nexweşiyeke ku gelek kesan nebihîstiye, lê pir girîng e ku meriv li ser bizanibe, Kompleksa Skleroza Tuberous (TSC) ye, an jî bi tenê Skleroza Tuberous . Tiştê ku di vê yekê de diqewime ev e ku tumorên ne-penceşêrî, an tumor, li deverên cûda yên laşê we, nemaze li deverên wekî mêjî, çerm, gurçik, dil û pişikê, pêşve diçin. Ev nexweşiyeke genetîkî ye. Lê xem nekin, em ê bi zelalî û sade li ser her tiştî biaxivin.

Bi rastî Skleroza Tuberous çi ye?

Bi kurtasî, skleroza tuberoz (TSC) nexweşiyeke genetîkî ya kêm e. Ew dikare bibe sedema çêbûna tumorên ne-penceşêrê li deverên cûda yên laşê we, wek mejî, çerm, gurçik, dil, çav û pişikê. Girîng e ku meriv ji bîr neke ku ev tumor penceşêr nînin . Ev tê vê wateyê ku ew tumorên xeternak nînin ku ji beşek laş ber bi beşek din ve belav dibin. Lêbelê, ev tumor dikarin li gorî cihê ku ew çêdibin û mezinahiya wan, bibin sedema gelek pirsgirêkên tenduristiyê.

Hin kes ji vê rewşê ewqas bi giranî bandor nabin. Ew dikarin jiyanek normal bijîn. Lê ji bo hin kesan, ew dikare girantir be û bibe sedema tevliheviyên cûrbecûr. Ev nexweşî hêdî hêdî pêş dikeve. Hin nîşan dikarin di temenê ciwaniyê de dest pê bikin, lê yên din dikarin bi salan bidomin ku xuya bibin. Ji ber vê yekê, kesek bi vê rewşê re hewceyê şîreta bijîşkî û çavdêriya tevahî jiyanê ye.

Kî herî zêde ji vê nexweşiyê bandor dibe? Çiqas belav e?

Skleroza tuberoz (TSC) rewşek e ku ji dayikbûnê ve heye . Nêzîkî nîvê zarokan heta ku ew nêzîkî 7 mehî ne bi vê rewşê têne teşhîskirin. Lêbelê, carinan nîşan ew qas eşkere nînin, û dibe ku bi salan neyê teşhîskirin. Tewra ku rewş di zarokatiyê de were teşhîskirin jî, dibe ku nîşanên nû dema ku ew mezin dibin derkevin holê.

Ev rewş dikare bandorê li her kesî bike, bêyî ku zayend, nijad, an koma etnîkî çi be. Ev tê vê wateyê ku tu komeke taybetî tune ye ku pê re hesas be.

Bifikirin ka ev çiqas nadir e. Skleroza tuberoz (TSC) di rastiyê de nexweşiyeke pir nadir e. Li Dewletên Yekbûyî tenê nêzîkî 50,000 kes bi vê nexweşiyê ketine. Li seranserê cîhanê, nêzîkî milyonek hene. Ji ber vê yekê hûn dikarin xeyal bikin ka ev rewş çiqas nadir e.

Skleroza tuberoz (TSC) çawa bandorê li laş dike?

Bandora sereke ya skleroza tuberoz (TSC) ew e ku şaneyên di laş de bi hev re dibin girêkên piçûk (tûmor). Ev pir caran di mêjî de diqewime . Wekî din, dibe ku hûn di çermê xwe de jî guhertinan bibînin, nemaze dema ku hûn pir ciwan in. Bi rastî, ev guhertinên çerm pir caran nîşana yekem in ku kesek nexweşî heye.

Ne tenê ew, lê skleroza tuberoz (TSC) dikare bandorê li dil û gurçikên we jî bike. Gelek caran di van organan de celebên cûda yên girêkan çêdibin. Li deverên din çêbûna girêkan kêmtir e.

Nîşaneyên nexweşiyê çi ne? Ew çawa xwe nîşan didin?

Nîşaneyên skleroza tuberoz (TSC) dikarin li gorî organ an beşa laşê bandorbûyî pir cûda bibin. Nîşan dikarin li sê komên sereke werin dabeş kirin:

• Nîşaneyên têkildarî mejî
• Nîşaneyên têkildarî çerm
• Guhertinên din ên navxweyî di laş de

Niha em li her yek ji van bi awayekî cuda binêrin.

