Балким, кичинекей балаңыздын башы анын курагындагы башка балдарга караганда бир аз чоңураак экенин байкагандырсыз, туурабы? Балким, балаңыз кийген баш кийимдер жана боолор ушунчалык кичинекей болгондуктан, анын жашына туура келген өлчөмдү табуу кыйынга турат. Бул жөн гана кокустукпу же биз бир аз тынчсызданышыбыз керекпи? Бүгүн биз "Мегаленцефалия" деп аталган, ошондой эле "Макренцефалия" деп аталган оору жөнүндө сөз кылабыз, ал сиз үчүн ушундай учурда маанилүү болушу мүмкүн.
Ошентип, бул "Мегаленцефалия" деген эмне?
Жөнөкөй сөз менен айтканда, "Мегаленцефалия" - бул балаңыздын мээсинин анормалдуу түрдө чоңоюп кетиши . Бул көбүнчө төрөлгөндө болот. Бул жерде мээнин өзү өтө оор болуп калат. Башкача айтканда, мээ баланын жашына жана денесинин көлөмүнө жараша күтүлгөндөн да көп салмакта болот.
Мунун алгачкы белгилеринин бири баштын адаттан тыш чоң болушу болушу мүмкүн. Балаңыз өтө кичинекей болгондуктан, жашына ылайыктуу баш кийимдерди же баш кийимдерди кийе албай калышы мүмкүн.
Мээнин чоң болушу кээде баланын өнүгүүсүнө таасир этиши мүмкүн. Бул алардын өнүгүүсүндө айрым кечигүүлөр болушу мүмкүн дегенди билдирет. Мисалы, алар биринчи сөздөрүн айтууда, сойлоп жүрүүдө же басууда күтүлгөндөн жайыраак болушу мүмкүн.
Көпчүлүк учурда, "Мегаленцефалия" деп аталган бул абал башка медициналык оорулар менен бирге пайда болот. Мунун негизги себеби - генетикалык вариация.
"(Мегаленцефалия)" негизги түрлөрү кайсылар?
Бул абалдын үч негизги түрү бар:
1. Баштапкы мегаленцефалия: Бул ошондой эле үй-бүлөлүк залалсыз мегаленцефалия же идиопатиялык мегаленцефалия деп аталат. Бул учурда баланын мээси чоң, бирок башка симптомдор же неврологиялык көйгөйлөр жок. Көпчүлүк учурларда, ата-энесинин биринин же экөөнүн тең башы чоңоюп кетиши мүмкүн. Балаңыздын башынын көлөмү 18 айга чейин акырындык менен чоңоюп, андан кийин турукташып калышы мүмкүн.
2. Метаболикалык мегаленцефалия: Бул тубаса зат алмашуу каталарынан, башкача айтканда, организмибиздин тамак-ашты иштетүүсүнө таасир этүүчү генетикалык оорулардын тобунан келип чыгат.
3. Анатомиялык Мегаленцефалия: Бул түрү баланын нерв системасынын өнүгүшүнө таасир этүүчү ген мутациясынан улам пайда болот. Бул нейроөнүгүү бузулушу деп эсептелет. Мегаленцефалия деп аталган абал, адатта, бул түрдөгү негизги оорунун симптому катары каралат.
Балаңызды дарылап жаткан дарыгер, мээнин кайсы тарабы (жарым шар) күтүлгөндөн чоңураак экенине жараша мегаленцефалия түрүн аныктайт:
- Бир тараптуу Мегаленцефалия (Гемимегаленцефалия / Бир тараптуу Мегаленцефалия):Мында мээнин бир тарабы гана экинчисинен чоңураак болуп калат.
- Эки тараптуу мегаленцефалия: Бул мээнин эки тарабына тең таасир этет. Эки тараптуу "эки тарапты тең" дегенди билдирет.
Бул абалдын белгилери кандай?
