Kêmbûneke xeternak a xirokên spî yên xwînê: Tiştên ku hûn hewce ne ku di derbarê Agranulosîtozê de bizanibin

Ma hûn her dem westiyayî û bêhal hîs dikin? Ma tayê we bilind dibe, devê we diêşe, û hûn ji ber tiştên herî biçûk jî hîs dikin ku hûn nexweş dikevin? Dibe ku li pişt van tiştan rewşek bijîşkî hebe ku em pir li ser naaxivin, lê dikare pir cidî be. Îro em ê li ser yek ji wan rewşan, ku Agranulosîtozîz e, biaxivin. Xem meke, em her tiştî bi gotinên hêsan rave bikin.

Agranulosîtoz bi rastî çi ye?

Bi kurtasî, ev kêmbûnek xeternak a cureyek xirokên spî yên xwînê di xwîna me de ye. Bifikirin ku laşê me mîna welatekî ye. Wê demê mîkrobên ku dibin sedema nexweşiyan di laşê me de dijminên ku êrîşî welêt dikin in. Artêşa ku bi van dijminan re şer dike , xirokên spî yên di xwîna me de ne.

Hêzek taybet di nav vê artêşa xirokên spî yên xwînê de jê re granulosît tê gotin. Di vê hêzê de sê cureyên sereke yên leşkeran hene:

• Nêtrofîl
• Bazofîl
• Eozînofîl

Ev xane granulên piçûk dihewînin, ku enzîmên ku mîkroban wekî bakteriyan dikevin laş ji holê radikin dihewînin. Ev xaneyên herî girîng di hestiyê mejiyê me de têne hilberandin.

Ji ber vê yekê, agranulosîtozîz ew dem e ku ev şaneyên şerker ên bi navê granulosît, nemaze şaneyên neutrofîl ên herî zêde, di xwînê de pir kêm dibin. Dema ku ev diqewime, pergala parastinê ya laşê me hema hema bi tevahî têk diçe. Em dest bi nexweşketinê dikin, hetta ji mîkroba herî piçûk jî.

Bi awayekî normal, divê di her mîkrolîtreyek xwînê de ji 1800î zêdetir xirokên spî yên xwînê hebin. Ger ev hejmar dakeve binê 500î, jê re Agranulosîtozîz tê gotin. Ev rewşek pir xeternak e.

Sedemên agranulosîtozê çi ne?

Du kategoriyên sereke yên sedemên vê nexweşiyê hene: zayendî û bi dest xistî.

1. Agranulosîtoza jidayikbûnê:

Ev ji ber kêmasiyeke genetîkî çêdibe. Hin zarok bi şiyana kêmkirî ya hilberîna xirokên spî yên xwînê di hestiyê mêjiyê xwe de çêdibin. Mînakî, rewşek kêm heye ku jê re sendroma Kostmann tê gotin. Zarokên weha pir caran ta, enfeksiyon û pirsgirêkên hestiyan hene.

2. Agranulosîtoza ku paşê çêdibe:

Ev rewşa herî gelemper e. Ew dikare ji ber gelek sedeman di temenê paşîn de çêbibe.

Derman çawa dibe sedema vê rewşê?

Derman sedema herî mezin a vê yekê ne. Dema ku hûn tiştên wekî hin dermanên dijî-penceşêrê bikar tînin, xirokên spî yên xwîna her kesî kêm dibin. Lê hin derman hene ku, her çend ji bo piraniya mirovan pirsgirêkan çênekin jî, dikarin di hejmareke hindik kesan de bibin sedema agranulosîtozê.

• Dermanên ku bi rêya pergala parastinê kar dikin: Hin derman dibin sedema ku laşê me antîkoran hilberîne ku êrîşî xirokên me yên spî yên xwînê dikin.
• Dermanên tepeserkirina mêjiyê hestî: Hin derman (mînak asîda valproîk, karbamazepîn, hin antîbiyotîk wekî amoxicillin) hilberîna xirokên spî yên xwînê di mêjiyê hestî de radiwestînin.
• Dermanên dijî-penceşêrê û hin dermanên ji bo nexweşiya derûnî: Ev jî sedemek sereke ya kêmbûna jimara xirokên spî yên xwînê ne.

