Денеңизде темирдин деңгээли жогорубу, бирок өзүңүздү жаман сезип жатасызбы? Бул сидеробласттык анемия болушу мүмкүнбү?

Көп учурда чарчап, демиңиз кысылып калабы? Кээде кан басымыңыз төмөндөп кеткендей сезилеби? Булар кадимки аз кандуулуктун белгилери болушу мүмкүн. Бирок, кээде мунун татаалыраак себеби болушу мүмкүн. Бүгүн биз бир аз сейрек кездешүүчү, бирок билүү маанилүү болгон кан оорусу жөнүндө сөз кылабыз. Бул сидеробластикалык аз кандуулук же дарыгерлер айткандай "(Сидеробластикалык аз кандуулук - SA)".

Ошентип, сидеробласттык анемия деген эмне?

Жөнөкөй сөз менен айтканда, бул биздин денебиздин каныбыздагы эритроциттерди, башкача айтканда, эритроциттерди өндүрүү ыкмасына таасир этүүчү сейрек кездешүүчү оору. Эгер сизде мындай оору болсо, анда сизде эритроциттердин саны аз, демек, сизде аз кандуулук бар. Бирок, таң калыштуусу, сизде темирдин көлөмү да көп. Эмне үчүн мындай болуп жатат? Анткени денеңиз эритроциттерди өндүрүү үчүн керектүү темирди туура колдонбойт.

Бул кырдаалдан ким көбүрөөк жабыркайт?

"(Сидеробластикалык анемия)" деп аталган бул абал эки жол менен пайда болушу мүмкүн. Бири - тубаса сидеробластикалык анемия же CSA . Башкача айтканда, кээ бир ымыркайлар ушул оору менен төрөлөт. Экинчиси - жүрө келген сидеробластикалык анемия . Бул эң кеңири таралган түрү. Ал канга байланыштуу башка оорулардан, айрым дары-дармектерди колдонуудан же айрым минералдардын ашыкча таасиринен улам келип чыгышы мүмкүн.

Ойлоп көрсөңүз, бул оору менен төрөлгөн ымыркайлар жана жаш балдар кээде денесиндеги ашыкча темирден улам өмүргө коркунуч туудурган ден соолук көйгөйлөрүнө чалдыгышы мүмкүн, бул "темирдин ашыкча жүктөлүшү" деп аталат. Эгерде чоңдордо бул оору пайда болсо, алар жүрөк оорулары жана боор циррозу сыяктуу ооруларга чалдыгышы мүмкүн.

Жакшы жаңылык бар! Дарыгерлер тубаса "(сидеробластикалык анемия)" толук айыктыра албаса да, симптомдорду көзөмөлдөп, олуттуу кыйынчылыктардын алдын ала турган дары-дармектер бар. Бирок, кийинчерээк пайда болгон "(сидеробластикалык анемия)" түрлөрүн айыктырууга болот.

Бул оору төрөлгөндө эле кездешет жана ымыркайларга, жаш балдарга жана ал тургай жаш өспүрүмдөргө да таасир этиши мүмкүн. Кээде CSAнын белгилери өтө жеңил болот. Андыктан, эгер сиз бул оору менен төрөлсөңүз да, кээ бир адамдарда улгайганга чейин ден соолукка байланыштуу олуттуу көйгөйлөр болбошу мүмкүн.

Кийинки түрү, "жүрөккө жакын CSA" деп аталат, көбүнчө "миелодиспластикалык синдром" деп аталган кан оорусу бар адамдарда кездешет. Ал ошондой эле коргошун жана цинк сыяктуу минералдардын таасиринен, айрым дары-дармектерди колдонуудан же организмдин жезди колдонуу жөндөмүнө таасир этүүчү нерселерден улам пайда болушу мүмкүн.

Бул абал менин денеме кандай таасир этет?