Мегаленцефалия белгилери ар кандай болушу мүмкүн. Айрым балдарда эч кандай симптомдор байкалбай, башы чоңоюп кетиши мүмкүн. Бирок, кээ бир балдарда төмөнкүдөй симптомдор пайда болушу мүмкүн:
- Өнүгүүнүн кечигүүсү: Жогоруда айтылгандай, сүйлөө жана басуу сыяктуу нерселердин кечигүүсү.
- Эпилепсия ("Талма" / "Эпилепсия"): Бул талма сыяктуу абалдарды билдирет.
- Неврологиялык көйгөйлөр: мээнин жана жүлүндүн иштешиндеги аномалиялар.
Кээде мегаленцефалия эч кандай симптомсуз эле өз алдынча пайда болушу мүмкүн. Башка учурларда, ал башка неврологиялык көйгөйлөр жана тубаса кемчиликтер менен бирге пайда болушу мүмкүн. Мындай учурларда, мегаленцефалия ошол башка оорудан же абалдан улам келип чыгат.
Башка байкалышы мүмкүн болгон белгилер:
- Чоң же асимметриялык баш.
- Акыл-эс бузулуулары.
- Кыймыл жана тең салмактуулукту сактоодо кыйынчылык.
- Булчуңдардын катуулук же алсыздыгы.
- Көрүүдөгү өзгөрүүлөр.
Ошентип, мунун себеби эмнеде?
Мегаленция балаңыздын мээ клеткаларынын өнүгүүсүндөгү кемчиликтен улам пайда болот. Ал негизинен генетикалык вариациядан улам келип чыгат деп эсептелет.
Денебизде жаңы нейрондордун же нерв клеткаларынын пайда болуу процесси "(Нейрондордун көбөйүшү)" деп аталат. Адатта, денебиз бул процессти жөнгө салып, клеткаларды дал керектүү өлчөмдө, дал керектүү убакта өндүрөт. Бирок "(Мегаленцефалия)" менен ооруган балада бул клеткалар ашыкча өндүрүлөт же алар керектүү жерлерге барбайт. Бул бала курсакта өрчүп жатканда же башка медициналык оорунун бир бөлүгү катары болушу мүмкүн.
Бул абал менен дагы кандай оорулар пайда болушу мүмкүн?
Мегаленция анын түрүнө жана генетикалык келип чыгышына жараша башка көптөгөн оорулар жана синдромдор менен бирге пайда болушу мүмкүн.
Анатомиялык мегалэнцефалия менен байланышкан оорулар:
Бул түрү көбүнчө төмөнкү оорулардын белгиси катары каралат:
- `(Ахондроплазия)`
- `(Баннаян-Райли-Рувалкаба синдрому)`
- `(Грейг цефало-полисиндактилия синдрому)`
- (Опиц-Каведжия синдрому)
- `(Претцель синдрому)`
- `(Симпсон-Голаби-Бемель синдрому)`
- `(Сотос синдрому)`
- `(Уивер синдрому)`
Метаболикалык мегаленцефалия менен байланышкан оорулар:
Балаңызда мегаленцефалия жана зат алмашуунун тубаса бузулуулары болушу мүмкүн. Булар организмдин тамак-ашты сиңирүү жана энергияны колдонуу жолдорундагы көйгөйлөр. Аларга төмөнкүлөр кириши мүмкүн:
- Органикалык кислоталардын аномалиялары ("Органикалык ацидуриялар").
- Канаван оорусу жана Александр оорусу сыяктуу метаболикалык энцефалопатиялар.
- Лизосомалык сактоо оорулары, мисалы, Тей-Сакс оорусу жана Сандхофф оорусу.
Бул үчүн ким эң көп тобокелчиликке кабылат?
"Мегаленцефалия" деп аталган оору ар бир балага таасир этиши мүмкүн. Бирок ал эркек балдарда көбүрөөк кездешет . Айрым учурларда, ал сиздин үй-бүлөңүздөн генетикалык жактан тукум куучулук аркылуу жугушу мүмкүн же эч кандай себепсиз "спорадикалык" түрдө пайда болушу мүмкүн.