Nîşaneyên vê rewşê çi ne?

Piraniya caran, ti nîşanên taybetî yên vê rewşê tune ne. Ew bi tesadufî dema ku ji ber sedemek din testa xwînê tê kirin, tê kifşkirin. Lêbelê, nîşan bi rêya enfeksiyonên ku ji ber kêmasiya parastinê çêdibin, xuya dibin.

• Tayê ji nişka ve bilind
• Hestkirina serma û lerzînê
• Birînên dev
• Serêş
• Xwêdan
• Girêkên lenfê yên werimî
• Werimîna kezeb an jî sipilê
• Westandin û westandina berdewam

Tiştê herî xeternak di derbarê vê rewşê de ev e ku heta enfeksiyonek piçûk jî dikare bi lez veguhere rewşek cidî û ku jiyanê tehdît dike û jê re sepsis tê gotin. Sepsis rewşek e ku tê de enfeksiyon li seranserê laş belav dibe, tansiyona xwînê bi awayekî xeternak dadikeve, û heta organên navxweyî yên laş jî dikarin têk biçin. Ev rewşek e ku dermankirina bijîşkî ya acîl hewce dike.

Kesên ku temenê wan ji 65 salî mezintir e, yên ku nexweşiyên din ên bijîşkî yên wekî nexweşiya gurçikan an nexweşiya dil hene, heke enfeksiyonek bi agranulosîtozê çêbibe, di xetereya tevliheviyan de ne.

Çawa tê dermankirin?

Pêngava yekem û ya herî girîng di dermankirina vê yekê de dîtina sedema wê ye.

• Dermankirina Sedemê: Ger ev rewş ji ber dermanek çêbibe, rewş bi gelemperî di nav 2-3 hefteyan de piştî rawestandina dermankirinê li gorî şîreta bijîşkê we baştir dibe. Ger sedem enfeksiyonek be, divê were dermankirin.
• Hêzdarkirina hilberîna xirokên spî yên xwînê: Derzîkirinên taybet ên wekî Filgrastim têne dayîn da ku jimara xirokên spî yên xwînê zêde bikin. Ev yek mêjiyê hestiyê teşwîq dike û hilberîna neutrofîlan zêde dike.
• Dermankirina enfeksiyonan: Ger enfeksiyoneke bakterî li we hebe, bijîşk dê antîbiyotîkan binivîse. Ji bo enfeksiyonên vîrusî an fungî, ew ê dermanên taybetî bidin we. Ger enfeksiyon giran be, dibe ku hûn hewce bikin ku li nexweşxaneyê bimînin û dermankirina damarî (IV) bidin we.
• Veguhestina mêjiyê hestî: Ger ti dermankirinek din bi bandor nebe, veguheztina mêjiyê hestî ji donorek lihevhatî dikare wekî çareya dawîn were hesibandin.

Kesek bi agranulosîtozê divê çawa xwe biparêze?

Heke ev nexweşî li ba we hebe, sîstema we ya parastinê pir qels e, ji ber vê yekê hûn hewce ne ku ji bo parastina xwe ji enfeksiyonan baldariyek zêde bidin.

Her çend agranulosîtozîz rewşek cidî be jî, heke sedema wê were destnîşankirin û bi rêkûpêk were dermankirin, ew dikare pir caran were dermankirin. Ya herî girîng ew e ku hûn gava ku hûn nîşana herî piçûk a enfeksiyonê (ta, êşa laş) bibînin, tavilê biçin cem bijîşk. Girtina tedbîrên bilez dikare ji tevliheviyên cidî re bibe alîkar.