Бала күтүп жатасызбы? Анда бул анализдер жөнүндө билип алалы! (Төрөт алдындагы тесттер - биринчи триместр)

Сиз бала күтүп жатасыз, туурабы? Бул учурда биз сиздин жана курсагыңыздагы кичинекей балаңыздын ден соолугун текшерүү үчүн жасалган тесттерди "(Пренаталдык тесттер)" деп атайбыз. Булар балаңызда кандайдыр бир коркунучтар, тубаса кемчиликтер же хромосомалык аномалиялар бар-жогун аныктай алат. Айрым тесттер ("скрининг тесттери") көйгөй бар экендигин көрсөтүп турат, ал эми башкалары ("диагностикалык тесттер") сизге так кырдаалды айтып бере алат. Бул тесттер жөнүндө билүү сиз үчүн абдан маанилүү, анткени алар сизге жан дүйнө тынчтыгын берип, баланы тосуп алууга даярданууга жардам берет. Бирок, акырында, бул тесттерди жасатуу же жасабоо чечими сиздики.

Дарыгерге биринчи жолу барганда кандай анализдер жасалат?

Дарыгерге биринчи жолу кайрылганыңызда, максаттарыңыздын бири - кош бойлуу экениңизди ырастоо. Алар ошондой эле сиздин же төрөлө элек балаңыздын ден соолугуна коркунуч келтирген-келтирилбегенин текшеришет.

Дарыгер толук медициналык кароодон өткөрөт, анын ичинде салмагыңызды, кан басымыңызды текшерүү жана жамбаш көңдөйүңүздү текшерүү жүргүзүлөт. Эгерде зарыл болсо, үзгүлтүксүз ПАП анализи да ушул учурда жүргүзүлөт. Бул жатын моюнчасынын клеткаларындагы ракка алып келиши мүмкүн болгон өзгөрүүлөрдү текшерет. Кындын текшерүүсүндө хламидиоз жана гонорея сыяктуу жыныстык жол менен жугуучу оорулар (ЖЖЖО) да текшерилет.

Андан кийин, кош бойлуу экениңизди ырастоо үчүн, заарада кош бойлуулук тести алынат. Ал hCG (кош бойлуулуктун белгиси) деп аталган гормонду издейт. Ошондой эле, заараңызда белок, кант жана инфекция белгилери текшерилет. Кош бойлуу болгондон кийин, төрөт күнү акыркы этек кир циклинин же этек кирдин күнүнө жараша эсептелет. Кээде муну аныктоо үчүн УЗИ же сканерлөө жасалышы мүмкүн.

Анан эң маанилүү бөлүгү келет. Алар сизден кан алып, бир нече анализ жасашат. Келгиле, алар эмне дешет көрөбүз.

• Каныңыздын тобу жана "(Rh фактору)": Бул абдан маанилүү. Элестетсеңиз, эгер сиздин каныңыз "(Rh терс)" жана күйөөңүздүн каны "(Rh оң" болсо, денеңизде балага кооптуу болушу мүмкүн болгон антителолор пайда болушу мүмкүн. Бирок кабатыр болбоңуз, мунун чечимдери бар. Бул кырдаалды кош бойлуулуктун 28 жумасында берилген атайын дары сайма менен алдын алууга болот.
• Аз кандуулук, башкача айтканда, эритроциттердин санынын азайышы: Көптөгөн энелерде бул оору кош бойлуулук учурунда пайда болушу мүмкүн. Андыктан муну алдын ала билип алган жакшы.
• «(В гепатити)», «(Сифилис)» жана «(ВИЧ)» сыяктуу жугуштуу оорулар барбы?Эгерде ушул сыяктуу оорулар болсо, алар эрте аныкталса, баланы алардан коргоо үчүн зарыл болгон чараларды көрүүгө болот.
• Сизде кызамыкка (кызамык) жана суу чечекке (ветчина же суу чечек) каршы иммунитет барбы же жокпу: Бул ооруларга каршы иммунитетиңиз барбы же жокпу, текшерип көрүү маанилүү, анткени алар кош бойлуулук учурунда жукса, балага көйгөйлөрдү жаратышы мүмкүн.
• «(Кистоздук фиброз)» жана «(Омуртка булчуңдарынын атрофиясы)» деп аталган генетикалык оорулар: Булар сейрек кездешүүчү оорулар. Бирок азыр көпчүлүк учурларда, үй-бүлөдө эч ким бул оорулардын тарыхында болбосо да, дарыгерлер дагы эле буларды текшерүүнү сунушташат.

Кош бойлуулуктун биринчи триместринде дагы кандай анализдер жасалат?

Биринчи жолу келгенден кийин, дарыгериңиз балаңыз төрөлгөнгө чейин (же жок дегенде ар бир жолу) ар бир жолу заараңызды текшерип, таразаңызды өлчөп, кан басымыңызды текшерет. Булар гестациялык диабет (кош бойлуулук учурунда гана пайда болгон диабет) жана преэклампсия (эрте аныктоо үчүн абдан маанилүү болгон кооптуу жогорку кан басымы) сыяктуу көйгөйлөрдү аныктоого жардам берет.

Кош бойлуулуктун биринчи триместринде сизге жашыңыз, ден соолугуңуз жана үй-бүлөлүк медициналык тарыхыңыз сыяктуу факторлорду эске алуу менен дагы бир нече текшерүүлөр сунушталат. Келгиле, алар эмне экенин карап көрөлү.