Бул ооруну кантип аныктоого болот? ("Диагноз")
Балаңыздын дарыгери аны текшерип, бир нече анализдерди жүргүзгөндөн кийин мегаленцефалияга шектениши мүмкүн. Балаңызды текшерип жатканда, дарыгер балаңыздын башынын айланасын лента менен өлчөйт. Андан кийин ал өлчөө баланын жашы, жынысы жана бою боюнча кадимки маанилер менен салыштырат.
Мындан тышкары, дарыгер баланын мээсин карап, кандайдыр бир аномалияларды табуу үчүн МРТ сыяктуу сүрөт иштетүүчү тесттерди да тапшырышы мүмкүн.
Муну мындайча элестетип көрүңүз: МРТ мээнин ички бөлүгүнүн сүрөтүн тартууга окшош. Ал дарыгерге мээнин формасын, өлчөмүн жана андагы ар кандай өзгөрүүлөрдү даана көрүүгө мүмкүндүк берет.
Эгерде дарыгериңиз мегаленцефалия менен бирге башка негизги оорудан шектенсе, диагнозду ырастоо үчүн кошумча текшерүүлөрдү жасашы керек болушу мүмкүн. Бул кошумча текшерүүлөр төмөнкүлөрдү камтышы мүмкүн:
- Кан анализдери.
- Заара анализдери.
- Генетикалык тесттер.
Бул оору көбүнчө качан аныкталат?
Кээде ата-энелер жана дарыгерлер баланын башы төрөлгөндөн кийин дароо же алгачкы бир нече айдын ичинде чоң болуп калганын байкашат. Бул оору (мегаленцефалия) бала чоңойгон сайын, адатта, ымыркай жана эрте балалык куракта да өрчүй алат.
Кээде, кош бойлуулук учурунда УЗИде бир тараптуу мегаленцефалия (мээнин бир гана тарабынын чоңоюшу) аныкталышы мүмкүн.
Муну дарылоонун кандай жолдору бар?
Учурда мегаленцефалияны айыктырууга мүмкүн эмес . Бирок, балаңызга симптомдорун башкарууга жардам бере турган дарылоо ыкмалары бар. Балаңыздын симптомдоруна жараша, дарыгериңиз төмөнкүлөрдү сунушташы мүмкүн:
- Эгерде талма кармаса, анда талмага каршы дары-дармектер берилет же зарыл болсо , эпилепсияга каршы операция жасалат.
- Көрүү терапиясы, физиотерапия, эмгек терапиясы же сүйлөө терапиясы сыяктуу дарылоолорго катышуу.
- Мектептеги эрте кийлигишүү программаларына же атайын билим берүү курстарына жазылуу.
Балаңыздын камкордук тобунда ким болот?
Балаңызга мегаленцефалия симптомдорун башкарууга жардам берүү үчүн күчтүү кам көрүү тобу түзүлөт. Бул топко төмөнкүлөр кириши мүмкүн:
- Педиатрлар.
- Неврологдор.
- Нейрохирургдар.
- Өнүктүрүү боюнча адистер.
- Сүйлөө, эмгек жана физиотерапевттер.
Мындай кырдаалда баланын келечеги кандай болот?
Балаңыздын келечеги көптөгөн факторлорго жараша болот. Мисалы, симптомдордун канчалык деңгээлде оор экендиги жана анын негизги себеби эмнеде. Балаңыздын башы бир аз чоңоюп кеткенден башка эч кандай симптомдору болбошу мүмкүн. Же болбосо, симптомдор балаңыздын өнүгүүсүнө таасир этиши мүмкүн. Мисалы, аларга күнүмдүк тапшырмаларды аткарууда кошумча жардам керек болушу мүмкүн же мектепте окууда жардам керек болушу мүмкүн.
