Үй-бүлөдө рак оорусу барбы? Линч синдрому жөнүндө билип алалы

Кээде биз өзүбүздөн: "Менин үй-бүлөмдө рак оорусу бар, ошондуктан мен дагы аны жуктуруп алуу ыктымалдыгы жогорубу деп ойлоп жатам", - деп сурайбыз. Чындыгында, рактын айрым түрлөрү муундан муунга өтүп келе жаткан генетикалык таасирлерден улам келип чыгышы мүмкүн. Мисалы, Линч синдрому - бул рак оорусунун коркунучун бир топ жогорулаткан, бирок ал жөнүндө көп айтылбаган оору. Муну билүү абдан маанилүү. Андыктан, бүгүн бул тууралуу жөн гана сүйлөшөлү.

Жөнөкөй сөз менен айтканда, Линч синдрому деген эмне?

Линч синдрому – бул ата-энеден балага же тукум куучулук аркылуу берилүүчү генетикалык оору . Мындай оору менен ооруган адамда башкаларга караганда рактын айрым түрлөрүнө чалдыгуу ыктымалдыгы жогору же коркунуч астында болот.

Тактап айтканда, бул оору менен ооруган адамда 70 жашка чейин жоон ичеги рагына чалдыгуу ыктымалдыгы 40% дан 80% га чейин жогору. Ошондой эле жатындын, энелик бездин жана ашказандын рагына чалдыгуу коркунучу жогору. Мунун өзгөчөлүгү, рак кадимки рак курагына караганда алда канча эрте , балким, 30 же 40 жашта өнүгүшү мүмкүн.

Бул кырдаалдын себеби эмнеде?

Муну түшүнүү үчүн, келгиле, бир азга денебиз жөнүндө ойлонуп көрөлү. Денебиз миллиарддаган клеткалардан турат. Бул клеткалар тынымсыз бөлүнүп, жаңы клеткаларды жаратат. Муну көчүрмө машинасы менен көчүрмө жасоо сыяктуу элестетиңиз. Клеткалар ушундай жол менен бөлүнгөндө, кээде кичинекей каталар пайда болот. Бирок, бактыга жараша, денебиздин ДНКсында бул каталарды таанып, аларды оңдогон атайын "дал келбеген оңдоо гендери" бар.

Линч синдрому менен ооруган адамдын ушул "текшерүүчү гендеринин" биринде кемчилик же ката бар . Андан кийин, ал клеткалар бөлүнгөндө, башка каталар оңдолбойт жана кемчиликтүү клеткалар бөлүнө берет жана денеде дагы көптөгөн кемчиликтүү клеткалар пайда боло баштайт. Убакыттын өтүшү менен бул кемчиликтүү клеткалар рак оорусуна айланат.

Эгерде сиздин атаңызда же апаңызда бул оору болсо, анда сизде да аны тукум куучулукка алуу мүмкүнчүлүгү 50% түзөт.

Линч синдромун кандай белгилер көрсөтүшү мүмкүн?

Бул абал боюнча тынчсызданууну жаратышы мүмкүн болгон бир нече негизги жагдайлар бар. Эгерде булардын бири же бир нечеси сизге же үй-бүлөңүзгө тиешелүү болсо, дарыгерге кайрылуу абдан маанилүү.

Бул абалды кантип таанууга болот?

Эгерде сизде же үй-бүлөңүздөгү бирөөдө рак оорусу пайда болсо жана дарыгериңиз анын Линч синдромунан улам келип чыгышы мүмкүн деп шектенсе, рактын кичинекей үлгүсүн текшерүүгө болот. Муну жасоонун эки негизги жолу бар:

• Иммуногистохимия (ИГХ) тести: Бул рак клеткаларында кездешкен белоктордун түрлөрүн текшерет. Эгерде биз мурда сөз кылган "текшерүүчү гендер" тарабынан өндүрүлгөн белоктор ал клеткаларда жок болсо, бул Линч синдромунун белгиси болушу мүмкүн.
• Микросателлиттик туруксуздук (MSI) тести: Бул рак клеткаларынын ДНКсындагы каталарды түздөн-түз текшерет.

Эгерде бул тесттер сизде Линч синдрому бар экенин тастыктаса же үй-бүлөңүздөгү кимдир бирөөдө бул оору бар болгондуктан, өзүңүздү коркунучта деп ойлосоңуз, анда сизде да ушул генетикалык кемчилик бар-жогун так билүү үчүн кан үлгүсүнө генетикалык тест жасатсаңыз болот.

Генетикалык консультанттын колдоосу

Бул учурда, дарыгериңиз сизди генетикалык консультантка жөнөтүшү мүмкүн. Алар сизге бул тууралуу көп нерсени түшүндүрүп беришет.

• Линч синдрому үй-бүлөдө кантип тукум кууйт.
• Генетикалык тесттин жыйынтыктары эмнени билдирет.
• Бул жыйынтыктар рак коркунучуңузга кандай таасир этет.
• Балдарыңыз бул генди сизден мурастап алуу ыктымалдыгы.
• Рактын алдын алуу үчүн сиздин варианттарыңыз.

Эгер сизде Линч синдрому болсо, аны кантип башкарууга болот?

Эгер сизде бул оору бар экенин билсеңиз, эң жакшысы - ракты текшерүү үчүн үзгүлтүксүз текшерүүдөн өтүп туруу. Андан кийин, рак өнүксө да, анын алгачкы стадиясында аныкталып, толугу менен айыгып кетүү ыктымалдыгы жогору. Мисалы, жоон ичеги рагы эрте аныкталса, аны 90% учурларда айыктырууга болот.

Дарыгериңиз кандай анализдерди тапшырышыңыз керектигин жана аларды канчалык көп жасашыңыз керектигин чечет. Адатта сунушталган анализдер:

• Колоноскопия: 20-25 жаштан баштап, сизден бул текшерүүнү жыл сайын же эки жылда бир жасатып туруу суралышы мүмкүн. Бул текшерүү жоон ичегинин полиптерин же рактын белгилерин текшерет.
• Эндоскопиялар: 30 жаштан баштап, ашказанды жана ичегилерди текшерүү үчүн муну ар бир 3-5 жылда жасаса болот.
• Аялдар үчүн анализдер: 30 жаштан кийин, жатынды жана энелик бездерди текшерүү үчүн жыл сайын жамбашты текшерүү, трансвагиналдык УЗИ же жатындын биопсиясы сыяктуу анализдер сунушталышы мүмкүн.

Айрым адамдар, айрыкча балалуу болгон аялдар, рак оорусунун коркунучун азайтуу үчүн профилактикалык операция жасоо жөнүндө дарыгери менен сүйлөшүшөт. Бул рак оорусу пайда боло электе жоон ичегин, жатынды же энелик бездерди хирургиялык жол менен алып салуу дегенди билдирет. Бул толугу менен жеке чечим.

Дени сак жашоо образынын мааниси

Үзгүлтүксүз текшерүүдөн өтүү менен бирге, дени сак жашоо образын сактоо да бул тобокелдикти азайтууга жардам берет.

• Жашылча-жемиштерге, буурчак өсүмдүктөрүнө, дан өсүмдүктөрүнө жана жашылча-жемиштерге бай тамак-аш менен азыктаныңыз.
• Үзгүлтүксүз көнүгүү жасаңыз.
• Салмагыңызды көзөмөлдөңүз.
• Алкоголдук ичимдиктерди колдонууну чектөө.

Айрым изилдөөлөр көрсөткөндөй, күн сайын аз дозадагы аспирин ичүү бул тобокелдикти азайта алат, бирок бул боюнча көбүрөөк изилдөө жүргүзүү керек. Ошондуктан , дарыгериңиз менен кеңешпестен эч качан өз алдынча дары ичүүнү баштабаңыз.