Кээ бир адамдардын манжалары кадимкиден узунураак жана ичке экенин байкадыңыз беле? Жөргөмүштүн буттары сыяктуу эле. Балким, сиздин өзүңүздүн манжаларыңыз да ушундайдыр. Медицинада бул ооруну арахнодактилия деп атайбыз. Бул атты укканда коркпоңуз. Көпчүлүк учурда бул оору эмес, жөн гана тукум куучулуктан келип чыккан физикалык өзгөчөлүк. Бирок, өтө сейрек учурларда, бул биздин денебиздеги башка оорунун белгиси болушу мүмкүн. Андыктан бүгүн бул тууралуу жөн гана сүйлөшөлү.
Арахнодактилия деген эмне?
Жөнөкөй сөз менен айтканда, арахнодактилия - бул дарыгерлер "жөргөмүштүн манжалары" үчүн колдонгон термин, башкача айтканда, жөргөмүштүн буттарына окшош адаттан тыш узун, ичке манжалар.
Колдорубуздун көрүнүшүндөгү мындай өзгөрүүлөр кээде генетикалык бузулуулардын белгиси болушу мүмкүн. Бирок дайыма эле андай боло бербейт. Эч кандай негизги оорусу жок, табиятыңыздан узун, ичке манжаларыңыз болушу толук мүмкүн. Бул кээ бир адамдар узун чач жана көк көздөрдү тукум куучулук менен алгандай.
Манжалар эмне үчүн мынчалык узун болуп калат? Себептери эмнеде?
Чачыбыздын түсү, терибиздин түсү, боюбуз жана ал тургай манжаларыбыздын узундугу менен туурасы ата-энебизден мураска калган гендер менен аныкталат. Көпчүлүк учурларда, бул физикалык мүнөздөмөлөр жөн гана ошол генетикалык мурастын натыйжасы болуп саналат.
Бирок, өтө сейрек учурларда, бул гендердеги өзгөрүүлөр биздин денебиздин өнүгүүсүндө олуттуу өзгөрүүлөргө алып келиши мүмкүн. Арахнодактилия кээде мындай генетикалык өзгөрүүлөрдүн натыйжасы болушу мүмкүн.
"Жөргөмүш манжаларын" ушундай жол менен пайда кылышы мүмкүн болгон генетикалык оорулардын көпчүлүгү тутумдаштыргыч ткандардын бузулууларынын категориясына кирет.
Бул тутумдаштыргыч ткань деген эмне?
Денебизди кыштан курулган имарат катары элестетиңиз. Бул кыштар (башкача айтканда, органдарыбыз жана булчуңдарыбыз) имаратка бекемдик жана форма берген эритме менен кармалып турат. Ошо сыяктуу эле, денебиздин ар кайсы бөлүктөрүн бириктирип, аларга колдоо жана форма берген ткандын түрүн биз тутумдаштыргыч ткань деп атайбыз. Мисалы, сөөктөрүбүз, терибиз, кемирчегибиз, тарамыштарыбыз жана байламталарыбыз ушул топко кирет.
Ошентип, сизде бул тутумдаштыргыч ткань оорусу болгондо, бул ткань туура өнүкпөйт. Бул биздин сырткы көрүнүшүбүзгө гана эмес, ошондой эле бул ткандын кандайча иштээрине да таасир этиши мүмкүн.
Бул абал кандай оорулар менен байланыштуу болушу мүмкүн?
"Жөргөмүш манжалары" симптому менен коштолгон бир нече негизги тутумдаштыргыч ткандардын оорулары бар. Булардан кабардар болуу маанилүү, анткени эгерде сизде арахнодактилия менен бирге башка белгилер болсо, кеңеш алуу үчүн дарыгерге кайрылганыңыз оң.
| Генетикалык бузулуу | Негизги өзгөчөлүктөр |
|---|---|
| Марфан синдрому | Өтө узун, арык денелүү. Колдору, буттары жана манжалары адаттан тыш узун. Муундары өтө ийкемдүү. Сколиоз, көкүрөктүн аномалиялары (pectus carinatum же pectus excavatum), көрүү көйгөйлөрү жана жүрөк оорулары пайда болушу мүмкүн. |
| Билс синдрому | Туулганда бут-колдору жана манжалары узун жана ичке болот. Булчуңдардын өнүгүшү начар. Төрөлгөндө бир нече муундары катып калат (муундардын контрактурасы). |
| Элерс-Данлос синдрому | Муундар бошоп, оңой чоюлуп калат. Тери абдан чоюлчаак жана оңой көгала жана айрылат. Муундар жана булчуңдар оорушу да мүмкүн. Арахнодактилия кээ бир тукумдагы иттерде кездешет. |
| Гомоцистинурия | Узун бут-колдор жана манжалар. Кичинекей балдардын салмак кошуусунун начарлашы. Көрүү көйгөйлөрү (катаракта), тизелердин чыңалуулары жана көкүрөктүн аномалиялары. |
| Лойс-Дитц синдрому | Ал жүрөккө жана кан айлануу системасына, ошондой эле скелет системасына таасир этет. Көкүрөктүн аномалиялары, омуртканын деформациялары же арахнодактилия симптомдору болушу мүмкүн. |
| Шпринтцен-Голдберг синдрому | Ал негизинен баш сөөгүнүн өнүгүүсүнө таасир этет. Беттин аномалиялары же көздүн кыймылында көйгөйлөр пайда болушу мүмкүн. Ошондой эле скелет системасына жана манжаларга таасир этиши мүмкүн. |
Дарыгер муну кантип дарылайт?
