Ар бир адам, айрыкча жаш баланын заңынан кан көрсө, абдан коркмок. Же сиз ашказандын тынымсыз оорушу, көөп кетүү жана алсыздык сыяктуу нерселерден тынчсызданып жатасызбы? Булар кээде биз сөз кыла турган "Жашы жете элек полипоз синдрому" (ЖПС) деп аталган генетикалык оорунун белгилери болушу мүмкүн. Аты бир аз татаал угулса да, коркпоңуз. Бул өтө кеңири таралган оору болбосо да, аны билүү маанилүү. Келгиле, бул тууралуу сиз түшүнө турган жөнөкөй жол менен сүйлөшөлү.
Жөнөкөй сөз менен айтканда, жашы жете элек полипоз синдрому (ЖПС) деген эмне?
Жөнөкөй сөз менен айтканда, JPS – бул тамак сиңирүү системабыздын (ашказан-ичеги трактынын) дубалдарында полиптер деп аталган кичинекей өсүндүлөрдүн пайда болушуна алып келүүчү генетикалык оору. Булар кичинекей сабактан илинип турган кичинекей уруктарга окшош.
Бул полиптер тамак сиңирүү системасынын каалаган жеринде пайда болушу мүмкүн, бирок алар көбүнчө төмөнкүлөрдө кездешет:
- Жоон икон
- Тик ичегинин
Мындан тышкары, алар кээде ашказанда жана ичке ичегиде пайда болушу мүмкүн. JPS менен ооруган адамда мындай полиптердин бир нечеси, кээде жүздөн ашык болушу мүмкүн.
"Жашы жете электер" дегенде, бул оору жаш балдарга гана таасир этет дегенди билдиреби?
Бул суроо көптөрдүн оюнда. "Жашы жете элек" деген сөздү укканда биз жаш балдарды жана өспүрүмдөрдү элестетебиз. Бирок, бул сөз бул жерде бейтаптын жашын билдирүү үчүн колдонулган эмес. Бул полиптер микроскоп астында кандай көрүнгөнүнө (алардын клеткаларынын мүнөзүнө) жараша аталып калган.
Бирок, эң негизгиси, JPS белгилери көбүнчө 20 жашка чейин , башкача айтканда, балалык же өспүрүм куракта пайда боло баштайт. Ошондуктан, бул аталыш бир аз туура деп ойлошуңуз мүмкүн.
JPSтин негизги түрлөрү барбы?
Ооба, JPSти үч негизги түргө бөлүүгө болот. Ар бир түрү экинчисинен бир аз айырмаланат. Келгиле, алар эмне экенин карап көрөлү.
| JPS түрү | Сүрөттөмө |
|---|---|
| Жашы жете элек балалык полипоз (JPI) | Бул JPS түрлөрүнүн эң оор жана олуттуусу .Түрү. Бул жаш ымыркайларга жана жаш балдарга таасир этет. |
| Жалпыланган жашы жете элек полипоз | Бул JPSтин эң кеңири таралган түрү. Бул түрүндө полиптер тамак сиңирүү системасынын каалаган жеринде (ашказан, ичке ичеги, жоон ичеги) пайда болушу мүмкүн. |
| Жашы жете элек полипоз коли | Бул типтеги полиптер жоон ичегиде гана пайда болот . |
Бул оору тукум куучулукпу?
Ооба, JPS тукум куума оору. Ал аутосомдук-доминантты жол менен жугат. Эми сиз бул аутосомдук-доминантты деген эмнени билдирерин ойлонуп жаткандырсыз.
Жөнөкөй сөз менен айтканда, бул бала бул ооруну козгогон генди ата-энесинин биринен гана , же энесинен, же атасынан мураска алса да, балада бул оорунун өнүгүшү үчүн жетиштүү дегенди билдирет.
JPS менен ооругандардын 75% га жакыны аны ата-энесинен ушундай жол менен мураска алышат. Бирок учурлардын 25% га жакынында ал үй-бүлөдө эч кимде мурда болбогон жаңы генетикалык мутациядан улам пайда болот. Бул үй-бүлөдө эч кимде жок болсо да, кимдир бирөө аны өрчүтө алат дегенди билдирет.
JPSтин белгилери кандай?
JPSтин негизги өзгөчөлүгү - биз мурда сөз кылган полиптер. Алар дененин ичинде өсөт, ошондуктан биз аларды сырттан көрө албайбыз. Бирок, өтө сейрек учурларда, кээ бир полиптерди көтөн чучуктун сыртынан көрүүгө болот.
