Сиздин узун бойлуу, колдору жана буттары узун жана арык досуңуз барбы? Мындай адамды көргөндө, ал баскетбол сыяктуу спортко эң сонун жарайт деп ойлойбуз. Бирок бүгүн биз көп сөз кылбаган, бирок абдан маанилүү болушу мүмкүн болгон ушул физикалык мүнөздөмөлөр менен коштолгон ден соолук абалы жөнүндө сөз кылабыз. Бул Марфан синдрому. Ал өзгөчө жүрөккө таасир этиши мүмкүн, андыктан муну билүү абдан маанилүү.
Жөнөкөй сөз менен айтканда, Марфан синдрому деген эмне?
Марфан синдрому – бул биздин гендерибизде пайда болгон генетикалык оору. Бул денебиздеги "туташтыргыч ткандын" туура өнүкпөгөндүгүнөн келип чыгат. Денебизди имарат катары элестетиңиз. Бул имараттагы кирпичтер, дубалдар жана чатыр сыяктуу нерселердин баары цемент менен бекем кармалып, бекем кармалып турат. Ошо сыяктуу эле, тутумдаштыргыч ткань – бул денебиздеги органдар, сөөктөр жана кан тамырлар сыяктуу нерселердин баарын бириктирип, бекем кармап турууга жардам берген "желим".
Марфан синдрому менен ооруган адамдын денесиндеги "тиштин былжыр чели" же тутумдаштыргыч тканы алсыз болот. Бул арзан цемент менен үй курууга окшош. Бул көз, өпкө жана скелет системасы сыяктуу көптөгөн жерлерге таасир этиши мүмкүн. Бирок эң олуттуу таасири жүрөгүбүзгө жана негизги кан тамырларыбызга тийиши мүмкүн.
Эмне үчүн бул жүрөккө мынчалык таасир этет? Эки негизги көйгөй!
Алсыз тутумдаштыргыч ткан жүрөктүн эки негизги бөлүгүнө зыян келтириши мүмкүн.
1. Аорта: Бул жүрөгүбүздөн бүт денебизге кан ташуучу негизги, эң чоң кан тамыр. Үйүбүздөгү суу сактагычтан бардык жерге суу ташуучу негизги түтүк системасы сыяктуу эле.
2. Жүрөк клапандары: Булар жүрөктүн ичиндеги кичинекей эшиктер сыяктуу. Бул клапандар кандын бир гана багытта агышын камсыздайт.
Эми бул эки бөлүккө кандай таасир этерин карап көрөлү.
1. Аорта менен эмне болот?
Марфан синдрому менен ооруган адамдын аортасынын дубалдарында тутумдаштыргыч тканы алсыз болот. Бул эки негизги көйгөйдү жаратышы мүмкүн:
- Аорта кеңейиши: Адатта, кан тамыр ийкемдүү болот. Бирок, бул алсыздыктан улам, аорта акырындык менен кеңейип, жүрөктүн ар бир согушунан пайда болгон басымга туруштук бере албай калат.
- Аорта аневризмасы: Кээде бул кеңейүү жөн эле токтоп калбайт. Артериянын эң алсыз бөлүгү шар сыяктуу томпойуп баштайт. Муну биз "аорта аневризмасы" деп атайбыз. Бул Марфан синдромунун эң кооптуу татаалдашуусунун бири. Анткени бул шар сымал томпок каалаган убакта жарылып (жырылып) же айрылып (диссекцияланып) кетиши мүмкүн. Бул өмүргө коркунуч туудурган өзгөчө кырдаал.
2. Жүрөк клапандары эмне болот?
Алсыз тутумдаштыргыч ткан жүрөк клапандарынын туура иштебей калышына да алып келиши мүмкүн. Алар алсырап, туура жабылбай калышы мүмкүн. Мына ушул себептен:
- Клапандын регургитациясы: Эгерде клапан туура жабылбаса, кан жүрөккө кайра агып кетиши мүмкүн. Бул жүрөктүн канды денеге айландыруу үчүн көбүрөөк иштешине алып келет. Убакыттын өтүшү менен бул жүрөк жетишсиздигине алып келиши мүмкүн. Эң көп жабыркаган клапандар - аорта клапаны жана митралдык клапан.
- Митралдык клапандын пролапсы: Бул абалда жүрөктүн сол жагындагы митралдык клапан алсырап, жакшы жабылбай, тескерисинче, кайра бүктөлөт.
Маанилүүсү, Марфан синдрому менен ооруган он адамдын тогузу жүрөк же аорта көйгөйлөрүнө чалдыгат, андыктан муну билүү маанилүү.
