Дарыгер сизге же балаңызга бета-талассемия деп аталган кан оорусу бар экенин айтканда, сизде кайсы түр бар экенин так билүү маанилүү. Анткени сиздеги оорунун түрү сизге керектүү симптомдорду жана дарылоону аныктайт. Бул ысымды укканда бир аз коркуп кетишиңиз мүмкүн. Бирок кабатыр болбоңуз, биз баарын так жана жөнөкөй түшүндүрүп беребиз.
Жөнөкөй сөз менен айтканда, бета-талассемия деген эмне?
Бета-талассемия – бул биздин каныбызга таасир этүүчү генетикалык оору . Макул, эми бул дененин ичинде кантип болорун карап көрөлү.
Каныбыздагы эритроциттердин ичинде гемоглобин деп аталган атайын белок бар. Бул өпкөдөн кычкылтекти алып, аны денедеги клеткаларга таратуучу каражат. Бул кычкылтек жеткирүү кызматы сыяктуу. Бета-талассемия менен ооруган адамда бул гемоглобин белогу керектүү өлчөмдө өндүрүлбөйт. Мунун себеби гемоглобинди өндүрүүгө байланыштуу гендеги (HBB гени) өзгөрүү же мутация.
Гемоглобин азайганда, дененин клеткалары керектүү өлчөмдөгү кычкылтекти ала алышпайт. Ошондуктан ар кандай белгилер пайда болот. Бул оорунун үч негизги түрү бар. Келгиле, алардын ар бирин өзүнчө карап көрөлү.
1. Кан куюуга көз каранды бета-талассемия
Бул ошондой эле талассемиянын чоң түрү деп аталат. Бул талассемиянын эң оор түрү . Бул абал бала ата-энесинен оорунун генинин эки мутацияланган көчүрмөсүн мураска алганда гана пайда болот.
Бул оору менен ооруган балага, адатта , эки жашка чыга электе диагноз коюлат.
Ата-эне катары биз кичинекей балаңыздын олуттуу ооруга чалдыкканы тууралуу кабарды угуу абдан кыйын болушу мүмкүн экенин билебиз. Өзүңүздү чарчаңкы сезип, тынчсыздануу кадыресе көрүнүш. Бул учурда жалгыз калбаңыз. Бул тууралуу үй-бүлөңүз жана досторуңуз менен сүйлөшүңүз. Алардын колдоосу сиз үчүн чоң күч-кубат булагы болот. Ошондой эле, эгер өзүңүздү чарчаңкы сезип, тынчсызданып жатсаңыз, дарыгериңизден сизди психикалык саламаттык боюнча кеңешчиге жөнөтүүсүн сураныңыз. Бул уятка калтыра турган эч нерсе эмес жана балаңыз үчүн күчтүү болуу маанилүү.
Бул учурда кандай симптомдорду байкоого болот?
- Катуу анемия: Гемоглобиндин өтө төмөндүгүнөн улам бала дайыма чарчап, алсырап турат. Алардын өңү кубарып көрүнүшү мүмкүн.
- Өсүүнүн токтоп калышы: Баланын өсүшү башка балдарга салыштырмалуу өтө жай.
- Боордун жана көк боордун чоңоюшу:Көк боордо жана боордо көп сандаган бузулган эритроциттер топтолуп калганда, бул органдар убакыттын өтүшү менен акырындык менен чоңоёт.
- Сөөктөрдүн алсырашы: Сөөк чучугу көбүрөөк эритроциттерди өндүрүүгө аргасыз болгондуктан, жилик чучугу шишип, сөөктөр жука жана морт болуп калышы мүмкүн.
- Жыныстык жетилүүнүн кечиктирилиши: Жаш өткөн сайын, гормоналдык функцияга тийгизген таасиринен улам, жыныстык жетилүү кечиктирилиши мүмкүн.
- Кант диабети жана кан уюп калуу коркунучу чоңойгондо да жогорулашы мүмкүн.
Дарылоо ыкмалары
Бул оор аз кандуулукту көзөмөлдөө үчүн үзгүлтүксүз кан куюу зарыл. Бирок, кан берүүнү уланта берсеңиз, денедеги темирдин көлөмү керексиз көбөйүшү мүмкүн. Бул ашыкча темир боорго, жүрөккө жана эндокриндик системага зыян келтириши мүмкүн.
Мунун алдын алуу үчүн "темир хелация терапиясы" деп аталган дарылоо ыкмасы колдонулат. Жөнөкөй сөз менен айтканда, бул организмде топтолгон ашыкча темирди жок кылат. Бул үчүн дары-дармектер берилет.
2. Кан куюуга көз каранды эмес бета-талассемия
Бул ошондой эле талассемия аралык деп аталат. Мунун симптомдору жогоруда айтылган талассемия чоң түрүндөгүдөй оор эмес.
Адатта, мындай оору менен ооруган адам тынымсыз чарчоо, теринин саргайышы (сарык) же өнүгүүнүн начарлашы сыяктуу көйгөйлөрдөн улам дарыгерге кайрылат.
Бул абалда байкалышы мүмкүн болгон белгилер
- Көк боордун чоңоюшу.
- Жыныстык жетилүүнүн кечигиши.
- Сөөктөрдүн алсырашы жана оңой сынуу коркунучу.
- Аз кандуулуктан улам пайда болгон чарчоо.
Бул оорунун белгилери анчалык оор болбогондуктан, көп учурда үзгүлтүксүз кан куюунун кажети жок . Сиз өмүр бою кан тапшыруунун кажети жок болушу мүмкүн. Бирок бул сиздин дарыгериңизге байланыштуу.
3. Кичинекей бета-талассемия
Бул "талассемия оорусунун белгиси" деп да аталат. Биздин өлкөдө көп адамдар бул абалды "талассемияны алып жүрүүчү болуу" деп аташат.
Бул талассемиянын эң жеңил түрү . Бул оору менен ооруган адамда жеңил анемиядан башка эч кандай белгилер болбошу мүмкүн. Көптөгөн адамдар бул оору менен ооруганын билбей туруп, көп жылдар бою жашашат. Кээде ал башка ооруну аныктоо үчүн кан анализи жасалганда кокустан аныкталат.
Бул абал, адатта, сиз чарчап же алсырап калбасаңыз, үзгүлтүксүз дарылоону талап кылбайт.
Бирок сизде симптомдор жок болсо да, сиз талассемия оорусунун алып жүрүүчүсү экениңизди билүү маанилүү . Айрыкча, үйлөнүп жатсаңыз же балалуу болууну пландап жатсаңыз. Анткени, эгерде сиздин өнөктөшүңүз дагы талассемия оорусунун алып жүрүүчүсү болсо, балаңыздын оор абал болгон талассемия чоң оорусуна чалдыгуу коркунучу 4төн 1ге (25%) туура келет. Ошондуктан бул тууралуу дарыгериңиз менен сүйлөшүп, текшерүүдөн өтүү маанилүү.
| Талассемия түрү | Олуттуулук | Негизги белгилери жана дарылоо |
|---|---|---|
| Талассемия боюнча чоң адис | Абдан олуттуу | Катуу аз кандуулук, өсүүнү токтотуу. Үзгүлтүксүз кан куюу жана темирди хелациялоо терапиясы өтө маанилүү. |
| Талассемия аралык | Орточо олуттуу | Орточо анемия, чарчоо. Көп учурда үзгүлтүксүз кан куюунун кажети жок. |
| Кичинекей талассемия (кичинекей/белгилүү бир) | Олуттуу эмес (алып жүрүүчүнүн статусу) | Көп учурда эч кандай симптомдор болбойт. Эч кандай дарылоонун кажети жок. Бирок үй-бүлөнү пландаштырууда маалымдуулук абдан маанилүү. |
Үйгө алып кетүү билдирүүсү
- Бета-талассемия - бул гемоглобиндин өндүрүшүн азайтуучу тукум куума оору.
- Мунун үч негизги түрү бар: оор (чоң), орто (орточо) жана анча чоң эмес (жеңил/орточо).
- Талассемия чоң түрү менен ооруганда үзгүлтүксүз кан куюу жана темирди алып салуучу терапия талап кылынат.
- Эгер сизде кичинекей талассемия (алып жүрүүчү) болсо, сизде симптомдор болбошу мүмкүн. Бирок, дени сак баланы күтүп жатсаңыз, өнөктөшүңүз дагы ал ташуучубу же жокпу, билүү абдан маанилүү.
- Дарыгериңиз менен талассемиянын түрү, аны дарылоо жана кандайдыр бир суроолоруңуз жөнүндө ачык сүйлөшүүдөн уялбаңыз же коркпоңуз.
💬 Comments (0)
Азырынча эч кандай комментарий жазыла элек. Бул жерге биринчи жолу комментарий кошуңуз.
Пикириңизди кошуңуз