Nîşaneyên têkildarî mejî

Nîşaneyên têkildarî mêjî dema ku tumor an jî tûberên kortîkal (hamartoma) di mêjî de ji ber skleroza tûberî (TSC) çêdibin, çêdibin. Her çend ev tumor ne penceşêrî bin jî, ew dikarin bibin sedema zirara mêjî û destwerdanê li karê mêjî bikin. Hin mînak ev in:

• Astrosîtoma hucreya gewre ya subependîmal (SEGA) : Ev tumor in ku li ser rûyê mêjî, bi taybetî li ser rûyê kavilên piçûk ên tijî şilav (ventrikul) di hundurê mêjî de çêdibin. Ev carinan dikarin herikîna şilava mêjî asteng bikin, û bibin sedema kombûna şilavê di nav mêjî û derdora wê de. Ev rewş wekî hîdrosefalus tê binavkirin.
• Gûzên kortîkal (hamartomas) : Ev komên şaneyên ne-penceşêr in. Ev komên şaneyan di hundirê mejî de, nêzîkî cihê ku divê lê bin, lê bi awayekî hinekî kaotîk çêdibin. Ev ji ber ku pir zêde şane çêdibin û cîh têrê nake ku ew mezin bibin.

Pir caran, skleroza tuberoz (TSC) dikare bibe sedema şert û mercên din, ku di heman demê de nîşanên têkildar jî hene:

• Krîz : Ev rewşek pir gelemper e.
• Derengmayînên pêşketinê û kêmasiyên derûnî : Bo nimûne, zarokek dikare di axaftin, meş û hwd. de dereng bimîne. Dibe ku kêmasiyên fêrbûnê jî çêbibin.
• Rewşên têkildarî pêşketina mêjî: Rewşên wekî nexweşiya spektruma otîzmê an nexweşiya kêmasiya balkişandinê/hîperaktîvîteyê (ADHD) .

Her çend krîz û nexweşiyên derûnî bi skleroza tuberoz (TSC) re hevpar in jî, ne her kesê bi vê nexweşiyê re dê wan nexweşiyan bibîne. Her wiha mimkun e ku krîz bi tena serê xwe bêyî nexweşiyên derûnî hebin.

Nîşaneyên têkildarî çerm

Nîşaneyên çerm bi gelemperî nîşana yekem a skleroza tuberoz (TSC) ne. Pispor dibêjin ku %90ê mirovên bi vê nexweşiyê re yek an çend ji van nexweşiyan dijîn:

• Xalên pelên axî : Ev melanîna di çerm de ne.Deverên bi rengdêriya kêm (rengdêra ku rengê çerm dide wê). Ev lek dişibin pelên gewr. Carinan, di mirovên bi çermê ronî de dîtina wan dijwar e. Ev lek di bin cureyek taybetî ya ronahiya ultraviyole (UV) de dibiriqin.
• Nîşanên konfetî : Ev dişibin lekeyan. Lêbelê, her çend lekeyên asayî ji çermê derdorê tarîtir bin jî, ev nîşanên konfetî ji çermê derdorê ronîtir in. Ev dikarin di temenê ciwaniyê de jî çêbibin.
• Fîbromên rû : Ev mezinbûnên ne-penceşêrî ne ku li ser çermê rû çêdibin. Dema ku ew mezin dibin, an jî dema ku çend ji wan nêzîkî hev in, ew dikarin wekî formasyonên mezin ên ku jê re "plaq" tê gotin xuya bibin. Dibe ku rengê wan ji çermê derdorê tarîtir be.
• Fîbromên neynûkên dest û pêyan : Ev dişibin fîbromên rû, lê ew li dora an jî di bin neynûkên dest û pêyan de çêdibin. Ew bi gelemperî di dema baliqbûnê de xuya dibin û dikarin di tevahiya jiyanê de mezin bibin.
• Pelên Şegrenê : Ev deverên tevnên fîbroz in ku di bin qata herî derve ya çerm (epidermis) de çêdibin. Ew bi gelemperî li pişta jêrîn çêdibin. Ew dişibin çermê porteqal an greyfurtê.

Ji bîr meke, tenê dîtina van xal an girêkan li ser çermê te nayê wê wateyê ku te nexweşiya skleroza tuberous heye. Girîng e ku tu ji aliyê bijîşk ve bê kontrolkirin.