Жүрөк оорусунун бул белгилери кандай? Аларды кантип билебиз?
Көпчүлүк учурларда, алгачкы этаптарда эч кандай симптомдор болбошу мүмкүн. Бирок, бул симптомдор аорта кеңейгенде же клапан көйгөйлөрү күчөгөндө пайда болушу мүмкүн. Эгерде сизде булардын бири же бир нечеси болсо, дарыгерге кайрылуу абдан маанилүү.
| Симптом | Жөнөкөй түшүндүрмө |
|---|---|
| Көкүрөктө же жогорку белде оору | Эгерде оору күтүүсүз жана катуу болсо, бул өзгөчө кооптуу. |
| Дем алуунун кыйындашы же дем алуунун кыйындашы | Бир аз басканда же жумушта иштегенде пайда болгон чарчоо. |
| Жүрөктүн кагышынын тездеши (жүрөгүңүз тез-тез согуп жаткандай сезим) | Жүрөгүңүздүн кагышынын өзгөрүп же көкүрөгүңүз катуу согуп жаткандай сезилет. |
| Баш айлануу же жеңилүү сезими | Күтүүсүз турганда же турганда баш айлануу. |
| Адаттан тыш чарчоо жана алсыздык | Эч кандай себепсиз дайыма чарчоо сезими. |
| Буттардын жана тамандардын шишип кетиши | Бул жүрөктүн иштешинин начарлашынын белгиси болушу мүмкүн. |
Дарыгер бул ооруну кантип так аныктайт?
Марфан синдромун диагноздоо бир аз татаал болушу мүмкүн, анткени ар бир адамда бирдей симптомдор боло бербейт, андыктан дарыгер бир нече факторлорду карап чыгат.
- Физикалык кароо: Дарыгер сиздин боюңузду, колуңуздун жана бутуңуздун узундугун, манжаңыздын узундугун, көкүрөк формаңызды, көзүңүздү жана омурткаңызды текшерет.
- Үй-бүлөлүк медициналык тарых: Бул тукум куума оору болгондуктан, сизден үй-бүлөңүздө кимдир бирөө ушул симптомдорду башынан өткөргөнбү же күтүүсүз жүрөк токтоп калуудан каза болгонбу деп суралат.
- Атайын тесттер: Жүрөктүн так абалын аныктоо үчүн бир нече тесттер жүргүзүлөт.
- Эхокардиограмма: Бул жүрөктүн сканерлөөсүнө окшош. Ал аортанын көлөмү жана клапандардын функциясы сыяктуу нерселерди даана көрө алат.
- Электрокардиограмма (ЭКГ): Бул жүрөктүн электрдик активдүүлүгүн текшерүүгө, башкача айтканда, жүрөктүн согушунун ритминде кандайдыр бир көйгөйлөр бар-жогун билүүгө жардам берет.
- Генетикалык тестирлөө: Марфан синдромун пайда кылган генетикалык мутациянын бар-жогун аныктоо үчүн кан анализи.
- Жүрөккө өтө көп күч келтирген иш-аракеттерден качуу. Мисалы, оор атлетика, регби жана футбол сыяктуу күчтүү таасир этүүчү спорт түрлөрү ылайыктуу эмес.
- Эгерде аорта кооптуу түрдө кеңейип кетсе, анын айрылып кетишинин алдын алуу үчүн операция жасалат (диссекция). Муну шашылыш кырдаалга айланганга чейин пландаштырган жакшы.
- Дарыгер "бета-блокаторлор" же "ARB" сыяктуу дары-дармектерди жазып бериши мүмкүн. Булар кан басымын көзөмөлдөө жана аортадагы басымды азайтуу аркылуу иштейт. Бул артериянын кеңейүү ылдамдыгын жайлатат.
- Аортанын жабыркаган бөлүгүн алып салуу жана аны жасалма түтүк (трансплантат) менен калыбына келтирүү.
- Жүрөктүн иштебей калган клапандарын жасалма клапан менен оңдоо же алмаштыруу.
- Аортанын көлөмүн көзөмөлдөө үчүн жылына жок дегенде бир жолу эхокардиограмма сыяктуу сканерлөөдөн өтүү маанилүү. Бул кандайдыр бир көйгөйлөр пайда болгон учурда аларды эрте аныктоого жардам берет.
- Аортанын диаметри 5 сантиметрден ашканда.
- Эгерде артерия бир жылдын ичинде абдан тез кеңейсе.