• Биринчи триместрдеги скрининг: Бул кан анализин жана УЗИ сканерлөөсүн камтыйт. Бул негизинен баланын Даун синдрому сыяктуу хромосомалык аномалияга же жүрөк көйгөйлөрү сыяктуу тубаса кемтикке ээ болуу коркунучун карайт. Бул көйгөй бар же жок экенин так айтпайт , бирок коркунуч бар же жок экенин көрсөтөт.
• УЗИ: Бул абдан коопсуз жана оорутпаган тест. Ал үн толкундарын колдонуп, баланын формасын, абалын жана өсүшүн сүрөткө тартат. Кош бойлуулуктун алгачкы мезгилинде кош бойлуулуктун датасын аныктоо үчүн жасалышы мүмкүн. Ошондой эле, биринчи триместрдеги скринингдин бир бөлүгү катары 11 жана 14 жуманын ортосунда жасалышы мүмкүн. Кош бойлуулуктун жогорку тобокелдиги бар аялдар биринчи триместрде бир нече жолу УЗИге барышы керек болушу мүмкүн.
• Хориондук виллалардын үлгүсүн алуу (ХВС): Бул бир аз татаалыраак тест. Ал плацентадан клеткалардын кичинекей үлгүсүн алып, Даун синдрому сыяктуу хромосомалык аномалияларды издөөнү камтыйт. Бул адатта кош бойлуулуктун 10 жана 13 жумаларынын ортосунда жасалат. Бул диагностикалык тест , башкача айтканда, ал балаңыз белгилүү бир хромосомалык бузулуу менен төрөлөбү же жокпу , жогорку деңгээлде ишенимдүү айта алат. Бирок, ал баарына эле жасала бербейт жана ар бир учурга өзүнчө жүргүзүлөт.
• Клеткасыз ДНК тестирлөө (инвазивдүү эмес пренаталдык скрининг же NIPS): Бул дагы жаңы кан анализи. Бул абдан кызыктуу нерсе, анткени эненин канында баланын ДНКсынын аз өлчөмү бар. Бул ДНК фрагменттери баланын Даун синдрому сыяктуу хромосомалык бузулуу коркунучунда экендигин билүү үчүн текшерилет. Бул кош бойлуулуктун 10 жумасынан кийин каалаган убакта жасалышы мүмкүн. Бирок, бул диагностикалык тест эмес, башкача айтканда, эгерде бул көйгөй бар экенин көрсөтсө, аны ырастоо же жокко чыгаруу үчүн CVS сыяктуу башка тест керек. Бул көбүнчө улгайгандыктан же мурда хромосомалык аномалиясы бар балалуу болгондуктан, жогорку тобокелдиктеги энелер үчүн сунушталат.

Дагы кандай тесттерди сунуштай аласыз?

Кээде дарыгерлер сизге кошумча текшерүүлөрдү сунушташы мүмкүн. Себеби алар сиздин (жана күйөөңүздүн) жеке ден соолугуңуздун тарыхын, башка медициналык абалыңызды жана үй-бүлөлүк тарых сыяктуу тобокелдик факторлорун эске алышат.

Эң негизгиси, балаңызда тукум куума оорулар пайда болуу коркунучу бар болсо, генетикалык консультант менен сүйлөшүү керек. Алар муну сизге кененирээк түшүндүрүп беришет. Мисалы, эгер үй-бүлөңүздө кимдир бирөөнүн генетикалык оорусу болсо, сиз бул тууралуу дарыгер менен сүйлөшүп, зарыл болсо, консультант менен жолугушуп, керектүү анализдерди тапшырсаңыз болот.

Бул шарттар үчүн кошумча скрининг же диагностикалык тесттер сунушталышы мүмкүн:

• Калкан безинин оорусу
• Токсоплазмоз - бул кээде мышыктын заңы ж.б. аркылуу жугушу мүмкүн болгон инфекция. Кош бойлуулук учурунда этият болуу керек.
• С гепатити
• Цитомегаловирус (CMV)
• Тай-Сакс оорусу - Бул өтө сейрек кездешүүчү генетикалык оору.
• Морт X синдрому - бул ошондой эле интеллектуалдык өнүгүүгө таасир этиши мүмкүн болгон генетикалык абал.
• Кургак учук
• Канаван оорусу - Бул дагы нерв системасына таасир этүүчү өтө сейрек кездешүүчү оору.

Акырында, муну эстеп калуу жакшыбы?

Кош бойлуулук учурунда көптөгөн тесттерди жасоого болорун сиз азыр түшүнүп жатсаңыз керек. Бирок мындан коркпоңуз. Эсиңизде болсун, бул тесттердин баары сиз үчүн гана *сунушталат*. Аларды жасатуу же жасабоо чечимин кабыл алууга сиздин толук укугуңуз бар.

Сизге кайсы анализдер туура келерин жана эмне керек экенин так аныктоо үчүн, дарыгериңиз же акушериңиз менен сүйлөшүңүз. Тест эмне үчүн сунушталып жатканын, тобокелдиктери жана пайдасы эмне экенин, жыйынтыктары чындыгында эмнени айтып жатканын жана алар эмнени *айтпаганын* түшүнгөнүңүзгө ынаныңыз. Ошондо сиз эч кандай күмөн санабай туура чечим кабыл ала аласыз.

Мунун баары сизди жана төрөлө элек балаңызды коргоо үчүн жасалат. Кандайдыр бир суроолоруңуз же тынчсызданууларыңыз болсо, дарыгериңиз менен сүйлөшүүдөн тартынбаңыз, макулбу? Дени сак баланы жарык дүйнөгө алып келүү үчүн сизге күч-кубат жана кайрат каалайбыз!

Кош бойлуулуктун_тесттери, Биринчи_триместр, Даун_синдрому, УЗИ, CVS_тест, NIPS_тест, Кош бойлуулуктун_ден соолугу