Agahiyên me yên genetîkî di nav şaneyên laşê me de hatine hilanîn. Ew mîna pirtûkên di pirtûkxaneyek mezin de ye. Em ji van pirtûkan re dibêjin kromozom. Em nîvê wan ji diya xwe û nîvê din jî ji bavê xwe digirin û mezin dibin. Lê xeyal bikin, carinan du rûpelên van pirtûkan diqetin, û rûpelek ji pirtûkekê bi ya din ve diçe, û rûpelek ji pirtûka din bi vê pirtûkê ve diçe. Em di bijîşkiyê de translokasyonê bi vî rengî dibêjin dema ku beşên du kromozoman diqetin û diguherin hev. Dema ku hûn vê navî dibihîzin netirsin. Gelek kes dikarin vê yekê hebin, û dibe ku ew jî pê nizanibin. Werin em bibînin ka ew bi rastî çi ye.
Ev guhertina genetîkî ya bi navê Translokasyon çi ye?
Bi gotineke hêsan, translokasyon guhertinek di avahiya kromozoman de ye. Ev gava perçeyek ji kromozomê qut dibe û bi kromozomê din ve girêdide çêdibe. Carinan, perçeya şikestî ya kromozomê duyem dikare bi ya yekem ve jî girêbide.
Di nav navika her şaneya me de, 23 cot kromozom hene. Ev bi tevahî 46 kromozom e. Ji van, 22 cot hemî taybetmendiyên din ên laş kontrol dikin (otosom), di heman demê de cota dawîn zayenda me diyar dike (kromozomên X û Y).
Têguhestinê dikare li du cureyên sereke were dabeş kirin:
1. Veguhestina Beramberî: Ev dema guhertina beşên du kromozomên cuda ye. Bifikirin ku perçeyek ji kromozom 7 tê veguhastin bo kromozom 21, û perçeyek ji kromozom 21 tê veguhastin bo kromozom 7.
2. Veguhestina Robertsonî: Ev dema ku kromozomek bi temamî bi kromozomek din ve girêdide ye.
Niha tiştek din a girîng heye. Ger ev beş werin guhertin, lê tu agahiyên genetîkî winda nebin an jî bi dest nekevin, em jê re dibêjin Veguheztina Hevseng . Kesek bi vê nexweşiyê bi gelemperî ti pirsgirêkên tenduristiyê nabîne. Lêbelê, heke hin agahiyên genetîkî ji ber vê guhertinê winda bibin an jî bi dest bikevin, em jê re dibêjin Veguheztina Nehevseng . Ev dem e ku gelek pirsgirêkên tenduristiyê dest pê dikin.
Ma tenê veguhastin e? Guhertinên din ên ku dikarin di kromozoman de çêbibin
Ji bilî veguhastinê, çend guhertinên din jî hene ku dikarin di avahiya kromozoman de çêbibin. Ev jî dikarin pêvajoya hilberîna proteînê di laşê me de têk bibin û bandorê li karê hucre û tevnan bikin. Werin em li wan binêrin.
| Cureyê guhertinê | Çi bi tenê dibe |
|---|---|
| Jêbirin | Beşek ji kromozomê diqete û tê rakirin. Ev dikare bibe sedema windabûna çend an jî bi sedan genên girîng di laş de. |
| Zêdejimarkirin | Beşek ji kromozomekê du caran bi awayekî anormal tê kopî kirin, ku ev yek bêtir agahdariya genetîkî peyda dike. |
| Vegerandin (zivirandina perçeyek ber bi aliyekî din ve) | Kromozom li du cihan dişkê, paşê ew beş dizivire û ji nû ve zeliq dibe. |
| Guhertinên din ên tevlihev | Guhertoyên aloztir jî dikarin çêbibin, wek îzokromozom (kromozomên bi du milên wekhev) û kromozomên zengilî (kromozomên ku dişibin zengilekê). |
Ev veguhestin kengî girîng e?
Bi milyonan xane di laşê me de hene. Ger tenê yek ji van xaneyan vê celeb guhertinê derbas bike, bandorek mezin nake. Ew xane dê piştî demekê bimire.
Lêbelê, ev veguhastin tenê bi rastî cidî û girîng e heke di hêka dayikê (ovum), sperma bav (sperm), an jî şaneya yekem a ku ji yekbûna herduyan (zîgot) çêdibe de çêbibe.
Xeyal bike, ew şaneya yekane dû re dabeş dibe û dabeş dibe da ku zarokek temam çêbike. Ev tê vê wateyê ku her şaneyek di laşê zarok de xwedî wê veguhastinê ye. Ew dem e ku nexweşiyên cûrbecûr ji ber zêdebûn an kêmbûna agahdariya genetîkî çêdibin.
Carinan ev guhertin piştî ku pitikê çêdibe çêdibe. Hingê dibe ku hin şaneyên di laş de normal bin û dibe ku hin şaneyên din jî veguhestina wan hebe. Em vê yekê wekî Mozaîkîzm bi nav dikin.
Werin em li mînakek ji jiyana rast binêrin.
Ji bo ku em vê yekê çêtir fêm bikin, em mînakekê bidin. Xeyal bikin ku mirovek heye, em jê re bibêjin Sunil. Sunil nexweşiyek nabîne, ew saxlem e. Lê heke em genên wî kontrol bikin, di navbera kromozomên wî yên 7 û 21an de veguhestinek hevseng heye. Ev tê vê wateyê ku beş hatine guhertin, lê di laşê wî de hemî agahdariya genetîkî ya pêwîst heye. Ji ber vê yekê, ti pirsgirêk li cem wî tune.
Pirsgirêk dema ku zarok çêdibe derdikeve holê. Dema ku sperm di laşê Sunil de çêdibe, cotên kromozoman ji hev vediqetin. Mixabin, li vir hin sperm dikarin kromozomê 7-an bi perçeya 21-an ve girêdayî hilgirin li şûna kromozomê 7-an ê normal. Di heman demê de, kromozomê 21-an ê normal jî dikare biçe wî spermî.
Niha, çi dibe eger ev sperm bi hêkek saxlem re bibe yek û zarokek çêbibe? Dayik kromozomeke 21emîn werdigire. Bav (Sunil) hem kromozoma 21emîn a normal û hem jî beşa kromozoma 21emîn a ku bi kromozom 7an ve girêdayî ye werdigire. Wê demê, şaneyên zarok sê perçeyên agahiyên genetîkî yên bi kromozom 21an ve girêdayî hene. Ev ew tişt e ku em jê re sendroma Down dibêjin.
Niha te fêm kir ku çawa kesekî bi veguhestineke hevseng dikare zarokekî bi veguhestineke nehevseng bîne dinyayê, her çend nîşanên nexweşiyê jî tune bin?
Nexweşiyên ku dikarin ji ber translokasyonê çêbibin
Çend rewşên sereke yên bijîşkî hene ku dikarin ji ber translokasyonê çêbibin.
| Rewşa bijîşkî | Kromozomên ku pir caran bi hev ve girêdayî ne û danasîn |
|---|---|
| Sendroma Down | Ev rewş pir caran ji ber hebûna sê kopiyên kromozom 21 li şûna duyan (Trîsomî 21) çêdibe. Lêbelê, rêjeyek piçûk ji bûyeran ji ber veguhestinê çêdibe. Ya herî gelemperî guhertina di navbera kromozomên 14 û 21 de ye. Ev zarok dikarin di dil, rêça dehandinê û stûnê de tevliheviyan bibînin. |
| Losemiya Mîelogenî ya Kronîk (CML) | Ev cureyekî kansera xwînê ye. Ew ji ber veguhestinekê di navbera kromozomên 9 û 22 de çêdibe. Kromozomê 22-an ê nû ku di encamê de çêdibe, jê re kromozom Philadelphia tê gotin.Ev dibe sedema hilberîna enzîmek anormal, ku dibe sedema mezinbûna bêkontrol a şaneyên penceşêrê. |
| Lîmfoma û celebên din ên lewkemiyê | Veguhestinên di navbera kromozomên din de, wek kromozomên 8 û 11, dikarin bibin sedema cûrbecûr celebên losemî û lîmfomê. |
Peyama Birinê Malê
- Veguhestinek dibe ku bê zirar be (hevseng be), an jî dibe ku bibe sedema nexweşiyên giran (nehevseng).
- Eger veguhestineke we ya hevseng hebe, hûn dikarin jiyaneke saxlem bijîn. Tenê pirsgirêkên ku dibe ku hûn pê re rû bi rû bimînin dema ku zarokên we hene.
- Ev rewş dikare ji dêûbavan mîras were girtin, an jî dikare di dema ducaniyê de nû pêş bikeve.
- Ji bo translokasyonê "dermanek" tune ye, ji ber ku ew di her şaneyek laş de heye. Lêbelê, nexweşiyên ku ji wê çêdibin dikarin werin dermankirin.
- Ev nexweşiyeke vegir nîne. Hûn dikarin bêyî tirs bi kesên din re civakî bibin, seks bikin û xwînê bidin.
- Heger kesek di malbata we de nexweşiyeke genetîkî hebe, an jî heke di derbarê vê yekê de guman an pirsên we hebin, tiştê çêtirîn ew e ku hûn biçin cem bijîşk an bijîşkê xwe û li ser vê yekê biaxivin.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike