Кээде сиз жаңы төрөлгөн баланын астыңкы жаагы бир аз кичинекей же ал тургай бир аз оюк көрүнгөнүн байкаган чыгарсыз. Ата-энелер муну көргөндө бир аз тынчсызданышы кадыресе көрүнүш. Чындыгында, биз бул абалды Микрогнатия деп атайбыз. Кабатыр болбоңуз, биз бул тууралуу сиз түшүнө тургандай жөнөкөй жол менен айтып беребиз.
Микрогнатия деген эмне?
Жөнөкөй сөз менен айтканда, микрогнатия - бул астыңкы жаагыңыз өнүкпөгөн же кадимкиден кичине болгондо . Бул көбүнчө тубаса оору. Бул ымыркайлар ушул оору менен төрөлөт дегенди билдирет.
Бул кээ бир ымыркайларда дем алуу көйгөйлөрүнө жана тамактанууда кыйынчылыктарга алып келиши мүмкүн. Жакшы жаңылык, көпчүлүк учурда бул оору бала чоңойгон сайын өзүнөн -өзү жоголуп кетет . Бирок, кээ бир учурларда, ал башка генетикалык оорулар менен байланыштуу болушу мүмкүн. Мисалы, ал эрин жана таңдайдын жырыгы, Пьер Робин синдрому жана Тричер Коллинз синдрому сыяктуу ооруларда байкалат.
Ретрогнатия менен Микрогнатиянын ортосунда кандай айырма бар?
Эми сиз ойлонуп жаткандырсыз, Ретрогнатия жана Микрогнатия эки башка нерсеби? Же алар бир эле нерсеби? Бул экөө тең астыңкы жаакка же дарыгерлер атаган жаак сөөгүнө таасир этүүчү оорулар. Жана бул эки сөз тең бир эле көрүнүштү сүрөттөө үчүн колдонулат.
Тактап айтканда, ретрогнатия - бул астыңкы жаак үстүнкү жаакка карата анормалдуу түрдө артка тартылганда пайда болот . Бул жаактын абалы менен байланышкан көйгөй. Башка жагынан алганда, микрогнатия - бул астыңкы жаак керектүүдөн кичине болгондо пайда болот. Бирок, эки оорунун тең клиникалык көрүнүшү көп учурда окшош болушу мүмкүн.
Бул кырдаалдан ким көбүрөөк жабыркайт?
Микрогнатия көбүнчө белгилүү бир генетикалык оорулар менен төрөлгөн балдарда кездешет. Мисалы, аны Пьер Робин синдрому, прогерия же кри-дю-чат синдрому сыяктуу ооруларда көрүүгө болот. Кээде ал эч кандай себепсиз, кокустук генетикалык мутациядан улам пайда болушу мүмкүн.
Бул оору чоңдордо да пайда болушу мүмкүн, бирок ал сейрек кездешет. Чоңдордо микрогнатиянын негизги себептери - кырсыктан улам жаактын сынышы же чыгып кетиши , же чакмак муунунун (TMJ) анкилозу .
Микрогнатия канчалык кеңири таралган?
Микрогнатия - жаңы төрөлгөн балдарда кездешүүчү оору.Чындыгында, бул абдан кеңири таралган көрүнүш . Чындыгында, ымыркайлардын чоңойгон сайын астыңкы жаагы бир аз чыгып турушу кадыресе көрүнүш. Көпчүлүк ымыркайлар үчүн бул микрогнатия оорусу убакыттын өтүшү менен өзүнөн өзү жоголот. Бирок, эгер ал генетикалык ооруга байланыштуу болсо, анын өзүнөн өзү жоголуп кетиши ыктымалдыгы азыраак.
Микрогнатиянын белгилери кандай?
Бул оору менен ооруган ымыркайлар жана жаш балдар ар кандай симптомдорду көрсөтүшү мүмкүн.
Ымыркайлардын жана жаш балдардын өзгөчөлүктөрү
- Ызы-чуулуу дем алуу: Эгерде балаңыз дем алганда адаттан тыш үн чыгарса, бул ушул оорунун белгиси болушу мүмкүн. Ал мурундун бүтүшүнө окшош угулушу мүмкүн.
- Уйку апноэси же дем алуудагы башка көйгөйлөр: Айрым ымыркайлар уктап жатканда бир аз муунуп калышы мүмкүн. Себеби, астыңкы жаак кичинекей жана тил артка түшүп, дем алуу жолдорун жаап коюшу мүмкүн. Бул баланын тез-тез ойгонушуна алып келиши мүмкүн.
- Тамактандыруудагы кыйынчылыктар: Астыңкы жаак кичинекей болгондуктан, баланын оозун туура ачуусу, эмчектин учун туура кармоосу жана сорушу кыйын болушу мүмкүн. Бул баланын эмчек эмизүү учурунда чарчап, сүттүн тыгылып калышына алып келиши мүмкүн.
- Салмактын начар кошулушу: Бала эмчек эмизе албагандыктан, жашына ылайыктуу салмак кошо албай калышы мүмкүн.
- Жакшы уктай албоо: Бала дем алуу кыйынчылыктарынан улам жакшы уктай албашы мүмкүн.
Чоңдордун мүнөздөмөлөрү
Микрогнатия менен ооруган чоңдордо обструктивдүү уйку апноэси пайда болушу мүмкүн. Айрым адамдар симптомдорун башкаруу үчүн CPAP аппараты сыяктуу аппаратты колдонушат. Башкаларына брекет тагынуу же жаакты коррекциялоочу операция керек болушу мүмкүн.
Микрогнатиянын себептери эмнеде?
Көпчүлүк учурларда, микрогнатия деп аталган бул абал тубаса болот , башкача айтканда, ал бала курсакта жатканда пайда болот.
- Гендер: Кээде бул гендер аркылуу муундан муунга өтүп кетиши мүмкүн. Бул энеде, атада же үй-бүлөдөгү кимдир бирөөдө бул оору болсо, балада да бул оору болушу мүмкүн дегенди билдирет.
- Кокустук генетикалык мутация: Кээде бул гендердин кокустук өзгөрүшүнөн улам болот. Бул ген эч кандай себепсиз кокустан өзгөрүшү мүмкүн дегенди билдирет.
- Себеби белгисиз болгон учурлар: Кээде белгилүү бир себеп табылбай калат.
Микрогнатия менен дагы кандай оорулар байланышкан?
Микрогнатия бир катар башка генетикалык синдромдор жана медициналык шарттар менен байланыштырылышы мүмкүн. Бул оорулардын айрымдары төмөнкүлөрдү камтыйт:
- Эрин жана таңдайдын жырыгы
- Пьер Робин синдрому
- Тричер Коллинз синдрому
- Трисомия 13
- 18-трисомия
- Беквит-Видеман синдрому
- Стиклер синдрому
- Прогерия
- Ахондрогенез
- Кри-дю-чат синдрому
- Тернер синдрому
- Марфан синдрому
- Секкел синдрому
- Рассел-Сильвер синдрому
- Галлерман-Штрейфф синдрому
- Гемифациалдык микросомия
Бул аталыштардан коркпоңуз. Бул оорулардын баары эле баары эле кездеше бербейт. Дарыгер эмне болуп жатканын так аныктай алат.
Микрогнатия кантип диагноз коюлат?
Дарыгериңиз биринчи кезекте балаңыздын бетинин формасын, айрыкча жаагынын абалын кылдаттык менен текшерет.
Дарыгер текшерген нерселер
- Биз баланын астыңкы жаагы менен үстүнкү жаагынын ортосундагы байланышты карайбыз.
- Биз беттин асимметриясын издейбиз.
- Эрин жана таңдайдын жырыгынын белгилерин текшериңиз.
- Баланын тилинин абалы текшерилет.
- Ошондой эле, баланын тили байланып калган- калбаганын текшеришет.
