Skip to main content

Ma di dîtina zarokê we de guhertinek heye? Werin em li ser Glioma Optîk biaxivin.

Ma di dîtina zarokê we de guhertinek heye? Werin em li ser Glioma Optîk biaxivin.

Carinan em di çavên zarokên xwe de guhertinên piçûk dibînin. Dibe ku çavek hinekî ji yê din pêşdetir xuya bike, an jî zarok pir caran dibêje ku ew hinekî nezelal xuya dike. Her çend em difikirin ku ev tiştên normal in jî, carinan dibe ku sedemek li pişt vê yekê hebe ku divê em bala xwe bidinê. Yek ji van sedeman dikare rewşek bi navê Glioma Optîk be. Ev tumorek e ku di mêjî de pêş dikeve. Ji ber vê yekê em îro bi gotinên hêsan li ser her tiştî biaxivin.

Glioma optîk çi ye?

Bi kurtasî, Glioma Optîk tumorek mêjî ye ku pir zû mezin dibe . Ew bi gelemperî li zarokên di bin 10 salî de têne dîtin. Bi rastî, ew tenê ji% 5-ê hemî tumorên mêjî yên zaroktiyê pêk tînin.

Ev tumor li dora demarê çavan (nerva optîk) pêş dikeve, ew demarê ku çavên me bi mejiyê me ve girêdide. Cureyek şaneyek di mejiyê me de heye ku alîkariya şaneyên demarî dike û wan xwedî dike, ku jê re şaneyên glial tê gotin. Ev şane cihê ku ev tumor dest pê dike ne.

Her ku ev tumor mezin dibe, dest bi zextê li ser çav û demarê çavan dike. Ev dikare bibe sedema nezelaliya dîtinê û, heke bi rêkûpêk neyê dermankirin, heta korbûnê jî . Lêbelê, ji ber ku ew dikare pir mezin bibe, dibe ku guhertinên di dîtinê de tavilê neyên dîtin. Ew dikare bandorê li yek an herdu çavan bike.

Lê nûçeya herî baş li vir ev e ku, her çend ev rewşek cidî be jî, ew pir caran dikare bi tevahî were dermankirin.

Sedema sereke ya xeternakbûna van tumoran cihê wan di mejî de ye. Demarê me yê çav bi rêya navenda hormonê ya laşê me ve bi mejî ve girêdayî ye. Ji ber vê yekê, her ku tumor mezin dibe, ew dikare bandorê li ser wê jî bike. Ev tê vê wateyê ku ew dikare bibe sedema nehevsengiya hormonal, pirsgirêkên rêkxistina mîqdara xwê û avê di laş de, û bandorê li tiştên wekî îştah û xewê bike .

Bi gelemperî, mejiyê me 'astengiyeke xwîn-mejî' heye ku wê diparêze. Ev yek rê li ber gihîştina enfeksiyonan bo mejî digire. Ji ber vê astengiyê, tumorên bi vî rengî pir caran li derveyî mejî belav nabin bo beşên din ên laş. Lêbelê, pir kêm caran, ango kêmtir ji %5, mimkun e ku ev tumor ji mejî û stûna piştê derbas bibe.

Nîşaneyên vê çi ne?

Nîşaneyên tumora mêjî li gorî cihê ku ew bandorê li mejî dike diguherin. Di rewşa glioma optîk de, pirsgirêkên dîtinê yên sereke ne. Lê em dikarin van wekî nîşanên nexweşiyeke din jî bifikirin. Werin em li nîşanên sereke binêrin ka çi ne.

Xûya Şirovekirina Hêsan
Derketina çav (Proptos) Yek an herdu çav ji ya normal bêtir derdikevin pêş. Em dibêjin 'çavên ku mîna tumorekê derdikevin'.
Pirsgirêkên dîtinê Dîtina nezelal, zehmetiya naskirina rengan, windabûna gav bi gav a dîtinê di yek an herdu çavan de. Zarokên biçûk hewl didin ku nêzîkî televîzyonê bibin û temaşe bikin.
Pirsgirêkên têkildarî hormonan Zêdebûn an kêmbûna giraniyê ya bê rave, mezinbûneke anormal (dirêjbûna neasayî), û balixbûna zû.
Pirsgirêkên sîstema endokrîn Tiştên mîna mîzkirina zêde û vexwarina zêde.