Сидеробласттык анемия менен ооруган адамдарда, адатта, анемиянын белгилери байкалат. Башкача айтканда, алар эч кандай себепсиз эле өтө чарчаңкы сезишет .Чарчоо, дем алуу кыйынчылыгы ж.б. Мындан тышкары, аларда "макроциттик анемия" (кадимкиден чоңураак эритроциттер) жана "микроциттик анемия" (кадимкиден кичине эритроциттер) болушу мүмкүн. Эки түрдөгү аз кандуулуктун тең башка түрлөрүнүн белгилери болушу мүмкүн.

Сидеробласттык анемиянын себептери эмнеде?

Жогоруда талкуулагандай, бул тубаса болушу мүмкүн, же кийинчерээк башка медициналык абалдан, белгилүү бир металлдардын, минералдардын же дары-дармектердин таасиринен улам өнүгүшү мүмкүн.

Тубаса сидеробласттык анемиянын (тубаса SA) себептерин түшүнүү үчүн, эритроциттерибиз кандай иштээри жөнүндө бир аз билүү пайдалуу.

Эритроциттер жөнүндө кыскача маалымат

Эритроциттер каныбыздагы эң кеңири таралган клетка түрү болуп саналат. Дени сак, жетилген эритроциттер денебиздин ткандарына кычкылтек ташуу үчүн абдан маанилүү. Эритроциттер муну гемоглобин деп аталган белоктун жардамы менен жасайт. Гемоглобин эритроциттерге кызыл түс берет.

Эритроциттер гемоглобинди өндүрүү үчүн темирге муктаж. Адатта, жилик чучугубуз өзөк клеткаларын өндүрөт. Бул өзөк клеткалары кийинчерээк эритроциттер деп аталган жетиле элек эритроциттерге айланат. Бул жетиле элек клеткаларда дени сак, жетилген эритроциттерди өндүрүү үчүн керектүү өлчөмдөгү гемоглобин жана темир бар.

Бирок, эгер сизде сидеробласттык анемия болсо, денеңиз бул темирди колдоно албайт. Бул эки көйгөйдү жаратат. Темирсиз эритроциттериңиз денеңизге кычкылтекти жеткирүү үчүн жетиштүү гемоглобин өндүрө албайт. Башка жагынан алганда, колдонулбаган темир жилик чучугуңузда топтолот. Бул шакекчелүү сидеробласт деп аталган анормалдуу клетканын тибине алып келет. Сидеробласт - бул ядросунун айланасында темир шакекчеси бар жетиле элек эритроцит. Дарыгерлер жилик чучугундагы өзөк клеткаларын микроскоп менен караганда бул шакекчелерди көрө алышат. Сидеробласттык анемия өзүнүн аталышын ушул темир шакекчелерден алган. Бул темир шакекчелер клеткалар темирди колдонуунун ордуна сактап жатканын көрсөтүп турат. Темирдин мындай топтолушу темирдин ашыкча топтолушу деп аталат. Бул темирдин ашыкча жүктөлүшү сидеробласттык анемиядан улам келип чыгышы мүмкүн болгон көптөгөн олуттуу ден соолук көйгөйлөрүнө жооптуу.

Тубаса сидеробласттык анемия (ТСА) кандай түрлөрү бар?

Тубаса SAнын үч түрү бар. Булар эритроциттердин функциясына таасир этүүчү айрым гендердеги мутациялардан келип чыгат. Келгиле, алар эмне экенин карап көрөлү:

• Х-байланышкан сидеробласттык анемия:Бул тубаса аз кандуулуктун эң кеңири таралган түрү. Ал гемоглобиндин жетишсиздигине алып келүүчү "ALAS2" деп аталган белгилүү бир ферментти өндүргөн гендеги мутациядан улам пайда болот. Бул оору менен ооруган адамдардын кызыл кан клеткалары (микроциттер) бозомук, нормадан кичине болот. Алардын денесинде темир ашыкча болот.
• Аутосомдук-рецессивдүү сидеробласттык анемия (ARCSA): Бул экинчи эң кеңири таралган түрү. ARCSA ымыркайларга жана өтө жаш балдарга таасир этет. Бул кээде өмүргө коркунуч туудурушу мүмкүн болгон олуттуу оору. Ал кандагы темирдин көлөмү өтө жогору болуп кеткенде пайда болот.
• Энелик: CSA менен ооругандардын болжол менен 20% ушул категорияга кирет. Себеби MT-ATP6 гени мутацияланып, митохондриялардын функциясына таасир этет. (Митохондриялар - бул биздин клеткаларыбыздын ичиндеги органеллалар. Алар клеткалардын негизги энергия булагы үчүн жооптуу. Митохондриялар тамак-аштан алынган энергияны клеткалар колдоно турган формага айландырат.)

Жашоонун кийинки мезгилинде пайда болгон сидеробластикалык анемиянын кандай түрлөрү бар?

Жашоонун кийинки мезгилинде пайда болгон сидеробластикалык анемиянын эки түрү бар - биринчилик жана экинчилик. Биринчилик SA миелодиспластикалык синдром деп аталган оору менен байланышкан SAны билдирет. Экинчилик SA белгилүү бир металлдардын, химиялык заттардын жана дары-дармектердин олуттуу таасиринен кийин пайда болушу мүмкүн болгон SAны билдирет. Экинчилик сидеробластикалык анемияны пайда кылышы мүмкүн болгон нерселерге төмөнкүлөр кирет:

• Алкоголь: Алкоголь колдонуунун бузулушу кийинчерээк башталган сидеробластикалык анемиянын негизги себеби болуп саналат.
• Оор металлдар менен уулануу: Буга коргошун менен уулануу жана мышьяк менен уулануу кирет.
• В витамининин жетишсиздиги: В витамини гемоглобинге айланган гем деп аталган компоненттин пайда болушуна жардам берет. Гем кычкылтекти ташууга жардам берет.
• Жездин жетишсиздиги: Жез ашыкча темирден коргогон ферменттин өндүрүлүшүнө жардам берет.
• Цинктин ашыкча дозасы: Цинкти ашыкча кабыл алуу организмдин темирди колдонуусуна жана жезди сиңирүүсүнө таасир этиши мүмкүн. Айрым адамдар цинк кошулмаларын ичишет жана мындай болушу мүмкүн.
• Дары-дармектер: Айрым антибиотиктер, химиотерапия, гормондор жана жезди кемиткен дары-дармектер экинчилик сидеробласттык анемияны пайда кылышы мүмкүн. Дарыгерлер бул SA түрүн сиз ичип жаткан дары-дармектерди текшерип жана SAны пайда кылат деп болжолдонгон дары-дармектерди алып салуу менен дарылашат.

Сидеробласттык анемиянын белгилери кандай болот?

Аз кандуулуктун көптөгөн түрлөрү сыяктуу эле, сидеробласттык аз кандуулуктун белгилерине төмөнкүлөр кирет:

• Өтө чарчоо:Бул күнүмдүк иштерди жасай албай тургандай чарчаганыңызды билдирет.
• Дем кысылуу: Бул муунуу же дем алуунун кыйындашы сезими.
• Жүрөктүн тез согушу: Бул жүрөк өтө тез же анормалдуу түрдө согуп жаткандай сезим.
• Баш оору.

Х-байланышкан сидеробластикалык анемия менен ооруган адамдарда гемоглобиндин жетишсиздигинен жана организмдеги темирдин деңгээлинин жогорулашынан улам кошумча симптомдор пайда болушу мүмкүн. Бул симптомдорго төмөнкүлөр кирет:

• Чоңойгон боор: Бооруңуз денеде көптөгөн маанилүү функцияларды аткарат.
• Көк боордун чоңоюшу: Көк боор – курсактын жогорку бөлүгүндө жайгашкан түйүлгөн муштумдай чоңдуктагы орган. Көк бооруңуз кадимкиден чоңураак экенин байкабай калышыңыз же курсагыңыздын жогорку бөлүгүндө оору пайда болушу мүмкүн.
• Коло түстүү тери: Эгерде денеңизде өтө көп темир болсо, териңиз коло-күрөң түскө өтүшү мүмкүн.
• Көзөмөлсүз кант диабети.