- Эгерде үй-бүлөңүздө кимдир бирөөнүн аорта диссекциясынын тарыхы болсо.
Эгерде үй-бүлөңүздө кимдир бирөө бул оору менен ооруса же ушул сыяктуу симптомдорду байкаса, анда бул тууралуу дарыгериңизге айтуу ооруну аныктоодо чоң жардам берет.
Макул, эми муну дарылоонун кандай жолдору бар?
Марфан синдромун толугу менен айыктыруу мүмкүн эмес. Анткени бул биздин гендерибизде бар нерсе. Бирок, анын жүрөккө келтирген зыянын көзөмөлдөө, олуттуу оорулардын алдын алуу жана адамдардын кадимки жашоо образын жүргүзүүсүнө мүмкүндүк берүүчү абдан жакшы дарылоо ыкмалары бар. Дарылоону эки негизги бөлүккө бөлүүгө болот.
| Хирургиялык эмес дарылоо ыкмалары | Хирургиялык дарылоо |
|---|---|
Жашоо образындагы өзгөрүүлөр: | Эмне үчүн хирургиялык операция керек?: |
Дарылар: | Хирургиялык операциянын түрлөрү: |
Үзгүлтүксүз медициналык кароодон өтүү: | Хирургиялык операция төмөнкүлөр үчүн сунушталат: |
Тез арада ооруканага жаткырууну талап кылган өзгөчө кырдаалдар! (Эскертүү белгилери)
Бул симптомдор аорта жарылуусунун же диссекциясынын белгилери болушу мүмкүн. Эгерде булардын бири пайда болсо, кечиктирбестен жакынкы тез жардам бөлүмүнө (ТТБ) кайрылыңыз.
| Эгерде сизде ушул белгилер байкалса, дароо ЭТУга кайрылыңыз! | |
|---|---|
| - Көкүрөктө, белде же ашказанда күтүүсүздөн чыдагыс оору . | - Дем алуунун кескин кыйындашы. |
| - Эсин жоготуу. | - Дененин бир бөлүгүндө уюп калуу же чымчылоо. |
| - Ашыкча тердөө, тери муздак. | - Жүрөк айлануу жана кусуу. |
Марфан синдрому менен жакшы жашоого болобу?
Ооба, албетте! Бир нече жыл мурун бул оору менен ооруган адамдардын өмүрү кыска болчу. Бирок бүгүнкү күндө, өнүккөн медициналык дарылоонун, үзгүлтүксүз текшерүүлөрдүн жана операциялардын аркасында, Марфан синдрому менен ооруган адам кадимки адамдардай эле 70 же 80 жашка чейин ден-соолукта жашай алат.
Эң негизгиси, дарыгериңиз менен үзгүлтүксүз байланышта болуу, анын көрсөтмөлөрүн так аткаруу, өз убагында текшерүүдөн өтүү жана дары-дармектерди туура колдонуу.
Атап айтканда, эгер Марфан синдрому менен ооруган аял кош бойлуу болууну пландап жатса, кош бойлуу болордон мурун кардиолог жана гинеколог менен сөзсүз кеңешиши керек. Кош бойлуулук учурунда жүрөккө чоң жүк түшкөндүктөн, өзгөчө этият болуу керек.
Бул абалды түшүнүү, зарыл болгон кадамдарды жасоо жана аң-сезимдүү жашоо менен сиз жүрөгүңүздү коргоп, ден-соолукта, узак өмүр сүрө аласыз.
Үйгө алып кетүү билдирүүсү
- Марфан синдрому - бул организмдин тутумдаштыргыч ткандарын алсыратуучу тукум куума оору.
- Бул жүрөккө жана негизги кан тамырга, аортага, олуттуу таасирин тийгизиши мүмкүн.
- Аорта кеңейиши жана аневризма эң кооптуу кыйынчылыктар болуп саналат.
- Белгиленген убакта дарыгерге көрүнүп, эхокардиограмма сыяктуу сканерлерден өтүү маанилүү.
- Жүрөккө күч келтирген иш-аракеттерден, мисалы, оор нерселерди көтөрүүдөн алыс болуңуз.
- Көкүрөктүн күтүүсүз, катуу оорушу сыяктуу эскертүүчү белгилерге көңүл буруңуз.
- Туура дарылоо жана алдын алуу менен сиз кадимкидей, узак өмүр сүрө аласыз.
💬 Comments (0)
Азырынча эч кандай комментарий жазыла элек. Бул жерге биринчи жолу комментарий кошуңуз.
Пикириңизди кошуңуз