Gelo ev nîşan li ba zarokê/a we hene? Werin em li ser Neuroblastoma biaxivin!

Wekî dê an bav, em hemî pir girîngiyê didin tenduristiya zarokê xwe. Carinan, heta ta an êş û azarên sade yên zarokekî jî dikarin ji bo dilê me barekî mezin bin. Îro, em li ser penceşêrekê diaxivin ku dêûbavan ditirsîne, lê bi şensî pir kêm e, nemaze li zarokên piçûk. Ew neuroblastoma ye. Her çend nav dibe ku tirsnak xuya bike jî, girîng e ku meriv bi tevahî jê haydar be.

Neuroblastoma bi rastî çi ye?

Bi kurtasî, Neuroblastoma penceşêrek e ku di beşek ji sîstema me ya demarî de pêş dikeve. Toreke me ya ji demaran heye ku agahiyan li seranserê laşê me hildigirin. Wê wekî "sîstema peyaman" a laşê me bifikirin. Em vê yekê wekî "sîstema demarî ya sempatîk" bi nav dikin. Penceşêra Neuroblastoma di şaneyên vê sîstema demarî de dest pê dike.

Taybetmendiya vê ew e ku ji %90 zêdetir nexweş zarokên di bin 5 salî de ne. Pir kêm e ku meriv bibîne ku zarokek ji 10 salî mezintir bi vê nexweşiyê dikeve.

Pir caran, ev kanser di du rijênên piçûk ên ku hormon çêdikin û li jor gurçikan cih digirin dest pê dike. Ji van re rijênên adrenal tê gotin. Lêbelê, ev kanser dikare li her deverê laş dest pê bike ku şaneyên demarî lê hene.

Tiştê herî baş ew e ku niha ji bo vê rewşê dermankirinên pir bi bandor hene, ji ber vê yekê zarok şansek baş heye ku baş bibin û jiyaneke saxlem bijîn.

Sedema vê rewşê çi ye?

Bi gelemperî, her penceşêr ji ber hin guhertin, an mutasyonên di hin şaneyên di laşê me de çêdibe. Di encamê de, ew şane dest bi mezinbûneke bêkontrol dikin û tumoran çêdikin.

Di neuroblastomayê de, ev yek dema ku pitik hîn di zikmakê de ye bi cureyekî şaneyên demarî yên negihîştî re çêdibe. Van şaneyên negihîştî wekî neuroblast têne binavkirin. Her ku pitikek saxlem di zikmakê de mezin dibe, ev neuroblast hêdî hêdî dibin şaneyên demarî yên gihîştî, û yên mayî jî dimirin.

Lê di laşê zarokekî bi Neuroblastoma de, ji ber mutasyoneke genetîkî, ev şaneyên neuroblast ên negihîştî namirin, lê li şûna wê kom dibin û dibin tumorek penceşêrê.

Divê em li kîjan nîşanan haydar bin?

Nîşaneyên vê nexweşiyê dikarin pir cûda bibin. Ew bi cihê girêka penceşêrê, mezinahiya wê û belavbûna wê ve girêdayî ne. Hin ji nîşanan dikarin di nexweşiyên hevpar de jî, wek serma an êşa zik de werin dîtin, ku teşhîskirinê hinekî dijwar dike.

Onkologekî zarokan dibêje, "Carinan nîşanên yekem tiştên hevpar in mîna zarokek ku baş naxwe, bêhalî hîs dike û êşên laş ên pir caran hene. Ev dikarin bi tayê vîrusî yê hêsan jî werin dîtin." Ji ber vê yekê girîng e ku meriv ji van nîşanan haydar be.

Du taybetmendiyên din ên taybetî

• Xalên çerm:Di cureyekî taybetî de ku tenê di pitikên nûbûyî de çêdibe, girêkên piçûk ên mîna şînberiyê dikarin li ser çerm xuya bibin. Ev nîşanek e ku penceşêr li ser çerm belav bûye. Lêbelê, ev rewş dermankirî ye û pir caran bi xwe piçûk dibe an jî baş dibe.
• Bandorên hormonal: Hin tumorên neuroblastoma hormonan derdixin, ku dikarin bibin sedema nîşanên wekî îshala domdar, ta, tansiyona bilind, xwêdana zêde, û sorbûna çerm.

Doktor bi rastî vê nexweşiyê çawa teşhîs dike?

Wekî ku me berê jî nîqaş kir, gelek ji van nîşanan dişibin nexweşiyên hevpar, ji ber vê yekê teşhîskirina rewşê dikare dijwar be. Ji ber vê yekê bijîşkê we dê çend ceribandinan bike da ku piştrast bike ka zarokê we bi vê penceşêra nadir heye an na.

• Testên xwîn û mîzê: Ev test li hin hormonên ku ji hêla tumorên neuroblastoma ve di xwîn an mîzê de têne hilberandin digerin.
• Testên wênekirinê: Ev dikarin bibin alîkar ku cih, mezinahî û belavbûna penceşêrê were destnîşankirin. Skenên wekî ultrason, tîrêjên X, CT, PET, an MRI dikarin ji bo vê yekê werin bikar anîn.
• Biyopsî: Di bin anesteziyê de, perçeyek piçûk ji tevnê ji girêk an hestiyê hestî tê girtin û di bin mîkroskopê de tê lêkolîn kirin da ku were destnîşankirin ka şaneyên penceşêrê hene an na.
• Skenkirina MIBG: Ev cureyek taybetî ya skenkirina dermanê navokî ye. Ev test, ku jê re "skenkirina MIBG" tê gotin, dikare cihên şaneyên Neuroblastoma bi zelalî destnîşan bike.

Li gel van testan, tiştên wekî jimara şaneyên xwînê yên zarok, karê kezeb û gurçikan jî têne kontrol kirin.

Ji bo vê yekê çi dermankirin hene?

Dermankirina ku zarokek werdigire bi çend faktoran ve girêdayî ye. Zarok li gorî temenê zarok, qonaxa penceşêrê, belavbûna wê û celebê şaneyên penceşêrê, di sê komên xetereyê de têne dabeş kirin : xetera kêm, xetera navîn û xetera bilind . Dermankirin li gorî vê koma xetereyê tê plan kirin.

Çend rêbazên sereke yên dermankirinê hene:

• Çavdêrî: Ne ecêbmayî bimînin, hin girêkên piçûk û kêm-rîsk bêyî dermankirinê bi serê xwe piçûk dibin an jî winda dibin. Di rewşên weha de, bijîşk dê zarok pir bi baldarî bişopînin.
• Emeliyat: Rakirina bi temamî ya girêkê bi rêya emeliyatê.
• Kîmoterapî: Dayîna dermanên bihêz bi rêya damar an jî wekî heban ji bo kuştina şaneyên penceşêrê an jî rawestandina dabeşbûna wan.
• Radyoterapiya: Bikaranîna tîrêjên enerjiya bilind (wek tîrêjên X) ji bo tunekirina şaneyên penceşêrê.
• Veguhestina hucreya stûyê:Dermankirinek e ku ji bo zarokên di xetereya bilind de tê bikar anîn. Di vê de, şaneyên bingehîn ên saxlem ên zarok bi xwe têne berhevkirin, kemoterapî bi dozaja bilind tê bikar anîn da ku şaneyên penceşêrê tune bike, û dûv re şaneyên saxlem vedigerin laş.
• Dermankirinên Modern: Îro gelek dermankirinên nû û pir serketî hene.
• Terapiya hedefgirtî: Dayîna dermanan ku proteîn an enzîmên taybetî yên ku alîkariya mezinbûna şaneyên penceşêrê dikin hedef û asteng dikin.
• Îmûnoterapî: Teşwîqkirina pergala parastinê ya zarok bi xwe ji bo naskirin û êrîşkirina şaneyên penceşêrê.

Derfetên başbûnê ji vê nexweşiyê çi ne?

Ev pirsa herî girîng e ji bo dêûbavan. Rêjeya saxmayînê ji bo neuroblastomayê bi temen û kategoriya rîska zarok ve girêdayî ye.

Ji ber vê yekê, heke hûn nîşanên gumanbar bibînin, tiştê çêtirîn ku hûn bikin ev e ku hûn tavilê biçin cem bijîşkê xwe û şîretê bigerin.