Эң негизгиси, ар бир бала ар башка. Ошондуктан, балаңыздын абалы жана келечеги жөнүндө эң так маалыматты сизге балаңызды дарылаган дарыгер гана бере алат.
"(Мегаленцефалия)" менен ооругандардын өмүрүнүн узактыгы канча?
Эгерде абал оор болбосо, башкача айтканда, жеңил болсо, ал баланын өмүрүнүн узактыгына олуттуу таасир этпеши мүмкүн. Бирок, негизги себебине жараша, мисалы, эгерде абал башка олуттуу медициналык абал менен коштолсо, баланын өмүрүнүн узактыгы бир аз кыскараак болушу мүмкүн. Эпилепсия сыяктуу оор симптомдор да баланын келечегине таасир этиши мүмкүн. Дарыгериңиз сизге балаңыздын абалы жана ал чоңойгондо эмне күтүлүшү керектиги жөнүндө маалымат бере алат.
Бул кырдаалдын алдын алуунун жолу барбы?
Учурда мегаленцефалияны алдын алуунун белгилүү жолу жок. Бирок, эгерде үй-бүлөңүздө кимдир бирөөнүн бул оору менен ооруй турганын билсеңиз же ага негиздүү шектенсеңиз, генетикалык консультант менен сүйлөшсөңүз болот. Алар сизге мегаленцефалия менен ооруган баланын төрөлүү коркунучун баалоого жардам бере алышат.
Качан дарыгерге көрүнүшүңүз керек?
Эгерде балаңызда мегаленцефалиянын жаңы же күчөгөн белгилери байкалса, балаңыздын дарыгерине кайрылыңыз. Ошондой эле, балаңыздын өнүгүүсүн жазып алуу жана балаңыз жашына жараша өнүгүү этаптарына жетпесе (мисалы, жардамсыз отуруп, биринчи сөздөрдү айтып жатышы), дарыгериңизге кабарлоо маанилүү.
Эгерде балаңызда биринчи жолу талма кармаса, дароо тез жардам кызматына чалыңыз.
"(Макроцефалия)" менен "(Мегаленцефалия)" ортосунда кандай айырма бар?
"(Макроцефалия)" баштын көлөмү чоң болгондуктан, "(Мегацефалия)" же "(Мегалоцефалия)" деп да аталат. "(Макроцефалияда)" баланын башы чоң болушу мүмкүн, бирок сөзсүз түрдө мээнин түзүлүшүндө көйгөй болушу шарт эмес.
«(Мегаленцефалия)» (чоң мээ) «(Макроцефалия)» (чоң баш) себеп болушу мүмкүн. Бирок, «(Макроцефалия)» «(гидроцефалия)» же «(гидроцефалия)» сыяктуу себептерден да келип чыгышы мүмкүн. Жөнөкөй сөз менен айтканда, «(Мегаленцефалия)» «(Макроцефалия)» бир гана себеби.
Бул "(Мегаленцефалия-капиллярдык мальформация - MCAP)" деген эмне?
Мегаленцефалия-капиллярдык мальформация (MCAP) – теринин, кан тамырлардын, тутумдаштыргыч ткандардын жана мээ ткандарынын ашыкча өсүшү менен мүнөздөлгөн сейрек кездешүүчү оору.
Дарыгерлер, адатта, төрөлгөндө эле "(MCAP)" деген диагноз коюшат. "(MCAP)" менен төрөлгөн балдарда төмөнкү белгилер байкалат:
- Мээнин чоңоюшу ("Мегаленцефалия".
- Чоң баш ("Макроцефалия".
- Капиллярдык мальформациялар - Бул өтө майда кан тамырлардын аномалиялары.
Бул "(Мегаленцефалия-полимикрогирия-полидактилия-гидроцефалия - MPPH)" деген эмне?