Көпчүлүк учурда, полиптердин көлөмү же саны чоңойгондо, алардын белгилери пайда болот. Бизди дал ушул полиптер тынчсыздандырышы керек.
| Полиптерден келип чыккан симптомдор |
|---|
| 🩸 Заңда кан же көтөн чучуктан кан агуу: Бул эң көп кездешкен жана биринчи симптом. |
| 😩 Алсыздык жана чарчоо сезими (анемия): Бул абал тынымсыз кан агуудан улам денедеги кандын көлөмүнүн азайышынан улам пайда болушу мүмкүн. |
| 😖 Ашказандын оорушу же оорушу: Полиптер ичегинин иштешин бузуп, карышууларды пайда кылышы мүмкүн. |
| 🚽 Ич өткөк же ич катуу: Ичегинин кыймылынын схемасы өзгөрүшү мүмкүн. |
| 📉 Арыктоо уланууда: Эгер сиз эч кандай себепсиз арыктап жатсаңыз, тынчсызданышыңыз керек. |
Кээ бир балдардын төрөлгөндө болушу мүмкүн болгон башка мүнөздөмөлөрү
JPS менен ооругандардын болжол менен 15%ында төрөлгөндө полиптерден тышкары башка физикалык аномалиялар болушу мүмкүн. Аларга төмөнкүлөр кирет:
- таңдайдын жырыгы
- Колдордо жана буттарда ашыкча манжалардын болушу (полидактилия)
- Мээнин, жүрөктүн, жыныс органдарынын же заара чыгаруу системасынын өнүгүү аномалиялары
- Ичегинин буралышы (Мальротация)
- Теридеги кан тамырлардын өзгөрүшү (телеангиэктазия)
JPS менен рак коркунучунун ортосунда байланыш барбы?
Бул абдан маанилүү жана биз көңүл бурушубуз керек болгон нерсе. JPSтен улам пайда болгон полиптер башында рак эмес (залалсыз) шишиктер катары өнүгөт. Демек, алар рак эмес.
Бирок, JPS менен ооруган адамдарда башкаларга караганда тамак сиңирүү системасынын рагына чалдыгуу коркунучу жогору. Бул оорунун эң кооптуу жагы. Коркунуч 30% - 50% чейин жетиши мүмкүн.
Жогорку тобокелдиктеги рак оорулары:
- Жоон ичегинин рагы
- Ашказан рагы
- Уйку безинин рагы
- Ичке ичегинин рагы
Бул JPS менен ооруган ар бир адам рак оорусуна чалдыгат дегенди билдирбейт. Бирок, тобокелдик жогору болгондуктан, ооруну өз убагында диагноздоо, полиптерди алып салуу жана дарыгердин көрсөтмөсү боюнча үзгүлтүксүз текшерүүдөн өтүү маанилүү. Ошондо бул тобокелдикти бир топ деңгээлде көзөмөлдөөгө болот.
JPS эмне үчүн пайда болот? Илимий себеби эмнеде?
JPS биздин денебиздеги эки гендин бириндеги, BMPR1A жана SMAD4 , мутациядан улам пайда болот.
Бул эки генди клеткаларыбыздын ишин көзөмөлдөгөн эки "көзөмөлчү" катары элестетиңиз. Алардын негизги милдети - клеткаларга: "Макул, эми бөлүн" жана "Макул, азыр бөлүнүүнү токтот" деп айтуу. Алар клетканын өсүшүн ушундайча көзөмөлдөшөт.
JPSте бул гендер мутацияланганда, ал "көзөмөлчү" туура иштебей калат. Андан кийин клеткалар көзөмөлдөн чыгып кетишет. Алар өтө тез бөлүнүп, бири-биринин үстүнө үйүлүп, биз айткан полиптерди пайда кылышат.
JPS кантип диагноз коюлат?
Эгерде сизде JPS белгилери байкалса, дарыгериңиз сизди алгач текшерип, симптомдоруңуз жана үй-бүлөңүздө ушул сыяктуу оорулар болгонбу деп сурайт. JPS диагнозун коюу үчүн сизде төмөнкүлөрдүн жок дегенде бири болушу керек:
* Жоон ичегиде жана/же көтөн чучугуңузда беш же андан көп полиптердин болушу.
* Тамак сиңирүү системасынын башка бөлүктөрүндө полиптердин болушу.
* Үй-бүлөдө JPS менен ооругандардын жана полиптердин болушу.
Бул үчүн кандай тесттер жүргүзүлөт?
Диагнозду тактоо үчүн дарыгер бир нече текшерүүлөрдү сунуштайт:
- Колоноскопия же эндоскопия: Бул жоон ичегинин ичин текшерүү үчүн анус аркылуу камера жана жарык менен жука, ийкемдүү түтүктү киргизүүнү камтыйт. Бул полиптердин бар же жок экенин, алардын кайда экенин жана канча экенин аныктоого жардам берет. Ашказанды текшерүү үчүн түтүк ооз аркылуу киргизилет (Жогорку ашказан-ичеги эндоскопиясы).
- Генетикалык кан анализи: Кан үлгүсү алынып, JPSти пайда кылган генетикалык мутациялар текшерилет.
JPSти дарылоонун кандай жолдору бар?
JPSти дарылоонун негизги максаттары - полиптерди алып салуу, симптомдорду көзөмөлдөө жана рак оорусунун коркунучун азайтуу. Дарыгериңиз жашыңызга, ден соолугуңузга, полиптердин санына жана алардын жайгашкан жерине жараша сиз үчүн эң жакшы дарылоону аныктайт.
Бир нече дарылоо ыкмалары бар:
- Колоноскопия учурунда полиптерди алып салуу: Эгерде бир нече гана полип болсо, аларды түтүк аркылуу өткөрүлгөн атайын аспаптардын жардамы менен кесип, алып салууга болот.
- Полиптерди хирургиялык жол менен алып салуу: Эгерде полиптер өтө чоң болсо же колоноскопия учурунда алып салууга мүмкүн болбогон жерде болсо, хирургиялык операция зарыл болушу мүмкүн.
- Жоон ичегинин же ашказандын бир бөлүгүн хирургиялык жол менен алып салуу: Эгерде бир жерде көп сандаган полиптер болсо, дарыгерлер жоон ичегинин ошол бөлүгүн толугу менен алып салууну чечиши мүмкүн.
Оору аныкталгандан кийин жашооңузду кантип башкарасыз?
JPSтин дабасы жок. Ошондуктан, диагноз коюлгандан кийин, эң негизгиси, аны менен жашоону жана ооруну башкарууну үйрөнүү. Мунун эң жакшы жолу - үзгүлтүксүз медициналык текшерүүдөн өтүү.
Канчалык көп текшерүүдөн өтүшүм керек?
- Биринчи текшерүү симптомдор биринчи жолу пайда болгондо же 15 жашка чыга электе жүргүзүлүшү керек.
- Эгерде биринчи текшерүүдө эч кандай көйгөй болбосо (полиптер жок болсо), анда ар бир 3 жылда бир текшерүүдөн өтүп туруу жетиштүү.
- Эгерде сизде бир нече полиптер болгон болсо жана аларды алып салышкан же операция жасашкан болсо, сиз жыл сайын текшерүүдөн өтүп турушуңуз керек. Эгерде полиптер кайра табылбаса, дарыгериңиздин сунушу боюнча ар бир 3 жыл сайын текшерүүдөн өтсөңүз болот.
Дарылоодон кийин денеңиздин айыгып кетишине убакыт беришиңиз керек. Адатта, симптомдор басаңдап, өзүңүздү жакшы сезе баштоо үчүн эки жумадай убакыт талап кылынат.
Качан гана дарыгерге кайрылуу керек болгондо.
Эгерде сизде JPS белгилери, айрыкча заңыңызда кан болсо , аны этибарга албай койбоңуз. Мүмкүн болушунча тезирээк дарыгерге кайрылыңыз. Ошондой эле, эгерде үй-бүлөңүздө кимдир бирөөнүн полиптери же JPS тарыхы болсо, дарыгериңизге кабарлаңыз. Бул тукум куума оору болгондуктан, бул маалымат ооруну аныктоодо абдан маанилүү.
Үйгө алып кетүү билдирүүсү
- JPS - бул тамак сиңирүү системасында полиптердин пайда болушуна алып келүүчү генетикалык оору.
- Негизги белгилери - заңдагы кан, ашказандын оорушу жана алсыроо. Эгерде сиз ушул сыяктуу нерсени байкасаңыз, дароо дарыгерге кайрылыңыз.
- "Жашы жете элек" деген аталыш бейтаптын жашын эмес, полиптердин мүнөзүн билдирет. Бирок, симптомдор көбүнчө жаштарда пайда болот.
- JPS рак оорусунун пайда болуу коркунучун жогорулатат. Ошондуктан, дарыгер айткандай, өмүрүңүздү коргоо үчүн колоноскопия сыяктуу анализдерди өз убагында тапшыруу абдан маанилүү.
- Муну толук айыктырууга мүмкүн болбосо да, полиптерди алып салуу жана дайыма медициналык көзөмөл астында болуу менен ооруну жакшы көзөмөлдөөгө жана кадимки жашоо образын жүргүзүүгө болот.
💬 Comments (0)
Азырынча эч кандай комментарий жазыла элек. Бул жерге биринчи жолу комментарий кошуңуз.
Пикириңизди кошуңуз