Xeyal bike ku kesekî/ê ku tu baş nas dikî û berê saxlem bû, ji nişkê ve dest bi tevgerê dike. Ew bîra xwe winda dikin, di meşê de zehmetiyê dikişînin, û dema diaxivin gotinên xwe tevlihev dikin. Ger ev tişt di nav çend mehan de bi rêjeyek bêhempa çêbibin, dibe ku ji ber rewşek mêjî ya pir kêm lê pir cidî be. Îro em li ser yek ji wan nexweşiyan, Nexweşiya Creutzfeldt-Jakob, an jî CJD wekî ku em hemî jê re dibêjin, diaxivin. Her çend ev mijarek hinekî tirsnak be jî, pir girîng e ku meriv li ser wê baş agahdar be.
Ma CJD û "nexweşiya çêleka dîn" heman tişt in?
Gelek kes CJD bi "Nexweşiya Çêla Dîn" tevlihev dikin. Lêbelê, her du ne yek in.
Bi kurtasî, Ensefalopatiya Spongîform a Ga (BSE) nexweşiyeke mêjî ye ku tenê bandorê li ga dike. Dema ku ew çêdibe, pergala demarî ya ga zirarê dibîne, dibe sedema ku ew bêliv bimînin û bi awayekî ecêb tevbigerin.
Lêbelê, cureyek CJD heye ku mirov dikare bi xwarina goştê gayekî bi nexweşiya ga ya dîn ve bigire. Jê re Variant CJD (vCJD) tê gotin. Lê ev pir, pir kêm e . Li çaraliyê cîhanê gelek kêm bûyer hatine ragihandin. Ji ber vê yekê nexweşiya CJD-ê ku em bi gelemperî qala wê dikin ne bi vî rengî çêdibe.
Çima ev nexweşiya CJD çêdibe?
Sedema sereke ya CJD guhertinek anormal di proteînek di laşê me de ye. Ev proteîna anormal û mutasyonkirî wekî prion tê binavkirin.
Proteînek saxlem di mejiyê me de wek perçeyek kaxizek bi xweşikî pêçayî bifikirin. Ev proteîna mutant a bi navê prion tê û vê perçeya kaxizek baş bi xeletî pêç dike. Dûv re ew perçeya şaş pêçayî perçeyên din ên baş bi xeletî pêç dike. Û bi vî rengî, şaneyên mejiyê hêdî hêdî tên hilweşandin. Ger hûn bi mîkroskopê lê binêrin, ev tevna mejiyê ya zirardar dişibihe îsfencê.
Li gorî çawaniya çêbûna prionê, sê cureyên CJD hene.
| Cureyê CJD | Sedem û şirove |
|---|---|
| CJD ya sporadîk | Ev cureyê herî gelemper e. Bêyî sedemek eşkere, proteînek saxlem ji nişkê ve mutasyon dibe û dibe prion. Piraniya nexweşên CJD ev cure hene. |
| CJD ya malbatî | Ev ji ber kêmasiyeke genetîkî çêdibe. Ger yek ji dêûbavan geneke mutasyonkirî hebe ku dibe sedema vê nexweşiyê, ew dikare ji zarokan re were veguhestin. Lê ev jî pir kêm e. Tenê nêzîkî %10-15ê nexweşên CJD dikevin vê kategoriyê. |
| CJD bi dest xist | Ev cureya herî kêm e. Kesek dikare bi rêya alavên bijîşkî yên qirêj (mînak di dema emeliyatê de), veguheztina organan, an jî derzîkirina hormona mezinbûnê ya qirêj bi CJD-ê bikeve. Ev xetere bi tedbîrên ewlehiyê yên hişk ên li nexweşxaneyan îro pir kêm bûye. |
Nîşaneyên CJD çi ne?
Tiştê herî xeternak di derbarê CJD de ew e ku nîşan pir zû dest pê dikin û pir zû xirabtir dibin. Pir caran, ev nîşan dişibin yên demansê.
Nîşanên sereke yên berbiçav ev in:
- Windabûna bîranînê û tevlihevî
- Zehmetiya meşê û windakirina hevsengiyê
- Lerizînên masûlkeyan ên ji nişka ve (tevgerên lerzok)
- Guhertinên kesayetî (ji nişkê ve hêrsbûn, acizbûn)
- Zehmetiya fikirîn û biryardanê
- Pirsgirêkên dîtinê
- Bêxewî û depresyon
Cûdahiya di navbera CJD û nexweşiya Alzheimer de
Ev nîşan dikarin nexweşiya Alzheimer bînin bîra we. Lê cudahiya sereke leza nexweşiyê ye. Di nexweşiya Alzheimer de, tiştên mîna windabûna bîranînê bi salan hêdî hêdî çêdibin. Lê di CJD de, rewşa nexweş pir zû xirab dibe, di nav çend hefteyan an mehan de piştî destpêkirina van nîşanan.
Meriv çawa bi rastî vê nexweşiyê nas dike?
Mixabin, yek test tune ku CJD piştrast bike. Doktor li gorî nîşanên nexweş û leza pêşketina wan teşhîsê dikin. Lêbelê, heke guman li ser nexweşiyê hebe, çend test têne kirin da ku wê piştrast bikin.
- MRI (Wêneya Rezonansa Magnetîk): Ev dikare wêneyên berfireh ên mêjî bigire. Ew dikare li guhertinên taybetî yên di mêjî de ku di CJD de çêdibin bigere.
- Testa EEG (Electroencephalogram): Ev test çalakiya elektrîkî ya mêjî bi karanîna sensorên piçûk ên ku li ser çermê serî ve girêdayî ne dipîve. Ev test dikare qalibên ku taybetmendiya nexweşên CJD ne nîşan bide.
- Punksiyona Lumbar: Bi karanîna derziyek pir nazik, mîqdarek piçûk ji şileya mejî-hestînê ji hundirê stûna piştê tê girtin û ji bo proteînên taybetî yên ku di CJD de têne dîtin tê ceribandin.
Tenê rêya piştrastkirina vê nexweşiyê bi %100 misogerî wergirtina nimûneyek ji tevna mêjî (biyopsî) ye. Lêbelê, wergirtina nimûneyek wusa ji mêjiyê mirovekî zindî hem ji bo nexweş û hem jî ji bo bijîşk pir xeternak e, ji ber vê yekê bi gelemperî nayê kirin. Pir caran, nexweşî piştî mirina nexweş bi awayekî teqez tê piştrast kirin.
Çawa nexweşî bi demê re xirabtir dibe
CJD bi demê re di çend qonaxan re derbas dibe, ku ew hem ji bo nexweş û hem jî ji bo malbata wî dike ezmûnek pir bi êş.
| Qonaxa nexweşiyê | Taybetmendiyên çaverêkirî |
|---|---|
| Qonaxa destpêkê | Dema axaftinê peyvan tevlihev nekirin, gêjbûn, bêhestiya hin beşên laş, dîtina tiştên ku ne li wir in (halucînasyon), bêsedem hêrsbûn, vekişîna ji civakê, û bêxewî. |
| Qonaxa paşîn | Nekarîna kontrolkirina rûvî û mîzdankê, zehmetiya giran a daqurtandin û axaftinê, windabûna giran a bîrê, paranoyak, bêhnvedana li nivînan, kome. |
Nêzîkî 70% ji mirovên bi CJD piştî teşhîsê dimirin.Tu dê di nav salekê de bimirî. Dema ku tu vê yekê dibihîzî, dibe ku tu pir bitirsî, xemgîn û hêrs bibî. Ev pir normal e. Di demek weha de bi tenê êşê nekişîne. Pir girîng e ku tu bi bijîşkê xwe re biaxivî û piştgiriya psîkolojîk a pêwîst werbigirî.
Ma ji bo CJD dermankirin heye?
Mixabin, hîn jî dermankirin an dermankirina CJD tune ye. Lêkolîneran çend derman ceribandine, lê yek ji wan jî bi ser neketiye.
Tenê tiştê ku niha dikare were kirin ew e ku nîşan bên kontrolkirin . Ev tê vê wateyê:
- Ji bo êşê dayîna dermanên êşbir.
- Dayîna dermanan ji bo hişkbûna masûlkeyan û spazmayan.
- Ji bo ku nexweş bi qasî ku pêkan be rehet be, hemû pêdiviyên pêwîst peyda dike.
Dema ku nexweşî giran bibe, nexweş dê hewceyê lênêrîna tam-demî be. Lêkolîn berdewam in ji bo dîtina dermankirinên vê nexweşiyê di pêşerojê de. Ger hûn eleqedar in, hûn dikarin ji bijîşkê xwe li ser ceribandinên klînîkî yên ku dermanên nû diceribînin bipirsin.
Peyama Birinê Malê
- Nexweşiya Creutzfeldt-Jakob (CJD) nexweşiyeke mêjî ye ku pir nadir e û bi lez belav dibe û dibe sedema mirinê.
- Ev ji ber proteînek mutasyonkirî ya bi navê prion çêdibe ku şaneyên mêjî hilweşîne.
- Nexweşiya CJD û "Nexweşiya Ga ya Dîn" du nexweşiyên cuda ne. Lêbelê, cureyek pir kêm a CJD (vCJD) heye ku dikare bi xwarina goştê vegirtî bigire.
- Hêj çareyek ji bo vê nexweşiyê tune ye. Tekane tiştê ku dikare were kirin ew e ku nîşanan kontrol bikin û nexweş rehet bibe.
- Eger kesekî/ê ku hûn nas dikin di demek kurt de di bîr, tevger û fonksiyona laşî de guhertinên girîng bibîne, tavilê biçin cem bijîşk . Teşhîsek bilez ji bo plansazkirin û lênêrîna rast girîng e.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike