Балаңыздын денесинде бүдүрлөр жана алсыздык барбы? Келгиле, жашы жете электердин дерматомиозити (ЖДМ) жөнүндө билип алалы.

Балаңыз чуркап баратканда же тепкичтен чыгып баратканда да кадимкиден көбүрөөк чарчайбы? Же бетинде же колдорунда кызыл/кызгылт көк тактар ​​барбы? Эгер сизде ушул белгилер болсо, аларды кадимки көрүнүш катары кабыл албаңыз. Бул балдар арасында кеңири таралган көрүнүш болушу мүмкүн, бирок көп адамдар бул тууралуу билишпейт. Кабатыр болбоңуз, биз бул тууралуу ачык сүйлөшөбүз.

Жашы жете электердин дерматомиозити (ЖДМ) деген эмне?

Жөнөкөй сөз менен айтканда, жашы жете электердин дерматомиозити (ЖДМ) – бул биздин терибизге, булчуңдарыбызга жана кан тамырларыбызга иммундук системабыздагы кемчилик таасир эткен абал. Мындай ооруларды биз аутоиммундук оорулар деп атайбыз. Бул учурда денеде сезгенүү пайда болот. Бул негизинен териде бүдүрлөрдүн пайда болушуна жана булчуңдардын алсыздыгына алып келет. "Жашы жете электер" деген сөз муну билдирет, анткени ал жаш куракта, башкача айтканда, бала кезинде башталат.

Бул оору баланын туруп, чуркап, тепкичке чыгуусун жана ал тургай колдорун көтөрүү жана чачын тараган сыяктуу күнүмдүк жумуштарды аткаруусун кыйындатат. Ата-эне катары баланын мындай кыйналып жатканын көрүү абдан кайгылуу болушу мүмкүн. Бирок эң негизгиси , туура дарылоо менен бул симптомдорду жакшы көзөмөлдөөгө болот жана бала жакшы жашоо сапатына ээ болот .

Бул ооруга кимдер көбүрөөк чалдыгат?

JDM көбүнчө 5 жаштан 10 жашка чейинки балдарда башталат. Ал эркек балдарга караганда кыздарда көбүрөөк кездешет. Ал каалаган балага таасир этиши мүмкүн болсо да, ак түстөгү балдарда көбүрөөк кездешет.

Бул симптомдор чоңдордо да байкалышы мүмкүн. Бирок ал көбүнчө 40 жана 50 жашта пайда болот. Ал дерматомиозит деп аталат. Экөө тең бир эле оорулардын тобуна кирет.

JDMдин негизги белгилери кайсылар?

Балада бул оорунун алгачкы белгилери диагноз коюлганга чейин эле байкалышы мүмкүн. Оорунун негизги белгилерине теринин өзгөрүшү жана булчуңдардын алсыздыгы кирет. Келгиле, буларды өзүнчө карап көрөлү.

Оор учурларда пайда болушу мүмкүн болгон белгилер

Булар, адатта, сейрек кездешет. Бирок, эгерде JDM оорлошуп кетсе, ал баланын дем алуу жана жутуу булчуңдарына да таасир этиши мүмкүн. Бул симптомдор төмөнкүлөрдү камтышы мүмкүн:

• Жутуп жатканда тамак дайыма тыгылып калат.
• Үндүн өзгөрүшү, алсырашы.
• Дем алуунун кыйындашы (дем кысылуу).

Дарыланбаса, кандай кыйынчылыктар пайда болот?

Буга кабатыр болбоңуз. Бул жерде эгер сиз дарыланбасаңыз, эмне болушу мүмкүн экени жөнүндө сөз болуп жатат. Бүгүнкү күндөгү өнүккөн дарылоо ыкмалары менен бул нерселердин көбүнүн алдын алууга болот.

• Кальцийдин чөкмөлөрү: Теринин астында катуу, таш сымал бүдүрчөлөр пайда болушу мүмкүн. Булар булчуңдарды кыймылдатууну кыйындатат.
• Булчуңдардын контрактуралары: Булчуңдар чыңалып, муундар бүгүлгөндө да пайда болушу мүмкүн.
• Жаралар: Жаралар териде же ичегиде пайда болушу мүмкүн .
• Катуу алсыздык: Сиз дем ала албай же жута албай тургандай алсырап калышыңыз мүмкүн.

Эмне үчүн бул JDM болуп жатат? Себеби эмнеде?

Муну мындайча элестетип көрүңүз: биздин денебиз чеп сыяктуу. Анын ичинде иммундук система деп аталган армия бар. Алардын милдети - вирустар жана бактериялар сыяктуу тышкы душмандарга кол салуу менен бизди коргоо. JDM сыяктуу аутоиммундук ооруда бул армия жаңылыштык менен биздин жакшы клеткаларыбызга (тери, булчуң) кол сала баштайт.

Иммундук системанын бул иштебей калышынын так себеби азырынча белгисиз, бирок дарыгерлер муну генетикалык компоненттин жана айлана-чөйрөнүн факторлорунун (мисалы, вирустук инфекция) айкалышынан улам келип чыгышы мүмкүн деп эсептешет.

Дарыгер бул ооруну кантип так аныктайт?

Балаңызды дарыгерге алып барганыңызда, ал алгач баланы кылдаттык менен текшерип, теридеги бүдүрлөр жана булчуңдардын күчү сыяктуу нерселерди текшерет. Мындан тышкары, диагнозду ырастоо үчүн бир нече анализдер жасалышы мүмкүн.

• Кан анализдери: Булар кандагы сезгенүүнүн деңгээлин жана булчуңдар жабыркаганда өндүрүлгөн булчуң ферменттеринин деңгээлин текшере алат. Ошондой эле, алар JDMде байкалган атайын белокторду (аутоантителолорду) издей алышат.
• Электромиография (ЭМГ): Бул булчуңдарга өтө ичке ийне сымал электроддорду киргизүүнү жана алардын электрдик активдүүлүгүн өлчөөнү камтыйт.
• МРТ (магниттик-резонанстык томография): Бул тест дененин ичиндеги, айрыкча булчуңдардагы сезгенүүнүн жана шишиктин так сүрөтүн алуу үчүн чоң магнитти колдонот.
• Булчуң биопсиясы: Бул булчуң тканынын өтө кичинекей бөлүгүн алып салуу жана аны микроскоп менен изилдөө үчүн кичинекей хирургиялык процедураны камтыйт. Бул анын JDM же башка булчуң оорусу (мисалы, булчуң дистрофиясы) экенин ырастоо үчүн абдан маанилүү.
• Тырмак бүктөлүүчү капилляроскопия: Баланын тырмактарынын астындагы майда кан тамырларды (капиллярларды) шишикти аныктоо үчүн атайын аспап колдонулат. Бул кан тамырларда JDM менен ооруган балдарда өзгөчө өзгөрүүлөр бар экенин байкоого болот.

JDMди дарылоонун кандай жолдору бар?

JDM дарылоонун негизги максаты - денедеги сезгенүүнү азайтуу, симптомдорду көзөмөлдөө жана баланын жакшы жашоого жардам берүү. Дарылоо симптомдор жоголгондо ремиссия мезгилдерин пайда кылышы мүмкүн.

Дары-дармектер

• Кортикостероиддер:Булар алгач берилүүчү дары-дармектердин негизги түрлөрү. Булар сезгенүүнү тез басаңдатат. Алар алгач жогорку дозада берилет, андан кийин симптомдор басаңдаган сайын дозасы акырындык менен азаят.
• Метотрексат: кортикостероиддер менен бирге же андан кийин берилүүчү дагы бир маанилүү дары. Ал иммундук системанын активдүүлүгүн көзөмөлдөйт.
• Гидроксихлорохин: Бул дары теридеги бүдүрлөрдү көзөмөлдөөдө абдан пайдалуу.
• Венага иммуноглобулин (IVIG): Бул тазаланган антителолорду венага киргизүүнү камтыйт. Бул биздин денебизге зыян келтирген антителолорду бөгөттөй алат.
• Башка дары-дармектер: Эгерде абал оор болсо же башка дары-дармектерге жооп бербесе, дарыгер циклоспорин жана ритуксимаб сыяктуу башка дары-дармектерди жазып бериши мүмкүн.

Жашоо образын өзгөртүү жана башка дарылоо ыкмалары

Дары-дармектерден тышкары, бул нерселер да абдан маанилүү.

• Физикалык терапия: Физикалык терапевт булчуңдарды чыңдоо, муундардын катуулугун азайтуу жана ийкемдүүлүктү жогорулатуу үчүн көнүгүүлөрдү үйрөтөт.
• Күндөн коргоо: Бул абдан маанилүү. Күнгө чыгуу теридеги бүдүрлөрдү күчөтүшү мүмкүн. Ошондуктан, ар дайым SPF 30 же андан жогору болгон күндөн коргоочу крем колдонушуңуз керек. Баш кийим жана күндөн коргоочу көз айнек кийиңиз. Эртең мененки саат 10дон түштөн кийин 4кө чейин күндүн катуу тийүүсүнөн алыс болуңуз.
• Туура тамактануу: Жашылча-жемиштерге, майсыз белокторго жана дан өсүмдүктөрүнө бай аш болумдуу тамак-аш организмдеги сезгенүүнү азайтууга жардам берет.
• Сүйлөө терапиясы: Сүйлөө терапевти жутууда кыйынчылыктары бар балдарга коопсуз тамактануу ыкмаларын жана көнүгүүлөрүн үйрөтөт.

Келечек жөнүндө эмнени ойлошубуз керек?

JDMди айыктырууга болбойт. Бирок кабатыр болбоңуз. Жакшы жаңылык, дарылоо менен көптөгөн балдар абдан ийгиликтүү, активдүү жашоо өткөрө алышат.

Көпчүлүк балдар дарылоону баштагандан кийин эки жылдын ичинде ремиссияга жетишет. Ошол учурда сиз дары ичүүнү токтото аласыз. Бирок, симптомдордун кайталанышына жол бербөө үчүн жакшы тамактанууну, көнүгүүлөрдү жасоону жана күндөн коргоону улантышыңыз керек.

Айрым балдарда бул оору көпкө чейин болушу мүмкүн, же симптомдору жоголуп, кайра пайда болушу мүмкүн. Бирок, JDM өмүргө коркунуч туудурган оору эмес. Тийиштүү медициналык жардам менен ооруну жакшы башкарууга болот жана балдар башка балдар сыяктуу эле кадимки жашоо өткөрө алышат.