Li ser bifikirin, em hemî difikirin ku her şaneyek di laşê we de DNA-ya we ya taybet heye, rast? Ev tiştê bingehîn e ku em di derbarê genetîkê de dizanin. Lê, pir kêm caran, laşê mirovek dikare şaneyên bi cureyek duyemîn a DNA-yê hebe ku ne ya wî ye, û ew bi tevahî cûda ye. Hinekî ecêb xuya dike, ne wisa? Di bijîşkiyê de, em vê rewşa ecêb wekî 'Kîmerîzm' bi nav dikin. Xem meke, ew ne nexweşiyek e. Ka em bibînin ka ew bi rastî çi ye.
'Çîmerîzm' çi ye?
Bi gotineke hêsan, kîmerîzm hebûna du komên şaneyan di laşê heman kesî de ye ku ji du kesên ji hêla genetîkî ve cuda ne. Ev tê vê wateyê ku dibe ku hin şaneyên di laşê we de cureyek DNA-yê hebin, di heman demê de şaneyên din dibe ku cureyek DNA-yê bi tevahî cuda hebe.
Yek ji rêbazên sereke yên ku ev dikare çêbibe, jidayikbûna cêwîyan e. Xeyal bikin ku dayikek di zikê xwe de cêwîyan hildigire. Di çend hefteyên pêşîn ên ducaniyê de, dibe ku yek ji embrîyoyan pêş nekeve û ji ber hin sedeman winda bibe. Ev wekî Sendroma Cêwî ya Windabûyî tê binavkirin. Dema ku ev diqewime, şaneyên ji embrîyoya winda ji hêla embrîyoya din a saxlem a pêşkeftî ve têne mijandin. Ji ber vê yekê, pitik dê di tevahiya jiyana xwe de hem şaneyên xwe û hem jî şaneyên ji xwişk û birayê xwe yê winda hebin.
Cureyên şaneyên ku bi vî rengî li hev tên ji hev cuda ne. Pir caran, ev cudahî di xwînê de tê dîtin. Jê re 'kîmerîzma xwînê' tê gotin. Ev ji ber ku şaneyên xwînê yên ku di hestiyê hestiyê de çêdibin xurt in û dikarin bi hêsanî ji plasentayê derbas bibin e. Li gorî lêkolînan, nêzîkî %8ê cêwîyên normal dikarin vê rewşê hebin. Di nav sêçikan de, ev îhtîmal digihîje %21ê.
Sedemên kîmerîzmê çi ne?
Wekî ku me berê jî nîqaş kir, hin kes bi vê nexweşiyê ji dayik dibin. Lêbelê, kesek dikare di jiyana xwe de kîmerîzmê pêş bixe. Du sedemên sereke ji bo vê yekê hene. Werin em wan wiha dabeş bikin.
| Semed | Danasîna ka ew çawa dibe |
|---|---|
| Kîmerîzma Jidayîkbûnê | Ev 'Sendroma Cêwî ya Windabûyî' ye ku me berê behsa wê kir. Embriyoyek di malzarokê de winda dibe û şaneyên wê ji hêla embriyoya din ve têne mijandin, di encamê de du celeb şaneyên di laş de di tevahiya jiyanê de dimînin. |
| Kîmerîzma Bidestxistî | Ev wekî dermankirinek bijîşkî ya jiyan-rizgarkirinê tê kirin. Bo nimûne, veguheztina organan bifikirin. Dema ku kesek gurçikek ji kesekî din ê saxlem werdigire, gurçika nû bi DNAya donor re dixebite. Wergir wê hingê hem DNAya xwe û hem jî DNAya donor heye. Ev yek ji bo veguheztina hestiyê hestiyê jî derbas dibe. Di vê rewşê de, li şûna hestiyê hestiyê nexweş, hestiyê hestiyê donorekî saxlem tê veguheztin. Dûv re hemî şaneyên xwînê yên nû ji DNAya donor têne çêkirin. Ev dikare tewra koma xwîna mirovekî jî biguherîne. |
Ma ti nîşanên vê yekê hene?
Mizgîniya baş ew e ku piraniya kesên bi kîmerîzmê ti nîşanan nîşan nadin. Gelek kes tevahiya jiyana xwe bêyî ku bizanin ew bi vê nexweşiyê re rû bi rû ne, derbas dikin. Ji ber ku ji bo vê nexweşiyê testek taybetî tune ye, pir kêm e ku meriv teşhîsek bibîne.
Lêbelê, carinan ev dikare bibe sedema pirsgirêkên bêhempa, nemaze bi testên DNA re.
Bifikirin, bavek ji bo piştrastkirina bavîtîya zarokekî testa DNAyê dike. Lê encam derdikeve holê ku ew ne bavê zarok e. Ew %100 piştrast e ku ew zarokê wî bi xwe ye. Tiştê ku li vir dikare bibe ev e ku heke bav ji kîmerîzmê dikişîne, DNA ne di xwîn an jî tûfa wî de ye, lê di hucreyên wî yên hilberandinê (sperm) de ye. Ew DNAya birayê ye ku di zikê dayikê de winda bûye. Hingê zarok ji hêla genetîkî ve bi wî ve girêdayî ye mîna ku ew zarokê yek ji birayên wî be, ango biraziyek an jî biraziyek.
Tiştên bi heman rengî dikarin bi serê dayikekê jî werin. Ji ber vê yekê, piraniya caran, kîmerîzm di encama nelihevhatinek rasthatî de di dema testa DNA-yê de wekî vê tê teşhîskirin.
Ev rewş dikare bibe sedema pirsgirêkên cidî?
Kîmerîzm ne nexweşî an rewşek xeternak e, lê heke hûn jê hay nebin dikare hin pirsgirêkan çêbike.
- Pirsgirêkên Yasayî: Wekî ku berê jî hate gotin, encamên xelet ên testa bavtiyê dikarin bibin sedema pirsgirêkên mezin ên yasayî di derbarê welayeta zarokan de. Li çaraliyê cîhanê gelek bûyerên bi vî rengî hatine ragihandin.
- Pirsgirêkên derûnî:Dibe ku hin kes şokeke psîkolojîk biceribînin û pirsgirêkên nasnameyê bibînin dema ku ew fêr dibin ku endamên laşê kesekî din li cem wan hene.
- Girîngiya bijîşkî: Dibe ku girîng be ku di dema hevahengiya tevnan de berî veguheztina organan ji vê rewşê haydar bin.
Lê dayik ne hewce ne ku li ser "sendroma windabûna cêwîyan" bitirsin. Ger ew di sê mehên pêşîn ên ducaniyê de çêbibe, ew ê zirarê nede dayikê û ne jî pitika saxlem. Dibe ku dayik ji bilî xwînrijandina hindik ti nîşanan ferq neke.
Peyama Birinê Malê
- Kîmerîzm hebûna du cureyên DNAyê di yek organîzmayê de ye. Ev yek pir caran bi rêya mijandina şaneyên ji cêwîyekî di malzaroka dayikê de an jî bi rêya veguheztina organ/hestiyê hestiyê çêdibe.
- Ev rewşek xeternak nîne. Piraniya kesên bi kîmerîzmê ti nîşanan nîşan nadin.
- Pirsgirêka sereke bi testên DNAyê derdikeve holê, nemaze di tiştên mîna testên bavîtiyê de, ku encam dikarin nelihev bin.
- Heger tu carî pirsgirêkek bê ravekirin bi encamên testa DNA-yê re hebe, bi bijîşkê xwe re li ser îhtîmala kîmerîzmê bipeyivin.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike