Дүйнөнү кара, ак жана боз түстөрдө, эч кандай түссүз көрүү кандай сезимде болорун ойлонуп көрдүңүз беле? Айрым адамдар үчүн бул алардын күнүмдүк чындыгы. Бүгүн биз Ахроматопсия деп аталган сейрек кездешүүчү, бирок маанилүү көрүү оорусун талкуулап жатабыз. Сураныч, кабатыр болбоңуз; келгиле, муну чогуу талдап көрөлү.
Ахроматопсия деген эмне?
Жөнөкөй сөз менен айтканда, ахроматопсия – бул тубаса, генетикалык көрүүнүн бузулушу. Ал негизинен түстөрдү кабылдоо жөндөмүңүзгө таасир этет. Бул абал стационардык, башкача айтканда, убакыттын өтүшү менен начарлабайт. Бул кандайдыр бир деңгээлде абдан жубатат, туурабы?
Көп учурда биз кадимкидей кабыл алган жаркыраган гүлдөрдү, көк асманды же асан-үсөндүн жети түсүн сезе албай жатканыңызды элестетиңиз. Мунун адамдын күнүмдүк жашоосуна кандай таасир этерин көрүү оңой.
Ар кандай түрлөрү барбы?
Ооба, Ахроматопсиянын эки негизги формасы бар:
- Толук ахроматопсия: Көрүү жөндөмүңүз кара, ак жана боз түстөр менен гана чектелет, бул дүйнөнү винтаждык ак-кара тасма аркылуу көргөндөй.
- Толук эмес ахроматопсия: Бул жерде сиз кандайдыр бир түстү сезишиңиз мүмкүн, бирок ал өтө күңүрт, жука же каныкпаган көрүнөт — түсү төмөндөтүлгөн сүрөт сыяктуу. Ар кандай түстөрдү айырмалоо абдан кыйын бойдон калууда.
Ахроматопсия менен түс сокурдугунун ортосунда кандай айырма бар?
Көптөр бул экөөнү чаташтырышат, бирок медициналык жактан алганда алардын ортосунда олуттуу айырма бар.
Түстөрдү ажырата албоо көбүнчө көрүү жөндөмдүүлүгү мыкты адамдарда кездешет; алар объектилерди даана көрүшөт, бирок кызыл жана жашыл сыяктуу белгилүү бир түстөрдү айырмалай алышпайт.
Бирок, ахроматопсия татаалыраак. Түстөрдү көрүүнү начарлатуудан тышкары, жабыркагандардын көрүү курчтугу төмөндөйт, башкача айтканда, көрүүсү бүдөмүк болушу мүмкүн. Андан тышкары, нистагм деп аталган көздүн эрксиз тез кыймылдары пайда болушу мүмкүн, бул күнүмдүк иш-аракеттерди бир топ кыйындатат.
Кыскасы: эгер түстөрдү ажырата албоо бузулган түс чыпкасына окшош болсо, Ахроматопсия бүтүндөй камера системасында бир нече негизги көйгөйлөргө окшош.
Менин бул абалга кабылуу ыктымалдыгым кандай?
Ахроматопсия гендер аркылуу тукум кууйт. Эгерде үй-бүлөңүздө кимдир бирөө — апаңыз же атаңыз тараптан — бул оору менен ооруса, анда сизде бул оорунун болушу мүмкүн. Тактап айтканда, эгерде ата-эне экөө тең генетикалык мутацияны алып жүрсө, ар бир баланын бул оору менен төрөлүү мүмкүнчүлүгү 4төн 1ге (25%) туура келет. Ар бир балага таасир этпесе да, генетикалык коркунуч бар.
Ахроматопсия эмнеден улам пайда болот?
Жогоруда айтылгандай, бул генетикалык оору. Көзүңүздүн арткы бетинде камерадагы пленка сыяктуу эле иштеген торчо кабык жайгашкан. Торчо кабыкта мээге визуалдык маалыматты жеткирүүчү фоторецепторлор деп аталган атайын жарыкка сезгич клеткалар бар.
Фоторецепторлордун эки негизги түрү бар:
- Конустар: Булар сиздин "түс боюнча адистериңиз". Алар сизге түстөрдү көрүүгө жардам берет жана жаркыраган күндүзгү шарттарда курч көрүүнү камсыз кылат.