Элестетсеңиз, кээде бул абалды бала төрөлө электе эле аныктоого болот. Башкача айтканда, кош бойлуулукка чейинки УЗИ учурунда астыңкы жаак туура өнүкпөйт, муну көрүүгө болот.
Жүргүзүлгөн тесттер
Эгерде сизде же балаңызда микрогнатия бар деп шектенсеңиз, дарыгериңиз бир нече башка текшерүүлөрдү дайындашы мүмкүн:
- Сүрөткө тартуу тесттери: Рентген же компьютердик томография сыяктуу тесттер жаак сөөктөрүнүн абалын даана көрө алат.
- Уйкуну изилдөө: Бул ыкма уйку учурунда дем алууну, денедеги кычкылтектин деңгээлин, жүрөктүн иштешин жана мээнин стимулдашын өлчөйт. Бул сиздин уктап жатканда муунуп жатканыңызды аныктоого жардам берет.
Микрогнатия кантип дарыланат?
Айрым учурларда, микрогнатия өзүнөн-өзү жакшырат . Эгер мындай болуп калса, бала 18 айга толгондо, адатта, ал негизинен жоголот . Ал убакка чейин дарыгер баланын абалын көзөмөлдөп турат.
Муну дарылоонун хирургиялык эмес жана хирургиялык ыкмалары бар. Балаңызга туура келген дарылоо оорунун оордугуна жараша болот.
Хирургиялык эмес дарылоо
Бул ооруну дарылоонун эң кеңири таралган хирургиялык эмес ыкмалары:
- Позициялык терапия: Балаңыздын дем алуу жолдорун ачык кармоо үчүн, дарыгериңиз баланы капталынан жаткыруу сыяктуу белгилүү бир уктоо абалдарын сунушташы мүмкүн.
- Мурун-тамак түтүгү: Бул баланын таноосуна киргизилип, мурун өтмөгү аркылуу өткөрүлүүчү түтүкчө, ал аба жолдорун ачык кармоого жардам берет.
- Дем алуу жолдорунун оң басымын дарылоо: Бул BiPAP® же CPAP түзмөгүн колдонуп, түтүк аркылуу абаны жеткирип, аны баланын мурдуна туура келген маскага бекитүүнү камтыйт. Бул үзгүлтүксүз басым баланын дем алуу жолдорун ачык кармап турат.
Хирургиялык дарылоо
Эгерде хирургиялык эмес дарылоо натыйжа бербесе, анда микрогнатия операциясы зарыл болушу мүмкүн. Бул жерде жасалышы мүмкүн болгон операциялардын айрымдары келтирилген:
- Тил менен эриндин жабышуусу: Бул процедурада хирург баланын тилинин түбүн бир аз алдыга алып келип, аны астыңкы эринге же жаакка бекитет. Бул тилдин артка түшүп, дем алуу жолдорунун бүтөлүп калышына жол бербейт.
- Жаак сөөгүнүн дистракциялык остеогенези (ЖЖО): Бул бир аз татаалыраак процедура. Бул процедурада баланын астыңкы жаак сөөгү экиге бөлүнүп, сөөктүн эки бөлүгүн жылдыруу үчүн атайын аспап коюлат. Эки бөлүк жылдырылганда, жаңы сөөк өсүп, астыңкы жаак узарып, дем алуу жолдору ачылат.
- Трахеостомия: Бул өтө сейрек кездешет жана башка дарылоо ыкмалары натыйжа бербегенде гана жасалат. Бул баланын моюну аркылуу түздөн-түз кекиртегине тешик жасоону камтыйт. Бул баланын жогорку дем алуу жолдорундагы тоскоолдукту айланып өтүп, дем алуусуна мүмкүндүк берет.
Микрогнатиянын алдын алууга болобу?
Микрогнатия көбүнчө тубаса оору болгондуктан, анын алдын алуунун эч кандай жолу жок. Ошо сыяктуу эле, аны менен байланышкан көптөгөн негизги оорулардын алдын алуунун эч кандай жолу жок.
