Gelo carinan hûn bê sedemek westiyayî an bêhal hîs dikin? Çermê we zer xuya dike? An jî zerika pitika we ya nûbûyî piştî du hefteyan derbas nabe? Sedema van tiştan dibe ku kêmasiya enzîmek bi navê G6PD di laşê we de be. Xem meke, ev rewşek pir gelemperî ye. Îro, em ê bi awayekî sade û zelal li ser çi ye G6PD, çi dibe dema ku ew kêm be, û testa G6PD biaxivin.
G6PD bi kurtasî çi ye?
Li xirokên sor ên xwîna di laşê me de wek leşkerên li ser kar bifikirin. 'Parêzvanek' heye ku van leşkeran ji gelek tiştên zirardar diparêze. Ew parêzvan enzîmek e ku jê re G6PD tê gotin.
Bi kurtasî, G6PD (Glukoz-6-Fosfat Dehîdrojenaz) enzîmek pir girîng e ku şaneyên me, bi taybetî şaneyên sor ên xwîna me, ji kîmyewiyên zirardar diparêze. Laşê me madeyên zirardar (ku jê re 'Radîkalên Azad' an 'Cureyên Oksîjenê yên Reaktîf' jî tê gotin) hildiberîne ku di dema xebata normal de têne hilberandin. Enzîma G6PD vê yekê bi rêgirtina li kombûn û zirardayîna van madeyên zirardar dike.
Dema G6PD kêm be çi dibe?
Niha xeyal bike ka çi dibe ger ew 'parêzvan' (G6PD) di laş de kêm be? Hingê ew tiştên zirardar tên û dest bi hilweşandina xirokên me yên sor ên xwînê dikin. Ev pêvajoya ku xirokên sor ên xwînê ji ya ku dikarin werin çêkirin zûtir dişkên, jê re hemolîz tê gotin.
Dema ku hûn bi vî rengî hejmareke mezin ji xirokên sor ên xwînê winda dikin, laşê we oksîjena ku hewce dike nagire. Ji vê yekê re em dibêjin anemiya, an jî bi rasttir, anemiya hemolîtîk . Ji ber vê yekê hûn her dem westiyayî, qels û zer hîs dikin.
Kêmasiya G6PD çawa çêdibe?
Kêmasiya G6PD rewşek genetîkî ya mîrasî ye. Ev tê vê wateyê ku ew tiştek e ku hûn ji dê û bavê xwe mîras digirin. Dema ku di genê de mutasyonek hebe ku ferman dide we ku hûn enzîma G6PD çêbikin, mîqdara vê enzîmê ku di laş de tê hilberandin kêm dibe.
Lê tiştê girîng li vir ev e ku ne her kesê ku kêmasiya G6PD heye dê nîşanan nîşan bide. Gelek kes bêyî pirsgirêk jiyanek normal dijîn. Lêbelê, hin faktorên derveyî (em ji van re dibêjin 'tetik') dikarin bibin sedema ku nîşan ji nişka ve xuya bibin.
Faktorên ku nîşanên G6PD dikin
Ev tetik dibin sedema ku laş ji nişka ve mîqdara wan "radîkalên azad" ên zirardar ên ku me qala wan kir zêde bike. Kesek bi kêmasiya G6PD nikare van madeyên zirardar ên ku zêde dibin kontrol bike. Ew dem e ku xirokên sor ên xwînê dest bi hilweşînê dikin, û nîşaneyên wê xuya dibin.
| Cureyê tetikê | Terîf |
|---|---|
| Hin xwarin | Bi taybetî fasûlyeyên fava . Nîşaneyên nexweşiyê dikarin bi xwarina wan an jî bi kişandina polenên wan ve werin holê. Ev rewş wekî 'Favîzm' jî tê binavkirin. |
| Hin derman | Hin dermanên êşbir ên wekî Aspirin, Asetamînofen (Parasetamol), hin dermanên Sulfa, hin antîbiyotîk û dermanên malaryayê yên sereke ne. Bêyî şîreta bijîşkî ti dermanan nexwin. |
| Infeksiyonên vîrus û bakterî | Her enfeksiyonek, ji sermayê bigire heya enfeksiyonên giran, dikare nîşanên G6PD-ê çêbike. |
Kêmasiya G6PD li mêran ji jinan bêtir tê dîtin, û li mirovên bi eslê xwe Afrîkî, Asyayî û Deryaya Spî pirtir e.
Kî pêdivî bi testa G6PD heye?
Dibe ku bijîşkê we testa G6PD (testeke xwînê ya hêsan) pêşniyar bike, nemaze heke yek ji nîşanên jêrîn li we hebe:
- Westîn û lawaziya bê sedem
- Çermê zer
- Zehmetiya nefesgirtinê an jî xirxirê
- Lêdana dil
- Zerbûna çerm û çavan (zerik)
- Mîzên tarî (rengê kola)
- Êşa pişt an zik
- Rewşa niha ya tevliheviyê
Bi taybetî li pitikên nûbûyî xwedî derkevin.
Ji bo pitikek nûbûyî zerik tiştekî normal e. Lê heke ew ji du hefteyan zêdetir bidome , mîza pitikê tarî bibe û feq zer bibe, dibe ku bijîşk guman bike ku G6PD kêm e û vê testê bike.
Meriv çawa rapora testê fam dike?
Encamên testa G6PD dikarin ji laboratuwarekê bo laboratuwarekê hinekî cûda bibin, ji ber vê yekê tenê bijîşkê we dikare agahdariya herî rast bide we . Lêbelê, bi gelemperî sê celeb encam hene.
- Normal: Di laşê te de têra xwe enzîma G6PD heye. Kêmasiya G6PD li cem te tune ye.
- Kêmasiya Navîn: Asta enzîman di navbera %10 û %60 ya normal de ye. Ev kes bi gelemperî tenê dema ku enfeksiyonek hebe an jî reaksiyonek neyînî ya dermanan bigirin nîşanan dibînin.
- Kêmasiya giran: Ev enzîm di asta normal de ji %10 kêmtir e. Dibe ku kêmasiya xwînê (anemiya) domdar an jî nîşanên dubare hebin.
Dermankirin û birêvebirina kêmasiya G6PD
Kêmasiya G6PD ne nexweşiyeke bi temamî dermankirî ye, ji ber ku ew rewşeke genetîkî ye. Lêbelê, heke bi rêkûpêk were dermankirin, hûn dikarin bê pirsgirêk jiyaneke saxlem bijîn .
Baştirîn tişt ew e ku meriv ji "tetikên" ku dibin sedema nîşanan dûr bisekine. Ev dermankirina sereke ye.
Ez ya te me:
- Bi tevahî ji xwarina fasûlyeya fava dûr bisekinin.
- Bêyî erêkirina bijîşkê xwe, ji karanîna dermanên êşbir ên wekî Aspirin û Asetamînofen (Parasetamol) dûr bisekinin.
- Berî ku hûn dermanek binivîsin, ji bijîşkê xwe re bêjin ku kêmasiya G6PD li we heye .
- Ger enfeksiyonek çêbibe, tavilê alîkariya bijîşkî bigerin.
Eger nîşanên te sivik bin, dibe ku bijîşkê te asîda folîk û hebên hesin binivîse. Ger kêmxwîniya te giran be, dibe ku pêdivî bi rakirina nexweşxaneyê û veguhestina xwînê an terapiya oksîjenê hebe.
Di hişê xwe de bigirin ku antîoksîdanên wekî Vîtamîn E dê ji bo vê rewşê nebin alîkar.
Peyama Birinê Malê
- Kêmasiya G6PD rewşek genetîkî ya hevpar e ku ji nifşekî dirêj ve tê veguhestin û ne tiştek e ku meriv jê bitirse.
- Gelek kes qet nîşanên nexweşiyê nîşan nadin. Nîşane dema ku ew rastî 'tetikkeran' tên wek fasûliyên fava, hin dermanan, an enfeksiyonan.
- Mebesta sereke ya rêveberiyê ew e ku van bandoran ji holê rake.
- Heke kêmasiya G6PD li cem we hebe, girîng e ku hûn berî ku hûn dermankirinê bigerin, ji her bijîşkî re agahdar bikin.
- Eger hûn nîşanên wekî westandina zêde ya ji nişka ve, zerbûna çerm, an mîza tarî bibînin, tavilê biçin cem bijîşkê xwe.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike