Балаңыздын мээсинин бир бөлүгү башынан чыгып турабы? Бул энцефалоцеле деп аталат!

Балким, сиз кээ бир наристелердин баш сөөгүндө кичинекей тешик, мээсинин бир бөлүгү чыгып турган абалда төрөлөрүн көргөн же уккандырсыз. Муну көргөн ар бир ата-эненин коркушу кадыресе көрүнүш. Бүгүн биз энцефалоцеле деп аталган бул оору жөнүндө сөз кылабыз. Кабатыр болбоңуз, биз бул тууралуу кенен жана жөнөкөй түрдө сүйлөшөбүз.

Энцефалоцеле деген эмне?

Жөнөкөй сөз менен айтканда, энцефалоцеле – бул баланын баш сөөгүнүн сөөктөрү туура жабылбай, мээ ткандарынын чыгып кетишине алып келген тубаса кемтик . Бул баш сөөгүнөн чыгып турган кичинекей шарга окшош болушу мүмкүн.

Бул абал нерв түтүгүнүн кемчилигинен келип чыгат. Эми сиз бул нерв түтүгү эмне экенин ойлонуп жаткандырсыз. Бул абдан жөнөкөй. Бала курсакта пайда болгондон кийин, алгачкы бир нече жуманын ичинде баланын мээси жана жүлүнү түтүк сымал түзүлүштө өнүгө баштайт. Биз муну нерв түтүгү деп атайбыз. Эгерде бул нерв түтүгүнүн үстүнкү бөлүгү туура жабылбаса, энцефалоцеле деп аталган абал пайда болот. Бул кээде жеңил оору болушу мүмкүн же өмүргө коркунуч туудургандай оор болушу мүмкүн.

Энцефалоцеленин кандай түрлөрү бар?

Энцефалоцелелер баш сөөгүндө пайда болгон жерине жараша классификацияланат. Алар негизинен төмөнкү жерлерде кездешет:

• Желке жагы: Баланын башынын арткы бетинде, моюнуна жакын. Бул эң кеңири таралган түрү.
• Париетал: баштын үстү жагында, арткы бетине карай.
• Фронтоэтмоидалдык (синципитал деп да аталат): Ымыркайдын чекеси оң жагында.
• Сфеноиддик: Баштын ичинде, көздүн артында жана кулактын алдында жайгашкан. Бул сырттан көрүнбөшү мүмкүн.

Андан тышкары, дарыгерлер муну баштын алдыңкы же арткы бөлүгүндө болгонуна жараша эки түргө бөлүшөт:

• Алдыңкы бөлүгү: баланын баш сөөгүнүн алдыңкы бөлүгү.
• Арткы бети: баланын баш сөөгүнүн арткы бетинде.

Бул абал канчалык кеңири таралган?

Энцефалоцеле өтө сейрек кездешүүчү оору. Америка сыяктуу өлкөдөгү статистиканы карасаңыз, бул оору төрөлгөн 10 500 баланын биринде кездешет. Бул жылына болжол менен 375 бала дегенди билдирет. Шри-Ланкада так статистиканы табуу кыйын болгону менен, бул оору бардык жерде сейрек кездешүүчү оору деп эсептелет.

Энцефалоцеле менен ооруган бала кандай көрүнөт?

Эгерде жаңы төрөлгөн баланын энцефалоцелеси болсо, анын баш сөөгүндө толук жабыла элек тешикти көрүүгө болот. Натыйжада, мээ ткандары баш сөөгүндөгү тешиктен тери менен капталган баштык сыяктуу чыгып турат . Башынан шар чыгып тургандай көрүнөт. Тешиктин кайда жайгашканына жараша, баштыкта ​​түк сымал өсүндүлөр болушу мүмкүн.

Баш сөөгүндөгү бул тешик баштын каалаган жеринде пайда болушу мүмкүн. Бирок, ал көбүнчө чекеде же баштын арткы бөлүгүндө, моюндун жанында байкалат.

Энцефалоцелдин белгилери кандай?

Бул оорунун белгилери ар бир адамда ар кандай болушу мүмкүн. Алар баш сөөгүндөгү тешиктин көлөмүнө, жайгашкан жерине жана мээнин канча бөлүгү чыгып турганына жараша болот. Айрым кеңири таралган симптомдорго төмөнкүлөр кирет:

• Баш оору (айрыкча чоңураак балдарда же кийинчерээк диагноз коюлса)
• Көрүү көйгөйлөрү
• Кол-буттагы булчуңдардын алсыздыгы
• Төрөлгөндө күтүлгөндөн кичине башы
• Атаксия (басканда же кыймылдаганда тең салмактуулуктун бузулушу)
• Беттин деформациялары (айрыкча чекенин айланасында)
• Мурундун бүтүшү (мурунда энцефалоцеле болсо)
• Мурундан же кулактан жүлүн суюктугунун агып чыгышы

Кээде симптомдор мээнин ичинде суу сымал суюктуктун топтолушунан да келип чыгышы мүмкүн (бул гидроцефалия деп аталат).

Энцефалоцеленин кандай кыйынчылыктары болушу мүмкүн?

Айрым кичинекей энцефалоцелелер олуттуу кыйынчылыктарсыз жоголуп кетиши мүмкүн. Бирок, кээ бир учурларда узак мөөнөттүү кыйынчылыктар пайда болушу мүмкүн. Аларга төмөнкүлөр кирет:

• Өнүгүүнүн кечигүүсү (мисалы, сүйлөөнүн, басуунун кечигиши)
• Акыл-эс бузулуулары
• Көрүү көйгөйлөрү
• Физикалык өсүүнү басаңдатуу
• Талма

Энцефалоцеленин себептери эмнеде?

Көпчүлүк учурда энцефалоцеле тубаса оору болуп саналат. Башкача айтканда, бул бала курсакта жатканда пайда болгон нерсе. Бирок, өтө сейрек учурларда, ал кийинчерээк баш жаракатынан, мээ шишигинен же идиопатиялык баш сөөгүнүн ичиндеги гипертония сыяктуу башка сейрек кездешүүчү оорулардан улам да пайда болушу мүмкүн.

Тубаса энцефалоцеле мурда айтылгандай, нерв түтүгүнүн үстүнкү бөлүгү туура эмес жабылганда пайда болот. Бул нерв түтүгү - баланын мээси жана жүлүнү алгач пайда болгон ткандын бөлүгү. Кош бойлуулуктун үчүнчү же төртүнчү жумасында ал түтүк сымал формага айланат жана туура жабылышы керек. Эгерде бул үстүнкү бөлүгү туура жабылбаса, баш сөөгү толук калыптанбайт. Ошондуктан баланын мээсинин бир бөлүгү ушул тешиктен чыгат.

Нерв түтүгүнүн туура жабылбай калышынын так себеби азырынча белгисиз, бирок изилдөөлөр төмөнкү факторлор роль ойношу мүмкүн экенин көрсөтүп турат:

• Генетикалык өзгөрүүлөр (бойго бүтүү учурунда пайда болгон нерсе)
• Кош бойлуулук учурунда эненин жугузган айрым инфекциялары (мисалы, токсоплазмоз , кызамык , цитомегаловирус)., Жөнөкөй герпес вирусу (Жөнөкөй герпес вирусу )
• Кээ бир нерв системасынын оорулары (мисалы, 3-типтеги Чиари мальформациясы)

Энцефалоцеле башка медициналык шарттардан да келип чыгышы мүмкүн. Мисалы:

• Уокер-Варбург синдрому
• Кноблох синдрому
• Робертс синдрому
• Амниотикалык тилке синдрому

Энцефалоцеленин коркунуч факторлору кайсылар?

Эгерде үй-бүлөңүздө кимдир бирөөнүн нерв түтүгүнүн кемтиги (НТК) болсо, сизде анын болушу бир аз көбүрөөк ыктымал. Ошондой эле, эгер сиз кош бойлуулукка чейин жана кош бойлуулук учурунда жетиштүү фолий кислотасын (В9 витаминин) албасаңыз, нерв түтүгүнүн кемтиги бар баланын төрөлүү коркунучу жогору.

Энцефалоцеле кантип аныкталат?

Көпчүлүк учурларда, дарыгериңиз кош бойлуулук учурундагы УЗИ текшерүүсүндө бул абалды аныктай алат. Эгерде кандайдыр бир күмөн саноо болсо, дарыгериңиз төрөткө чейинки МРТ текшерүүсүн да сунушташы мүмкүн. Бул абал жөнүндө көбүрөөк маалымат бере алат.