Эсиңизде болсун, эң биринчиден , арахнодактилия дарылоону талап кылбаган оору. Узун, жөргөмүш сымал манжалар сизге эч кандай көйгөй жаратпайт.
Бирок, эгерде дарыгер сиздин же балаңыздын манжаларынын ушундай экенин байкаса, анда ал жогоруда айтылган генетикалык оорулардын башка белгилерин текшерип көрүшү мүмкүн, анткени бул оорулардын адатта башка таанылуучу белгилери болот.
Дарыгериңиз сизден төмөнкүлөрдү сурашы мүмкүн:
- Бул манжалардын мүнөзүн биринчи жолу качан байкадыңыз?
- Үй-бүлөңүздө тутумдаштыргыч ткандардын оорусу барбы (мисалы, Марфан синдрому)?
- Сизде муун оорусу, дем алуунун кыйындашы же көрүү көйгөйлөрү сыяктуу башка белгилер барбы?
Эгерде генетикалык ооруга шек болсо, дарыгер аны тастыктоо үчүн генетикалык анализди сунушташы мүмкүн.
Маанилүүсү, бул генетикалык оорулардын көбүн толугу менен айыктыруу мүмкүн эмес. Бирок, бүгүнкү күндө алардын таасирин көзөмөлдөө жана ден-соолукта, кадимки жашоо образын алып баруу үчүн абдан натыйжалуу дарылоо ыкмалары бар. Ошондуктан, ооруну эрте аныктап, дарылоону баштоо абдан маанилүү.
Эгерде менде арахнодактилия бар деп шектенсем, эмне кылышым керек?
Манжаларыңыз узун жана ичке болгондуктан, сиз: «Менде да ушундай барбы? Бул оорубу?» деп ойлоп жаткандырсыз. Эгерде сизде ушундай күмөн саноолор же коркуу сезимдери болсо, эң жакшысы - үй-бүлөлүк дарыгериңизге көрүнүп, бул тууралуу сүйлөшүү.
Адатта, эгер сизде же балаңызда тутумдаштыргыч ткань оорусу болсо, манжалардын узарышынан тышкары, башка белгилерди да байкайсыз. Кээде бул белгилер өтө жеңил болушу мүмкүн же ымыркай кезинде пайда болушу үчүн бир аз убакыт талап кылынышы мүмкүн. Эгерде сиз өзүңүздүн же балаңыздын денесинде, айрыкча скелет системасында кандайдыр бир өзгөрүүлөрдү байкасаңыз, бул тууралуу дарыгерге кайрылуудан тартынбаңыз.
Үйгө алып кетүү билдирүүсү
- Арахнодактилия же "жөргөмүш манжалары" адаттан тыш узун жана ичке манжаларды билдирет.
- Көпчүлүк учурда, бул эч кандай оору жок, кадимки тукум куума физикалык өзгөчөлүк.
- Сейрек учурларда, ал Марфан синдрому сыяктуу тутумдаштыргыч ткандарды камтыган генетикалык оорунун белгиси болушу мүмкүн.
- Эгерде сизде манжалар узун болсо, муундарыңыз ашыкча бүгүлүп турса, көрүү көйгөйлөрү, белдин же көкүрөктүн аномалиялары болсо же үй-бүлөңүздө ушундай оорулардын тарыхы болсо, медициналык жардамга кайрылуу абдан маанилүү.
- "Жөргөмүш манжалары" дарылоону талап кылбайт. Дарылоо аны пайда кылышы мүмкүн болгон негизги ооруга багытталган.
- Өзүңүзгө онлайн диагноз коюп, керексиз дүрбөлөңгө түшпөңүз. Ден соолукка байланыштуу ар кандай көйгөй үчүн дарыгериңиз менен кеңешкениңиз оң жана коопсуз.
💬 Comments (0)
Азырынча эч кандай комментарий жазыла элек. Бул жерге биринчи жолу комментарий кошуңуз.
Пикириңизди кошуңуз