- Таякчалар: Булар сиздин "түнкү күзөтчүлөрүңүз" катары кызмат кылып, жарык аз болгон чөйрөдө көрүүгө жардам берет, бирок түстөрдү сезишпейт.
Ахроматопсия менен ооруган адамдарда конустар туура иштебейт.
- Толук ахроматопсияда көрүү толугу менен таякчаларга көз каранды, ошондуктан түс жок.
- Толук эмес ахроматопсияда конустар таякчалардын жанында калдык функцияны сактап калышат, бул түстүн алсыз, басаңдатылган кабылдоосуна алып келет.
Илим конустун иштешине тоскоол болгон бир нече генетикалык мутацияларды аныктады.
Ахроматопсиянын белгилери кандай болот?
Симптомдор адамдан адамга ар кандай болот, бирок көбүнчө төмөнкүлөрдү камтыйт:
- Скотомалар: көрүү чөйрөңүздөгү кара тактар же сокур тактар.
- Көрүүнүн бүдөмүктөшү: Көбүнчө астигматизм менен бирге пайда болот.
- Түстөрдү ажырата албоо: түстөрдү көрө албоо же айырмалай албоо.
- Өтө алысты көрө билүүчүлүк.
- Фотофобия: Жаркыраган күн нуруна же жасалма жарыкка күчтүү сезгичтик.
- Миопия: Жакындан көрбөөчүлүк.
- Начар же начар көрүү: майда-чүйдө нерселерди көрүүдөгү кыйынчылык.
- Нистагм: көздүн эрксиз, тез, кайталануучу кыймылы.
Балдарда оорунун белгилери качан, адатта, байкалат?
Адатта, жарыкка өтө сезгичтик (фотофобия) жашоонун алгачкы бир нече айында байкалат. Ымыркай жарыкта көзүн кысып, ыйлап же жүзүн бүркөшү мүмкүн. Төрөлгөндө көрүүнүн башка көйгөйлөрү болгону менен, ата-энелер бала чоңойгон сайын аларды байкашат, анткени жаш баланын түстөрдү көрө албастыгын түшүндүрө турган сөз байлыгы жок болушу мүмкүн.
Ахроматопсия кантип аныкталат?
Диагнозду офтальмолог коёт. Сиз же балаңыз клиникага барганда, дарыгер үй-бүлөлүк тарыхты кылдат чогултуп, симптомдорду карап чыгат.
Торчо кабыкты текшерүү учурунда көздүн арткы бөлүгү кадимкидей көрүнүшү мүмкүн, ошондуктан дарыгериңиз диагнозду ырастоо үчүн атайын текшерүүлөрдү сунушташы мүмкүн, мисалы:
- Түстөрдү көрүү тести: Бул сиздин ар кандай түстөрдү айырмалай билүү жөндөмүңүздү өлчөйт.
- Көздүн түбүнүн автофлуоресценциясы: Көздүн арткы жагындагы торчо кабыктын ткандарын текшерүү үчүн атайын көк жарык колдонулат.
- Офтальмологиялык электрофизиология: Бул сиздин көздөрүңүздүн жана алар менен байланышкан нервдердин жарыкка кандай жооп кайтарарын баалайт.
- Мунун негизги бөлүгү - электроретинография (ЭРГ) . Бул конус жана таякча клеткаларынын жарыкка болгон электрдик реакциясын өлчөйт, бул бизге конус клеткаларыңыздын канчалык деңгээлде жакшы иштеп жатканын так баалоого жардам берет.
- Оптикалык когеренттүү томография (ОКТ): Бул торчо кабыгыңыздын кесилиш сүрөттөрүн берет, деталдуу анализ үчүн сканерлөө сыяктуу иштейт.
- Көрүү талаасын текшерүү: Бул сизде сокур тактар бар же жок экенин аныктайт жана эгер бар болсо, алардын өлчөмүн жана көрүүңүзгө тийгизген таасирин аныктайт.
Бул тесттер татаал угулушу мүмкүн, бирок өзүңүздү ашыкча сезбеңиз. Биздин медициналык топ диагнозуңузду так ырастоо жана сизге мүмкүн болушунча эң жакшы кам көрүү планын сунуштоо үчүн ушул баалоолорду колдонот.