Tiştekî din jî heye ku taybet e. Ger zarokê we bi nexweşiyeke genetîkî ya bi navê Neurofibromatosis 1 (NF1) hatibe teşhîskirin, ew di xetereyeke mezintir de ye ku Glioma Optîk pêş bikeve. Nêzîkî %15ê zarokên bi NF1 van tumoran pêş dixin. Lê tiştê girîng li vir ev e ku gelek tumorên ku bi vî rengî pêş dikevin, bi demê re, bêyî dermankirinê, biçûk dibin an jî mezin dibin. Ji ber vê yekê, ne hemî zarokên bi NF1 dê ji bo vê yekê hewceyê dermankirinê bin.

Ev nexweşî çawa tê teşhîskirin?

Eger bijîşkê we guman dike ku hûn bi vê nexweşiyê ketine, ew ê çend testan bikin da ku wê piştrast bikin. Dema ku nexweşî tê teşhîskirin, li gorî giraniya wê, tumor 'pile', an jî dabeşkirinek, tê dayîn. Ev pile bi girtina perçeyek piçûk ji tevnê ji tumorê û lêkolîna wê di bin mîkroskopê de tê dayîn. Pileyên 1 û 2 tumorên pileya nizm in. Du ji sêyan ji hemî glîomayên optîk ên zaroktiyê ji vî celebî ne. Pileyên 3 û 4 tumorên pileya bilind in.

Testên sereke yên ku ji bo tespîtkirinê têne bikar anîn ev in:

Îmtîhan Bi vê çi tê kirin? (Çi tê kirin?)
Muayeneyek fîzîkî ya bêkêmasî Têgihîştinek li ser tenduristiya giştî ya zarok bistînin. Tiştên wekî bilindahî, giranî û mezinbûnê kontrol bikin.
Testên dîtinê Oftalmolog tiştên wekî dîtina çavan û dîtina rengan bi awayekî rast dipîve.
Testa tomografiya kompîturî (CT) Ev dikare wêneyên berfireh ên mêjî û demarên girêdayî çav bigire. Her wiha dikare bibe alîkar ku were destnîşankirin ka tumorek heye û li ku ye.
Testa skankirina MRI Ev dişibihe tomografiya kompîturî (CT) lê ji bo çêkirina wêneyên zelaltir, mîqnatîs û pêlên radyoyê bikar tîne. Ew hûrguliyên çêtirîn li ser cewherê tumorê peyda dike.

Dibe ku ev ceribandin pisporên cûrbecûr di nav xwe de bigirin. Mînakî, bijîşkê zarokan, bijîşkê neurolojiyê, û cerrahê çavan. Ew ê hemî bi hev re werin, encamên ceribandinê binirxînin, bigihîjin encamek dawî, û ji we re rave bikin. Ger teşhîs were piştrast kirin, gava din ew e ku li gorî tenduristiya zarokê we û giraniya tumorê vebijarka dermankirinê ya çêtirîn hilbijêrin.

Ji bo vê yekê çi dermankirin hene?

Dema ku bijîşk rêbaza çêtirîn a dermankirinê hildibijêre, çend faktoran li ber çavan digirin.

  • Temenê zarok, tenduristiya giştî, û dîroka bijîşkî
  • Cure, cîh û mezinahiya tumorê
  • Rêjeya nexweşiyê
  • Bersiva laşê zarok li hember dermanan, dermankirin û emeliyatan (ev ji bo zarokên piçûk pir girîng e)
  • Leza ku nexweşî dikare pêş bikeve

Kîmyoterapî

Ev tumor bi gelemperî bi kemoterapî têne dermankirin, ku tê de dermanên ku şaneyên penceşêrê dikujin, tumorê piçûk dikin û dîtinê sererast dikin têne dayîn.

Dermankirina Modern (Terapiya Armanckirî)

Dermankirinên nûtir ên bi navê 'dermanên molekulî yên hedefgirtî' jî pir serketî ne. Ev derman bi taybetî şaneyên penceşêrê hedef digirin û êrîşî wan dikin.

Terapiya Hormonê

Eger tumor bandor li beşa mêjî kiribe ku hormonan kontrol dike, dibe ku terapiya guhertina hormonan ji bo kontrolkirina nîşanên ku derdikevin holê (wek mînak, paşketina mezinbûnê) pêwîst be.