Guhertinên din ên navxweyî di laş de

Tumor an kîstên ku bi skleroza tuberoz (TSC) re çêdibin, dikarin li gelek deverên din ên laş de jî çêbibin. Guhertinên din jî dikarin çêbibin. Hin ji wan ev in:

• Guhertinên dev : Fîbroma (tûmor) di hundirê dev de çêdibin û ji ber windabûna enamelê diranan qul dibin. Ev guhertinên di enamelê diranan de hema hema di her kesê bi TSC de têne dîtin. Ji ber girêkan, pozê diranan dikare biêşe û xwîn jê biherike. Qulbûna enamelê jî dikare bibe sedema kavîtan.
• Kîstên gurçikê : Dema ku ev di gurçikan de çêdibin, ew dikarin bandorê li karê gurçikan bikin. Nîşaneyên nexweşiyê dikarin êşa pişt an tenişta wê, xwîn di mîzê de û kevirên gurçikê bin. Carinan, têkçûna gurçikê û cureyek penceşêra gurçikê ya bi navê karsînoma şaneya gurçikê jî dikarin çêbibin.
• Tumorên retînayê an jî demarên optîk : Ev tumor dikarin bibin sedema pirsgirêkên dîtinê, lê ev ne gelemper e.
• Tûmorên dil (rabdomyomên dil) : Ev di pitikan de herî giran in. Xetere bi temen re kêm dibe. Tûmorên mezintir dikarin herikîna xwînê di dil re asteng bikin, lê ev jî ne kêm e.
• Girêkên pişikê : Ger ev giran bibin, ew dikarin bibin sedema zehmetiya nefesgirtinê.

Sedema skleroza tuberoz (TSC) çi ye?

Skleroza tuberoz (TSC) nexweşiyeke genetîkî ye. Ev tê vê wateyê ku ew ji ber guhertin (mutasyon) di DNAya me de çêdibe. Gelek şaneyên di laşê me de dabeş dibin û bi şaneyên nû têne guheztin. Ev pêvajo ji hêla proteînên tepeserkirina tumorê ve tê kontrol kirin.

Ev proteîn rêjeya dabeşbûna xaneyan û mezinahiya xaneyan kontrol dikin. Xeyal bikin ka çi dibe ger ev proteîn ji hevsengiyê derkevin? Hingê, xaneyên ku pir mezin in, pir zêde ne, dest bi mezinbûnê dikin. Dema ku cihekî wan tune ku biçin, ew ji kontrolê derdikevin û tumor çêdikin. Ev e ya ku di skleroza tuberoz de diqewime.

Ma ev tiştek e ku ji nifşan tê?

Mutasyonên genetîkî yên ku dibin sedema skleroza tuberoz (TSC) dikarin bi du awayan çêbibin:

• Sporadîk : Ev xeletiyên bêserûber in ku yekser piştî ducaniyê çêdibin (ango, piştî ku sperm û hêk bi hev re dibin yek da ku embrîyoyek çêbikin). Ew mîna xeletiyek çapkirinê di pirtûkek de ye ku tê çap kirin. Ev ji rewşên mîrasî pirtir in.
• Mîratgirî : Nêzîkî sêyeka nexweşên skleroza tuberoz (TSC) wê ji dêûbavan mîras digirin.

Skleroza tuberoz (TSC) çawa tê teşhîskirin?

Pispor nîşan û nîşanên nexweşiyê dikin du kategoriyên sereke: taybetmendiyên sereke û taybetmendiyên biçûk . Ji bo ku bi awayekî teqez bi skleroza tuberous (TSC) were teşhîskirin, divê du an bêtir taybetmendiyên sereke li cem we hebin. Ji ber ku nîşan dikarin bi demê re pêşve biçin, heke tenê yek taybetmendiya sereke an du taybetmendiyên biçûk li cem we hebin, dibe ku rewşa we wekî "TSC-ya muhtemel" were dabeş kirin.

Taybetmendiyên sereke

• Herî kêm sê xalên pelên masiyan (divê her xalek herî kêm 5 mm fireh be).
• Hebûna herî kêm du fîbromayên rû an jî yek plakaya fîbromê li ser rû/serî.
• Hebûna herî kêm fîbromayek neynûkek li dest an jî lingê dest.
• Hebûna herî kêm yek perçeyek shagreen.
• Hebûna zêdetir ji yek birînek retînayê.
• Hebûna mezinbûnên şaneyên taybet di hundirê an li ser rûyê mêjî de.
• Cureyek taybetî ya mezinbûnê di dil de.
• Hebûna cureyekî taybetî yê tumora ne-penceşêrê (tumora benîgn) ku bandorê li pişik, gurçik, an girêkên lîmfê dike.