Мегаленцефалия-полимикрогирия-полидактилия-гидроцефалия (MPPH) – бул балаңыздын мээсинин өнүгүүсүнө таасир этүүчү оору. Алардын мээси чоң болушу мүмкүн (мегаленцефалия) жана ал жашоонун алгачкы эки жылында тездик менен өсүшү мүмкүн. Бул баланын өсүшүнө, кыймылына жана акыл-эсине таасир этиши мүмкүн.
Акырында, эң маанилүүсү! (Үйгө алып кетүү билдирүүсү)
Эгерде балаңыздын башы денесинин калган бөлүгүнөн алда канча чоң болсо, тынчсыздануу кадыресе көрүнүш. Балаңыз башын өз алдынча көтөрүп турушу же түз отуруу үчүн күчүн топтошу үчүн бир аз убакыт талап кылынышы мүмкүн. Балаңызга кам көрүү тобу балаңыздын мээсинин күтүлгөндөн чоңураак болушунун себебин аныктоо үчүн тесттерди жүргүзөт.
Эсиңизде болсун, чоң баш дайыма эле чоң көйгөйдү билдирбейт. Айрым учурларда мегаленцефалия жеңил болот жана тынчсыздануунун кажети жок. Башка жагынан алганда, кээ бир балдар симптомдорун башкаруу үчүн өмүр бою жардамга жана колдоого муктаж болушу мүмкүн. Бул абал ар бир балага бирдей таасир этпейт. Балаңыздын диагнозу жана келечекте эмне күтүү керектиги жөнүндө көбүрөөк билип алыңыз.Балаңызды дарылап жаткан дарыгерден ала турган эң так маалыматты ала аласыз. Аларга суроолорду берүүдөн жана оюңуздагынын баары жөнүндө сүйлөшүүдөн коркпоңуз.
👩🏽⚕️ Кошумча суроолор (Көп берилүүчү суроолор)
💬 Тукумсуздук аялдарга гана тиешелүү көйгөйбү?
Бул эң чоң миф! Тукумсуздук эч качан аялдын гана көйгөйү эмес. Медициналык маалыматтарга ылайык, баланын төрөлүшүнө тоскоол болгон көйгөйлөрдүн 1/3 бөлүгү аялдан, ал эми дагы 1/3 бөлүгү эркектен келип чыгат. Калган 1/3 бөлүгү кеңири таралган көйгөйлөрдөн же түшүнүксүз нерселерден келип чыгат. Ошондуктан, дарылоого эки тарап тең сөзсүз катышышы керек.
💬 Көптөн бери аракет кылып, балалуу боло албасак, дарыгерге барышыбыз керекпи?
Эгерде аял 35 жашка чыга элек болсо жана бир жыл бою эч кандай бойго бүтүрбөөчү каражаттарды колдонбостон үзгүлтүксүз жыныстык катнашта болуп, бирок боюна бүтпөй калса, ал дарыгерге кайрылышы керек. Бирок, эгерде эне 35 жаштан ашкан болсо, бир жыл күтпөңүз, бирок 6 айдан кийин сөзсүз түрдө адиске кайрылып, текшерүүдөн өтүңүз.
💬 Тамеки чегүү жана алкоголдук ичимдик эркектердин төрөткө жөндөмдүүлүгүнө кандай таасир этет?
Бул эң жаман зыян! Тамеки чегүү жана алкоголдук ичимдик эркектин сперма санын азайтып гана тим болбостон, анын кыймылдуулугун да начарлатат. Андан да коркунучтуусу, тамекидеги уулуу заттар сперманын ДНКсын мутациялап, төрөткө биротоло зыян келтириши мүмкүн.
Мегаленцефалия , Макренцефалия, чоң баш, баланын башы чоң, мээнин чоңоюшу, балдардын оорулары, генетикалык оорулар, өнүгүүнүн кечигиши
💬 Comments (0)
Азырынча эч кандай комментарий жазыла элек. Бул жерге биринчи жолу комментарий кошуңуз.
Пикириңизди кошуңуз