Бул абалды бала төрөлгөндөн кийин текшерилгенде тастыктаса болот. Мындан тышкары, мунун себебин жана балага кандай таасир эткенин аныктоо үчүн кан анализдери жана башка сканерлөөлөр жүргүзүлөт. Ошого жараша дарылоо пландаштырылат.

Энцефалоцеле диагноз коюлбай калышы мүмкүнбү?

Ооба, кээде мындай болушу мүмкүн. Айрыкча, баланын мурдунда же чекесинде жайгашкан өтө кичинекей энцефалоцелелер кээде диагноз коюлбай калышы мүмкүн. Бул кичинекей энцефалоцелелер, адатта, жаңы төрөлгөн балада эч кандай олуттуу симптомдорду жаратпайт жана чоңойгон сайын кыйынчылыктарды жаратпайт.

Энцефалоцелени дарылоонун кандай жолдору бар?

Бул ооруну дарылоонун негизги ыкмасы - баш сөөгүн калыбына келтирүү жана чыгып турган мээ ткандарын алып салуу боюнча операция. Көпчүлүк учурларда, мээнин баш сөөгүнөн чыгып турган бөлүгү иштебейт жана аны алып салууга болот. Кээде, эгерде тешик кичинекей болсо, мээ баш сөөгүнүн ичине кайра салынат, андан кийин хирург баш сөөгүн калыбына келтирет.

Бул операция, адатта, төрөлгөндөн кийин бир нече күндүн ичинде, алгачкы бир нече айдын ичинде же бир жылдын ичинде жасалат. Бул энцефалоцелдин көлөмүнө, жайгашкан жерине жана балага канчалык таасир эткенине жараша болот.

Эң негизгиси, мындай ымыркайларга көбүнчө бирден ашык операция жасалат. Эгерде алардын бетинин деформациясы болсо, аларга операция жасалат, ал эми гидроцефалия болсо, аларга операция жасалат.

Балаңыз чоңойгон сайын, ага кошумча жардам керек болушу мүмкүн. Мисалы:

• Мектептеги атайын билим берүү программалары
• Эгерде талма кармаса, ага каршы дары ичиңиз .
• Көрүү көйгөйлөрү үчүн көз айнектер

Дарылоонун кандайдыр бир терс таасирлери барбы?

Ар кандай операция сыяктуу эле, анын да терс таасирлери болушу мүмкүн. Бирок кабатыр болбоңуз, балаңыздын медициналык тобу абдан даярдалган. Алар бул тобокелдиктерди азайтуу үчүн колунан келгендин баарын жасашат.

Тобокелдиктердин айрымдары төмөнкүлөр:

• Инфекция
• Жүлүн суюктугунун агып кетиши
• Кан агуу

Эгерде баш сөөгүндөгү тешик чоң болсо жана мээнин чоң бөлүгү жабыркаса, неврологиялык көйгөйлөрдүн коркунучу жогору болот. Дарылоону баштоодон мурун, балаңыздын дарыгери менен бул терс таасирлери жөнүндө сүйлөшүңүз.

Энцефалоцеле менен ооруган бала аман кала алабы?

Ооба, энцефалоцеле менен ооруган балдар аман кала алышат. Баш сөөгүн калыбына келтирүү үчүн жасалган операция алардын аман калышына жардам берет. Бирок, баш сөөгүнүн тешиктери чоңураак болгон балдарда кичинекей тешиктери бар балдарга караганда симптомдор жана кыйынчылыктар көбүрөөк болушу мүмкүн. Ошондуктан, алардын өмүрүнө коркунуч туудурган же өмүрүнүн кыскарышы ыктымал.

Изилдөөлөр көрсөткөндөй, баш сөөгүнүн алдыңкы бөлүгүндө тешиктери бар наристелер арткы бөлүгүндө тешиктери бар наристелерге караганда жакшыраак натыйжаларга ээ болушат.

Өлүм көрсөткүчү кандай?

АКШнын Ооруларды көзөмөлдөө жана алдын алуу борборлору (CDC) сыяктуу уюмдардын маалыматтарына ылайык, ири энцефалоцелелердин өлүмгө учурашынын көрсөткүчү болжол менен 45% түзөт. Бул аман калуу мүмкүнчүлүгү 55% дегенди билдирет. Бул тобокелдик баш сөөгүндөгү тешиктин көлөмүнө, анын жайгашкан жерине жана төрөлгөндөгү баланын жалпы ден соолугуна жараша жогорулайт.

Энцефалоцелени алдын алууга болобу?

Энцефалоцелени алдын алуунун белгилүү бир жолу жок. Бирок, сиз нерв түтүгүнүн кемчилиги бар баланын төрөлүү коркунучун азайта аласыз. Эң негизгиси , жетиштүү фолий кислотасын алуу керек.

Эгер сиз кош бойлуу болууну пландап жатсаңыз, кош бойлуу болордон мурун кеңеш алуу үчүн дарыгериңизге кайрылыңыз. Дарыгериңиз сизге күнүнө 400 мкг (микрограмм) фолий кислотасын ичүүнү сунушташы мүмкүн, эгер сиз ошол учурда кош бойлуу болууну пландабасаңыз да. Себеби, нерв түтүгүнүн кемтиктери (НТК) кош бойлуулуктун биринчи триместринде пайда болот. Бул көп учурда кош бойлуу экениңизди да билбей каласыз дегенди билдирет. Ошондуктан фолий кислотасын эрте кабыл алуу маанилүү.

Мындан тышкары, эгерде үй-бүлөңүздө кимдир бирөөнүн нерв түтүгүнүн кемтиги (НТК) болсо же мурда балалуу болгон болсоңуз, дарыгериңизге айтыңыз. Андан кийин дарыгериңиз сизге келечекте нерв түтүгүнүн кемтигинин (НТК) алдын алууга жардам бере алат.

Качан дарыгерге көрүнүшүңүз керек?

Эгер сиз кош бойлуу болууну пландап жатсаңыз, кош бойлуулукка чейинки консультациядан өтүңүзБул тууралуу дарыгер менен сүйлөшүңүз. Алар тубаса кемтиги бар баланын төрөлүү коркунучун азайтуу үчүн ден соолугуңузду чыңдоого жардам бере алышат.

Дарыгериңизге кандай суроолорду беришиңиз керек?

Балаңызда энцефалоцеле бар экенин билгенде, көптөгөн суроолордун болушу кадыресе көрүнүш. Мындай суроолорду берүүдөн коркпоңуз:

• Баламдын баш сөөгүндөгү тешик кайсы жерде?
• Балама операция керекпи?
• Операциянын кандай терс таасирлери бар?
• Операциядан кийин баламды кантип багышым керек?
• Кандай татаалдашуулардан сак болушум керек?
• Баламдын жашына ылайыктуу өнүгүү этаптары жок болсо, эмне кылышым керек?

Энцефалоцеле менен ооруган баланы төрөө - бул абдан эмоционалдык сапар. Айрыкча, балаңызга кам көрүү учурунда сиз өзүңүздү абдан стресске жана алсыздыкка дуушар болушуңуз мүмкүн. Балаңыз операциядан кийин калыбына келип жатканда ооруканада болушу керек. Бул убакыттын ичинде сизге керектүү учурда колдоо көрсөтө турган үй-бүлөңүз жана досторуңуз менен курчалыңыз.

Көптөгөн адамдар, айрыкча, баласынын күтүүсүз жоготуусунан кийин , психикалык саламаттык боюнча кеңешчи менен сүйлөшүүдө чоң сооронуч табышат. Энцефалоцеледен келип чыккан кыйынчылыктар бала чоңойгон сайын ага таасир этиши мүмкүн. Андыктан, балаңыздын дарыгерине үзгүлтүксүз кайрылып, анын өнүгүүсүнө жана калыбына келишине көз салып туруңуз.

Сиз үчүн маанилүү кабар (Үйгө алып кетүү билдирүүсү)

Энцефалоцеле коркунучтуу оору болгону менен, эрте аныктоо жана туура дарылоо менен көптөгөн наристелер ийгиликтүү жашай алышат. Эң негизгиси, кош бойлуу болордон мурун фолий кислотасын ичип, дарыгериңиздин кеңешин аткаруу керек. Эгерде сизде бул боюнча кандайдыр бир суроолор болсо, дарыгерге кайрылуудан коркпоңуз. Эсиңизде болсун, сиз жалгыз эмессиз.

Энцефалоцеле , тубаса кемтиктер, нерв түтүгүнүн кемчиликтери, мээ оорулары, баланын ден соолугу, кош бойлуулуктун ден соолугу, фолий кислотасы