Taybetmendiyên biçûk

• Lezyoneke çermê konfetî.
• Hebûna çar an bêtir çalan di enamêlê diranan de.
• Hebûna du an bêtir girêkan di dev de.
• Girêkên retînayê.
• Hebûna ji yekê zêdetir kîst di gurçikan de.
• Girêkên ne-penceşêrê (mezinbûnên benign) li organ an deverên din.

Testên teşhîsê

Ji ber ku sklerozê tuberoz (TSC) dikare bibe sedema cûrbecûr nîşan û bandorên wê, gelek test hene ku dikarin werin kirin. Ev test dê li gorî nîşanên we cûda bibin. Doktorê we dikare çêtirîn rave bike ka hûn çi testan hewce ne û çima ew têne kirin. Li jêr hin ji testên herî gelemperî yên ji bo sklerozê tuberoz (TSC) hene. Testa genetîkî gava dawîn e di piştrastkirina teşhîsa TSC û destnîşankirina mutasyona taybetî di gena TSC de.

Testên ji bo nîşanên têkildarî mêjî

Eger nîşanên têkildarî mêjî li cem we hebin, nemaze eger krîzên we hebin (an jî eger delîl hebin ku dibe ku krîzên we hebin), dibe ku îhtîmala we zêdetir be ku hûn testên wênekêşiyê yên teşhîsê û testên din bikin. Ev skan û test ev in:

• Tomografiya kompîterî (CT scan - CT scan)
• MRI scan (Wênekirina rezonansa manyetîk - MRI scan)
• Elektroensefalogram (EEG) (Ev çalakiya elektrîkî ya mêjî vedikole)

Eger bijîşk guman dike ku kêmasiyeke rewşenbîrî li cem te heye, ew dikarin testên taybetî yên têgihiştinê pêşniyar bikin. Ev test dibin alîkar ku pirsgirêkên di derbarê awayê xebata mêjî û pêvajoyên ramana te de werin destnîşankirin. Ev bi gelemperî pirsgirêk an karên têkildarî tiştên wekî bîr, darizandin û biryardanê vedihewîne.

Testên ji bo nîşanên têkildarî çerm

Muayeneya fîzîkî di teşhîskirina skleroza tuberoz (TSC) de pir girîng e. Gelek nîşan û nîşanên vê rewşê dikarin di zarokatiya zû de werin dîtin. Hin test hene ku dikarin ji bijîşk re bibin alîkar ku piştrast bike ka we TSC heye an na. Yên herî gelemperî ev in:

• Muayeneya çiraya Wood : Ev ceribandinek ne-dagirker e ku ronahiya ultraviyole bikar tîne da ku bibîne ka deqên pelên darê dibiriqin an na.
• Biyopsiya çerm : Perçeyek piçûk ji çerm tê girtin û lêkolîn kirin.

Testên ji bo guhertinên navxweyî di laş de

Testkirina genetîkî amrazek sereke ye di teşhîskirina TSC de. Di navbera %75 û %95ê nexweşan de mutasyonek di genên TSC1 an TSC2 de heye. Mimkun e ku nexweşî bêyî mutasyonek tespîtker hebe, lê ev kêm e.

Gelek ji guhertinên ku bi TSC ve girêdayî ne, dema ku kesek di zikê dayikê de wekî fetus pêş dikeve dest pê dikin. Doktor carinan dikarin van guhertinan di dema lênêrîna berî zayînê ya rûtîn de, nemaze di muayeneyên ultrasonê de, an jî bi tomografiya kompîturî an jî bi tomografiya mêjî (CT) ku di demek kurt de piştî zayînê têne kirin, tespît bikin.

Dermanên ji bo skleroza tuberoz (TSC) çi ne?

Skleroza tuberoz (TSC) bi tevahî nayê dermankirin . Lêbelê,Piraniya rewşan dikarin werin dermankirin. Vebijarkên dermankirinê bi gelemperî li gorî celebê nîşanên we diguherin. Dermankirinên herî zêde têne bikar anîn ev in:

• Derman : Derman dikarin ji bo gelek nîşanên TSC bibin alîkar. Hin derman dikarin nîşanên têkildarî mêjî, wekî krîzên dil, kontrol bikin. Dermanên din dikarin nîşanên ku ji ber tumor û mezinbûnên li deverên cûda yên laş çêdibin derman bikin.
• Emeliyat : Di hin rewşan de, ji bo rakirina tumorên ku di hundirê laş de çêbûne emeliyat pêwîst e.
• Dermankirinên dermatolojiyê : Ev beşên xuya yên girêkan (bi tevahî an qismî) li ser an jî di bin çerm de radikin.