Emelî

Ji bo van tumoran neştergerî kêm caran pêwîst e . Neştergerî tenê tê hesibandin ger tumor bandorek giran li ser dîtinê bike an jî zarok di êşeke giran de be. Ger bijîşkê we neştergerî pêşniyar bike, ew ê we bişîne cem cerrahê mejî.

Terapiya tîrêjê

Eger tumor bersiva kîmyoterapiyê nede, vebijarka din terapiya tîrêjê ye. Ev tê de makîneyek taybetî tê bikar anîn da ku tîrêjên enerjiya bilind bigihîne tumorê, şaneyên penceşêrê hilweşîne û bibe sedema piçûkbûna wê.

Peyama Birinê Malê

  • Glîoma optîk tumoreke mêjî ye ku di zarokan de çêdibe, lê bi gelemperî dermankirî ye.
  • Eger zarokê/a we nîşanên wekî guhertinên di dîtinê de, derketina çavekî ber bi pêş ve, an guhertinên hormonal hebin, çavê xwe li wan bigirin. Ger hûn tiştekî wisa bibînin, tavilê biçin cem bijîşk.
  • Testên wekî MRI û CT ji bo teşhîskirina vê nexweşiyê têne bikar anîn. Netirsin, ev bi ewlehî di bin çavdêriya bijîşkan de têne kirin.
  • Kîmyoterapî dermankirina herî zêde tê bikaranîn e. Emeliyat pir kêm e.
  • Heke di derbarê vê yekê de pirs an gumanên we hebin, çêtirîn e ku hûn her tiştî bi eşkereyî bi bijîşkê xwe re nîqaş bikin.

Glioma Optîk, Tumorên Mejî, Penceşêra Zarokatiyê, Dîtin, Dîtina Nezelal, Pediatri, Kîmyoterapî, Neurofibromatosis 1, Nîşaneyên Penceşêra Mejî
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.

Şîroveya xwe lê zêde bike

Ji kerema xwe hesab bike: 2 + 4 =
Ma di dîtina zarokê we de guhertinek heye? Werin em li ser Glioma Optîk biaxivin.
Pirsgirêkên Hormonal6ê tîrmeha 2026an

Ma di dîtina zarokê we de guhertinek heye? Werin em li ser Glioma Optîk biaxivin.

Carinan em di çavên zarokên xwe de guhertinên piçûk dibînin. Dibe ku çavek hinekî ji yê din pêşdetir xuya bike, an jî zarok pir caran dibêje ku ew hinekî nezelal xuya dike. Her çend em difikirin ku ev tiştên normal in jî, carinan dibe ku sedemek li pişt vê yekê hebe ku divê em bala xwe bidinê. Yek ji van sedeman dikare rewşek bi navê Glioma Optîk be. Ev tumorek e ku di mêjî de pêş dikeve. Ji ber vê yekê em îro bi gotinên hêsan li ser her tiştî biaxivin.

Glioma optîk çi ye?

Bi kurtasî, Glioma Optîk tumorek mêjî ye ku pir zû mezin dibe . Ew bi gelemperî li zarokên di bin 10 salî de têne dîtin. Bi rastî, ew tenê ji% 5-ê hemî tumorên mêjî yên zaroktiyê pêk tînin.

Ev tumor li dora demarê çavan (nerva optîk) pêş dikeve, ew demarê ku çavên me bi mejiyê me ve girêdide. Cureyek şaneyek di mejiyê me de heye ku alîkariya şaneyên demarî dike û wan xwedî dike, ku jê re şaneyên glial tê gotin. Ev şane cihê ku ev tumor dest pê dike ne.

Her ku ev tumor mezin dibe, dest bi zextê li ser çav û demarê çavan dike. Ev dikare bibe sedema nezelaliya dîtinê û, heke bi rêkûpêk neyê dermankirin, heta korbûnê jî . Lêbelê, ji ber ku ew dikare pir mezin bibe, dibe ku guhertinên di dîtinê de tavilê neyên dîtin. Ew dikare bandorê li yek an herdu çavan bike.

Lê nûçeya herî baş li vir ev e ku, her çend ev rewşek cidî be jî, ew pir caran dikare bi tevahî were dermankirin.

