Денеңизде кызыктай шишик барбы? Бул "(Гамартома)" болушу мүмкүн! Келгиле, бул тууралуу сүйлөшөлү.

Денеңиздин кайсы бир жеринде кичинекей шишик же шишик пайда болуп, "Бул эмне?" деп ойлонуп көрдүңүз беле? Же дарыгер сизге "Гамартома" деп айтканда эмне болгонун ойлонуп көрдүңүз беле? Бул "Гамартома" деген эмне? Келгиле, бул тууралуу жөнөкөй, сиз түшүнө тургандай кылып сүйлөшөлү.

"(Hamartoma)" деген эмне? Жөнөкөй түшүнүп алалы!

Макул, эми бул "(Гамартома)" эмне экенин карап көрөлү. Жөнөкөй сөз менен айтканда, бул залалсыз, кичинекей шишик. Ал денебизде кадимкидей кездешкен клеткалардын бир эле түрүнөн пайда болот. Бирок бир аз айырма бар. Башкача айтканда, бул клеткалар бир аз туура эмес, уюшулбаган түрдө биригип, бул шишикти пайда кылышат. Бул бир эле типтеги оюнчуктарды иреттүү түрдө эмес, үймөккө салууга окшош . "(Гамартома)" деген сөз эки грек сөзүнөн келип чыккан. "Хамартия" "кемчилик" же "жетишсиздик" дегенди билдирет. "Ома" "шишик" дегенди билдирет. Демек, бул кандайдыр бир кемчиликтен улам пайда болгон шишик дегенди билдирет.

Эң негизгиси, бул "гамартомалар" рак эмес. Алар рак клеткалары сыяктуу денеге жайылбайт. Андыктан тынчсыздануунун кажети жок. Бирок, алардын жайгашкан жерине жараша, кээде анча чоң эмес көйгөйлөрдү жаратышы мүмкүн.

Бул "(Гамартома)" дененин кайсы жеринде өрчүй алат?

Бул "гамартомалар" чындыгында денебиздин каалаган жеринде пайда болушу мүмкүн. Бирок алар эң көп кездешкен бир нече жерлер бар.

• Өпкө : Көпчүлүк учурда мындай "гамартомалар" өпкөдө пайда болот. Өпкөдө кездешкен залалсыз шишиктердин 10% гана ушул типте деп айтылат. Кээде алар башка себептерден улам көкүрөктүн " рентген" сүрөтүн тартканда кокустан аныкталат.
• Тери: Гамартомалар көбүнчө баш жана моюнда, айрыкча бетте, эриндерде, кулактын артында жана астында кездешет. Кээде алар тубаса тактарга окшош болушу мүмкүн.
• Жүрөк : Булар жүрөктө да өнүгүшү мүмкүн. Жүрөк рабдомиома - жүрөктө өнүккөн сейрек кездешүүчү гамартоманын түрү. Булар көбүнчө эненин курсагында ( кош бойлуулук учурунда) же кичинекей бала кезинде кездешет. Сейрек болсо да, булар жаш балдардын жүрөгүндө өнүккөн эң көп кездешкен шишиктер.
• Мээ:Гипоталамус гамартома деп аталган шишиктин бир түрү гипоталамуста, мээнин денедеги көптөгөн маанилүү процесстерди жөнгө салууга жардам берген бөлүгүндө өнүгөт. Бул шишиктер төрөлгөндө эле пайда болушу мүмкүн, бирок көбүнчө балалык же өспүрүм куракта гана симптомдорду көрсөтөт. Алар талма , көрүү көйгөйлөрү жана эрте жыныстык жетилүү сыяктуу симптомдорду жаратышы мүмкүн.
• Эмчек: Аялдардын эмчектериндеги залалсыз шишиктердин болжол менен 5% гамартома болушу мүмкүн. Алар көбүнчө 35 жаштан жогорку аялдарда кездешет.

Мындан тышкары, гамартомалар бөйрөк, көк боор, калкан сымал без жана сөөктөр сыяктуу жерлерде да пайда болушу мүмкүн, бул PTEN гамартома шишик синдрому (PHTS) сыяктуу белгилүү бир генетикалык оорулар менен байланыштуу.

Бул "(Гамартома)" бүт денеге жайылабы?

Бул көптөгөн адамдар үчүн чоң көйгөй. Жок, "Гамартома" рак сыяктуу денеге жайылбайт. Башкача айтканда, ал пайда болгон жеринде калат. Бирок, кээде бул шишик бир аз чоңоюп кетсе, жакын жердеги дени сак ткандарды же органдарды түртүп, кандайдыр бир зыян келтириши мүмкүн. Бирок бул өтө сейрек болот.

"(Гамартома)" менен байланышкан башка оорулар барбы?

Ооба, гамартома кээ бир сейрек кездешүүчү генетикалык оорулар менен байланыштуу болушу мүмкүн. Мындай учурларда гамартома гендеги мутациядан улам пайда болот.

• (Паллистер-Холл синдрому - PHS): Бул абал `GLI3` гениндеги мутациялар менен байланыштуу. Мээде `(Гипоталамус гамартомалары)` бар адамдардын болжол менен 5% да ушул `PHS` оорусуна чалдыгышы мүмкүн.
• Туберкулез склерозу: Бул абал мээ, жүрөк, бөйрөк, тери жана көз сыяктуу ар кандай органдарда гамартомалардын пайда болушуна алып келиши мүмкүн.
• ( Нейрофиброматоз 1-тип - NF1): Бул дагы сейрек кездешүүчү генетикалык оору. Мында "Гамартома" дененин бардык нервдеринде өрчүй алат.
• (PTEN гамартома шишик синдрому - PHTS): Бул `PTEN` гениндеги мутациялар менен байланышкан оорулардын тобу. `(Коуден синдрому)` жана `(Баннаян-Райли-Рувалькаба синдрому - BRRS)` мунун түрлөрү болуп саналат. `(Гамартома)` эмчек, жатын, калкан сымал без, ашказан-ичеги системасы (`ашказан-ичеги тракт`) жана тери сыяктуу жерлерде өнүгүшү мүмкүн.
• Пейц-Йегерс синдрому (ПЖС): Бул STK11/LKB1 гениндеги мутация менен байланыштуу. ПЖС менен ооруган адамдарда өпкөнүн, ашказандын, табарсыктын, ичке ичегинин, жоон ичегинин жана көтөн чучуктун гамартомаларынын пайда болуу коркунучу жогору.

Эгерде сизде ушул сыяктуу генетикалык оору болсо, дарыгериңиз генетикалык текшерүүнү же консультацияны сунушташы мүмкүн.

"(Гамартома)" оорусунун белгилери кандай?

Көпчүлүк учурда, бул "(Гамартомалар)" эч кандай симптомдорду көрсөтпөйт ("симптомсуз". Башкача айтканда, алар денеңизде эч кандай ыңгайсыздыкты сезбестен болушу мүмкүн. Бирок, кээде симптомдор бул шишик бир аз чоңоюп, астындагы ткандарды басканда гана пайда болот. Эгер андай болсо, симптомдор "(Гамартома)" кайда жайгашканына жараша болот. Мисалы, өпкөдөгү "(Гамартома)" чоңоюп кетсе, жөтөл жана дем алуу кыйынчылыгы сыяктуу нерселерди сезишиңиз мүмкүн. Эгерде алар мээде болсо, жогоруда айтылгандай, талма жана көрүү көйгөйлөрү пайда болушу мүмкүн.

Гамартоманын себептери эмнеде?

Окумуштуулар гамартоманын так себебин дагы эле билишпейт. Бирок, мурда айтылгандай, ал белгилүү бир генетикалык шарттар менен байланыштуу. Бул генетикалык шарттар көп учурда тукум куучулук аркылуу өтөт. Башкача айтканда, алар ата-энелердин биринен мураска калган генетикалык мутациядан улам келип чыгышы мүмкүн.

Гамартома кыйынчылыктарды жаратышы мүмкүнбү?

Көпчүлүк гамартомалар олуттуу эмес. Бирок, эгерде алар органга же дене түзүлүшүнө зыян келтире тургандай чоңоюп кетсе, көйгөйлөрдү жаратышы мүмкүн. Мисалы, жүрөктөгү жүрөк рабдомиома жүрөктүн иштешине тоскоол болсо, жүрөк жетишсиздигине алып келиши мүмкүн. Ошо сыяктуу эле, мээдеги гипоталамус гамартома гипоталамустун иштешине тоскоол болсо, гормоналдык дисбаланска жана когнитивдик бузулууларга алып келиши мүмкүн. Бирок кабатыр болбоңуз, дарыгериңиз гамартоманы көзөмөлдөп, зарыл болсо, аны алып сала алат.

"Гамартома" диагнозу кантип коюлат?

Гамартомалар көп учурда эч кандай симптомдорду жаратпайт, ошондуктан алар башка ооруну текшерүү учурунда кокустан аныкталат. Гамартоманын шишикпи же жокпу, аныктоо кээде кыйынга турушу мүмкүн, айрыкча анын жайгашкан жерине жараша. Дарыгериңиз сизди текшерип, медициналык тарыхыңыз жөнүндө сурайт. Көпчүлүк учурларда, анын гамартома экенин ырастоо үчүн кошумча текшерүүлөр талап кылынат.

Диагностикалык тесттер кандай?

• Рентген: Сөөктөрдүн жана жумшак ткандардын сүрөттөрүн тарткан аз дозалуу нурлануу тести. Өпкөдөгү гамартомалар кээде рентгенде "попкорнго" окшош көрүнөт. Бул аларды рак шишиктеринен айырмалоого жардам берет.
• УЗИ: Дененин ичиндеги жумшак ткандардын сүрөттөрүн тартуу үчүн үн толкундарын колдонот.
• КТ (Компьютердик томография): Дененин ичиндеги жумшак ткандардын жана сөөктөрдүн кесилишинин сүрөттөрүн алуу үчүн бир нече рентген нурларын колдонгон сканерлөө. КТ өпкө гамартомаларын табуу үчүн абдан пайдалуу.
• МРТ (магниттик-резонанстык томография):Дененин ичиндеги жумшак ткандардын деталдуу сүрөттөрүн тартуу үчүн чоң магнит жана радио толкундар колдонулат.
• Маммограмма: Эмчек ткандарын текшерүүчү аз дозалуу тест. Көпчүлүк эмчек гамартомалары ракты аныктоо үчүн колдонулган маммограммалар учурунда кездешет.
• Биопсия: Бул учурда дарыгер шишиктин кичинекей бөлүгүн алып, лабораторияга жөнөтөт. Ал жерде "патолог" клеткаларды микроскоп менен карайт. Бул "биопсия" - бул "гамартома" сыяктуу залалсыз шишикпи же рак шишигиби, так аныктоонун бирден-бир жолу. Бул ооруну аныктоонун эң так жолу.

Гамартома кантип дарыланат?

Дарылоо гамартома кайда жайгашканы жана сизде симптомдордун бар же жок экендиги сыяктуу факторлорго жараша болот.

• Эгерде эч кандай көйгөй жок болсо: Эгерде шишик эч кандай көйгөй жаратпаса же симптомдорду жаратпаса, дарыгер аны дарыланбастан көзөмөлдөөнү чечиши мүмкүн. Бул алардын чоңоюп баратканын же өзгөрүп жатканын билүү үчүн мезгил-мезгили менен сканерлеп тураарын билдирет.
• Эгерде симптомдор байкалса же рак оорусуна шек болсо: Мындай учурда, шишикти алып салуу боюнча операция көбүнчө негизги дарылоо ыкмасы болуп саналат.

"(Гамартоманы)" алып салуу үчүн кандай операциялар колдонулат?

Бул ошондой эле гамартома кайда жайгашканына жараша өзгөрүп турат. Өпкө гамартомасында:

• Клин резекциясы: Бул операцияда шишик жайгашкан өпкөнүн кичинекей клин сымал бөлүгү кесилип алынып салынат. Шишик менен бирге анын айланасындагы дени сак ткандардын бир бөлүгү да алынып салынат.
• Лобектомия: Эгерде гамартома ошол жерде жайгашкан болсо, өпкөнүн бир бөлүгү толугу менен алынып салынат. Оң өпкөбүздө үч, ал эми сол өпкөбүздө эки бөлүк бар.
• Пневмонэктомия: Өпкө толугу менен алынып салынат. Бирок, гамартома үчүн мындай чоң операцияны талап кылган учурлар өтө сейрек кездешет.

Мээдеги "(Гипоталамикалык гамартомалар)" үчүн:

• Резекция операциясы: Хирург шишикти кесип алып салат.
• Абляция: Шишик жогорку температура же лазердик нурлануу менен жок кылынат.
• (GammaKnife® радиохирургиясы): Бул салттуу хирургия эмес. Радиация шишикке күчтүү энергия шоосун багыттоо менен аны жок кылат. Ал зыяндуу ткандарды хирургиялык операция сыяктуу эле тактык менен жок кылат.

Эгерде менде "Гамартома" пайда болсо, эмне болот?

Көпчүлүк гамартомалар олуттуу эмес, андыктан чочубаңыз. Эгерде гамартома органга таасир этип жатса же зыян келтире тургандай чоң болсо, анда хирургиялык жол менен көйгөйдү чечүүгө болот. Кээде гамартоманы алып салуу кыйынга турушу мүмкүн. Мисалы, кээ бир гипоталамус гамартомалары көрүү нервинин жанында пайда болот, ал хирургиялык жол менен бузулушу мүмкүн.

Ошондуктан, дарыгериңиз менен кылдаттык менен сүйлөшүп, гамартомаңызды алып салуу керекпи же жокпу, эгер ошондой болсо, ал кандай кыйынчылыктарды же коркунучтарды жаратышы мүмкүн экенин билүү абдан маанилүү.

"Гамартома" ракка айланып кетиши мүмкүнбү?

Бул көптөгөн адамдардын дагы бир коркунучу. Гамартоманын ракка айлануу ыктымалдыгы өтө төмөн. Башкача айтканда, бул сейрек кездешет. Бирок маселе мына ушунда. Гамартома менен байланышкан кээ бир генетикалык оорулар (мисалы, PHTSтин бир түрү болгон Коуден синдрому) рактын пайда болуу коркунучун жогорулатышы мүмкүн. Андай болсо, рактын пайда болуу коркунучун гамартома эмес, генетикалык абал жогорулатат. Ошондуктан, эгер сизде мындай генетикалык оору болсо, анда ракты үзгүлтүксүз текшерүүдөн өткөрүп туруу маанилүү.

Дарыгеримден эмне сурашым керек?

Гамартомаңыз бар экенин билгенден кийин, дарыгериңизден бул тууралуу бир нече нерсени сурашыңыз керек. Бул суроолорду берүүдөн коркпоңуз:

• Эмне үчүн мен бул "(Гамартоманы)" иштеп чыктым?
• Бул "(Гамартоманы)" алып салышым керекпи?
• Бул дарылоону талап кылганын көрсөткөн кандай белгилер бар?
• Бул "Гамартома" дагы бир олуттуу оорунун белгиси болушу мүмкүнбү?
• Генетикалык консультация же тестирлөө мага же үй-бүлөмдөгү кимдир бирөөгө пайдалуу болобу?

Акырында, эстен чыгарбоо керек болгон нерселер (Үйгө алып кетүү билдирүүсү)

Макул, биз сүйлөшкөн нерселерден улам, сиз "(Гамартома)" жөнүндө жакшы түшүнүккө ээ болдуңуз деп ойлойм. Эң негизгиси, "(Гамартома)" көпчүлүк учурларда кооптуу эмес. Алар рак эмес жана денеге жайылбайт. Көпчүлүк учурда аларды дарылоонун кажети жок. Бирок, эгерде кандайдыр бир симптомдор пайда болсо же дарыгердин күмөнү болсо, аларды хирургиялык жол менен алып салууга болот жана көйгөйдү чечүүгө болот.

Эгерде дарыгер сизге "Гамартома" бар экенин айтса, андан коркпоңуз, дарыгериңиз менен кылдаттык менен сүйлөшүп, сиз үчүн эң жакшы кийинки кадам кандай болорун чечиңиз. Ден соолугуңузга кам көрүү - эң маанилүү нерсе!

---