Ахроматопсияга даба барбы?
Түз айтуу маанилүү: учурда ахроматопсияны айыктыруучу каражат жок. Бул ооруну жок кылуу үчүн дары-дармек же хирургиялык операция жок.
Бирок, бул сиз канааттануу менен жана сапаттуу жашоо өткөрө албайсыз дегенди билдирбейт. Такыр андай эмес!
Мындай абалда дагы, сиз калган көрүү жөндөмүңүздү максималдуу түрдө жогорулатуу, социалдык колдоону пайдалануу жана симптомдоруңузду натыйжалуу башкаруу аркылуу көз карандысыз жашоо өткөрө аласыз. Эң маанилүү кадам - өзүңүздүн абалыңызды түшүнүү жана жашоо образыңызды муктаждыктарыңызга ылайыкташтыруу.
Дарылоо, негизинен, симптомдорду башкарууга жана күнүмдүк ыңгайлуулукту жана функционалдык жөндөмүңүздү жакшыртууга багытталган.
Атайын көз айнек
Кара түстөгү линзаларды колдонуу жалпы башкаруу стратегиясы болуп саналатБул линзалар катаал же ыңгайсыз жарык толкун узундуктарын чыпкалайт, бул фотофобия (жарыкка сезгичтик) белгилерин бир топ азайтууга жардам берет. Айрым алкактар максималдуу жабуу үчүн капталдарга чейин созулуп, ал эми айрымдарында калканчтар болушу мүмкүн. Алар күндөн коргоочу көз айнекке окшош көрүнүшү мүмкүн, бирок алар сиздин муктаждыктарыңызга ылайыкташтырылган атайын медициналык шаймандар.
Көрүү начарлаган терапия
Бул сиздин кам көрүүңүздүн маанилүү бөлүгү. Көрүүнүн начарлашын дарылоо терапиясы сизге күнүмдүк иш-аракеттерди коопсуз жана оңой башкарууну үйрөтөт. Мисалдар төмөнкүлөрдү камтыйт:
- Китептерди, документтерди жана башка материалдарды оңой окуу үчүн электрондук чоңойтуучу түзүлүштөрдү колдонуу.
- Тааныш эмес чөйрөдө коопсуз жүрүү үчүн узун ак таякты кантип колдонууну үйрөнүү.
- Айланаңыздагы мүмкүн болгон кулап түшүү коркунучтарын аныктоо жана алдын алуу стратегияларын иштеп чыгуу.
- Эгер унаа айдай албасаңыз, коомдук транспортко көнүү.
- Жогорку контрасттуу материалдарды колдонуу; мисалы, ак кагазга кара текстти колдонуу окууну бир топ жеңилдетет.
Бул тренинг менен сиз күнүмдүк жашооңузда жогорку деңгээлдеги көз карандысыздыкты сактай аласыз.
Ахроматопсиянын алдын алууга болобу?
Бул генетикалык оору болгондуктан, анын алдын алуу мүмкүн эмес. Сиздин тамактанууңузда же жашоо образыңызда эч нерсе бул оорунун пайда болушуна тоскоол боло албайт.
Бирок, эгерде бул оору сиздин үй-бүлөңүздө кездешсе жана сиз генди балдарыңызга өткөрүп берүүдөн кооптонуп жатсаңыз, генетикалык текшерүүдөн өтүүнү карап көрсөңүз болот. Жыйынтыктар сизге балдарыңыздын бул ооруну мурастап алуу ыктымалдыгын түшүнүүгө жардам берет, бул сиздин үй-бүлөнү пландаштырууда маанилүү фактор болушу мүмкүн.
Ахроматопсия менен ооруган адамдын келечеги кандай?
Бул коркунучтуу сезилиши мүмкүн, бирок ахроматопсия менен ооруган адамдардын прогнозу оң.
- Балдар: Бул балдар, адатта, кадимки мектептерге бара алышат. Ахроматопсия окуу жөндөмүнө таасир этпейт. Бирок, аларга көрүү менен байланышкан кыйынчылыктарды жеңүү үчүн колдоо керек болушу мүмкүн (мисалы, чоң шрифт менен жазылган тексттерди колдонуу же класстын жарыктандыруусун тууралоо). Мугалимдер жана ата-энелер жакшы маалымат алган учурда, баланын мыкты билим алышына эч кандай тоскоолдук жок.
- Чоңдор: Ахроматопсия менен ооруган чоңдор көбүнчө өз алдынча жашашат. Айлана-чөйрөңүзгө жана күнүмдүк иштериңизге көнүү үчүн сизге үзгүлтүксүз колдоо керек болушу мүмкүн, бирок сиз карьера курууга жана коомго активдүү катышууга толук жөндөмдүүсүз.
Эң маанилүү фактор - бул сизге гүлдөп-өнүгүү үчүн зарыл болгон колдоо, түшүнүк жана ресурстар менен камсыз кылуу.
Ахроматопсия менен жашоо: маанилүү кеңештер
Коопсуздугуңузду, ыңгайлуулугуңузду жана көз карандысыздыгыңызды максималдуу түрдө жогорулатууга жардам бере турган бир нече адаттар жана өзгөртүүлөр бар.
Үй шартыңызды ылайыкташтыруу:
- Эмеректерди жайгаштыруу: Кокусунан урунуп же кулап кетпеши үчүн, жашоо мейкиндигиңизди башаламан абалда кармаңыз.
- Калың пардалар: Үйүңүзгө кирген табигый жарыктын көлөмүн көзөмөлдөө үчүн терезелериңизге калың пардаларды колдонуңуз, анткени жаркыраган жарык ыңгайсыздык жаратышы мүмкүн.
- Жаркыроону азайтыңыз: Жаркыроону азайтуу үчүн дубалдарга күңүрт түстөгү боёкторду колдонуңуз.
- Уюштуруу: Зарыл буюмдарды бирдей, оңой жетүүгө мүмкүн болгон жерлерде сактаңыз, балким, аларды аныктоого жардам берүү үчүн чоң, так этикеткаларды колдонуңуз.
Күнүмдүк иш-аракеттер:
- Ачык жарыктан алыс болуңуз: Күндүн эң көп тийген убагында сырттагы иш-аракеттерди чектөөгө аракет кылыңыз. Эгер сыртка чыгууга туура келсе, ар дайым атайын көз айнек жана баш кийим кийиңиз.
- Экран окугучтар:Эгерде компьютерлерде же телефондордо окуу жарыктыктан улам ыңгайсыздык жаратса, анда мазмунду үн чыгарып окуган экран окугуч программасын колдонууну карап көрүңүз.
- Жардамчы технология: Объектилердин түсүн аныктай алган кол сканерлери күнүмдүк жашооңузда абдан пайдалуу болушу мүмкүн.
- Кырдуу баш кийим кийиңиз: Сыртта жүргөндө, айрыкча күн тийип турганда, көзүңүздү түз, катуу нурдан коргоо үчүн кырдуу баш кийим кийиңиз.
Акыркы эске алуучу жагдайлар
Ахроматопсия – түстөрдү кабылдоого жана жалпы көрүү сапатына таасир этүүчү сейрек кездешүүчү, тукум куума оору. Симптомдор кээде татаал болушу мүмкүн, бирок алар сиздин потенциалыңызды чектебейт.
Эсиңизде болсун, туура түшүнүү, атайын көз айнек тагынуу, начар көргөндөр үчүн машыгуу жана жакындарыңыздын колдоосу менен сиз көз карандысыз жана маңыздуу жашоо өткөрө аласыз.
Эгерде сиз же сиз тааныган бирөө ушул симптомдорду башынан өткөрүп жатса, эң жакшы чечим - кесипкөй кеңеш алуу үчүн офтальмологго кайрылуу. Тынчсызданууга же уялууга эч кандай себеп жок. Бул оорулар канчалык эрте аныкталса, сиз Nirogi Lankaдан керектүү камкордукка жана колдоого ошончолук эртерээк ээ боло аласыз.
Ахроматопсия, Түстөрдү көрүү, Көрүүнүн бузулушу, Генетикалык бузулуулар, Торчо кабык, Конус клеткалары, Таякча клеткалары