Sedema sereke ya xeternakbûna van tumoran cihê wan di mejî de ye. Demarê me yê çav bi rêya navenda hormonê ya laşê me ve bi mejî ve girêdayî ye. Ji ber vê yekê, her ku tumor mezin dibe, ew dikare bandorê li ser wê jî bike. Ev tê vê wateyê ku ew dikare bibe sedema nehevsengiya hormonal, pirsgirêkên rêkxistina mîqdara xwê û avê di laş de, û bandorê li tiştên wekî îştah û xewê bike .

Bi gelemperî, mejiyê me 'astengiyeke xwîn-mejî' heye ku wê diparêze. Ev yek rê li ber gihîştina enfeksiyonan bo mejî digire. Ji ber vê astengiyê, tumorên bi vî rengî pir caran li derveyî mejî belav nabin bo beşên din ên laş. Lêbelê, pir kêm caran, ango kêmtir ji %5, mimkun e ku ev tumor ji mejî û stûna piştê derbas bibe.

Nîşaneyên vê çi ne?

Nîşaneyên tumora mêjî li gorî cihê ku ew bandorê li mejî dike diguherin. Di rewşa glioma optîk de, pirsgirêkên dîtinê yên sereke ne. Lê em dikarin van wekî nîşanên nexweşiyeke din jî bifikirin. Werin em li nîşanên sereke binêrin ka çi ne.

Xûya Şirovekirina Hêsan
Derketina çav (Proptos) Yek an herdu çav ji ya normal bêtir derdikevin pêş. Em dibêjin 'çavên ku mîna tumorekê derdikevin'.
Pirsgirêkên dîtinê Dîtina nezelal, zehmetiya naskirina rengan, windabûna gav bi gav a dîtinê di yek an herdu çavan de. Zarokên biçûk hewl didin ku nêzîkî televîzyonê bibin û temaşe bikin.
Pirsgirêkên têkildarî hormonan Zêdebûn an kêmbûna giraniyê ya bê rave, mezinbûneke anormal (dirêjbûna neasayî), û balixbûna zû.
Pirsgirêkên sîstema endokrîn Tiştên mîna mîzkirina zêde û vexwarina zêde.

Tiştekî din jî heye ku taybet e. Ger zarokê we bi nexweşiyeke genetîkî ya bi navê Neurofibromatosis 1 (NF1) hatibe teşhîskirin, ew di xetereyeke mezintir de ye ku Glioma Optîk pêş bikeve. Nêzîkî %15ê zarokên bi NF1 van tumoran pêş dixin. Lê tiştê girîng li vir ev e ku gelek tumorên ku bi vî rengî pêş dikevin, bi demê re, bêyî dermankirinê, biçûk dibin an jî mezin dibin. Ji ber vê yekê, ne hemî zarokên bi NF1 dê ji bo vê yekê hewceyê dermankirinê bin.

Ev nexweşî çawa tê teşhîskirin?

Eger bijîşkê we guman dike ku hûn bi vê nexweşiyê ketine, ew ê çend testan bikin da ku wê piştrast bikin. Dema ku nexweşî tê teşhîskirin, li gorî giraniya wê, tumor 'pile', an jî dabeşkirinek, tê dayîn. Ev pile bi girtina perçeyek piçûk ji tevnê ji tumorê û lêkolîna wê di bin mîkroskopê de tê dayîn. Pileyên 1 û 2 tumorên pileya nizm in. Du ji sêyan ji hemî glîomayên optîk ên zaroktiyê ji vî celebî ne. Pileyên 3 û 4 tumorên pileya bilind in.

Testên sereke yên ku ji bo tespîtkirinê têne bikar anîn ev in:

Îmtîhan Bi vê çi tê kirin? (Çi tê kirin?)
Muayeneyek fîzîkî ya bêkêmasî Têgihîştinek li ser tenduristiya giştî ya zarok bistînin. Tiştên wekî bilindahî, giranî û mezinbûnê kontrol bikin.
Testên dîtinê Oftalmolog tiştên wekî dîtina çavan û dîtina rengan bi awayekî rast dipîve.
Testa tomografiya kompîturî (CT) Ev dikare wêneyên berfireh ên mêjî û demarên girêdayî çav bigire. Her wiha dikare bibe alîkar ku were destnîşankirin ka tumorek heye û li ku ye.
Testa skankirina MRI Ev dişibihe tomografiya kompîturî (CT) lê ji bo çêkirina wêneyên zelaltir, mîqnatîs û pêlên radyoyê bikar tîne. Ew hûrguliyên çêtirîn li ser cewherê tumorê peyda dike.