Derman

Li gorî nîşanên we, dibe ku bijîşkê we dermanên din jî binivîse. Lêbelê, ev pir caran bi gelek tiştan ve girêdayî ne, wekî nîşanên we, dîroka tenduristiyê, hewcedariyên kesane û tercîhên we.

Cureyên cûda yên dermanan dikarin ji bo dermankirina nîşanên TSC bibin alîkar. Derman hene ku mezinbûna tumoran hêdî dikin, radiwestînin, an jî kêm dikin. Dermanek din a hevpar ew e ku pêşî li krîzan digire. Krîz yek ji nîşanên herî gelemperî û xeternak ên TSC ne.

Emelî

Mezinbûnên ku bi TSC re çêdibin carinan dikarin bibin sedema pirsgirêkan, li gorî cihê ku ew çêdibin. Carinan, ji bo rakirina mezinbûnên ku ji bo organ an pergalên laş ên cûda dibin sedema pirsgirêkan, emeliyat hewce ye. Doktorê we dikare di derbarê emeliyat û vebijarkên din ên dermankirinê yên ku ji we re hene de bêtir agahdarî bide we.

Dermankirinên dermatolojiyê

Gelek nîşanên TSC-ê xuya dibin. Ev dikare we bixe nav fikar, şerm û matmayînê. Pizîşkê çerm dikare bibe alîkar ku guhertinên çerm ên ku bi TSC-ê re têne kêm bike an jî ji holê rake. Her çend ev dermankirin bi gelemperî demkî bin jî, ew dikarin di tenduristiya we ya derûnî de cûdahiyek mezin çêbikin.

Hin mînakên dermankirinên dermatolojîk ji bo nîşanên çerm ên bi TSC ve girêdayî ne:

• Krîyoablasyon ( hilweşandina tevnan bi karanîna sermaya zêde)
• Nûjenkirina çerm bi lazer (nûjenkirina çerm bi lazer )
• Dermabrasion an dermaplaning (jiholêrakirina rûyê çerm)
• Rakirina nîşanekê ( emeliyateke biçûk, mîna rakirina nîşana jidayikbûnê)
• Çerm guheztin

Komplîkasyon/bandorên alî yên dermankirinê

Bandorên alî an jî tevliheviyên potansiyel ên dermankirina TSC pir cûda dibin, nemaze ji ber ku gelek nîşan û vebijarkên dermankirinê yên cûda hene. Ji ber vê sedemê, bijîşkê we dikare çêtirîn ji we re rave bike ka hûn dikarin çi bandor an tevliheviyan bibînin. Ew dikare ji we re bêje ka dê çiqas dem bigire ku hûn ji dermankirinê baş bibin.

Ma xetera skleroza tuberoz (TSC) dikare were kêmkirin an jî pêşî lê were girtin?

Bi rastî, rêyek tune ku meriv pêşî li skleroza tuberoz (TSC) bigire . Ger kesek di malbata we de (dêûbav an xwişk û bira) TSC hebe, şêwirmendiya genetîkî dikare ji we re bibe alîkar ku hûn xetera mîrasgirtina zarokê xwe ji vê rewşê û gelo gavên ku hûn dikarin bavêjin hene da ku wê kêm bikin, fêm bikin. Pispor pir caran vê şêwirmendiyê pêşniyar dikin.

Ger we skleroza tuberoz (TSC) hebe, hûn dikarin çi hêvî bikin?

Gelek kesên bi TSC re salê carekê an du caran hewceyê testên wênekêşiyê yên birêkûpêk in, nemaze skanên MRI. Ev bi gelemperî di zarokatiya zû de dest pê dike û heta dora 21 saliyê berdewam dike. Hin kes di tevahiya jiyana xwe de hewceyê skanên birêkûpêk in, an ji bo kontrolkirina mezinbûnên nû an jî ji bo şopandina mezinbûnên heyî.

Bandorên TSC dikarin li gorî giraniya wê pir cûda bibin:

• Nexweşiyên sivik : Dibe ku kesên bi nexweşiyên sivik hewce bikin ku dermanan bistînin an jî bi rêkûpêk tedawiyê bistînin, lê ev rewş bandorek girîng li ser jiyana wan nake. Bi gelemperî, ev kes dikarin li bendê bin ku heman temenê jiyana kesên bêyî TSC bijîn.
• Rewşên nerm : Di rewşên nerm de, nîşan dikarin bibin sedema hin astengiyan. Lêbelê, bi dermankirin û lênêrîna bijîşkî ya birêkûpêk, ev bandor pir caran dikarin werin rêvebirin. Ev kes bi gelemperî dikarin li bendê bin ku temenê jiyana wan normal be an jî hinekî kurttir be.
• Rewşên giran : Dibe ku ev kes kêmasiyên rewşenbîrî, epîlepsiya giran, an pirsgirêkên din hebin. Dibe ku hin ji wan nikaribin bi serê xwe bijîn, an jî dibe ku piraniya an jî tevahiya jiyana xwe hewceyê lênihêrîna bijîşkî ya jêhatî bin.

Skleroza tuberoz (TSC) çiqas dirêj dewam dike?

Skleroza tuberoz (TSC) rewşek daîmî û jiyanî ye.

Ez çawa xwe xwedî dikim?

Eger bijîşk derman ji te re nivîsandibe, divê tu tam wekî ku ji te re hatiye nivîsandin bixwî. Bêyî ku bi bijîşkê xwe re bipeyivî, dev ji dermanê bernede. Ji nişka ve rawestandina wê dikare metirsiya vegera nîşanên te an xirabtirbûna wan zêde bike.

Rêbazên din ên lênêrîna xwe dikarin ji mirovekî bo mirovekî cûda bibin. Gelek faktor bandorê li vê dikin. Doktorê we kesê herî baş e ku rêberiyê bide we ka hûn çi dikarin bikin û divê çi bikin da ku lênêrîna xwe bikin û rewşa xwe birêve bibin.

Kengî divê ez bijîşk bibînim?

Eger nexweşiya skleroza tuberoz (TSC) li cem te hebe, dibe ku tu hewce bikî ku di tevahiya jiyana xwe de bi rêkûpêk biçî cem bijîşk. Ev dihêle ku bijîşk rewşa te bişopîne û li her guhertinekê binêre. Herdu jî ji bo pêşîgirtina li tevliheviyên cidî yên ku dikarin bi TSC re çêbibin pir girîng in.

Kengî divê ez biçim Beşa Lezgîn (ETU) ?

Li gorî nîşanên we û cihê ku krîzên we lê ne, hin nîşan hene ku nîşan didin ku hûn hewceyê alîkariya bijîşkî ya tavilê ne. Yek ji van ên herî gelemperî Status Epilepticus (SE) ye.

SE ew dem e ku krîzeke we hebe ku ji pênc deqeyan dirêjtir dom dike, an du an bêtir krîz li pey hev çêdibin bêyî ku dem ji bo başbûnê hebe. SE rewşeke acîl a bijîşkî ye ku jiyanê tehdît dike . Ger hûn bi kesekî re ne ku krîzek derbas dike û yek ji van nîşanan hebe, divê hûn tavilê telefonî 911 (an jî jimara acîl a herêmî ya xwe) bikin.

Nîşaneyên din ên ku hewceyê lênêrîna bijîşkî ne dikarin cûda bibin. Doktorê we dikare çêtirîn ji we re rave bike ka divê hûn li kîjan nîşanan bala xwe bidin û heke hûn wan bibînin an jî wan bibînin, hûn dikarin çi bikin.

Di dawiyê de, tiştên ku têne bîranîn

Kompleksa sklerozê ya tuberoz (TSC), an sklerozê tuberoz, rewşek genetîkî ya kêm e ku dibe sedema mezinbûna ne-penceşêrê li deverên cûda yên laş, nemaze mejî an çerm.

Xem meke. Bi pêşketinên di bijîşkiya nûjen û teknolojiya wênekirinê de, ev rewş dikare pir caran li gorî hewcedariyê di tevahiya jiyanê de were şopandin û dermankirin. Gelek kesên bi TSC dikarin jiyanek dirêj û saxlem bijîn.

Heke di derbarê vê yekê de pirs an fikarên we yên din hebin, pê ewle bin ku bi bijîşkê xwe re bipeyivin. Ew kesên ku dikarin şîreta herî rast û çêtirîn bidin we ne.

` Skleroza tuberoz, nexweşiyên genetîkî, tumorên mêjî, lekeyên çerm, krîz, derengketina pêşketinê, dermankirin`