Сиз дагы дүйнөнү ак-кара түстө көрөсүзбү? Келгиле, Ахроматопсия жөнүндө сүйлөшөлү.

Дүйнөнү кара, ак жана боз түстө эч кандай түссүз көрүү кандай болорун ойлонуп көрдүңүз беле? Айрым адамдар үчүн бул чыныгы тажрыйба. Бүгүн биз сейрек кездешүүчү, бирок маанилүү көрүү көйгөйүнүн бири жөнүндө сөз кылабыз. Бул ахроматопсия деп аталат. Кабатыр болбоңуз, муну жөнөкөй түшүнүп алалы.

Ахроматопсия деген эмне?

Жөнөкөй сөз менен айтканда, ахроматопсия – бул тубаса, генетикалык көз оорусу. Мындагы эң негизгиси, түстөрдү таануу жөндөмү чектелүү. Көпчүлүк учурларда, бул оору убакыттын өтүшү менен күчөбөйт, демек, симптомдор күчөбөйт. Бир жагынан алганда, бул жеңилдик эмеспи? Элестетип көрүңүз, баарыбыз көргөн кооз түркүн түстүү гүлдөр, көк асман, асан-үсөндүн жети түсү, бул адамдар аларды бирдей көрүшпөйт. Бул алардын күнүмдүк жашоосуна кандай таасир этиши мүмкүн?

Мунун түрлөрү барбы?

Ооба, ахроматопсиянын эки негизги түрү бар:

• Толук ахроматопсия: Мында көрүү толугу менен кара, ак жана боз түстөр менен чектелет. Алар дүйнөнү эски ак-кара тасмадай көрүшөт.
• Толук эмес ахроматопсия: Бул жерде түстөр кандайдыр бир деңгээлде көрүнгөнү менен, алар абдан солгун жана өңү өчкөн. Бир аз солгундаган сүрөт сыяктуу. Түстөрдү бири-биринен айырмалоо да кыйын.

Ахроматопсия менен түс сокурдугунун ортосунда кандай айырма бар?

Айрым адамдар бул экөөнү бирдей деп ойлошу мүмкүн. Бирок чындыгында экөөнүн ортосунда чоң айырма бар. Түстөрдү ажырата албаган адамдын көрүү жөндөмү, адатта, жакшы, демек, ал нерселерди даана көрө алат. Алар белгилүү бир түстөрдү, айрыкча кызыл жана жашыл түстөрдү айырмалоодо гана кыйынчылыктарга туш болушат. Алар кандайдыр бир деңгээлде түстөрдү көрө алышат. Бирок ахроматопсия учурунда кырдаал бир аз татаалыраак. Түстөрдү көрбөгөндөн же аларды жакшы көрбөгөндөн тышкары, алардын көрүү жөндөмү да начар. Бул нерселер бүдөмүк көрүнүшү мүмкүн дегенди билдирет. Аларда көздүн тез кыймылы (нистагм) сыяктуу башка көрүү көйгөйлөрү да бар. Бул аларга күнүмдүк иш-аракеттерин аткарууну абдан кыйындатат.

Жөнөкөй сөз менен айтканда, эгер түстөрдү ажырата албоо түс чыпкасынын көйгөйүнө окшош болсо, анда ахроматопсия бүтүндөй камеранын бир топ кичинекей көйгөйлөрүнө окшош.

Бул оорунун менин пайда болуу ыктымалдыгым канчалык?

Ахроматопсия – тукум куучулуктан, башкача айтканда, гендерден келип чыккан нерсе.Эгерде үй-бүлөңүздөгү кимдир бирөө, апаңыз же атаңыз тараптан болсо, анда сизде да бул оорунун пайда болуу мүмкүнчүлүгү бар. Атап айтканда, эгер үй-бүлөңүздүн эки тарабында тең (апаңыз жана атаңыз тараптан) бул генетикалык таасир болсо, анда баланын бул ооруга чалдыгуу ыктымалдыгы төрттөн бир бөлүгүн түзөт (1/4). Бул ар бир балада бул оору болот дегенди билдирбейт, бирок коркунуч бар.

Ахроматопсиянын себептери эмнеде?

Жогоруда айтылгандай, бул генетикалык кемчиликтен улам пайда болгон абал. Көзүбүздүн арткы бетинде торчо деп аталган жарыкка сезгич бөлүк бар. Ал камерадагы пленкага окшош. Бул торчодо жарыкты жана түстү сезүүчү атайын типтеги клеткалар бар. Булар фоторецепторлор деп аталат. Бул клеткалар мээге маалымат жөнөтүп, "Мына ушундай нерсе" деп айтышат. Фоторецептор клеткаларынын эки негизги түрү бар:

• Конустар: Булар бизге түстөрдү таанууга жардам берген клеткалар . Алар ошондой эле бизге жаркыраган жарыкта (мисалы, күндүз) даана көрүүгө жардам берген клеткалар. Аларды көзүбүздөгү "түс боюнча эксперттер" деп элестетиңиз.
• Таякча клеткалары: Булар бизге жарык аз шарттарда, башкача айтканда, караңгыда нерселерди даана көрүүгө жардам берет. Алар түстөрдү таанууда анчалык жакшы эмес. Алар түнкү күзөтчүлөргө окшош.

Ахроматопсия менен ооруган адамда конус клеткалары туура иштебей калат.

• Толук ахроматопсия менен ооруган адамдын көрүү жөндөмү толугу менен таякчалардын иштешинен көз каранды. Ошондуктан алар түстү көрө алышпайт.
• Ахроматопсия толук эмес болгон адамда конус клеткалары да таякча клеткалары менен бирге кандайдыр бир деңгээлде иштейт. Ошондуктан алар түстөрдүн бир аз өчкөнүн көрүшөт.

Учурда бул ооруга таасир этүүчү алты ген белгилүү. Бул гендердеги мутациялар конус клеткаларынын функциясына таасир этет.

Ахроматопсиянын белгилери кандай болот?

Бул оору менен ооруган адам ар кандай белгилерди сезиши мүмкүн. Алардын баары эле боло бербейт, бирок эң көп кездешкени төмөнкүлөр:

• Скотомалар : көрүүнүн айрым жерлериндеги кара тактар ​​сыяктуу.
• Көрүүнүн бүдөмүктөшү, балким, астигматизм менен коштолот: нерселер даана көрүнбөйт.
• Түстөрдү ажырата албоо: Түстөрдү ажырата албоо же чектелүү жөндөмдүүлүк.
• Өтө алысты көрө билүүчүлүк.
• Фотофобия: Алар күн нуру жана жаркыраган жарык сыяктуу нерселерди кароодо абдан кыйналышат.
• Миопия/Жакындан көрбөөчүлүк.
• Көрүүсү начар же начар.
• Көздүн тез, көзөмөлсүз кыймылдашы (нистагм): Бул алардын көрүшүнө да таасир этет.

Кичинекей балдарда оорунун белгилери качан пайда болот?

Адатта, фотофобия жашоонун алгачкы бир нече айында байкалат. Бул наристе жарыкта көзүн кысып, ыйлап же кабагын бүркөй турганын билдирет. Көрүүнүн начарлашы жана түстөрдү ажырата албоо сыяктуу белгилер да ушул учурда болушу мүмкүн. Бирок, кээде ата-энелер бул нерселерди баласы бир аз чоңойгондо, балким, бир нече жылдан кийин гана байкашат. Себеби, наристе аларга кичинекей кезинде түстөрдү көрө албастыгын айта албай калышы мүмкүн.

Ахроматопсия кантип аныкталат?

Бул ооруну офтальмолог аныктайт. Сиз же балаңыз дарыгерге көрүнгөндө, алар биринчи кезекте үй-бүлөңүздүн медициналык тарыхы (башка кимдир бирөөдө мындай оору болгонбу) жана симптомдоруңуз жөнүндө сурашат. Көздү текшерүү учурунда торчо кабык нормалдуу көрүнүшү мүмкүн. Ошондуктан, ооруну ырастоо үчүн кошумча текшерүүлөр жүргүзүлүшү мүмкүн. Алардын айрымдары:

• Түстөрдү көрүү тести: Ар кандай түстөрдү айырмалоо жөндөмүңүздү өлчөйт.
• Көздүн түбүн автофлуоресценциялоо: Көздүн ичиндеги торчо тканын текшерүү үчүн көк жарык колдонулат.
• Офтальмологиялык электрофизиологиялык тесттер: Көздөрүңүздүн жана аларга туташкан нервдердин жарыкка кандай реакция кылаарын баалаңыз.
• Мунун бир бөлүгү электроретинография (ЭРГ) болуп саналат. Бул конус клеткаларынын жана таякчаларынын жарыкка болгон электрдик реакциясын өлчөйт. Бул бизге конус клеткалары кандайча иштеп жатканын так билүүгө мүмкүндүк берет.
• Оптикалык когеренттүү томография (ОКТ): Бул сканерлөөгө окшош торчо кабыктын кесилиш сүрөттөрүн алат.
• Көрүү талаасын текшерүү: Бул сизде сокур тактар ​​бар же жок экенин жана эгер бар болсо, алардын канчалык чоң экенин текшере алат.