Dibe ku ev ceribandin pisporên cûrbecûr di nav xwe de bigirin. Mînakî, bijîşkê zarokan, bijîşkê neurolojiyê, û cerrahê çavan. Ew ê hemî bi hev re werin, encamên ceribandinê binirxînin, bigihîjin encamek dawî, û ji we re rave bikin. Ger teşhîs were piştrast kirin, gava din ew e ku li gorî tenduristiya zarokê we û giraniya tumorê vebijarka dermankirinê ya çêtirîn hilbijêrin.

Ji bo vê yekê çi dermankirin hene?

Dema ku bijîşk rêbaza çêtirîn a dermankirinê hildibijêre, çend faktoran li ber çavan digirin.

  • Temenê zarok, tenduristiya giştî, û dîroka bijîşkî
  • Cure, cîh û mezinahiya tumorê
  • Rêjeya nexweşiyê
  • Bersiva laşê zarok li hember dermanan, dermankirin û emeliyatan (ev ji bo zarokên piçûk pir girîng e)
  • Leza ku nexweşî dikare pêş bikeve

Kîmyoterapî

Ev tumor bi gelemperî bi kemoterapî têne dermankirin, ku tê de dermanên ku şaneyên penceşêrê dikujin, tumorê piçûk dikin û dîtinê sererast dikin têne dayîn.

Dermankirina Modern (Terapiya Armanckirî)

Dermankirinên nûtir ên bi navê 'dermanên molekulî yên hedefgirtî' jî pir serketî ne. Ev derman bi taybetî şaneyên penceşêrê hedef digirin û êrîşî wan dikin.

Terapiya Hormonê

Eger tumor bandor li beşa mêjî kiribe ku hormonan kontrol dike, dibe ku terapiya guhertina hormonan ji bo kontrolkirina nîşanên ku derdikevin holê (wek mînak, paşketina mezinbûnê) pêwîst be.

Emelî

Ji bo van tumoran neştergerî kêm caran pêwîst e . Neştergerî tenê tê hesibandin ger tumor bandorek giran li ser dîtinê bike an jî zarok di êşeke giran de be. Ger bijîşkê we neştergerî pêşniyar bike, ew ê we bişîne cem cerrahê mejî.

Terapiya tîrêjê

Eger tumor bersiva kîmyoterapiyê nede, vebijarka din terapiya tîrêjê ye. Ev tê de makîneyek taybetî tê bikar anîn da ku tîrêjên enerjiya bilind bigihîne tumorê, şaneyên penceşêrê hilweşîne û bibe sedema piçûkbûna wê.

Peyama Birinê Malê

  • Glîoma optîk tumoreke mêjî ye ku di zarokan de çêdibe, lê bi gelemperî dermankirî ye.
  • Eger zarokê/a we nîşanên wekî guhertinên di dîtinê de, derketina çavekî ber bi pêş ve, an guhertinên hormonal hebin, çavê xwe li wan bigirin. Ger hûn tiştekî wisa bibînin, tavilê biçin cem bijîşk.
  • Testên wekî MRI û CT ji bo teşhîskirina vê nexweşiyê têne bikar anîn. Netirsin, ev bi ewlehî di bin çavdêriya bijîşkan de têne kirin.
  • Kîmyoterapî dermankirina herî zêde tê bikaranîn e. Emeliyat pir kêm e.
  • Heke di derbarê vê yekê de pirs an gumanên we hebin, çêtirîn e ku hûn her tiştî bi eşkereyî bi bijîşkê xwe re nîqaş bikin.

Glioma Optîk, Tumorên Mejî, Penceşêra Zarokatiyê, Dîtin, Dîtina Nezelal, Pediatri, Kîmyoterapî, Neurofibromatosis 1, Nîşaneyên Penceşêra Mejî
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.

Şîroveya xwe lê zêde bike

Ji kerema xwe hesab bike: 2 + 4 =