Баламда микрогнатия болсо, эмне кылышым керек?
Эгерде балаңыздын микрогнатия оорусу 18 айга толгондо өзүнөн-өзү жакшырбаса, дарыгериңиз дарылоону сунушташы мүмкүн. Ал сиз менен сүйлөшүп, сиз жана балаңыз үчүн эң жакшы дарылоо планын аныктайт.
Эсиңизде болсун, микрогнатия менен ооруган балдардын жалпы келечеги көбүнчө анын негизги оорусуна жараша болот. Дарыгериңиз балаңыздын өзгөчө абалына жараша эмне күтүү керектигин айтып берет.
Качан дарыгерге көрүнүшүңүз керек?
Эгерде балаңыздын астыңкы жаагы кичинекей көрүнсө же жакшы өнүкпөй жаткандай сезилсе , кеңеш алуу үчүн дарыгерге кайрылганыңыз оң. Мындан тышкары, эгерде балаңызда төмөнкү белгилердин бири байкалса, дарыгериңизге кабарлаңыз:
- Эгерде дем алуу учурунда ызы-чуу чыкса
- Эгерде сиз сүт ичүүдө же тамак жеүүдө кыйынчылыкка туш болсоңуз
- Эгерде башка тынчсыздандыруучу белгилер болсо
Дарыгерге кандай суроолорду беришиңиз керек?
Эгерде балаңызга микрогнатия диагнозу коюлса, анда ал тууралуу мүмкүн болушунча көбүрөөк билгиңиз келет. Дарыгерге бере турган бир нече суроолор:
- Бул кырдаал канчалык олуттуу?
- Баламдын микрогнатия оорусу өзүнөн өзү айыгып кетиши мүмкүнбү?
- Баламда микрогнатия менен байланышкан башка медициналык оорулар барбы?
- Баламдын дем алуу жолдорун ачык кармоого кандай уктаган абалдары жардам берет?
- Дарылоо зарылбы? Эгер зарыл болсо, кандай дарылоо керек?
- Жалпысынан кандай көз караш бар?
Микрогнатия жаңы төрөлгөн балдарда кеңири таралган оору. Көпчүлүк учурда ал өзүнөн өзү айыгып кетет. Бирок, кээ бир учурларда, ал баланын дем алуу жолдорун жаап, туура дем алууну жана эмчек эмизүүнү кыйындатат. Эгерде балаңызда микрогнатия болсо, дүрбөлөңгө түшпөңүз. Дарыгериңиз сиз менен дарылоо жолдору жөнүндө сүйлөшүп, балаңыз үчүн эмне жакшы экенин чече алат.
Үйгө алып кетүү билдирүүсү
- Микрогнатия - бул астыңкы жаактын кадимкиден кичине болушу .
- Бул көбүнчө тубаса оору болуп саналат жана кээ бир балдар чоңойгон сайын андан өтүп кетишет .
- Дем алуунун кыйындашы жана тамактануунун кыйындашы негизги симптомдор болушу мүмкүн.
- Бул абал башка генетикалык синдромдор менен байланыштуу болушу мүмкүн .
- Дарылоо ыкмалары оорунун оордугуна жана анын негизги себебине жараша болот. Хирургиялык эмес жана хирургиялык дарылоо ыкмалары бар.
- Эгерде балаңызда мындай белгилер байкалса, дүрбөлөңгө түшпөңүз жана медициналык жардамга кайрылыңыз . Эрте аныктоо жана туура дарылоо абдан маанилүү.
Бул маалымат сизге пайдалуу болот деп үмүттөнөм. Эгерде кандайдыр бир суроолоруңуз болсо, дарыгериңизге кайрылуудан тартынбаңыз.
Астыңкы жаак, Микрогнатия, Ымыркайдын жаагы, Дем алуунун кыйындашы, Генетикалык оорулар, Пьер Робин синдрому, Микрогнатия
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න