Эгер бул анализдер бир аз татаал угулса, кабатыр болбоңуз. Дарыгерлер бул анализдерди сиздин абалыңыздын так абалын ырастоо жана сизге керектүү эң жакшы кеңештерди берүү үчүн жасашат.

Ахроматопсияны дарылоонун жолу барбы?

Тилекке каршы, азыркы учурда ахроматопсия оорусун толук айыктырууга мүмкүн эмес.Демек, муну жок кыла турган дары-дармек же хирургиялык операция али табыла элек.

Бирок, бул мындай оору менен ооруган адам жакшы жашай албайт дегенди билдирбейт. Такыр андай эмес!

Мындай абалда болсо да, алар өздөрүнүн көрүү жөндөмүн толук кандуу колдонуп, социалдык колдоо менен симптомдорун башкаруу менен көз карандысыз жашоо өткөрө алышат. Эң негизгиси, алардын абалын түшүнүү жана жашоосун ошого жараша ылайыкташтыруу. Дарылоо негизинен симптомдорду көзөмөлдөөгө жана жашоону жеңилдетүүгө жардам берген нерселерге багытталган.

Атайын көз айнектер

Көп учурда дарылоо үчүн кара түстөгү линзалар дайындалат. Бул линзалар зыяндуу жарык толкундарын чыпкалайт. Бул фотофобияны азайтууга жардам берет. Айрым көз айнектерде максималдуу жабуу үчүн кулактын капталдарына чейин созулган алкактар ​​бар. Айрымдарынын үстүндө калкан да болушу мүмкүн. Булар күндөн коргоочу көз айнектерге окшош, бирок алар адистештирилген.

Көрүү начарлаган терапия

Бул дагы абдан маанилүү аспект. Бул окутуу аларга күнүмдүк тапшырмаларды коопсуз жана оңой аткарууну үйрөтөт. Мисалы:

• Электрондук чоңойтуу түзүлүштөрүн колдонуп, китептерди жана документтерди кантип оңой окуу керек.
• Белгисиз жерлерде саякаттап жүргөндө узун ак таяк менен кантип коопсуз саякаттоо керек.
• Айлана-чөйрөнү кантип кылдаттык менен байкап, кулап түшүү коркунучтарын кантип аныктоо керек.
• Эгер сиз унаа айдай албасаңыз, коомдук транспортту колдонууга кантип көнүү керек.
• Жогорку контрасттуу материалдарды кантип колдонуу керек. Мисалы, алар үчүн ак кагаздагы кара сыя сыяктуу нерселерди көрүү оңой.

Мындай машыгуулар менен алар өз жашоосун көбүрөөк көз карандысыз жашай алышат.

Ахроматопсиянын алдын алууга болобу?

Бул генетикалык оору болгондуктан, анын өнүгүшүнө эч нерсе тоскоол боло албайбыз. Демек, биз жеген тамак-ашыбыз же кылган нерселерибиз аркылуу анын өнүгүшүн токтото албайбыз. Бирок, эгерде бул оору үй-бүлөңүздүн эки тарабында тең кездешсе, башкача айтканда, сиз генди балдарыңызга өткөрүп берүү мүмкүнчүлүгүңүз бар деп ойлосоңуз, анда генетикалык текшерүүдөн өтүүнү карап көрсөңүз болот. Ал тесттин жыйынтыктары балдарыңыздын бул ооруну мурастап алуу ыктымалдыгын көрсөтөт. Бул үй-бүлөнү пландаштырууда маанилүү болушу мүмкүн.

Ахроматопсия менен ооруган адамдардын келечеги кандай?

Бул сизди капалантышы мүмкүн, бирок ахроматопсия менен ооруган адамдардын прогнозу чындыгында жакшы.