Дарыгерлер сидеробластикалык анемияны кантип аныкташат?

Сидеробластикалык анемия төрөлгөндө эле пайда болушу же кийинчерээк өрчүшү мүмкүн болгондуктан, дарыгериңиз алгач сизди текшерип, жүрө келген сидеробластикалык анемияны тастыктоо же жокко чыгаруу үчүн текшерет. Эгер алар жүрө келген сидеробластикалык анемия эмес деп чечишсе, анда сизде кандай тубаса сидеробластикалык анемия бар экенин билүү үчүн кошумча текшерүүлөрдү жүргүзүшөт. Алар жасай турган айрым текшерүүлөр:

• Кандын жалпы анализи (ККК): '(ККК)' жыйынтыктары каныңыздагы клеткалардын көлөмүн жана формасын, денеңизде канча жаңы кан клеткасы пайда болуп жатканын жана '(СА)' учурда канча жетилген жана жетиле элек эритроциттериңиз бар экенин көрсөтөт.
• Перифериялык кандын мазогу: Бул дарыгерлер кан клеткаларын текшерүү үчүн колдонгон процедура. Айрым кан анализдери аларды талдоо үчүн аппаратты колдонсо, бул учурда дарыгерлер кан клеткаларын микроскоп астында талдашат.
• Темирди изилдөө: Бул тест сиздин темир деңгээлиңизди көрсөтөт.
• Сөөк чучугуна аспирация: Бул сөөк чучугуңуздун суюк бөлүгүнөн үлгү алуу процедурасы.
• Жилик чучугунун биопсиясы: Бул тестте дарыгерлер жилик чучугуңуздун кичинекей үлгүсүн алып, жилик чучугунун клеткаларын текшеришет.
• Генетикалык текшерүү:Генетикалык тестирлөө белгилүү бир генетикалык ооруларды ырастоого же жокко чыгарууга жардам берет. Ошондой эле, ал сизге оорунун балдарыңызга жугуу ыктымалдыгын түшүнүүгө жардам берет.

Дарыгерлер сидеробласттык анемияны кантип дарылашат?

Дарыгерлер тубаса жана жүрүп өткөн сидеробласттык анемияны дарылоонун ар кандай ыкмаларын колдонушат. Бул дарылоо ыкмалары сиздин абалыңызга жараша өзгөрүп турат, андыктан дарыгериңиз сиз үчүн эң жакшы дарылоо ыкмасын талкуулайт. Мисалы, X-байланышкан SA (CSA) менен ооруган адамга В6 витамини жана темирди төмөндөтүүчү дары-дармектер берилиши мүмкүн. Эгерде SA коргошун менен уулануудан улам келип чыкса, дарыгериңиз коргошун менен ууланууну дарылайт. Бул тууралуу дарыгериңиз менен сүйлөшкөнүңүз оң.

Муну кантип алдын алсам болот?

Сидеробластикалык анемия көбүнчө генетикалык мутациядан улам пайда болот. Бул типтеги тубаса сидеробластикалык анемиянын алдын алууга мүмкүн болбосо да, аны дарылоого болот. Эгерде сизде X-байланышкан "(CSA)" болсо жана симптомдоруңуз жеңил болсо, же үй-бүлөңүздөгү кимдир бирөөдө (ата-эне, бир тууган же балдар) "(CSA)" болсо, генетикалык текшерүү жөнүндө дарыгериңизден сураганыңыз жакшы.

Бирок, кийинчерээк пайда болгон CSAнын айрым түрлөрүнүн өнүгүшүнө жол бербөө үчүн сиз жасай турган нерселер бар. Бул кадамдарга төмөнкүлөр кирет:

• Коргошун же мышьяк менен кокустан уулануудан сактануу.
• Эгерде сиз кадимки суук тийүү сыяктуу ооруларга каршы цинк кошулмаларын ичип жатсаңыз, анда дарыгериңизден анын туура дозасы жөнүндө сураңыз.
• Алкоголдук ичимдиктерди колдонууну чектеңиз. Алкоголизм сидеробластикалык аз кандуулукка алып келиши мүмкүн. Күн сайын ичкен алкоголдук ичимдиктердин көлөмүн азайтууга аракет кылыңыз. Эгер сизге жардам керек болсо, дарыгериңизден тиешелүү программаларды сунуштоосун сураңыз.

Бул кырдаалдан эмне күтсөм болот?

Сиздин божомолуңуз сиздеги сидеробластикалык анемия түрүнө жараша болот. Мисалы, эгер сизде X-байланышкан тубаса сидеробластикалык анемия болсо, дарыгериңиз сиздин абалыңызды В6 витамини жана темирди азайтуучу дары-дармектер менен дарылашы мүмкүн. Эгерде сизде коргошун менен уулануудан улам пайда болгон сидеробластикалык анемия болсо, дарыгериңиз коргошун менен ууланууну дарылашы мүмкүн.

Өзүмө кантип кам көрөм?

Сидеробластикалык анемия менен ооруган көптөгөн адамдар темирдин ашыкча жүктөлүшүнүн алдын алуу үчүн темирдин деңгээлин үзгүлтүксүз көзөмөлдөп турушат. Эгер сизде мурда сидеробластикалык анемия болгон болсо, дарыгериңизден жаңы SAнын алдын алуу үчүн эмне кылса болорун сураңыз.

Сидеробластикалык анемия - сейрек кездешүүчү кан оорусу. Айрым адамдар эмне үчүн сидеробластикалык анемияга чалдыкканын билишет, бирок башкалары билбеши мүмкүн. Эгер сизде сидеробластикалык анемия болсо, дарыгериңизге төмөнкү суроолорду бериңиз:

>

* Менде кандай `(SA)` бар?

* Эмне үчүн мага "(SA)" деген жазуу келди?

* Менин кандай дарылоо ыкмаларым бар?

* Дарылоонун кандай терс таасирлери бар?

* Дарылоодон кийин эмне күтсөм болот?

* Мен балдарыма "(SA)" мурасымды өткөрүп бере аламбы?

Ошентип, бул окуядан биз эмнени эстен чыгарбашыбыз керек?

Сидеробласттык анемия – сейрек кездешүүчү, бирок олуттуу кан оорусу. СА организмдин дени сак эритроциттерди өндүрүү жөндөмүнө тоскоол болгон нерседен улам пайда болот. СА менен ооруган адамдардын канында көп учурда темир өтө көп болот. Көпчүлүк учурларда бул темирдин ашыкча топтолушу оңой эле дарыланат. Бирок, СА менен төрөлгөн ымыркайларда жана жаш балдарда темирдин ашыкча топтолушу өмүргө коркунуч туудурган ден соолук көйгөйлөрүн жаратышы мүмкүн.

Элестетсеңиз, эгер сиздин кичинекей балаңыз сидеробластикалык анемия менен төрөлсө, алардын дарыгерлери дароо бул ооруну дарылоону башташат. Өтө оорулуу баланын же жаш баланын төрөлүшү абдан коркунучтуу жана баш оорутуучу болушу мүмкүн. Дарыгерлериңиз муну түшүнүшөт жана дарылоо учурунда жана андан кийин сизге жана балаңызга жардам берүү үчүн колунан келгендин баарын жасашат. Андыктан, эгер сизде же үй-бүлөңүздөгү кимдир бирөөдө ушул белгилер байкалса, кеңеш алуу үчүн дароо дарыгерге кайрылуу маанилүү.

Темир , аз кандуулук, сидеробласттар, жилик чучугу, гемоглобин, гендер, кан оорулары