• Балдар: Бул балдар , адатта, кадимки мектептерге бара алышат.Ахроматопсия окуу маселеси эмес. Бирок, аларга көрүү көйгөйлөрүн жеңүү үчүн кандайдыр бир жардам керек болушу мүмкүн (мисалы, китептердеги текстти чоңойтуу, жарыкты күңүрт кылуу). Эгерде мугалимдер жана ата-энелер муну билсе, баланын жакшы билим алышына эч кандай тоскоолдук жок.
• Чоңдор: Ахроматопсия менен ооруган чоңдор көбүнчө өз алдынча жашашат. Аларга айлана-чөйрөсүнө жана күнүмдүк иш-аракеттерине көнүү үчүн туруктуу колдоо керек болушу мүмкүн. Бирок, алар жумуш орундарын ээлеп, коомдо иштей алышат.

Эң негизгиси, аларга керектүү колдоо, түшүнүү жана шарттарды түзүү.

Ахроматопсия менен жашаганда билүү керек болгон маанилүү нерселер

Бул оору менен жашаган адамга коопсуздугун, ыңгайлуулугун жана көз карандысыздыгын максималдуу түрдө жогорулатууга жардам бере турган бир нече практикалар жана ыкмалар бар.

Үй шартын даярдоо:

• Эмеректерди жайгаштыруу: Үйдөгү эмеректерди мүмкүн болушунча көбүрөөк орун калтырып, кыймылдап жатканда бири-бирине кагылышып кетпеши үчүн жайгаштырыңыз.
• Калың пардалар: Үйүңүздүн терезелерине калың пардаларды илип коюңуз. Бул үйгө кирген табигый жарыкты көзөмөлдөөгө жардам берет. Алар жаркыраган жарыктан ыңгайсыздык жаратат.
• Жарыкты азайтыңыз: Дубалдар сыяктуу беттерге "мат боёктун" бир түрүн сүйкөңүз. Бул жарык тийгенде көзгө тийген жаркыроону азайтат.
• Үйүңүздү иретке келтириңиз, ошондо керектүү буюмдар оңой табылат. Балким, чоң жана так тамгалар менен этикеткаларды чаптап койсоңуз болот.

Күнүмдүк иш-аракеттер:

• Жарыктан алыс болуңуз: Күндүз, айрыкча күн жаркырап тийип турганда сыртка чыкпаганга аракет кылыңыз. Эгер сыртка чыксаңыз, күндөн коргоочу көз айнек жана баш кийим кийиңиз.
• Экран окугуч: Компьютерлер жана телефондор сыяктуу электрондук түзмөктөрдүн экрандарын караганда, жаркыраган жарыктан улам кыйынчылык жаралышы мүмкүн. Мындай учурларда, сиз "Экран окугуч" сыяктуу технологиялык түзмөктөрдү колдонсоңуз болот. Алар экрандын мазмунун окуйт.
• Визуалдык жардамчы технология: Мисалы, объекттин түсүн айта алган колго кармалуучу "Сканер" бар. Мындай түзүлүштөр алар үчүн абдан пайдалуу.
• Баш кийим кийүү: Сыртка чыкканда, айрыкча күнгө күйгөндө, четтери ачык баш кийим кийиңиз. Бул көзүңүзгө түз тийген жарыктын көлөмүн азайтат.

Акыры, эмнени билүү керек

Ахроматопсия – түстөрдү айырмалоо жөндөмүнө жана көрүү сапатына таасир этүүчү сейрек кездешүүчү тубаса оору. Кээде симптомдору оор болуп, күнүмдүк жашоого тоскоол болушу мүмкүн.

Бирок эсиңизде болсун, туура түшүнүү, атайын көз айнек тагынуу, көрүү жөндөмдүүлүгү начар адамдар үчүн машыгуу жана жакындарынын колдоосу менен, атүгүл ушул оору менен ооруган адам да көз карандысыз жана маңыздуу жашоо өткөрө алат.

Эгер сизде же тааныштарыңызда ушул белгилер байкалса, кеңеш алуу үчүн дароо көз доктурга кайрылганыңыз оң. Коркуунун же уялуунун кажети жок. Аны канчалык эрте байкасаңыз, ошончолук тез жардам ала аласыз. Ахроматопсия, түстөрдү көрүү, көрүүнүн начарлашы, генетикалык оорулар, торчо кабык, конус клеткалары, таякча клеткалары